采购项目名称：iRem多导睡眠呼吸监测仪
采购单位：清华大学附属北京 (略)
付款方式：货到付款100%
签约时间要求：成交后5个工作日
交货时间要求：签订合同后3个工作日
交货地址：清华大学附属北京 (略)
技术参数及配置要求：一、设备名称：iRem多导睡眠呼吸监测仪 二、适用范围2.1用途：该产品用于对患者睡眠过程中的脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、腿动、鼾声等生理参数的监测。可通过睡眠分期、检测睡眠呼吸事件并进行类型分析、下肢体动分析，用于睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。三、主要技术指标3.1导联数：27导，包括脑电（5导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立胸导联、独立腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、下肢活动（4导）、鼾声（2导）、环境光等参数。3.2*外观主机：体积 131*81*28mm；重量约217g(含电池)，173g(不含电池)。心脑电分线器：体积：71*47*23mm；重量约53g可升级一体式心脑肌电鼾声传感器（包括5导脑电2导眼电3导下颏肌电2导心电1导鼾声）。便携性：可穿戴在人体上。3.3.脑电、眼动电、肌电放大器主要指标：采样率：500Hz,采样精度24bit输入阻抗： ≥ 10 MΩ;幅频特性： 1Hz～60Hz 时，相对于 10Hz 的幅值，偏差不超过+5%～-10%;共模抑制比：＞ 100 dB;内部噪声：折合到放大器输入端≤ 1.5μVp-p;耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%;标准信号精度 ： 误差不超过± 5%;灵敏度： 10μV/mm、 20μV/mm、 5μV/mm 三挡，最大允许误差±5%。3.4心电放大器主要指标：采样率：500Hz,采样精度24bit输入阻抗： ≥ 10 MΩ;幅频特性： 1Hz～25Hz 时相对于 10Hz 的幅值，偏差不超过+5%～-10%；时间常数： ≥ 0.3 s,误差不大于±20%;共模抑制比： ≥89 dB;内部噪声：折合到放大器输入端≤ 1.5μ Vp-p;耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%;标准信号精度 ： 误差不超过± 5%;灵敏度：标准灵敏度为 10mm/mV，误差≤±5%；可选择灵敏度为 5mm/mV（ 1/2 档）和 20mm/mV（ ×2 档）两种，误差≤±5%。*3.5血氧饱和度和脉率*血氧饱和度监测模块采用防脱落专用航空插口。血氧饱和度：35%～100%；测量误差： 70%～100%范围内，绝对误差≤ ±2%； 小于 70%，无定义。脉率：测量范围：30次/分～250次/分；测量误差：±2 次/分或±2%，两者取最大。3.6压力式口鼻气流、热敏式口鼻气流、胸腹呼吸技术参数采样率：100Hz测量范围：10 次/分钟～40 次/分钟；测量误差：≤±3 次/分钟；3.7CPAP压力：测量范围 0 hPa～ 50 hPa；测量误差 不大于±1 hPa；3.8体位显示：能显示仰卧、左侧卧、右侧卧、俯卧、站立五种体位；3.9环境光;能检测环境中的光变化，识别出开灯和关灯操作；*3.10体动: 能检测到佩戴者的身体运动；*腿动监测模块采用4导联一体扣式设计，与主机连接部分采用防脱落专用航空插口。3.11腿动: 能检测到佩戴者的下肢腿部运动；3.12鼾声: 能检测到设备所处环境的声音；3.13无线传输：无线蓝牙，发射频率2.4GHz，遵循蓝牙4.0传输协议。3.14数据存储：采用TF卡存储数据，采用国际通用睡眠数据edf格式。存储采样率500Hz。3.15具有电极-皮肤接触阻抗测试功能。*3.16电源供电方式：内部电源供电方式，采用三元锂电池供电，电池可拆卸。电池容量：2000mAh续航时间：实时监测模下约24小时。充电功率：5V1A四、睡眠分析系统功能4.1基本功能能够实时显示睡眠呼吸监测波形，能够自动翻页和滚动，速度30s/屏，可调。具有导联切换功能。能够通过点击界面选择、定义和显示通道。能够判读睡眠分期特征图形。能够标注呼吸事件图形。能够显示并标注体动变化波形。每个信号通道的显示幅度均可调节（体位、血氧、环境光除外）。可选择50Hz滤波方式，可调节高通和低通的截止频率。可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧事件以及肢体运动事件，并最终生成统计结果和报告。睡眠报告具有血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图（阻塞型、中枢型、混合型分别列出）、体动趋势图、体位趋势图。具有血氧传感器脱落提示功能。4.2判断睡眠分期要求打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有睡眠分期的分析结果，分别为：开始/熄灯时间、结束/开灯时间、总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠分期（NREM:I、II、III期；REM期）、每期睡眠时间、每期睡眠时间占总睡眠时间的百分比、睡眠效率百分比、醒觉次数（Wake）、微觉醒次数（Arousal）、微觉醒指数、睡眠过程中觉醒时间。4.3判断呼吸事件要求打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有呼吸事件的分析结果，分别为：阻塞型睡眠呼吸暂停次数、混合型睡眠呼吸暂停次数、中枢型睡眠呼吸暂停次数、低通气次数、呼吸暂停+低通气次数、呼吸暂停指数（AI）、低通气指数（HI）、呼吸暂停+低通气指数（AHI）、呼吸努力相关微觉醒指数（RERAI）、脉搏血氧饱和度下降≥3%或4%的总次数、监测期间脉搏血氧饱和度平均值、监测期间脉搏血氧饱和度最低值、脉搏血氧饱和度低于90%的时间占总记录时间的百分比。4.4判断肢体运动事件要求打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有肢体运动事件的分析结果，分别为：睡眠期周期性肢体运动次数（PLMS）、睡眠期伴随觉醒的周期性肢体运动次数、睡眠期周期性肢体运动指数、睡眠期伴随觉醒的周期性肢体运动指数。4.5操作系统： WINDOWS 7 (64)位操作系统或兼容版本。计算机主机 ：P4处理器或以上,内存≥4G,硬盘≥512G，应符合GB4943-2001要求，并具有CCC认证产品。显示器：19寸或以上，分辨率至少为960×600dpi，应符合GB4943-2001要求，并具有CCC认证产品。
质保期：24个月

采购项目名称：iRem多导睡眠呼吸监测仪
采购单位：清华大学附属北京 (略)
付款方式：货到付款100%
签约时间要求：成交后5个工作日
交货时间要求：签订合同后3个工作日
交货地址：清华大学附属北京 (略)
技术参数及配置要求：一、设备名称：iRem多导睡眠呼吸监测仪 二、适用范围2.1用途：该产品用于对患者睡眠过程中的脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、腿动、鼾声等生理参数的监测。可通过睡眠分期、检测睡眠呼吸事件并进行类型分析、下肢体动分析，用于睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。三、主要技术指标3.1导联数：27导，包括脑电（5导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立胸导联、独立腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、下肢活动（4导）、鼾声（2导）、环境光等参数。3.2*外观主机：体积 131*81*28mm；重量约217g(含电池)，173g(不含电池)。心脑电分线器：体积：71*47*23mm；重量约53g可升级一体式心脑肌电鼾声传感器（包括5导脑电2导眼电3导下颏肌电2导心电1导鼾声）。便携性：可穿戴在人体上。3.3.脑电、眼动电、肌电放大器主要指标：采样率：500Hz,采样精度24bit输入阻抗： ≥ 10 MΩ;幅频特性： 1Hz～60Hz 时，相对于 10Hz 的幅值，偏差不超过+5%～-10%;共模抑制比：＞ 100 dB;内部噪声：折合到放大器输入端≤ 1.5μVp-p;耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%;标准信号精度 ： 误差不超过± 5%;灵敏度： 10μV/mm、 20μV/mm、 5μV/mm 三挡，最大允许误差±5%。3.4心电放大器主要指标：采样率：500Hz,采样精度24bit输入阻抗： ≥ 10 MΩ;幅频特性： 1Hz～25Hz 时相对于 10Hz 的幅值，偏差不超过+5%～-10%；时间常数： ≥ 0.3 s,误差不大于±20%;共模抑制比： ≥89 dB;内部噪声：折合到放大器输入端≤ 1.5μ Vp-p;耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%;标准信号精度 ： 误差不超过± 5%;灵敏度：标准灵敏度为 10mm/mV，误差≤±5%；可选择灵敏度为 5mm/mV（ 1/2 档）和 20mm/mV（ ×2 档）两种，误差≤±5%。*3.5血氧饱和度和脉率*血氧饱和度监测模块采用防脱落专用航空插口。血氧饱和度：35%～100%；测量误差： 70%～100%范围内，绝对误差≤ ±2%； 小于 70%，无定义。脉率：测量范围：30次/分～250次/分；测量误差：±2 次/分或±2%，两者取最大。3.6压力式口鼻气流、热敏式口鼻气流、胸腹呼吸技术参数采样率：100Hz测量范围：10 次/分钟～40 次/分钟；测量误差：≤±3 次/分钟；3.7CPAP压力：测量范围 0 hPa～ 50 hPa；测量误差 不大于±1 hPa；3.8体位显示：能显示仰卧、左侧卧、右侧卧、俯卧、站立五种体位；3.9环境光;能检测环境中的光变化，识别出开灯和关灯操作；*3.10体动: 能检测到佩戴者的身体运动；*腿动监测模块采用4导联一体扣式设计，与主机连接部分采用防脱落专用航空插口。3.11腿动: 能检测到佩戴者的下肢腿部运动；3.12鼾声: 能检测到设备所处环境的声音；3.13无线传输：无线蓝牙，发射频率2.4GHz，遵循蓝牙4.0传输协议。3.14数据存储：采用TF卡存储数据，采用国际通用睡眠数据edf格式。存储采样率500Hz。3.15具有电极-皮肤接触阻抗测试功能。*3.16电源供电方式：内部电源供电方式，采用三元锂电池供电，电池可拆卸。电池容量：2000mAh续航时间：实时监测模下约24小时。充电功率：5V1A四、睡眠分析系统功能4.1基本功能能够实时显示睡眠呼吸监测波形，能够自动翻页和滚动，速度30s/屏，可调。具有导联切换功能。能够通过点击界面选择、定义和显示通道。能够判读睡眠分期特征图形。能够标注呼吸事件图形。能够显示并标注体动变化波形。每个信号通道的显示幅度均可调节（体位、血氧、环境光除外）。可选择50Hz滤波方式，可调节高通和低通的截止频率。可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧事件以及肢体运动事件，并最终生成统计结果和报告。睡眠报告具有血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图（阻塞型、中枢型、混合型分别列出）、体动趋势图、体位趋势图。具有血氧传感器脱落提示功能。4.2判断睡眠分期要求打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有睡眠分期的分析结果，分别为：开始/熄灯时间、结束/开灯时间、总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠分期（NREM:I、II、III期；REM期）、每期睡眠时间、每期睡眠时间占总睡眠时间的百分比、睡眠效率百分比、醒觉次数（Wake）、微觉醒次数（Arousal）、微觉醒指数、睡眠过程中觉醒时间。4.3判断呼吸事件要求打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有呼吸事件的分析结果，分别为：阻塞型睡眠呼吸暂停次数、混合型睡眠呼吸暂停次数、中枢型睡眠呼吸暂停次数、低通气次数、呼吸暂停+低通气次数、呼吸暂停指数（AI）、低通气指数（HI）、呼吸暂停+低通气指数（AHI）、呼吸努力相关微觉醒指数（RERAI）、脉搏血氧饱和度下降≥3%或4%的总次数、监测期间脉搏血氧饱和度平均值、监测期间脉搏血氧饱和度最低值、脉搏血氧饱和度低于90%的时间占总记录时间的百分比。4.4判断肢体运动事件要求打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有肢体运动事件的分析结果，分别为：睡眠期周期性肢体运动次数（PLMS）、睡眠期伴随觉醒的周期性肢体运动次数、睡眠期周期性肢体运动指数、睡眠期伴随觉醒的周期性肢体运动指数。4.5操作系统： WINDOWS 7 (64)位操作系统或兼容版本。计算机主机 ：P4处理器或以上,内存≥4G,硬盘≥512G，应符合GB4943-2001要求，并具有CCC认证产品。显示器：19寸或以上，分辨率至少为960×600dpi，应符合GB4943-2001要求，并具有CCC认证产品。
质保期：24个月