兵团医院临床专科能力提升项目—进口广角激光眼底成像系统、超声乳化仪等设备采购更正公告
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兵团医院临床专科能力提升项目—进口广角激光眼底成像系统、超声乳化仪等设备采购更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：
2022PCGK112
原公告的采购项目名称：
(略) 临床专科能力提升项目—进口广角激光眼底成像系统、超声乳化仪等设备采购
首次公告日期：
2022年10月09日
二、更正信息
更正事项：
采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 招标文件“二、投标须知”第21.2项 | 21.2商务响应文件主要包括但不限于以下内容： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 （4）售后服务承诺及服务方案。 （5）所投产品（且为所投型号）自 2020年1月1日至今 (略) 场销售情况，需提供中标公示（网页截图）及合同（原件扫描件），做为业绩证明资料，证明资料应清晰反映货物名称及型号、合同金额、签订时间、合同签字盖章页信息。 （6）供应商认为有必要提供的声明及其他文件资料。 | 21.2商务响应文件主要包括但不限于以下内容： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 ★（4）实质性响应一览表（格式及内容见第三章 评标办法-符合性检查附表） （5）售后服务承诺及服务方案。 （6）所投产品（且为所投型号）自 2020年1月1日至今 (略) 场销售情况，需提供中标公示（网页截图）及合同（原件扫描件），做为业绩证明资料，证明资料应清晰反映货物名称及型号、合同金额、签订时间、合同签字盖章页信息。 （7）供应商认为有必要提供的声明及其他文件资料。 |
| 2 | 招标文件“二、投标须知”第22.1项 | 22.1 供应商提供的投标文件应按照本须知第21条规定的内容编制，其中，第21.1（1）—（7），第21.2（1）—（3），第21.3（1）—（2），第21.4（1）—（2）为必备项，供应商在投标文件中必须提供有关材料，如果缺项或不符合要求，将导致投标无效。 | 22.1 供应商提供的投标文件应按照本须知第21条规定的内容编制，其中，第21.1（1）—（7），第21.2（1）—（4），第21.3（1）—（2），第21.4（1）—（2）为必备项，供应商在投标文件中必须提供有关材料，如果缺项或不符合要求，将导致投标无效。 |
| 3 | 招标文件“第三章 评标办法”符合项检查附表-商务响应文件必备项 | 商务响应文件中： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等，仅限进口货物）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 | 商务响应文件中： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等，仅限进口货物）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 ★（4）实质性响应一览表（格式及内容见第三章 评标办法-符合性检查附表）。 |
| 4 | 招标文件“第六章 投标文件格式”补充 | / | 增加“附件十一 实质性响应一览表（格式及内容见第三章 评标办法-符合性检查附表）”，后续附件序号自动顺延。 |
更正日期：
2022年10月17日
三、其他补充事宜
无
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：
新疆生产 (略)
地址：
(略) 天 (略) 232号
联系方式：
0991-*
2.采购代理机构信息（如有）
名称：
新疆品创 (略)
地址：
新 (略) 沙依巴 (略) 76号兴乐世贸广场29楼 业务二部
联系方式：
0991-* *
2.采购代理机构信息 （如有） 2.采购代理机构信息 （如有） *
3.项目联系方式
项目联系人：
齐娟、向磊
电话：
0991-* *
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：
2022PCGK112
原公告的采购项目名称：
(略) 临床专科能力提升项目—进口广角激光眼底成像系统、超声乳化仪等设备采购
首次公告日期：
2022年10月09日
二、更正信息
更正事项：
采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 招标文件“二、投标须知”第21.2项 | 21.2商务响应文件主要包括但不限于以下内容： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 （4）售后服务承诺及服务方案。 （5）所投产品（且为所投型号）自 2020年1月1日至今 (略) 场销售情况，需提供中标公示（网页截图）及合同（原件扫描件），做为业绩证明资料，证明资料应清晰反映货物名称及型号、合同金额、签订时间、合同签字盖章页信息。 （6）供应商认为有必要提供的声明及其他文件资料。 | 21.2商务响应文件主要包括但不限于以下内容： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 ★（4）实质性响应一览表（格式及内容见第三章 评标办法-符合性检查附表） （5）售后服务承诺及服务方案。 （6）所投产品（且为所投型号）自 2020年1月1日至今 (略) 场销售情况，需提供中标公示（网页截图）及合同（原件扫描件），做为业绩证明资料，证明资料应清晰反映货物名称及型号、合同金额、签订时间、合同签字盖章页信息。 （7）供应商认为有必要提供的声明及其他文件资料。 |
| 2 | 招标文件“二、投标须知”第22.1项 | 22.1 供应商提供的投标文件应按照本须知第21条规定的内容编制，其中，第21.1（1）—（7），第21.2（1）—（3），第21.3（1）—（2），第21.4（1）—（2）为必备项，供应商在投标文件中必须提供有关材料，如果缺项或不符合要求，将导致投标无效。 | 22.1 供应商提供的投标文件应按照本须知第21条规定的内容编制，其中，第21.1（1）—（7），第21.2（1）—（4），第21.3（1）—（2），第21.4（1）—（2）为必备项，供应商在投标文件中必须提供有关材料，如果缺项或不符合要求，将导致投标无效。 |
| 3 | 招标文件“第三章 评标办法”符合项检查附表-商务响应文件必备项 | 商务响应文件中： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等，仅限进口货物）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 | 商务响应文件中： ★（1）供应商概况（制造商及代理商资格声明及制造商授权文件等，仅限进口货物）。 ★（2）投标承诺书。 ★（3）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)，原件扫描件。 ★（4）实质性响应一览表（格式及内容见第三章 评标办法-符合性检查附表）。 |
| 4 | 招标文件“第六章 投标文件格式”补充 | / | 增加“附件十一 实质性响应一览表（格式及内容见第三章 评标办法-符合性检查附表）”，后续附件序号自动顺延。 |
更正日期：
2022年10月17日
三、其他补充事宜
无
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：
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地址：
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2.采购代理机构信息（如有）
名称：
新疆品创 (略)
地址：
新 (略) 沙依巴 (略) 76号兴乐世贸广场29楼 业务二部
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2.采购代理机构信息 （如有） 2.采购代理机构信息 （如有） *
3.项目联系方式
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