一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：EDZC-2022-WT037　　　　　　

原公告的采购项目名称：采购血液分析仪及全自动尿液分析仪　　　　　　

首次公告日期：2022年10月13日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

更正事项：招标文件第七章采购需求第四条技术服务要求

更正内容：

原技术服务要求：

血液分析仪技术参数

• *检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
• *检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
• *研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
• 进样方式：全自动进样，封闭进样
• *检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
• 样本添加：可随时添加样本
• 进样器容量：≥40个
• 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
• *样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
• *检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
• *预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
• 具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
• 工作电压: (100V-240V～)允差±10%

全自动尿液分析仪技术参数和工作条件：

一、技术参数

1、测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源

2、测试速度：240条/小时

3、内置条码阅读器，并可与尿沉渣分析仪联机

4、仪器测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值

5、重复性：对灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

6、*稳定性：分析仪开机8h内，分析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

1. 仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求

8、打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果

9、显示屏：5.7寸触摸式液晶屏

10、RS-232接口与计算机通讯；并行打印接口

11、混匀功能：分析仪具有混匀功能，能对样本进行混匀操作

12、*分析仪能够识别尿样颜色

13、仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中

14、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

15、存储器容量：≥*条数据

16、外型尺寸：660mm×587mm×570mm

二、工作条件

适用电压：AC220V±22V 50Hz/60Hz

环境温度：15℃～35℃，最佳温度20-25℃

相对湿度：不大于75%

工作时间：可连续使用24小时。

现变更为：

全自动五分类血液细胞分析仪招标参数

• 检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
• 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
• 检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
• 研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
• 进样方式：全自动进样，封闭进样
• *检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
• 样本添加：可随时添加样本
• 进样器容量：≥40个
• 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
• 样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
• 检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
• 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
• WBC线性范围：0~400×10⁹/L
• CRP线性范围：0.3~300mg/L
• CRP携带污染：≤1.0%
• 操作系统：全中文操作分析报告软件
• 排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
• 具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
• 工作电压: (100V-240V～)允差±10%

全自动尿液分析仪招标参数

一、技术要求：

1.测试原理：反射光电比色法

2.测试速度：最快≥220个样本/小时

3.测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值

*4.、样本架容量：样本架最大容量可放置60份样本

5.显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

6.分析仪能够识别尿样颜色

7.存储器容量：≥9999条数据

8.尿样需求量：尿样需求量≤2mL

9.急诊插入：具有急诊插入功能

10.混匀功能：分析仪具有混匀功能，能对样本进行混匀操作

11.滴样方式：采用矩阵式高速滴样

12.正负压清洗：清洗过程使用正负压清洗

13.重复性：对灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

14.稳定性：分析仪开机8h内，分析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

15.携带污染：分析仪检测各项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，再检测阳性样本，阴性样本的结果不能出现阳性，阳性样本结果不能出现阴性

16.仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求

17.打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果

18.仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中

19.内置废条盒：≥500条

二、商务及其它要求

1、制造商具有ISO9001、ISO*、CMD认证

2、制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液（提供证件）

3、制造商近三年均有参加卫生部临床检验中心组织的尿液化学分析室间质量评价活动，且三年成绩均合格，提供卫生部临床检验中心颁发的室间质评证书为证

4、售后服务：制造商可以做到立即响应，1个工作日内上门服务，专职服务工程师≥4人。

其他内容不变。

更正日期：2022年10月14日

更正日期：2022年10月14日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 二道区 (略) 　　　　　

地址： (略) 二道区长吉南线1999号　　　　　　　　

联系方式：张宇0431-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：吉林省万沅建设 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 南关区亚泰大街与南三环交汇新星宇商誉A1座1601室　　　　　　　　　　　　

联系方式：朱晓雪 0431-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：朱晓雪

电　话：　　0431-*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：EDZC-2022-WT037　　　　　　

原公告的采购项目名称：采购血液分析仪及全自动尿液分析仪　　　　　　

首次公告日期：2022年10月13日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

更正事项：招标文件第七章采购需求第四条技术服务要求

更正内容：

原技术服务要求：

血液分析仪技术参数

• *检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
• *检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
• *研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
• 进样方式：全自动进样，封闭进样
• *检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
• 样本添加：可随时添加样本
• 进样器容量：≥40个
• 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
• *样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
• *检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
• *预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
• 具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
• 工作电压: (100V-240V～)允差±10%

全自动尿液分析仪技术参数和工作条件：

一、技术参数

1、测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源

2、测试速度：240条/小时

3、内置条码阅读器，并可与尿沉渣分析仪联机

4、仪器测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值

5、重复性：对灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

6、*稳定性：分析仪开机8h内，分析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

1. 仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求

8、打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果

9、显示屏：5.7寸触摸式液晶屏

10、RS-232接口与计算机通讯；并行打印接口

11、混匀功能：分析仪具有混匀功能，能对样本进行混匀操作

12、*分析仪能够识别尿样颜色

13、仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中

14、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

15、存储器容量：≥*条数据

16、外型尺寸：660mm×587mm×570mm

二、工作条件

适用电压：AC220V±22V 50Hz/60Hz

环境温度：15℃～35℃，最佳温度20-25℃

相对湿度：不大于75%

工作时间：可连续使用24小时。

现变更为：

全自动五分类血液细胞分析仪招标参数

• 检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
• 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
• 检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
• 研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
• 进样方式：全自动进样，封闭进样
• *检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
• 样本添加：可随时添加样本
• 进样器容量：≥40个
• 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
• 样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
• 检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
• 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
• WBC线性范围：0~400×10⁹/L
• CRP线性范围：0.3~300mg/L
• CRP携带污染：≤1.0%
• 操作系统：全中文操作分析报告软件
• 排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
• 具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
• 工作电压: (100V-240V～)允差±10%

全自动尿液分析仪招标参数

一、技术要求：

1.测试原理：反射光电比色法

2.测试速度：最快≥220个样本/小时

3.测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值

*4.、样本架容量：样本架最大容量可放置60份样本

5.显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

6.分析仪能够识别尿样颜色

7.存储器容量：≥9999条数据

8.尿样需求量：尿样需求量≤2mL

9.急诊插入：具有急诊插入功能

10.混匀功能：分析仪具有混匀功能，能对样本进行混匀操作

11.滴样方式：采用矩阵式高速滴样

12.正负压清洗：清洗过程使用正负压清洗

13.重复性：对灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

14.稳定性：分析仪开机8h内，分析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%

15.携带污染：分析仪检测各项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，再检测阳性样本，阴性样本的结果不能出现阳性，阳性样本结果不能出现阴性

16.仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求

17.打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果

18.仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中

19.内置废条盒：≥500条

二、商务及其它要求

1、制造商具有ISO9001、ISO*、CMD认证

2、制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液（提供证件）

3、制造商近三年均有参加卫生部临床检验中心组织的尿液化学分析室间质量评价活动，且三年成绩均合格，提供卫生部临床检验中心颁发的室间质评证书为证

4、售后服务：制造商可以做到立即响应，1个工作日内上门服务，专职服务工程师≥4人。

其他内容不变。

更正日期：2022年10月14日

更正日期：2022年10月14日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 二道区 (略) 　　　　　

地址： (略) 二道区长吉南线1999号　　　　　　　　

联系方式：张宇0431-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：吉林省万沅建设 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 南关区亚泰大街与南三环交汇新星宇商誉A1座1601室　　　　　　　　　　　　

联系方式：朱晓雪 0431-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：朱晓雪

电　话：　　0431-*