序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 开标时间 | 2022年10月09日09点30分(北京时间) | 2022年10月13日09点30分(北京时间) |
2 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第一包3.气相色谱仪) | 二、柱温箱: 3、最大运行时间:9000 分钟以上; 2.1工作温度:100℃-450℃。 2.3最低检出限:≤1×10-14全氯*烯。 2.4 线性范围:≥106。 | 二、柱温箱: 3、最大运行时间:999.99分钟以上; 2.1工作温度:100℃-400℃。 2.3最低检出限:≤1×10-14全氯*烯或林丹。 2.4 线性范围:≥104。 |
3 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第一包4.气相色谱仪) | 二、 柱温箱: 3、最大运行时间:9000 分钟以上 1.2灵敏度:≥*mv.mL/mg(癸烷)。 1.4数据采集速率:≥500Hz。 2.1 最高使用温度:450°C 2.2 检测限:N≤0.1pgN/s (偶氮苯)、P≤0.01pgP/s (马拉硫磷) 2.4 数据采集速率:≥400Hz | 二、 柱温箱: 3、最大运行时间:999.99分钟以上 1.2灵敏度:≥*mv.mL/mg(癸烷)或≥400pg(十三烷)。 1.4数据采集速率:≥300Hz。 2.1 最高使用温度:≥400°C 2.2 检测限: N≤0.1pgN/s (偶氮苯)、P≤0.02pgP/s (马拉硫磷) 2.4 数据采集速率:≥300Hz |
4 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第一包5.液相色谱仪(四元梯度高效液相色谱仪)) | 主机;DAD检测器;示差检测器;工作站、输出终端;空气发生器 3.2激发波长:200~890 nm 3.3发射波长:210~900 nm | 主机;二极管阵列检测器(DAD检测器)、荧光检测器、工作站、输出终端;空气发生器 3.2激发波长:≥200~630nm 3.3发射波长:≥270~650nm |
5 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第一包6.液相色谱仪(四元梯度高效液相色谱仪)) | 主机;DAD检测器;蒸发光检测器;荧光检测器;工作站、输出终端;空气发生器 1.1.12 流速精度:≤0.070% RSD 4.6雾化器气流量:300~3000 ml/min | 主机;紫外检测器;蒸发光检测器;示差检测器;工作站、输出终端;空气发生器 1.1.12 流速精度:≤0.075% RSD 4.6雾化器气流量:300~3000 ul/min |
6 | 二、技术要求(第四包44.多功能读板机) | 配置清单: 分析和控制软件一套(含审计追踪功能) | 配置清单: 分析和控制软件一套 |
7 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第四包 45.全波长酶标仪) | 技术参数: 9.微孔板测度时间:终点法:≤12秒;动力学:≤9秒(以最小间隔时间计) 配置清单: 2、数据处理工作站(控制软件具有审计追踪功能) | 技术参数: 9.微孔板测度时间:终点法:≤17秒;动力学:≤9秒(以最小间隔时间计); 配置清单: 2、数据处理工作站 |
8 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第四包48.核酸蛋白分析仪) | 8、波长范围:>190-1000nm 12、吸光度范围:-0.3 A 至50 A,等同于10 mm光程下 | 8、波长范围:≥190-900nm 12、吸光度范围:≥-0.3 A 至50 A,等同于10 mm光程下 |
9 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第四包53.氨基酸分析仪) | 3. 柱温箱 3.1 控温方式: 半导体模块加热方式 3.2 温度控制范围: (室温+5℃-85℃)(1℃步进) 3.3 温度控制精度:±0.1℃ 3.4 配置有手动进样器x1,梯度混合器x1 3.5 安全措施:温度上限设置,防 (略) ,漏液报警 | 3. 柱温箱 3.1 控温方式: 半导体模块加热方式 3.2 温度控制范围: (室温+5℃-85℃)(1℃步进) 3.3 温度控制精度:±0.1℃ 3.4安全措施:温度上限设置,防 (略) ,漏液报警 |
10 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第四包54.紫外分光光度仪(双光束)) | 1.6 光谱带宽:0.5nm-15nm 可调 2.3 六联比色皿池架 1 个 | 1.6 光谱带宽:0.1/0.2/0.5/1/2/5nm 2.3≥6联比色皿池架1个 |
11 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第四包57.全自动电位滴定仪) | 技术参数 1.整机准确度 :±0.1% 2.整机精密度 :≤0.1% 3.滴定管分辨率: 1/* 4.滴定管准确度: ±10μL(10 mL) 5.滴定管加液速度:1~99 mL /min可设 6.测量范围:±2400 mV / ±20Ph 7.分辨率 : 0.01 mV / 0.001 pH 8.示值误差: ±0.03 %FS / 0.005 pH 9.示值重复性: ≤0.25 % / 0.002 pH 10.测量模式:pH、电位、离子浓度、温度 11.屏幕:高清 真彩数字屏,4线高精度电阻式高强度镜面触 12.审计追踪: 符合GXP、FDA 21 CFR Part 11等法律法规 13.方法设置:多领域应用方法库,个性化定制,支持滴定中修改方法 | 技术参数 1.整机准确度 :±0.1% 2.整机精密度 :≤0.1% 3.滴定管分辨率: 1/* 4.滴定管准确度: ±10μL(10 mL) 5.测量范围:±1999 mV / 0-14Ph 6.分辨率 : 0.01 mV / 0.001 pH 7.示值误差: ±0.03 %FS / 0.005 pH 8.示值重复性: ≤0.25 % / 0.002 pH 9.测量模式:pH、电位、离子浓度、温度 10.屏幕:高清 真彩数字屏,4线高精度电阻式高强度镜面触 11.审计追踪: 符合GXP、FDA 21 CFR Part 11等法律法规 12.方法设置:多领域应用方法库,个性化定制,支持滴定中修改方法 |
12 | 第五部分 商务、技术要求二、技术要求(第四包61.全自动凝血分析仪) | 1、检测方法:凝固法(摆动磁珠法)、发色底物法、免疫比浊法。 ※ 凝固法检测采用摆动磁珠法,完全消除黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干扰。(得到NCCLS推荐的检测方法)。 8、急诊位置:随时插入急诊标本,立即优先处理,不限制数量和位置。 | l、检测方法 :凝固法(摆动磁珠法)、发色底物法、免疫比浊法 。 凝固法检测采用摆动磁珠法 ,完全消除黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干扰。 8、急诊位置 :随时插入急诊标本 ,立即优先处理 ,独立急诊位置不低于 3个 。 |