江西宏泰工程咨询有限公司护理病床采购(YLZC2022-J1-990448-JXHT)更正公告

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江西宏泰工程咨询有限公司护理病床采购(YLZC2022-J1-990448-JXHT)更正公告

江西 (略)

护理病床采购(*-*-JXHT)

更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:*-*-JXHT      

原公告的采购项目名称:护理病床采购  

首次公告日期:2022年11月07日           

二、更正信息

更正事项:采购公告、采购文件

更正内容:

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

第二章 供应商须知

供应商须知前附表中的条款号12.1.1

7.供应商按以下要求提供医疗器械的有关证明材料复印件;(必须提供,否则按无效处理)

(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》( (略) 令第739号)第四十一条第二款规定的除外;如供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号,格式自拟);

(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号,格式自拟);

(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。

更正后内容与竞争性谈判公告中第二大点中的第3小点本项目特定资格要求相一致,即: 7.“供应商按《医疗器械监督管理条例》( (略) 令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。”(必须提供,否则按无效处理)

更正日期:2022年11月11日          

三、其他补充事宜

请各有关供应商根据更正后内容对应修改及制作响应文件。

四、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。   

1.采购人信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) (略) 805号

联系人:苏斌能

联系电话:0775-*

2.采购代理机构信息

名 称:江西 (略)

地  址: (略) (略) 麒麟里137号

联系方式:0775-*

3.项目联系方式

项目联系人:赵 媛

电  话:0775-*

4. 监督管理部门:

名 称: (略) 财政局

联系电话:0775-*

江西 (略)

护理病床采购(*-*-JXHT)

更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:*-*-JXHT      

原公告的采购项目名称:护理病床采购  

首次公告日期:2022年11月07日           

二、更正信息

更正事项:采购公告、采购文件

更正内容:

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

第二章 供应商须知

供应商须知前附表中的条款号12.1.1

7.供应商按以下要求提供医疗器械的有关证明材料复印件;(必须提供,否则按无效处理)

(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》( (略) 令第739号)第四十一条第二款规定的除外;如供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号,格式自拟);

(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号,格式自拟);

(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。

更正后内容与竞争性谈判公告中第二大点中的第3小点本项目特定资格要求相一致,即: 7.“供应商按《医疗器械监督管理条例》( (略) 令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。”(必须提供,否则按无效处理)

更正日期:2022年11月11日          

三、其他补充事宜

请各有关供应商根据更正后内容对应修改及制作响应文件。

四、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。   

1.采购人信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) (略) 805号

联系人:苏斌能

联系电话:0775-*

2.采购代理机构信息

名 称:江西 (略)

地  址: (略) (略) 麒麟里137号

联系方式:0775-*

3.项目联系方式

项目联系人:赵 媛

电  话:0775-*

4. 监督管理部门:

名 称: (略) 财政局

联系电话:0775-*

    
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