湖南省结核病防治所2022年全省结核病实验室试剂耗材采购项目项目公开招标更正公告
湖南省结核病防治所2022年全省结核病实验室试剂耗材采购项目项目公开招标更正公告
【发稿时间 :2022-10-11】【阅读次数:】
1、“第四章 评标方法及标准(综合评分法)”第一节 评标方法及标准前附表第3.4款“核心产品为:包1:分枝杆菌抗酸染色液(萋尼氏热染法)、包2:玻片。”更正为“核心产品为:包1:分枝杆菌抗酸染色液(萋尼氏热染法)、包2:一次性防护服 ”
2、“第五章采购需求”第二节 技术要求第2包品目1、品目2、品目4、品目5、品目6、品目7、品目8技术参数修改如下:
更正内容 | 原招标文件内容 | 更正后内容 |
品目1玻片 | 品目1 玻片 3.1 规格:50片/盒 3.2 25.4 mm×76.2mm, 厚:1~1.2mm 3.3 抛光磨边处理,高度清洁 3.4 一端烤漆 | 品目1 玻片 3.1规格:50片/盒; 3.225-26 mm×76-77mm, 厚:1~1.2mm; 3.3抛光磨边处理,高度清洁; 3.4一端烤漆。 |
品目2 N95口罩 | 品目2 N95口罩 3.1 符合GB *-2010《医用防护口罩技术要求》标准 3.2 PFE(非油性颗粒过滤效率) 不低于99% 3.3 气流阻力:口罩的吸气阻力不超过95Pa 3.4 口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N,且口罩带可调节 3.5 阻燃性能:续燃时间不超过0s 3.6 表面抗湿性:口罩外表面沾水等级为4级 3.7 合成血液穿透性能:将2mL合成血以10.7KPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧未出现渗透 3.8 配有鼻夹,鼻夹由可弯折的可塑性材料制成 3.9 折叠型立体口罩,头戴式穿戴,弹力耳带+硅胶圈,方便调节耳带松紧,保证佩戴舒适 3.10 密合性:口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数不低于100 3.11 环氧*烷残留量:经环氧*烷灭菌的口罩,其环氧*烷残留量应不超过0.5ug/g ★3.12 (略) 前进行适配性检测,产品有效期不低于2年 | 品目2 N95口罩 3.1 符合GB *-2010《医用防护口罩技术要求》标准; 3.2 口罩对PFE(非油性颗粒过滤效率) 不低于95%; 3.3 呼吸阻力小:在气体流量为85L/min的情况下,吸气阻力不超过343.2Pa; 3.4 口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N,且口罩带可调节; 3.5 阻燃性能:续燃时间不超过5s; 3.6 表面抗湿性:口罩外表面沾水等级应符合*中4.7的规定; 3.7 合成血液穿透性能:将2mL合成血以10.7KPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧未出现渗透; 3.8 配有鼻夹,鼻夹可调节; 3.9 密合性:口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数不低于100; 3.10 环氧*烷残留量:经环氧*烷灭菌的口罩,环氧*烷残留量不超过10ug/g; ★3.11、产品有效期不低于2年。 |
品目4 无菌尖底刻度离心管 | 品目4 无菌尖底刻度离心管 3.1 无菌 3.2 透明刻度离心管,管壁有刻度显示,装50ml样品离心时不溢出 3.3 单支包装 3.4 能耐受5000r/min 离心速度,不破裂 | 品目4 无菌尖底刻度离心管 3.1 无菌; 3.2 透明刻度离心管,管壁有刻度显示,装50ml样品离心时不溢出; 3.3 单支包装; 3.4 能耐受5000r/min离心速度。 |
品目5 40ml量杯 | 品目5 40ml量杯 3.1 规格40ml/支,高6cm,底座直径3.5cm,上端直径4cm,带2个齿轮的螺旋盖 3.2 透明、50个/包、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶 3.3 蓝色盖子 | 品目5 40ml量杯 3.1规格40ml/支,高5-6cm,直径3-4cm,带2个齿轮的螺旋盖; 3.2透明、50个/包、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶; 3.3蓝色盖子。 |
品目6 一次性使用隔离衣 | 品目6 一次性使用隔离衣 3.1 由覆膜全棉水刺无纺布制成,外层透析膜防水阻菌,里层全棉水刺无纺布柔软亲肤,保证产品的安全舒适性;(PC复合材质适用) 3.2 隔离衣缝纫应均匀、牢固,卷边拼缝应齐直、平服、宽窄应一致,不应有浮线、跳线,其针迹密度,每2cm长度应不少于5针 3.3 (略) 感要求定制,可缠绕两圈,长达3米以上 3.4 断裂强力及断裂伸长率: 纵向断裂强力不小于20N,断裂伸长率不小于25% 横向断裂强力不小于15N,断裂伸长率不小于25% 3.5 透气率(非覆膜部位):不小于0.2m/s(定压值100Pa) 3.6 符合GB/T *-2020中I级性能指标要求;(PC复合材质适用) 3.7 产品采用环氧*烷灭菌,无菌提供;环氧*烷残留不大于10μg/g;(灭菌级产品适用) | 品目6 一次性使用医用隔离衣或一次性无菌手术衣 3.1符合国标GB∕T *-2020 纺织品,用非织造布; 3.2外观:表面应整洁,无异味,不应有污渍、黄斑、破损等缺陷;缝纫轨迹应均匀、平直; 3.3腰带与衣的连接部分应能承受大于10N的拉力,持续大于30s,腰带不断裂; 3.4透气性:非关键区域透气率应不小于0.15m/s; 3.5断裂强力横向和纵向不小于15N; 3.6包装:独立包装(一件装); 3.7、环氧*烷残留量:环氧*烷残留量应小于10ug/g。 |
品目7 一次性防护服 | 品目7 一次性防护服 3.1 PC覆膜材料 3.2 符合国标GB *-2009《医用一次性防护服技术要求》 3.3 取得中华人民共和国二类医疗器械注册证 3.4 中央医药定点储备产品 3.5 弹性面部开口,前胸及颈部采用双面胶自粘门襟设计 3.6 脚套一体式设计,防护更全面;(带脚套防护服适用) 3.7 不带脚套,可根据不同使用场景选配不同的防护鞋套或防护靴套;(不带脚套防护服适用) 3.8 针织袖口设计,穿着更舒适 3.9 抗渗水性:关键部位静水压不低于20KPa 3.10 断裂强力和断裂伸长率:关键部位材料的断裂强力不低于67N,断裂伸长率不低于29% 3.11 过滤效率:关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不低于100% 3.12 抗合成血液穿透性:可达最高级别6级(20KPa压力不穿透) 3.13 表面抗湿性:外侧沾水等级不低于4级 3.14 透湿量:防护服材料透湿量不低于8870g/(m2·d) 3.15 抗静电性:防护服的带电量应不大于0.3μC/件 3.16 有效期:≥3年 | 品目7 一次性防护服 3.1符合国标GB *-2009《医用一次性防护服技术要求》; 3.2弹性面部开口,接缝处采用双面胶自粘门襟设计; 3.3脚套一体式设计,防护更全面;(带脚套防护服适用); 3.4针织袖口或螺纹设计,穿着更舒适; 3.5抗渗水性:关键部位静水压不低于1.67KPa(17cm?H2O); 3.6断裂强力和断裂伸长率:关键部位材料的断裂强力不小于45N,断裂伸长率不小于15%; 3.7过滤效率:关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%; 3.8抗合成血液穿透性:应不小于2级(压强值1.75KPa); 3.9表面抗湿性:外侧沾水等级不低于3级; 3.10透湿量:防护服材料透湿量不小于2500g/(m2?d); 3.11抗静电性:防护服的带电量不大于0.6uC/件, 3.12产品有效期不低于2年。 |
品目8 无菌痰培养标本瓶 | 品目8 无菌痰培养标本瓶 3.1 规格40ml/支,高6cm,底座直径3.5cm,上端直径4cm,带2个齿轮的螺旋盖 3.2 无菌、透明、单个包装、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶 3.3 红色盖子 | 品目8 无菌痰培养标本瓶 3.1规格40ml/支,高5-6cm,直径3-4cm,带2个齿轮的螺旋盖; 3.2无菌、透明、单个包装、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶; 3.3红色盖子。 |
三、疑问及质疑
【发稿时间 :2022-10-11】【阅读次数:】
1、“第四章 评标方法及标准(综合评分法)”第一节 评标方法及标准前附表第3.4款“核心产品为:包1:分枝杆菌抗酸染色液(萋尼氏热染法)、包2:玻片。”更正为“核心产品为:包1:分枝杆菌抗酸染色液(萋尼氏热染法)、包2:一次性防护服 ”
2、“第五章采购需求”第二节 技术要求第2包品目1、品目2、品目4、品目5、品目6、品目7、品目8技术参数修改如下:
更正内容 | 原招标文件内容 | 更正后内容 |
品目1玻片 | 品目1 玻片 3.1 规格:50片/盒 3.2 25.4 mm×76.2mm, 厚:1~1.2mm 3.3 抛光磨边处理,高度清洁 3.4 一端烤漆 | 品目1 玻片 3.1规格:50片/盒; 3.225-26 mm×76-77mm, 厚:1~1.2mm; 3.3抛光磨边处理,高度清洁; 3.4一端烤漆。 |
品目2 N95口罩 | 品目2 N95口罩 3.1 符合GB *-2010《医用防护口罩技术要求》标准 3.2 PFE(非油性颗粒过滤效率) 不低于99% 3.3 气流阻力:口罩的吸气阻力不超过95Pa 3.4 口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N,且口罩带可调节 3.5 阻燃性能:续燃时间不超过0s 3.6 表面抗湿性:口罩外表面沾水等级为4级 3.7 合成血液穿透性能:将2mL合成血以10.7KPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧未出现渗透 3.8 配有鼻夹,鼻夹由可弯折的可塑性材料制成 3.9 折叠型立体口罩,头戴式穿戴,弹力耳带+硅胶圈,方便调节耳带松紧,保证佩戴舒适 3.10 密合性:口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数不低于100 3.11 环氧*烷残留量:经环氧*烷灭菌的口罩,其环氧*烷残留量应不超过0.5ug/g ★3.12 (略) 前进行适配性检测,产品有效期不低于2年 | 品目2 N95口罩 3.1 符合GB *-2010《医用防护口罩技术要求》标准; 3.2 口罩对PFE(非油性颗粒过滤效率) 不低于95%; 3.3 呼吸阻力小:在气体流量为85L/min的情况下,吸气阻力不超过343.2Pa; 3.4 口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N,且口罩带可调节; 3.5 阻燃性能:续燃时间不超过5s; 3.6 表面抗湿性:口罩外表面沾水等级应符合*中4.7的规定; 3.7 合成血液穿透性能:将2mL合成血以10.7KPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧未出现渗透; 3.8 配有鼻夹,鼻夹可调节; 3.9 密合性:口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数不低于100; 3.10 环氧*烷残留量:经环氧*烷灭菌的口罩,环氧*烷残留量不超过10ug/g; ★3.11、产品有效期不低于2年。 |
品目4 无菌尖底刻度离心管 | 品目4 无菌尖底刻度离心管 3.1 无菌 3.2 透明刻度离心管,管壁有刻度显示,装50ml样品离心时不溢出 3.3 单支包装 3.4 能耐受5000r/min 离心速度,不破裂 | 品目4 无菌尖底刻度离心管 3.1 无菌; 3.2 透明刻度离心管,管壁有刻度显示,装50ml样品离心时不溢出; 3.3 单支包装; 3.4 能耐受5000r/min离心速度。 |
品目5 40ml量杯 | 品目5 40ml量杯 3.1 规格40ml/支,高6cm,底座直径3.5cm,上端直径4cm,带2个齿轮的螺旋盖 3.2 透明、50个/包、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶 3.3 蓝色盖子 | 品目5 40ml量杯 3.1规格40ml/支,高5-6cm,直径3-4cm,带2个齿轮的螺旋盖; 3.2透明、50个/包、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶; 3.3蓝色盖子。 |
品目6 一次性使用隔离衣 | 品目6 一次性使用隔离衣 3.1 由覆膜全棉水刺无纺布制成,外层透析膜防水阻菌,里层全棉水刺无纺布柔软亲肤,保证产品的安全舒适性;(PC复合材质适用) 3.2 隔离衣缝纫应均匀、牢固,卷边拼缝应齐直、平服、宽窄应一致,不应有浮线、跳线,其针迹密度,每2cm长度应不少于5针 3.3 (略) 感要求定制,可缠绕两圈,长达3米以上 3.4 断裂强力及断裂伸长率: 纵向断裂强力不小于20N,断裂伸长率不小于25% 横向断裂强力不小于15N,断裂伸长率不小于25% 3.5 透气率(非覆膜部位):不小于0.2m/s(定压值100Pa) 3.6 符合GB/T *-2020中I级性能指标要求;(PC复合材质适用) 3.7 产品采用环氧*烷灭菌,无菌提供;环氧*烷残留不大于10μg/g;(灭菌级产品适用) | 品目6 一次性使用医用隔离衣或一次性无菌手术衣 3.1符合国标GB∕T *-2020 纺织品,用非织造布; 3.2外观:表面应整洁,无异味,不应有污渍、黄斑、破损等缺陷;缝纫轨迹应均匀、平直; 3.3腰带与衣的连接部分应能承受大于10N的拉力,持续大于30s,腰带不断裂; 3.4透气性:非关键区域透气率应不小于0.15m/s; 3.5断裂强力横向和纵向不小于15N; 3.6包装:独立包装(一件装); 3.7、环氧*烷残留量:环氧*烷残留量应小于10ug/g。 |
品目7 一次性防护服 | 品目7 一次性防护服 3.1 PC覆膜材料 3.2 符合国标GB *-2009《医用一次性防护服技术要求》 3.3 取得中华人民共和国二类医疗器械注册证 3.4 中央医药定点储备产品 3.5 弹性面部开口,前胸及颈部采用双面胶自粘门襟设计 3.6 脚套一体式设计,防护更全面;(带脚套防护服适用) 3.7 不带脚套,可根据不同使用场景选配不同的防护鞋套或防护靴套;(不带脚套防护服适用) 3.8 针织袖口设计,穿着更舒适 3.9 抗渗水性:关键部位静水压不低于20KPa 3.10 断裂强力和断裂伸长率:关键部位材料的断裂强力不低于67N,断裂伸长率不低于29% 3.11 过滤效率:关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不低于100% 3.12 抗合成血液穿透性:可达最高级别6级(20KPa压力不穿透) 3.13 表面抗湿性:外侧沾水等级不低于4级 3.14 透湿量:防护服材料透湿量不低于8870g/(m2·d) 3.15 抗静电性:防护服的带电量应不大于0.3μC/件 3.16 有效期:≥3年 | 品目7 一次性防护服 3.1符合国标GB *-2009《医用一次性防护服技术要求》; 3.2弹性面部开口,接缝处采用双面胶自粘门襟设计; 3.3脚套一体式设计,防护更全面;(带脚套防护服适用); 3.4针织袖口或螺纹设计,穿着更舒适; 3.5抗渗水性:关键部位静水压不低于1.67KPa(17cm?H2O); 3.6断裂强力和断裂伸长率:关键部位材料的断裂强力不小于45N,断裂伸长率不小于15%; 3.7过滤效率:关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%; 3.8抗合成血液穿透性:应不小于2级(压强值1.75KPa); 3.9表面抗湿性:外侧沾水等级不低于3级; 3.10透湿量:防护服材料透湿量不小于2500g/(m2?d); 3.11抗静电性:防护服的带电量不大于0.6uC/件, 3.12产品有效期不低于2年。 |
品目8 无菌痰培养标本瓶 | 品目8 无菌痰培养标本瓶 3.1 规格40ml/支,高6cm,底座直径3.5cm,上端直径4cm,带2个齿轮的螺旋盖 3.2 无菌、透明、单个包装、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶 3.3 红色盖子 | 品目8 无菌痰培养标本瓶 3.1规格40ml/支,高5-6cm,直径3-4cm,带2个齿轮的螺旋盖; 3.2无菌、透明、单个包装、管壁有刻度显示,硬质塑料瓶; 3.3红色盖子。 |
三、疑问及质疑
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