一、项目基本情况

原文件的采购项目编号：*　　 　　

原文件的采购项目名称：山 (略) 医疗应急救治能力提升建设项目

首次公告日期：2022年11月07日　　　　　　　　　

二、更正信息

更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

三、更正内容：

原招标文件第四、五、十、四十六页：

第四页：合同履行期限：30日历天

第五页：4、本项目的特定资格要求：

三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

第十页：6.供应商资格要求

4.本项目的特定资格要求：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

四十六页：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

现更正为：

第四页：合同履行期限：一、二、四、五包?30?日历天

三包?45?日历天

第五页：4、本项目的特定资格要求：

三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

第十页：6.供应商资格要求

4.本项目的特定资格要求：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

四十六页：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

其他内容不变

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：山 (略)

地 址： (略) 山丹县南大街24号

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名 称：山丹县众通 (略)

地　　址： (略) 山丹县新安小区5#楼2层商铺

联系方式：*

3.项目联系方式

项目联系人：荔科长电　　 话：*

项目联系人：杜 兴 电　　 话：*

一、项目基本情况

原文件的采购项目编号：*　　 　　

原文件的采购项目名称：山 (略) 医疗应急救治能力提升建设项目

首次公告日期：2022年11月07日　　　　　　　　　

二、更正信息

更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

三、更正内容：

原招标文件第四、五、十、四十六页：

第四页：合同履行期限：30日历天

第五页：4、本项目的特定资格要求：

三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

第十页：6.供应商资格要求

4.本项目的特定资格要求：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

四十六页：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

现更正为：

第四页：合同履行期限：一、二、四、五包?30?日历天

三包?45?日历天

第五页：4、本项目的特定资格要求：

三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

第十页：6.供应商资格要求

4.本项目的特定资格要求：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

四十六页：三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证（复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章）及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。

其他内容不变

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：山 (略)

地 址： (略) 山丹县南大街24号

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名 称：山丹县众通 (略)

地　　址： (略) 山丹县新安小区5#楼2层商铺

联系方式：*

3.项目联系方式

项目联系人：荔科长电　　 话：*

项目联系人：杜 兴 电　　 话：*