一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：[3500]CCZB[GK]*

原公告的采购项目名 称：二氧化碳激光治疗仪、强脉冲光治疗仪、麻醉机 (略) 消毒机、麻醉深度监测仪、便携呼末二氧化碳监测仪采购项目货物类采购项目

首次公告日期：2022-8-19

二、更正信息

合同包1、2、3
更正事项：采购文件
更正原因：修改招标内容
更正内容：

1、原合同包1②技术项（F2×A2）满分为60分。

现更正为：合同包1②技术项（F2×A2）满分为60分。

2、原招标文件“第五章 招标内容及要求”“二、技术和服务要求”

包1-1二氧化碳激光治疗仪，数量：1套。

评审指标1：▲1.临床适应症总数大于22个（以注册证为准）该产品在临床机构中使用，用于人体组织的汽化，碳化，凝固和照射，以达到治疗头面部增生性病变的目的，适应症有：纤维瘤，乳头状瘤，脂肪瘤，小型血管畸形，皮脂腺囊肿，淋巴囊肿，手术疤痕，外伤疤痕，系带病变，牙龈增生，头面部血管瘤增殖病灶，白班，扁平苔藓，红斑，雀斑，老年斑，日晒斑，痣，疣，增殖性鲜红斑痣，维囊型淋巴畸形，血管外皮瘤。

评审指标2：2.激光器类型；射频超脉冲CO2金属管。注册证明确注册有点阵功能。（点阵功能必须有扫描工作头连接瞄准装置，注册证只有瞄准装置没有扫描工作头不能称之为点阵。）

评审指标3：3.激光模式：单模

评审指标4：4.输出激光波长：≤ *nm

评审指标5：▲5.激光功率：≤35W：可根据临床使用1-35W可调，最高频率100KHz。

评审指标6：6.功率不稳定度：< ± 5%

评审指标7：7.焦点光斑直径：≤ 0.1mm

评审指标8：8.发散角：≤ 4.0mard

评审指标9：9.扫描最大尺寸：最大边长20mm

评审指标10：10. (略) 指示：波长635±10nm，功率小于5mw的半导体激光。

评审指标11：11.关节臂：7关节导光关节臂，操作全方位无死角或6关节重锤式关节臂（妇科选配）。

评审指标12：▲12.操作和控制：≥10英寸彩色液晶触摸屏和微电脑控制

评审指标13：13.冷却系统：强制风冷

评审指标14：14.液晶显示：功率，工作方式，工作状态，参数设置，图形。

评审指标15：15.扫描模式：有序扫描，乱序扫描

评审指标16：16.工作方式:方式0:扫描模式（输出时间根据扫描图形，间距，深度决定）；方式1:单点模式（根据频率和脉冲数决定）

评审指标17：17.拥有参数记忆功能

评审指标18：18.工作电源：交流220V 50HZ

◆包1-2.强脉冲光治疗仪，数量：1套。

评审指标19：1.适应症：治疗良性皮肤色素性病变、良性血管性病变、痤疮、嫩肤及脱毛等。

评审指标20：★2.强光波长的切换技术：在强光治疗手柄的前端，通过“可插拔的各种滤光片”来切换不同适应症的波长。

评审指标21：3.强光波长:560nm-1200nm（非其他波段）

评审指标22：4.可升级的强光波长:420nm-1200nm、515nm-1200nm、590nm-1200nm、640nm-1200nm、695nm-1200nm（非其他波段）。

评审指标23：5.最大能量密度：≥35j/cm²

评审指标24：▲6.最大能量：≥235j(最大能量=最大能量密度*最大光斑积)

评审指标25：7.光的能量密度输出误差：±1.4%

评审指标26：8.脉冲发射技术：人工智能的十脉冲光发射技术（即，智能的脉宽调节技术：系统操作界面上，只需一键调节“总脉宽”即可，系统将智能的自动的科学的调节“子脉冲数+子脉宽+子脉冲间隔”/无需人工调节，从而简化操作并提高疗效）。

评审指标27：9.最小总脉宽：≤2ms

评审指标28：10.最大总脉宽：≥800ms

评审指标29：▲11.最大子脉冲数：≥10个

评审指标30：12.最小子脉冲数：≤2个

评审指标31：13.光脉冲串的间隔时间可调范围：1-5s

评审指标32：14.子脉冲参数调节方式：系统自动的智能调节，无需人工调节。

评审指标33：★15.最大光斑规格：≥6.75cm²的方形光斑

16.可升级两个或以上的独特小光斑适配器（用于细小部位或不平整部位精细化治疗）：

评审指标34：16.1方形光斑适配器：≤2.3cm²

评审指标35：16.2圆形光斑适配器：≤1cm²

评审指标36：17.皮肤冷却系统：蓝宝石接触式冷却系统（操作界面显示0℃-30℃独立可调）。

评审指标37：18.操作界面：直观显示波长、能量密度、总脉宽、皮肤冷却温度及存储治疗方案。

评审指标38：▲19.强光手柄的光源设 计：双氙灯设 计（即双光源设 计）。

◆包2-1：麻醉机 (略) 消毒机，数量：4套。

评审指标14：8.配置清单

（1）主机1个

（2）传感装置（温度、液位、水位、流量传感器）4个

（3）彩色触摸屏1块

（4）超声波式雾化装置1套

（5）打印机1个

（6）电 (略) 1套

（7）供、抽气泵2套

（8）自动注液装置1个

（9）自动给排水装置1套

（10）专用消毒机2瓶

（11）解析装置1个

包2-2：麻醉深度监测仪，数量：4套。

评审指标31：17．配置清单

（1）主机1套

（2）接地线1根

（3）电源线1根

（4）成人指夹式血氧饱和度探头1个

（5）BIS模块1个

（6）PIC患者连接线1根

（7）使用说明书1份

（8）合格证1份

（9）维修卡1份

（10）装箱清单1份

（11）用户验收单1份

（12）锂电池1个

包3-1：便携呼末二氧化碳监测仪，数量：4套。

评审指标22：14.配置清单

（1）主机1套

（2）成人适配器2套

（3）儿童适配器1套

（4）便携包1套

（5）硅胶套1套

现更正为：

包1-1二氧化碳激光治疗仪，数量：1套。

评审指标1：▲1.临床适应症总数大于22个（以注册证为准）该产品在临床机构中使用，用于人体组织的汽化，碳化，凝固和照射，以达到治疗头面部增生性病变的目的，适应症有：纤维瘤，乳头状瘤，脂肪瘤，小型血管畸形，皮脂腺囊肿，淋巴囊肿，手术疤痕，外伤疤痕，系带病变，牙龈增生，头面部血管瘤增殖病灶，白班，扁平苔藓，红斑，雀斑，老年斑，日晒斑，痣，疣，增殖性鲜红斑痣，维囊型淋巴畸形，血管外皮瘤。

评审指标2：2.激光器类型；射频超脉冲CO2金属管。注册证明确注册有点阵功能。（点阵功能必须有扫描工作头连接瞄准装置，注册证只有瞄准装置没有扫描工作头不能称之为点阵。）

评审指标3：3.激光模式：单模

评审指标4：4.输出激光波长：≤ *nm

评审指标5：▲5.激光功率：≤35W：可根据临床使用1-35W可调，最高频率100KHz。

评审指标6：6.功率不稳定度：< ± 5%

评审指标7：7.焦点光斑直径：≤ 0.1mm

评审指标8：8．发散角：≤ 4.0mard

评审指标9：9.扫描最大尺寸：最大边长20mm

评审指标10：10. (略) 指示：波长635±10nm ，功率小于5mw的半导体激光。

评审指标11：11.关节臂：7关节导光关节臂，操作全方位无死角或6关节重锤式关节臂（妇科选配）。

评审指标12：▲12.操作和控制：10英寸彩色液晶触摸屏和微电脑控制

评审指标13：13.冷却系统：强制风冷

评审指标14：14.液晶显示：功率，工作方式，工作状态，参数设置，图形。。

评审指标15：15.扫描模式：有序扫描，乱序扫描

评审指标16：16.工作方式:方式0:扫描模式（输出时间根据扫描图形，间距，深度决定）方式1:单点模式（根据频率和脉冲数决定）

评审指标17：17.拥有参数记忆功能

评审指标18：18.工作电源：交流220V 50HZ

◆包1-2.强脉冲光治疗仪，数量：1套。

评审指标19：1.适应症：治疗良性皮肤色素性病变、良性血管性病变、痤疮、嫩肤及脱毛等。

评审指标20：2.强光波长的切换技术：在强光治疗手柄的前端，通过“可插拔的各种滤光片”来切换不同适应症的波长。

评审指标21：3.强光波长:560nm-1200nm（非其他波段）

评审指标22：4.可升级的强光波长:420nm-1200nm 、515nm-1200nm 、590nm-1200nm、640nm-1200nm、695nm-1200nm（非其他波段）。

评审指标23：★5.最大能量密度：≥35j/cm²

评审指标24：▲6.最大能量：≥235j (最大能量=最大能量密度*最大光斑面积)

评审指标25：7.光的能量密度输出误差：±1.4%

评审指标26：8. 脉冲发射技术：人工智能的十脉冲光发射技术（即，智能的脉宽调节技术：系统操作界面上，只需一键调节“总脉宽”即可，系统将智能的自动的科学的调节“子脉冲数+子脉宽+子脉冲间隔”/无需人工调节，从而简化操作并提高疗效）。

评审指标27：9.最小总脉宽：≤2ms

评审指标28：▲10.最大总脉宽：≥800ms

评审指标29：▲11.最大子脉冲数：≥10个

评审指标30：12.最小子脉冲数：≤2个

评审指标31：13.光脉冲串的间隔时间可调范围：1-5s

评审指标32：14.子脉冲参数调节方式：系统自动的智能调节，无需人工调节。

评审指标33：▲15.最大光斑规格：≥6.75cm²的方形光斑

16.可升级两个或以上的独特小光斑适配器（用于细小部位或不平整部位精细化治疗）：

评审指标34：16.1方形光斑适配器：≤2.3cm²

评审指标35：16.2圆形光斑适配器：≤1cm²

评审指标36：▲17.皮肤冷却系统：蓝宝石接触式冷却系统（操作界面显示0℃-30℃独立可调）。

评审指标37：18.操作界面：直观显示波长、能量密度、总脉宽、皮肤冷却温度及存储治疗方案。

评审指标38：▲19.强光手柄的光源设 计：双氙灯设 计（即双光源设 计，革新了传统的单氙灯设 计，使手柄寿命超长，显著节约了后期的手柄消耗成本）。

◆包2-1：麻醉机 (略) 消毒机，数量：4套。

评审指标14：8.配置清单（单套配置）

（1）主机1个

（2）传感装置（温度、液位、水位、流量传感器）4个

（3）彩色触摸屏1块

（4）超声波式雾化装置1套

（5）打印机1个

（6）电 (略) 1套

（7）供、抽气泵2套

（8）自动注液装置1个

（9）自动给排水装置1套

（10）专用消毒机2瓶

（11）解析装置1个

包2-2：麻醉深度监测仪，数量：4套。

评审指标31：17．配置清单（单套配置）

（1）主机1套

（2）接地线1根

（3）电源线1根

（4）成人指夹式血氧饱和度探头1个

（5）BIS模块1个

（6）PIC患者连接线1根

（7）使用说明书1份

（8）合格证1份

（9）维修卡1份

（10）装箱清单1份

（11）用户验收单1份

（12）锂电池1个

包3-1：便携呼末二氧化碳监测仪，数量：4套。

评审指标22：14.配置清单（单套配置）

（1）主机1套

（2）成人适配器2套

（3）儿童适配器1套

（4）便携包1套

（5）硅胶套1套

3、原招标文件“第五章招标内容及要求”“三、商务条件”：

8、技术服务要求（包1、2、3）

（1）卖方未能履行合同项下的任何义务的，买方有权单方面解除本合同并要求卖方按合同约定支付违约金并赔偿损失。

（2）如果卖方未能按合同约定的时间按时足额交货，买方有权要求卖方支付延期交货违约金；延期交货违约金为每迟交1天，按迟交货物合同金额的千分之一计算，买方有权从未付的合同货款中予以扣除延期交货违约金。

（3）自合同约定的交货期限截止次日起，逾期交货超过50天（不含50天）视为不能交货；若卖方不能交货或交货不合格从而影响买方正常使用的，卖方仍应按上述2.条款约定支付延期交货违约金，且卖方还应向买方偿付不能交货部分货款的5％的违约金；违约金不足以补偿损失的，买方有权要求卖方赔偿损失，且买方有权从履约保证金中扣除上述费用。

（4）买方逾期付款的应按照逾期金额的每日万分之一支付逾期付款违约金，且逾期付款违约金总额不超逾期金额的5‰。

（5）该招标设备须为全新并均应保证正常工作6年以上，全年设备无故障率应达98%以上（大型医疗设备无故障率应达95%以上），无故障率在98%—90%（大型医疗设备95%-90%）之间保修期按1：3延长保修期；无故障率在89%—80%之间按1：5延长保修期；无故障率低于80%予以退货。

（6）结合安装调试，卖方专业技术人员应免费对买方的技术人员进行使用操作、设备维修、保养等技术的现场培训，直至买方的技术人员能熟练独立工作；卖方委派的专业技术人员所需费用均由卖方承担。

（7）卖方应向买方提供以下中文技术资料1套，其费用包括在投标价格中：

1）设备的出厂检验报告

2）合格证书

3）装箱单

4）产品验收标准（含产品合格证验收清单等）

5）技术说明书

6）使用说明书

7）安装、维修及操作手册,公开维修密码,软件备份光盘

8）零部件目录

9）配置清单、分项价格及耗材价格

10）备品备件易耗件清单

11）合同中要求的其他文件资料。

（8）专用工具

卖方应提供一套维修所需的专用工具及其清单。

（9）备品备件

卖方应提供设备在质量保证期过后一年内主要备品备件及其清单（含价格清单），如涉及使用易耗品及材 (略) 场报价及供货价。

（10）验收标准和验收方法：

1）验收标准：产品质量应达到设 计要求，招标文件及合同中要求的所有配置应符合要求；安装调试各项指标和技术参数应符合招标文件规定的技术要求和有关验收标准要求。产品外观应无破损、裂缝和缺陷且标识清晰。

2）验收方法：

①出厂检验：卖方应提供货物制造厂的出厂检验报告、合格证书、装箱单。

②进口商检：若进口货物卖方应提供进口的有关证明，包括货物的产地、品 牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料

③安装调试检验：设备安装、调试过程，卖方应作详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和招标文件的规定。检验记录应真实并提供给买方。

④最终验收：设备安装、调试结束后卖方负责并会同买方及有关专家按10.1款验收标准进行联合验收。需有买方的设备安装验收报告单、且必须经买方设备与医用材料管理处工程师和设备使用科室负责人在验收报告单上签字，即为验收完成。保修期从买方设备安装验收报告单签署时间算起。

（11）质量保证期及维修服务

1）本次投标的产品免费保修≥2年。需提供原厂保修、终身维修；投标人应提供所投产品的售 后服务承诺书及所投产品售 后服务的单位（承诺由所投产品售 后服务单位

2）故障响应时间：产品生产厂家在国内设有正规维修站，确保仪器运行正常（ (略) 地址、人员名单及联系电话）。

a.在质量保证期内设备运行发生故障时，卖方在接到买方故障通知后须给予明确的答复，并在12小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告（包括故障原因、处理情况及买方意见等）报买方备案，若20天内无法排除故障，则应先提供同 档次备用机供买方使用。其中发生一切费用由卖方承担。

b.为保证买方设备的正常运行，卖方应根据设备运行状况提供每年2次以上的定期预防性维护保养,并提供详细检测内容和检测清单的维修报告。设备发生故障维修及保养事件，必须到设备部门备案登记。维护保养的次数与内容、更换维修备件的数目需详细记录，相关文件交买方存档。卖方视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。（限大型医疗设备）

c. 免费保修即将到期前，卖方需对设备做全面巡检保养，保证设备的正常工作状态，并完成 (略) 方存档。（限大型医疗设备）

d. 保修期满后，卖方负责仪器的终身维修并应继续提供优惠、优质的服务。储备足够的零配件备库，并以小于报价80%的扣率予以优惠供应维修零配件。消耗品的供应，应由双方另设协议决定。列出消耗品价格清单并保证二年不变，以后如有变化，每年幅度不超过5%。产品免费提供终身的软件升级,提供硬件升级折扣，投标价一年内有效。

e.投标的医疗设备应开放数据接口并提供数据集中存储的能力， (略) 信息 (略) 患者信息数据的统一管理（其费用包含在投标报价中)。

（12）本标书中未明之处，欢迎进行必要的咨询和详细补充说明。

（13）投标人应提供其投标货物的产品介绍彩册（页），或提供有效的国际认证机构的证明材料。招标人有权要求投标人提供最新的原版Data Sheet技术资料（技术白皮书）。若有虚假应标，一经查出即作废标处理。

（14）列明选配件清单及单价（如有时）。

（15）投标报价须包含以上设备装卸、搬运就位、安装调试、服务等一切费用。

现更正为：

8、技术服务要求（包1、2、3）

（1）中标人未能履行合同项下的任何义务的，采购人有权单方面解除本合同并要求中标人按合同约定支付违约金并赔偿损失。

（2）如果中标人未能按合同约定的时间按时足额交货，采购人有权要求中标人支付延期交货违约金；延期交货违约金为每迟交1天，按迟交货物合同金额的千分之一计算，采购人有权从未付的合同货款中予以扣除延期交货违约金。

（3）自合同约定的交货期限截止次日起，逾期交货超过50天（不含50天）视为不能交货；若中标人不能交货或交货不合格从而影响中标人正常使用的，中标人仍应按上述2.条款约定支付延期交货违约金，且中标人还应向采购人偿付不能交货部分货款的5％的违约金；违约金不足以补偿损失的，采购人有权要求中标人赔偿损失，且采购人有权从履约保证金中扣除上述费用。

（4）采购人逾期付款的应按照逾期金额的每日万分之一支付逾期付款违约金，且逾期付款违约金总额不超逾期金额的5‰。

（5）该招标设备须为全新并均应保证正常工作6年以上，全年设备无故障率应达98%以上（大型医疗设备无故障率应达95%以上），无故障率在98%—90%（大型医疗设备95%-90%）之间保修期按1：3延长保修期；无故障率在89%—80%之间按1：5延长保修期；无故障率低于80%予以退货。

（6）结合安装调试，中标人专业技术人员应免费对采购人的技术人员进行使用操作、设备维修、保养等技术的现场培训，直至采购人的技术人员能熟练独立工作；中标人委派的专业技术人员所需费用均由中标人承担。

（7）中标人应向采购人提供以下中文技术资料1套，其费用包括在投标价格中：

1）设备的出厂检验报告

2）合格证书

3）装箱单

4）产品验收标准（含产品合格证验收清单等）

5）技术说明书

6）使用说明书

7）安装、维修及操作手册,公开维修密码,软件备份光盘

8）零部件目录

9）配置清单、分项价格及耗材价格

10）备品备件易耗件清单

11）合同中要求的其他文件资料。

（8）专用工具

中标人应提供一套维修所需的专用工具及其清单。

（9）备品备件

中标人应提供设备在质量保证期过后一年内主要备品备件及其清单（含价格清单），如涉及使用易耗品及材 (略) 场报价及供货价。

（10）验收标准和验收方法：

1）验收标准：产品质量应达到设计要求，招标文件及合同中要求的所有配置应符合要求；安装调试各项指标和技术参数应符合招标文件规定的技术要求和有关验收标准要求。产品外观应无破损、裂缝和缺陷且标识清晰。

2）验收方法：

①出厂检验：中标人应提供货物制造厂的出厂检验报告、合格证书、装箱单。

②进口商检：若进口货物中标人应提供进口的有关证明，包括货物的产地、品牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料

③安装调试检验：设备安装、调试过程，中标人应作详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和招标文件的规定。检验记录应真实并提供给采购人。

④最终验收：设备安装、调试结束后中标人负责并会同采购人及有关专家按10款验收标准进行联合验收。需有采购人的设备安装验收报告单、且必须经采购人设备与医用材料管理处工程师和设备使用科室负责人在验收报告单上签字，即为验收完成。保修期从采购人设备安装验收报告单签署时间算起。

（11）质量保证期及维修服务

1）本次投标的产品免费保修≥2年。需提供原厂保修、终身维修；投标人应提供所投产品的售后服务承诺书及所投产品售后服务的单位（承诺由所投产品售后服务单位<该产品的专业维修机构、生产厂家、 (略) 或办事处等>提供售 后服务<包含服务条款、保修年限等>）。质保期外不收取任何维修费用、差旅费，仅收取配件费。保修期不满足要求或未提供售 后服务承诺书的视为未实质性响应招标文件。

2）故障响应时间：产品生产厂家在国内设有正规维修站，确保仪器运行正常（ (略) 地址、人员名单及联系电话）。

a.在质量保证期内设备运行发生故障时，中标人在接到采购人故障通知后须给予明确的答复，并在12小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告（包括故障原因、处理情况及采购人意见等）报采购人备案，若20天内无法排除故障，则应先提供同档次备用机供采购人使用。其中发生一切费用由中标人承担。保修期内如果同一故障发生三次，或在2个月内无法修复，中标人无条件换货，立即更换新机，如保修期内因故障停机，按停机时间的双倍顺延保修期。

b.为保证采购人设备的正常运行，中标人应根据设备运行状况提供每年2次以上的定期预防性维护保养,并提供详细检测内容和检测清单的维修报告。设备发生故障维修及保养事件，必须到设备部门备案登记。维护保养的次数与内容、更换维修备件的数目需详细记录，相关文件交采购人存档。中标人视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。

c. 免费保修即将到期前，中标人需对设备做全面巡检保养，保证设备的正常工作状态，并完成 (略) 方存档。

d. 保修期满后，中标人负责仪器的终身维修并应继续提供优惠、优质的服务。储备足够的零配件备库，并以小于报价80%的扣率予以优惠供应维修零配件。消耗品的供应，应由双方另设协议决定。列出消耗品价格清单并保证二年不变，以后如有变化，每年幅度不超过5%。产品免费提供终身的软件升级,提供硬件升级折扣，投标价一年内有效。

e.投标的医疗设备应开放数据接口并提供数据集中存储的能力， (略) 信息 (略) 患者信息数据的统一管理（其费用包含在投标报价中)。

（12）本标书中未明之处，欢迎进行必要的咨询和详细补充说明。

（13）投标人应提供其投标货物的产品介绍彩册（页），或提供有效的国际认证机构的证明材料。招标人有权要求投标人提供最新的原版Data Sheet技术资料（技术白皮书）。若有虚假应标，一经查出即作废标处理。

（14）列明选配件清单及单价（如有时）。

（15）投标报价须包含以上设备装卸、搬运就位、安装调试、服务等一切费用。

4、本项目开标时间为2022年11月30日上午9：00

5、其他内容不变

更正日期：2022年11月8日

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：福建医科大学 (略) 　　　　　　　　　

地 址： (略) 台 (略) 20号　　　　

联系方式：张美玲/0591-*　　　　　　

2.采购代 理机构信息（如有）

名 称：福建省承诚招标代 理有限公司　　　　

地 址： (略) 鼓 (略) 2号华雄大厦3号楼17层　　　　　

联系方式：林衡、李杰；0591-*；邮箱：*@*63.com

3.项目联系方式

项目联系人：张美玲

电　 话：张美玲/0591-*

福建省承诚招标代 理有限公司

2022年11月8日

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：[3500]CCZB[GK]*

原公告的采购项目名 称：二氧化碳激光治疗仪、强脉冲光治疗仪、麻醉机 (略) 消毒机、麻醉深度监测仪、便携呼末二氧化碳监测仪采购项目货物类采购项目

首次公告日期：2022-8-19

二、更正信息

合同包1、2、3
更正事项：采购文件
更正原因：修改招标内容
更正内容：

1、原合同包1②技术项（F2×A2）满分为60分。

现更正为：合同包1②技术项（F2×A2）满分为60分。

2、原招标文件“第五章 招标内容及要求”“二、技术和服务要求”

包1-1二氧化碳激光治疗仪，数量：1套。

评审指标1：▲1.临床适应症总数大于22个（以注册证为准）该产品在临床机构中使用，用于人体组织的汽化，碳化，凝固和照射，以达到治疗头面部增生性病变的目的，适应症有：纤维瘤，乳头状瘤，脂肪瘤，小型血管畸形，皮脂腺囊肿，淋巴囊肿，手术疤痕，外伤疤痕，系带病变，牙龈增生，头面部血管瘤增殖病灶，白班，扁平苔藓，红斑，雀斑，老年斑，日晒斑，痣，疣，增殖性鲜红斑痣，维囊型淋巴畸形，血管外皮瘤。

评审指标2：2.激光器类型；射频超脉冲CO2金属管。注册证明确注册有点阵功能。（点阵功能必须有扫描工作头连接瞄准装置，注册证只有瞄准装置没有扫描工作头不能称之为点阵。）

评审指标3：3.激光模式：单模

评审指标4：4.输出激光波长：≤ *nm

评审指标5：▲5.激光功率：≤35W：可根据临床使用1-35W可调，最高频率100KHz。

评审指标6：6.功率不稳定度：< ± 5%

评审指标7：7.焦点光斑直径：≤ 0.1mm

评审指标8：8.发散角：≤ 4.0mard

评审指标9：9.扫描最大尺寸：最大边长20mm

评审指标10：10. (略) 指示：波长635±10nm，功率小于5mw的半导体激光。

评审指标11：11.关节臂：7关节导光关节臂，操作全方位无死角或6关节重锤式关节臂（妇科选配）。

评审指标12：▲12.操作和控制：≥10英寸彩色液晶触摸屏和微电脑控制

评审指标13：13.冷却系统：强制风冷

评审指标14：14.液晶显示：功率，工作方式，工作状态，参数设置，图形。

评审指标15：15.扫描模式：有序扫描，乱序扫描

评审指标16：16.工作方式:方式0:扫描模式（输出时间根据扫描图形，间距，深度决定）；方式1:单点模式（根据频率和脉冲数决定）

评审指标17：17.拥有参数记忆功能

评审指标18：18.工作电源：交流220V 50HZ

◆包1-2.强脉冲光治疗仪，数量：1套。

评审指标19：1.适应症：治疗良性皮肤色素性病变、良性血管性病变、痤疮、嫩肤及脱毛等。

评审指标20：★2.强光波长的切换技术：在强光治疗手柄的前端，通过“可插拔的各种滤光片”来切换不同适应症的波长。

评审指标21：3.强光波长:560nm-1200nm（非其他波段）

评审指标22：4.可升级的强光波长:420nm-1200nm、515nm-1200nm、590nm-1200nm、640nm-1200nm、695nm-1200nm（非其他波段）。

评审指标23：5.最大能量密度：≥35j/cm²

评审指标24：▲6.最大能量：≥235j(最大能量=最大能量密度*最大光斑积)

评审指标25：7.光的能量密度输出误差：±1.4%

评审指标26：8.脉冲发射技术：人工智能的十脉冲光发射技术（即，智能的脉宽调节技术：系统操作界面上，只需一键调节“总脉宽”即可，系统将智能的自动的科学的调节“子脉冲数+子脉宽+子脉冲间隔”/无需人工调节，从而简化操作并提高疗效）。

评审指标27：9.最小总脉宽：≤2ms

评审指标28：10.最大总脉宽：≥800ms

评审指标29：▲11.最大子脉冲数：≥10个

评审指标30：12.最小子脉冲数：≤2个

评审指标31：13.光脉冲串的间隔时间可调范围：1-5s

评审指标32：14.子脉冲参数调节方式：系统自动的智能调节，无需人工调节。

评审指标33：★15.最大光斑规格：≥6.75cm²的方形光斑

16.可升级两个或以上的独特小光斑适配器（用于细小部位或不平整部位精细化治疗）：

评审指标34：16.1方形光斑适配器：≤2.3cm²

评审指标35：16.2圆形光斑适配器：≤1cm²

评审指标36：17.皮肤冷却系统：蓝宝石接触式冷却系统（操作界面显示0℃-30℃独立可调）。

评审指标37：18.操作界面：直观显示波长、能量密度、总脉宽、皮肤冷却温度及存储治疗方案。

评审指标38：▲19.强光手柄的光源设 计：双氙灯设 计（即双光源设 计）。

◆包2-1：麻醉机 (略) 消毒机，数量：4套。

评审指标14：8.配置清单

（1）主机1个

（2）传感装置（温度、液位、水位、流量传感器）4个

（3）彩色触摸屏1块

（4）超声波式雾化装置1套

（5）打印机1个

（6）电 (略) 1套

（7）供、抽气泵2套

（8）自动注液装置1个

（9）自动给排水装置1套

（10）专用消毒机2瓶

（11）解析装置1个

包2-2：麻醉深度监测仪，数量：4套。

评审指标31：17．配置清单

（1）主机1套

（2）接地线1根

（3）电源线1根

（4）成人指夹式血氧饱和度探头1个

（5）BIS模块1个

（6）PIC患者连接线1根

（7）使用说明书1份

（8）合格证1份

（9）维修卡1份

（10）装箱清单1份

（11）用户验收单1份

（12）锂电池1个

包3-1：便携呼末二氧化碳监测仪，数量：4套。

评审指标22：14.配置清单

（1）主机1套

（2）成人适配器2套

（3）儿童适配器1套

（4）便携包1套

（5）硅胶套1套

现更正为：

包1-1二氧化碳激光治疗仪，数量：1套。

评审指标1：▲1.临床适应症总数大于22个（以注册证为准）该产品在临床机构中使用，用于人体组织的汽化，碳化，凝固和照射，以达到治疗头面部增生性病变的目的，适应症有：纤维瘤，乳头状瘤，脂肪瘤，小型血管畸形，皮脂腺囊肿，淋巴囊肿，手术疤痕，外伤疤痕，系带病变，牙龈增生，头面部血管瘤增殖病灶，白班，扁平苔藓，红斑，雀斑，老年斑，日晒斑，痣，疣，增殖性鲜红斑痣，维囊型淋巴畸形，血管外皮瘤。

评审指标2：2.激光器类型；射频超脉冲CO2金属管。注册证明确注册有点阵功能。（点阵功能必须有扫描工作头连接瞄准装置，注册证只有瞄准装置没有扫描工作头不能称之为点阵。）

评审指标3：3.激光模式：单模

评审指标4：4.输出激光波长：≤ *nm

评审指标5：▲5.激光功率：≤35W：可根据临床使用1-35W可调，最高频率100KHz。

评审指标6：6.功率不稳定度：< ± 5%

评审指标7：7.焦点光斑直径：≤ 0.1mm

评审指标8：8．发散角：≤ 4.0mard

评审指标9：9.扫描最大尺寸：最大边长20mm

评审指标10：10. (略) 指示：波长635±10nm ，功率小于5mw的半导体激光。

评审指标11：11.关节臂：7关节导光关节臂，操作全方位无死角或6关节重锤式关节臂（妇科选配）。

评审指标12：▲12.操作和控制：10英寸彩色液晶触摸屏和微电脑控制

评审指标13：13.冷却系统：强制风冷

评审指标14：14.液晶显示：功率，工作方式，工作状态，参数设置，图形。。

评审指标15：15.扫描模式：有序扫描，乱序扫描

评审指标16：16.工作方式:方式0:扫描模式（输出时间根据扫描图形，间距，深度决定）方式1:单点模式（根据频率和脉冲数决定）

评审指标17：17.拥有参数记忆功能

评审指标18：18.工作电源：交流220V 50HZ

◆包1-2.强脉冲光治疗仪，数量：1套。

评审指标19：1.适应症：治疗良性皮肤色素性病变、良性血管性病变、痤疮、嫩肤及脱毛等。

评审指标20：2.强光波长的切换技术：在强光治疗手柄的前端，通过“可插拔的各种滤光片”来切换不同适应症的波长。

评审指标21：3.强光波长:560nm-1200nm（非其他波段）

评审指标22：4.可升级的强光波长:420nm-1200nm 、515nm-1200nm 、590nm-1200nm、640nm-1200nm、695nm-1200nm（非其他波段）。

评审指标23：★5.最大能量密度：≥35j/cm²

评审指标24：▲6.最大能量：≥235j (最大能量=最大能量密度*最大光斑面积)

评审指标25：7.光的能量密度输出误差：±1.4%

评审指标26：8. 脉冲发射技术：人工智能的十脉冲光发射技术（即，智能的脉宽调节技术：系统操作界面上，只需一键调节“总脉宽”即可，系统将智能的自动的科学的调节“子脉冲数+子脉宽+子脉冲间隔”/无需人工调节，从而简化操作并提高疗效）。

评审指标27：9.最小总脉宽：≤2ms

评审指标28：▲10.最大总脉宽：≥800ms

评审指标29：▲11.最大子脉冲数：≥10个

评审指标30：12.最小子脉冲数：≤2个

评审指标31：13.光脉冲串的间隔时间可调范围：1-5s

评审指标32：14.子脉冲参数调节方式：系统自动的智能调节，无需人工调节。

评审指标33：▲15.最大光斑规格：≥6.75cm²的方形光斑

16.可升级两个或以上的独特小光斑适配器（用于细小部位或不平整部位精细化治疗）：

评审指标34：16.1方形光斑适配器：≤2.3cm²

评审指标35：16.2圆形光斑适配器：≤1cm²

评审指标36：▲17.皮肤冷却系统：蓝宝石接触式冷却系统（操作界面显示0℃-30℃独立可调）。

评审指标37：18.操作界面：直观显示波长、能量密度、总脉宽、皮肤冷却温度及存储治疗方案。

评审指标38：▲19.强光手柄的光源设 计：双氙灯设 计（即双光源设 计，革新了传统的单氙灯设 计，使手柄寿命超长，显著节约了后期的手柄消耗成本）。

◆包2-1：麻醉机 (略) 消毒机，数量：4套。

评审指标14：8.配置清单（单套配置）

（1）主机1个

（2）传感装置（温度、液位、水位、流量传感器）4个

（3）彩色触摸屏1块

（4）超声波式雾化装置1套

（5）打印机1个

（6）电 (略) 1套

（7）供、抽气泵2套

（8）自动注液装置1个

（9）自动给排水装置1套

（10）专用消毒机2瓶

（11）解析装置1个

包2-2：麻醉深度监测仪，数量：4套。

评审指标31：17．配置清单（单套配置）

（1）主机1套

（2）接地线1根

（3）电源线1根

（4）成人指夹式血氧饱和度探头1个

（5）BIS模块1个

（6）PIC患者连接线1根

（7）使用说明书1份

（8）合格证1份

（9）维修卡1份

（10）装箱清单1份

（11）用户验收单1份

（12）锂电池1个

包3-1：便携呼末二氧化碳监测仪，数量：4套。

评审指标22：14.配置清单（单套配置）

（1）主机1套

（2）成人适配器2套

（3）儿童适配器1套

（4）便携包1套

（5）硅胶套1套

3、原招标文件“第五章招标内容及要求”“三、商务条件”：

8、技术服务要求（包1、2、3）

（1）卖方未能履行合同项下的任何义务的，买方有权单方面解除本合同并要求卖方按合同约定支付违约金并赔偿损失。

（2）如果卖方未能按合同约定的时间按时足额交货，买方有权要求卖方支付延期交货违约金；延期交货违约金为每迟交1天，按迟交货物合同金额的千分之一计算，买方有权从未付的合同货款中予以扣除延期交货违约金。

（3）自合同约定的交货期限截止次日起，逾期交货超过50天（不含50天）视为不能交货；若卖方不能交货或交货不合格从而影响买方正常使用的，卖方仍应按上述2.条款约定支付延期交货违约金，且卖方还应向买方偿付不能交货部分货款的5％的违约金；违约金不足以补偿损失的，买方有权要求卖方赔偿损失，且买方有权从履约保证金中扣除上述费用。

（4）买方逾期付款的应按照逾期金额的每日万分之一支付逾期付款违约金，且逾期付款违约金总额不超逾期金额的5‰。

（5）该招标设备须为全新并均应保证正常工作6年以上，全年设备无故障率应达98%以上（大型医疗设备无故障率应达95%以上），无故障率在98%—90%（大型医疗设备95%-90%）之间保修期按1：3延长保修期；无故障率在89%—80%之间按1：5延长保修期；无故障率低于80%予以退货。

（6）结合安装调试，卖方专业技术人员应免费对买方的技术人员进行使用操作、设备维修、保养等技术的现场培训，直至买方的技术人员能熟练独立工作；卖方委派的专业技术人员所需费用均由卖方承担。

（7）卖方应向买方提供以下中文技术资料1套，其费用包括在投标价格中：

1）设备的出厂检验报告

2）合格证书

3）装箱单

4）产品验收标准（含产品合格证验收清单等）

5）技术说明书

6）使用说明书

7）安装、维修及操作手册,公开维修密码,软件备份光盘

8）零部件目录

9）配置清单、分项价格及耗材价格

10）备品备件易耗件清单

11）合同中要求的其他文件资料。

（8）专用工具

卖方应提供一套维修所需的专用工具及其清单。

（9）备品备件

卖方应提供设备在质量保证期过后一年内主要备品备件及其清单（含价格清单），如涉及使用易耗品及材 (略) 场报价及供货价。

（10）验收标准和验收方法：

1）验收标准：产品质量应达到设 计要求，招标文件及合同中要求的所有配置应符合要求；安装调试各项指标和技术参数应符合招标文件规定的技术要求和有关验收标准要求。产品外观应无破损、裂缝和缺陷且标识清晰。

2）验收方法：

①出厂检验：卖方应提供货物制造厂的出厂检验报告、合格证书、装箱单。

②进口商检：若进口货物卖方应提供进口的有关证明，包括货物的产地、品 牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料

③安装调试检验：设备安装、调试过程，卖方应作详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和招标文件的规定。检验记录应真实并提供给买方。

④最终验收：设备安装、调试结束后卖方负责并会同买方及有关专家按10.1款验收标准进行联合验收。需有买方的设备安装验收报告单、且必须经买方设备与医用材料管理处工程师和设备使用科室负责人在验收报告单上签字，即为验收完成。保修期从买方设备安装验收报告单签署时间算起。

（11）质量保证期及维修服务

1）本次投标的产品免费保修≥2年。需提供原厂保修、终身维修；投标人应提供所投产品的售 后服务承诺书及所投产品售 后服务的单位（承诺由所投产品售 后服务单位

2）故障响应时间：产品生产厂家在国内设有正规维修站，确保仪器运行正常（ (略) 地址、人员名单及联系电话）。

a.在质量保证期内设备运行发生故障时，卖方在接到买方故障通知后须给予明确的答复，并在12小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告（包括故障原因、处理情况及买方意见等）报买方备案，若20天内无法排除故障，则应先提供同 档次备用机供买方使用。其中发生一切费用由卖方承担。

b.为保证买方设备的正常运行，卖方应根据设备运行状况提供每年2次以上的定期预防性维护保养,并提供详细检测内容和检测清单的维修报告。设备发生故障维修及保养事件，必须到设备部门备案登记。维护保养的次数与内容、更换维修备件的数目需详细记录，相关文件交买方存档。卖方视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。（限大型医疗设备）

c. 免费保修即将到期前，卖方需对设备做全面巡检保养，保证设备的正常工作状态，并完成 (略) 方存档。（限大型医疗设备）

d. 保修期满后，卖方负责仪器的终身维修并应继续提供优惠、优质的服务。储备足够的零配件备库，并以小于报价80%的扣率予以优惠供应维修零配件。消耗品的供应，应由双方另设协议决定。列出消耗品价格清单并保证二年不变，以后如有变化，每年幅度不超过5%。产品免费提供终身的软件升级,提供硬件升级折扣，投标价一年内有效。

e.投标的医疗设备应开放数据接口并提供数据集中存储的能力， (略) 信息 (略) 患者信息数据的统一管理（其费用包含在投标报价中)。

（12）本标书中未明之处，欢迎进行必要的咨询和详细补充说明。

（13）投标人应提供其投标货物的产品介绍彩册（页），或提供有效的国际认证机构的证明材料。招标人有权要求投标人提供最新的原版Data Sheet技术资料（技术白皮书）。若有虚假应标，一经查出即作废标处理。

（14）列明选配件清单及单价（如有时）。

（15）投标报价须包含以上设备装卸、搬运就位、安装调试、服务等一切费用。

现更正为：

8、技术服务要求（包1、2、3）

（1）中标人未能履行合同项下的任何义务的，采购人有权单方面解除本合同并要求中标人按合同约定支付违约金并赔偿损失。

（2）如果中标人未能按合同约定的时间按时足额交货，采购人有权要求中标人支付延期交货违约金；延期交货违约金为每迟交1天，按迟交货物合同金额的千分之一计算，采购人有权从未付的合同货款中予以扣除延期交货违约金。

（3）自合同约定的交货期限截止次日起，逾期交货超过50天（不含50天）视为不能交货；若中标人不能交货或交货不合格从而影响中标人正常使用的，中标人仍应按上述2.条款约定支付延期交货违约金，且中标人还应向采购人偿付不能交货部分货款的5％的违约金；违约金不足以补偿损失的，采购人有权要求中标人赔偿损失，且采购人有权从履约保证金中扣除上述费用。

（4）采购人逾期付款的应按照逾期金额的每日万分之一支付逾期付款违约金，且逾期付款违约金总额不超逾期金额的5‰。

（5）该招标设备须为全新并均应保证正常工作6年以上，全年设备无故障率应达98%以上（大型医疗设备无故障率应达95%以上），无故障率在98%—90%（大型医疗设备95%-90%）之间保修期按1：3延长保修期；无故障率在89%—80%之间按1：5延长保修期；无故障率低于80%予以退货。

（6）结合安装调试，中标人专业技术人员应免费对采购人的技术人员进行使用操作、设备维修、保养等技术的现场培训，直至采购人的技术人员能熟练独立工作；中标人委派的专业技术人员所需费用均由中标人承担。

（7）中标人应向采购人提供以下中文技术资料1套，其费用包括在投标价格中：

1）设备的出厂检验报告

2）合格证书

3）装箱单

4）产品验收标准（含产品合格证验收清单等）

5）技术说明书

6）使用说明书

7）安装、维修及操作手册,公开维修密码,软件备份光盘

8）零部件目录

9）配置清单、分项价格及耗材价格

10）备品备件易耗件清单

11）合同中要求的其他文件资料。

（8）专用工具

中标人应提供一套维修所需的专用工具及其清单。

（9）备品备件

中标人应提供设备在质量保证期过后一年内主要备品备件及其清单（含价格清单），如涉及使用易耗品及材 (略) 场报价及供货价。

（10）验收标准和验收方法：

1）验收标准：产品质量应达到设计要求，招标文件及合同中要求的所有配置应符合要求；安装调试各项指标和技术参数应符合招标文件规定的技术要求和有关验收标准要求。产品外观应无破损、裂缝和缺陷且标识清晰。

2）验收方法：

①出厂检验：中标人应提供货物制造厂的出厂检验报告、合格证书、装箱单。

②进口商检：若进口货物中标人应提供进口的有关证明，包括货物的产地、品牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料

③安装调试检验：设备安装、调试过程，中标人应作详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和招标文件的规定。检验记录应真实并提供给采购人。

④最终验收：设备安装、调试结束后中标人负责并会同采购人及有关专家按10款验收标准进行联合验收。需有采购人的设备安装验收报告单、且必须经采购人设备与医用材料管理处工程师和设备使用科室负责人在验收报告单上签字，即为验收完成。保修期从采购人设备安装验收报告单签署时间算起。

（11）质量保证期及维修服务

1）本次投标的产品免费保修≥2年。需提供原厂保修、终身维修；投标人应提供所投产品的售后服务承诺书及所投产品售后服务的单位（承诺由所投产品售后服务单位<该产品的专业维修机构、生产厂家、 (略) 或办事处等>提供售 后服务<包含服务条款、保修年限等>）。质保期外不收取任何维修费用、差旅费，仅收取配件费。保修期不满足要求或未提供售 后服务承诺书的视为未实质性响应招标文件。

2）故障响应时间：产品生产厂家在国内设有正规维修站，确保仪器运行正常（ (略) 地址、人员名单及联系电话）。

a.在质量保证期内设备运行发生故障时，中标人在接到采购人故障通知后须给予明确的答复，并在12小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告（包括故障原因、处理情况及采购人意见等）报采购人备案，若20天内无法排除故障，则应先提供同档次备用机供采购人使用。其中发生一切费用由中标人承担。保修期内如果同一故障发生三次，或在2个月内无法修复，中标人无条件换货，立即更换新机，如保修期内因故障停机，按停机时间的双倍顺延保修期。

b.为保证采购人设备的正常运行，中标人应根据设备运行状况提供每年2次以上的定期预防性维护保养,并提供详细检测内容和检测清单的维修报告。设备发生故障维修及保养事件，必须到设备部门备案登记。维护保养的次数与内容、更换维修备件的数目需详细记录，相关文件交采购人存档。中标人视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。

c. 免费保修即将到期前，中标人需对设备做全面巡检保养，保证设备的正常工作状态，并完成 (略) 方存档。

d. 保修期满后，中标人负责仪器的终身维修并应继续提供优惠、优质的服务。储备足够的零配件备库，并以小于报价80%的扣率予以优惠供应维修零配件。消耗品的供应，应由双方另设协议决定。列出消耗品价格清单并保证二年不变，以后如有变化，每年幅度不超过5%。产品免费提供终身的软件升级,提供硬件升级折扣，投标价一年内有效。

e.投标的医疗设备应开放数据接口并提供数据集中存储的能力， (略) 信息 (略) 患者信息数据的统一管理（其费用包含在投标报价中)。

（12）本标书中未明之处，欢迎进行必要的咨询和详细补充说明。

（13）投标人应提供其投标货物的产品介绍彩册（页），或提供有效的国际认证机构的证明材料。招标人有权要求投标人提供最新的原版Data Sheet技术资料（技术白皮书）。若有虚假应标，一经查出即作废标处理。

（14）列明选配件清单及单价（如有时）。

（15）投标报价须包含以上设备装卸、搬运就位、安装调试、服务等一切费用。

4、本项目开标时间为2022年11月30日上午9：00

5、其他内容不变

更正日期：2022年11月8日

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：福建医科大学 (略) 　　　　　　　　　

地 址： (略) 台 (略) 20号　　　　

联系方式：张美玲/0591-*　　　　　　

2.采购代 理机构信息（如有）

名 称：福建省承诚招标代 理有限公司　　　　

地 址： (略) 鼓 (略) 2号华雄大厦3号楼17层　　　　　

联系方式：林衡、李杰；0591-*；邮箱：*@*63.com

3.项目联系方式

项目联系人：张美玲

电　 话：张美玲/0591-*

福建省承诚招标代 理有限公司

2022年11月8日