竞争性磋商文件做如下更正：

1、竞争性磋商文件第五章 第一部分总则：*3、国产产品：提供货物来源渠道合法的证明，包括但不限于销售协议、代理协议、原厂授权等。进口产品：提供制造商授权书。更正为 *3、国产产品：提供货物来源渠道合法的证明，包括但不限于销售协议、代理协议、原厂授权等。进口产品：提供制造商授权书（授权链完整）。

2、竞争性磋商文件第五章 第三部分货物合格性证明文件：*1、报价产品的医疗器械注册证（或备案凭证）的复印件和注册检验报告，并加盖供应商公章。更正为 *1、报价产品的医疗器械注册证和注册检验报告（或其他合法销售凭证）的复印件，并加盖供应商公章。

3、竞争性磋商文件第五章 第四部分技术要求 品目2 药物浓度检测系统：* 4.提供设备配套耗材、质控品、校准品等医疗器械注册证。更正为 ★ 4.提供设备配套耗材、质控品、校准品等医疗器械注册证。

4、竞争性磋商文件第五章 第四部分技术要求 品目2 药物浓度检测系统：5.提供耗材（如色谱柱、流动相）、试剂盒、质控品等规格及供货。更正为 5.提供耗材（如色谱柱、流动相）、试剂盒、质控品等规格及供货价格。

无

竞争性磋商文件做如下更正：

1、竞争性磋商文件第五章 第一部分总则：*3、国产产品：提供货物来源渠道合法的证明，包括但不限于销售协议、代理协议、原厂授权等。进口产品：提供制造商授权书。更正为 *3、国产产品：提供货物来源渠道合法的证明，包括但不限于销售协议、代理协议、原厂授权等。进口产品：提供制造商授权书（授权链完整）。

2、竞争性磋商文件第五章 第三部分货物合格性证明文件：*1、报价产品的医疗器械注册证（或备案凭证）的复印件和注册检验报告，并加盖供应商公章。更正为 *1、报价产品的医疗器械注册证和注册检验报告（或其他合法销售凭证）的复印件，并加盖供应商公章。

3、竞争性磋商文件第五章 第四部分技术要求 品目2 药物浓度检测系统：* 4.提供设备配套耗材、质控品、校准品等医疗器械注册证。更正为 ★ 4.提供设备配套耗材、质控品、校准品等医疗器械注册证。

4、竞争性磋商文件第五章 第四部分技术要求 品目2 药物浓度检测系统：5.提供耗材（如色谱柱、流动相）、试剂盒、质控品等规格及供货。更正为 5.提供耗材（如色谱柱、流动相）、试剂盒、质控品等规格及供货价格。

无