序号

产品名称

单价

数量

合价

品牌、型号、规格

招标文件要求的规格或详细性能及配置要求(供参考的品牌)

投标商品技术指标参数/指标/配置

偏离说明

(与招标要求是否有偏离)

备注

1

五分类血细胞分析仪

1.国际知名品牌；

2.检测原理：半导体激光+流式细胞技术，电阻抗法，环保型无氰化物比色法；

3.检测参数：≥25项检测参数，具有异常细胞报警功能；

★4.测定模式：具备开放/关闭模式、预稀释模式、WBC高浓度/低浓度模式；

5.测试血量：全血≤55ul，预稀释血≤20ul；

6.稀释液自动添加功能：稀释液可以自动添加，无需配置加样器；

7.测试速度：≥60T/H

8.测量通道: ≥两根样本针、≥两个混合池，有效防止污染，保证测量结果的准确性及重复性；

9.线性范围：白细胞：0-300×103/μL，血小板：0-1.490×103/μL；

10.进样方式：开放进样、关闭进样（盖帽穿刺）两种方式；

11.样本存储：≥15000份病人原始结果，含所有中 (略) 散点图和直方图；

12.操作方式：全中文操作；

13.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗和浸泡；

14.配套系统：具有经SFD (略) 配套试剂和校准品（提供注册证）；

★15.测定试剂：测定样本时只需3种试剂，无需染色剂；

16.联网功能： (略) 功能，双向数据传输；

17.数据管理：具有SD卡插口，方便数据存储及导出；

18.售后服务：本省有维修服务机构，维修工程师≥5名（提供证明和工程师名单、联系方式）。

2

全自动生化分析仪

1．基本要求：国际知名品牌。

★2．比色分析速度：≥800测试/小时；

3．软件支持用户模式：医院模式、血站模式、 (略) 模式；

4．同时分析项目：≥40个（比色法），3个ISE项目；

5．测试原理：比色法、比浊法、多通道电极法；

6．多试剂支持：支持1～4种试剂项目；

7．日常可用样本位：≥60个样本位，可每架循环上样，并标配内置条码扫描；

8．样本量：2～350μl ，0.1μl步进；

9．加样针技术：有液面探测、随量跟踪、超声波清洗、非浸入式混匀功能；

10．试剂位：标配试剂条码，自动扫描，自动识别试剂信息；

11．试剂量：10～350μl，1μl步进

12．反应杯：一次性反应杯，完全避免交叉污染，无需清洗液，降低环境污染及使用成本；

13．波长范围： 点击查看>> nm；

★14．电解质：标配电解质分析模块；

15．反应温度控制：37±1℃；

★16．反应杯恒温装置：固体直热技术，日常维护保养不需要使用任何消耗品；

17．搅拌方式：超声波混匀，避免交叉污染；

18．光学系统：后分光技术；

19．吸光度线性范围：0～3.0 Abs；

20．校准方式：线性和非线性多种校准方式；

21．质控方式：用户自定义，提供第三方质控品；22．报告单文体:中文打印；

23． (略) 理功能：具有自动校准，试剂效期管理，反应全过程监测，血清指数6级分级，防交叉污染程序等功能；

24．产品资质：同系列产品通过FDA认证，并提供认证证书；

25．配套系统：提供经省级以上SFD (略) 配套校准品； (略) 配套试剂60种以上，并提供注册证及登记表

★26．维修服务：在 (略) 家 (略) (略) ，并配 (略) 家直属专业维修工程师，提供终身售后服务，提供资质证明

3

化学发光分析仪

1．仪器类型：全自动随机任选管式；急诊优先检测；

★2．测试原理：国际主流的吖啶酯标记的直接化学发光技术；

★3．分析速度：≥180T/H；

4．最快出结果时间：不超过20min；

5．分析方法：双抗体夹心法、竞争法等；

6．同时分析项目：≥20个项目；

7．检测项目：甲状腺功能7项，心肌标志物、性激素、肿瘤标志物大于15项，肝纤维化、自身免疫抗体检测、降钙素原、传染病项目等，并提供注册证；

8．定标：两点定标，定标曲线稳定2-4周；

9．样本条码：具有样本条码扫描功能；

10．样本位：≥140个；抽拉式样本架进样，可循环进样；

11．样本管规格:可使用微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种采血管；

12．样本针：使用永久性钢针，节省使用成本；具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能；

13．样本针清洗：内外壁清洗， (略) 理，严防交叉污染；

14．试 剂 位：≥20个试剂位；

15．试 剂 瓶：集成一体穿刺式，硅胶膜自封口，保证试剂开瓶稳定性；

16．试剂在机混匀：独立混匀构造及试剂瓶混匀装置，支持磁珠试剂在机混匀；

17．试剂在线更换：具备， (略) 中支持试剂在线更换；

18．试剂冷藏：2-8℃；

19．试剂条码：内置条码扫描装置，支持多条码类型；

20．试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；

21．反应温度：37℃±0.1℃；

22．底物注入功能：具备底物自动注入功能；

23．电脑操作：全中文操作系统；

24．维修服务：在 (略) 家 (略) (略) ， (略) 家直属专业维修工程师，提供终身售后服务。

4

细菌鉴定及药敏测试仪

一、技术参数

1．基本要求：国际知名品牌，全自动分析系统；

2．测试方法：比色法、比浊法、荧光法；

3．鉴定细菌数目：≥450种，可鉴定常见的革兰阴性杆菌和革兰阳性杆菌，还可鉴定苛养菌、厌氧菌、酵母菌等细菌；

4．药敏试验：可测试抗生素的S、I、R及MIC；抗生素测试可根据需求，在0-40种之间灵活选择，灵活报告；

5．同时分析样本数：可同时上机分析样本数≥40个；

6．可选用板块：

①生化药敏一体混合板；

②单独的生化鉴定板

③单独的药敏测试板

④非常规药敏板：MIC药敏板等

7．特殊功能：96孔接种板，可用标配的真空接种器一次性完成，减少人工成本及误差；

8．智能化专家系统：含符合CLSI的药敏专家分析系统，可检测各特殊耐药机制，如VRE、VRSA、MBSA、ESBL、β-LAC等，并修 (略) “一对一”解释说明；对异常药敏结果可自动报警提示；

9．细菌鉴定试验项目可根据鉴定需要，临时增加或删减试验；

10．检测速度：鉴定药敏时间最短可达4.5小时；

11． (略) 理： (略) 分类、院感统计、存档、登记打印，系统数据可与世界卫生组 (略) WHONET连接， (略) HIS或LIS系统连接，实现资料共享；

12．质量控制：自动分析室内质控（鉴定与药敏）；

13．报告方式：中文，药敏有测试结果与报告结果和MIC， (略) 根据需要编缉报告，可根据纸张尺寸缩放报告，可设置字体大小，可打印彩色报告单；

14．设置参数：用户自定 (略) 模板及其它参数；

15．测试精度：鉴定准确性：≥95%；结果重复性：≥95%；

16．软件更新：根据CLSI的标准免费更新细菌或药敏数据库。

二、标准配置

1．硬件：品牌计算机，激光打印机；

2．软件：中文操作软件、自动分析软件；

3．真空接种器。

三、配套试验卡种类

1．生化药敏一体混合板：肠杆菌科、微球菌科、链球菌科、非发酵菌、弧菌科、棒状杆菌、苛养菌、酵母菌、芽胞杆菌、厌氧菌等；

2．单独的生化鉴定板：肠杆菌科、微球菌科、链球菌科、非发酵菌、弧菌科、棒状杆菌、苛养菌、酵母菌、芽胞杆菌、厌氧菌等；

3、单独的药敏测试板：

①按细菌科别组成的药敏板；

②按细菌属组成的药敏板；

③按细菌种类组成的药敏板。

四、产品要求

1、产品经过ISO13485

5

全自动凝血分析仪

1.工作原理：磁珠法和免疫比浊法，发色底物法可选，其中免疫比浊法提供三种光学检测波长；

2．测试速度：≥260PT/H；

3．测试项目：PT、APTT、TT、FIB，各种凝血因子、HEP、LMWH、PC、PS、FDP、D-Dimer等；

4．重复性误差：不大于3％；

5．测试通道：≥4个，每个通道兼容三种方法学检测，可同时检测；

6．条码功能：耗材及试剂自动识别；

7．急诊位：急诊样品任意插入，优先检测；

8．标本位：≥60个，抽拉条式开启方式，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管；

9．试剂位：≥30个，带试剂冷藏，倾角设计减少试剂浪费；

10．测试杯：≥1000个测试杯自动连续导入；

11．加样系统：试剂针和样本针双针独立，均带液位检测功能，试剂针带恒温控制，具有自动温度补偿功能；

12．测试功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常样本自动重测，自动再稀释、自动预稀释，自动校准曲线等功能；

13．自动定标：多点定标机内自动完成；

14．质控体系：用户可定义的质量控制程序；

15．操作界面：视窗中文操作平台；

16．配套系统：能独立提完整的供配套检测试剂；

17．安全保护：全封闭操作，具有开盖停机功能。

6

全自动血液流变仪

1.工作原理：采用锥板法测全血粘度，毛细管法测血浆粘度；

2．测试方法：全血：旋转法，血浆：旋转法和毛细管法；

3．样本盘:双针双盘，双方法学双测试系 (略) 工作；

4．粘度测量范围：0mpa.s-55mpa.s；

5．测量精度：准确度误差≤±2%；

6．样本用量：全血≦800ul，血浆≦200ul；

7．测量速度：全血测试时间≤30秒/样本，血浆测试≤1秒/样本；

8．混匀与清洗：仪器可自动混匀，自动清洗；

9．机芯材质：钛合金；

10．质控功能： (略) 配 (略) 注册的非牛顿流体质控物，并可溯源至国家级非牛顿流体标准物；

11．定标功能：牛顿流体采用国家 (略) 提供的一级标 (略) 定标；定标品获得国家颁发的二级标准物质证书；

12．样本盘孔位：双90孔位，即180孔位，适用于任意真空采血管及普通试管；

13．数据连接： (略) LIS或HIS系统相连，实现数据共享；

14．重复性：CV≤2%；

15．报告单模式：开放式报告单模式，报告单版面自定义。

序号

产品名称

单价

数量

合价

品牌、型号、规格

招标文件要求的规格或详细性能及配置要求(供参考的品牌)

投标商品技术指标参数/指标/配置

偏离说明

(与招标要求是否有偏离)

备注

1

五分类血细胞分析仪

1.国际知名品牌；

2.检测原理：半导体激光+流式细胞技术，电阻抗法，环保型无氰化物比色法；

3.检测参数：≥25项检测参数，具有异常细胞报警功能；

★4.测定模式：具备开放/关闭模式、预稀释模式、WBC高浓度/低浓度模式；

5.测试血量：全血≤55ul，预稀释血≤20ul；

6.稀释液自动添加功能：稀释液可以自动添加，无需配置加样器；

7.测试速度：≥60T/H

8.测量通道: ≥两根样本针、≥两个混合池，有效防止污染，保证测量结果的准确性及重复性；

9.线性范围：白细胞：0-300×103/μL，血小板：0-1.490×103/μL；

10.进样方式：开放进样、关闭进样（盖帽穿刺）两种方式；

11.样本存储：≥15000份病人原始结果，含所有中 (略) 散点图和直方图；

12.操作方式：全中文操作；

13.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗和浸泡；

14.配套系统：具有经SFD (略) 配套试剂和校准品（提供注册证）；

★15.测定试剂：测定样本时只需3种试剂，无需染色剂；

16.联网功能： (略) 功能，双向数据传输；

17.数据管理：具有SD卡插口，方便数据存储及导出；

18.售后服务：本省有维修服务机构，维修工程师≥5名（提供证明和工程师名单、联系方式）。

2

全自动生化分析仪

1．基本要求：国际知名品牌。

★2．比色分析速度：≥800测试/小时；

3．软件支持用户模式：医院模式、血站模式、 (略) 模式；

4．同时分析项目：≥40个（比色法），3个ISE项目；

5．测试原理：比色法、比浊法、多通道电极法；

6．多试剂支持：支持1～4种试剂项目；

7．日常可用样本位：≥60个样本位，可每架循环上样，并标配内置条码扫描；

8．样本量：2～350μl ，0.1μl步进；

9．加样针技术：有液面探测、随量跟踪、超声波清洗、非浸入式混匀功能；

10．试剂位：标配试剂条码，自动扫描，自动识别试剂信息；

11．试剂量：10～350μl，1μl步进

12．反应杯：一次性反应杯，完全避免交叉污染，无需清洗液，降低环境污染及使用成本；

13．波长范围： 点击查看>> nm；

★14．电解质：标配电解质分析模块；

15．反应温度控制：37±1℃；

★16．反应杯恒温装置：固体直热技术，日常维护保养不需要使用任何消耗品；

17．搅拌方式：超声波混匀，避免交叉污染；

18．光学系统：后分光技术；

19．吸光度线性范围：0～3.0 Abs；

20．校准方式：线性和非线性多种校准方式；

21．质控方式：用户自定义，提供第三方质控品；22．报告单文体:中文打印；

23． (略) 理功能：具有自动校准，试剂效期管理，反应全过程监测，血清指数6级分级，防交叉污染程序等功能；

24．产品资质：同系列产品通过FDA认证，并提供认证证书；

25．配套系统：提供经省级以上SFD (略) 配套校准品； (略) 配套试剂60种以上，并提供注册证及登记表

★26．维修服务：在 (略) 家 (略) (略) ，并配 (略) 家直属专业维修工程师，提供终身售后服务，提供资质证明

3

化学发光分析仪

1．仪器类型：全自动随机任选管式；急诊优先检测；

★2．测试原理：国际主流的吖啶酯标记的直接化学发光技术；

★3．分析速度：≥180T/H；

4．最快出结果时间：不超过20min；

5．分析方法：双抗体夹心法、竞争法等；

6．同时分析项目：≥20个项目；

7．检测项目：甲状腺功能7项，心肌标志物、性激素、肿瘤标志物大于15项，肝纤维化、自身免疫抗体检测、降钙素原、传染病项目等，并提供注册证；

8．定标：两点定标，定标曲线稳定2-4周；

9．样本条码：具有样本条码扫描功能；

10．样本位：≥140个；抽拉式样本架进样，可循环进样；

11．样本管规格:可使用微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种采血管；

12．样本针：使用永久性钢针，节省使用成本；具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能；

13．样本针清洗：内外壁清洗， (略) 理，严防交叉污染；

14．试 剂 位：≥20个试剂位；

15．试 剂 瓶：集成一体穿刺式，硅胶膜自封口，保证试剂开瓶稳定性；

16．试剂在机混匀：独立混匀构造及试剂瓶混匀装置，支持磁珠试剂在机混匀；

17．试剂在线更换：具备， (略) 中支持试剂在线更换；

18．试剂冷藏：2-8℃；

19．试剂条码：内置条码扫描装置，支持多条码类型；

20．试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；

21．反应温度：37℃±0.1℃；

22．底物注入功能：具备底物自动注入功能；

23．电脑操作：全中文操作系统；

24．维修服务：在 (略) 家 (略) (略) ， (略) 家直属专业维修工程师，提供终身售后服务。

4

细菌鉴定及药敏测试仪

一、技术参数

1．基本要求：国际知名品牌，全自动分析系统；

2．测试方法：比色法、比浊法、荧光法；

3．鉴定细菌数目：≥450种，可鉴定常见的革兰阴性杆菌和革兰阳性杆菌，还可鉴定苛养菌、厌氧菌、酵母菌等细菌；

4．药敏试验：可测试抗生素的S、I、R及MIC；抗生素测试可根据需求，在0-40种之间灵活选择，灵活报告；

5．同时分析样本数：可同时上机分析样本数≥40个；

6．可选用板块：

①生化药敏一体混合板；

②单独的生化鉴定板

③单独的药敏测试板

④非常规药敏板：MIC药敏板等

7．特殊功能：96孔接种板，可用标配的真空接种器一次性完成，减少人工成本及误差；

8．智能化专家系统：含符合CLSI的药敏专家分析系统，可检测各特殊耐药机制，如VRE、VRSA、MBSA、ESBL、β-LAC等，并修 (略) “一对一”解释说明；对异常药敏结果可自动报警提示；

9．细菌鉴定试验项目可根据鉴定需要，临时增加或删减试验；

10．检测速度：鉴定药敏时间最短可达4.5小时；

11． (略) 理： (略) 分类、院感统计、存档、登记打印，系统数据可与世界卫生组 (略) WHONET连接， (略) HIS或LIS系统连接，实现资料共享；

12．质量控制：自动分析室内质控（鉴定与药敏）；

13．报告方式：中文，药敏有测试结果与报告结果和MIC， (略) 根据需要编缉报告，可根据纸张尺寸缩放报告，可设置字体大小，可打印彩色报告单；

14．设置参数：用户自定 (略) 模板及其它参数；

15．测试精度：鉴定准确性：≥95%；结果重复性：≥95%；

16．软件更新：根据CLSI的标准免费更新细菌或药敏数据库。

二、标准配置

1．硬件：品牌计算机，激光打印机；

2．软件：中文操作软件、自动分析软件；

3．真空接种器。

三、配套试验卡种类

1．生化药敏一体混合板：肠杆菌科、微球菌科、链球菌科、非发酵菌、弧菌科、棒状杆菌、苛养菌、酵母菌、芽胞杆菌、厌氧菌等；

2．单独的生化鉴定板：肠杆菌科、微球菌科、链球菌科、非发酵菌、弧菌科、棒状杆菌、苛养菌、酵母菌、芽胞杆菌、厌氧菌等；

3、单独的药敏测试板：

①按细菌科别组成的药敏板；

②按细菌属组成的药敏板；

③按细菌种类组成的药敏板。

四、产品要求

1、产品经过ISO13485

5

全自动凝血分析仪

1.工作原理：磁珠法和免疫比浊法，发色底物法可选，其中免疫比浊法提供三种光学检测波长；

2．测试速度：≥260PT/H；

3．测试项目：PT、APTT、TT、FIB，各种凝血因子、HEP、LMWH、PC、PS、FDP、D-Dimer等；

4．重复性误差：不大于3％；

5．测试通道：≥4个，每个通道兼容三种方法学检测，可同时检测；

6．条码功能：耗材及试剂自动识别；

7．急诊位：急诊样品任意插入，优先检测；

8．标本位：≥60个，抽拉条式开启方式，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管；

9．试剂位：≥30个，带试剂冷藏，倾角设计减少试剂浪费；

10．测试杯：≥1000个测试杯自动连续导入；

11．加样系统：试剂针和样本针双针独立，均带液位检测功能，试剂针带恒温控制，具有自动温度补偿功能；

12．测试功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常样本自动重测，自动再稀释、自动预稀释，自动校准曲线等功能；

13．自动定标：多点定标机内自动完成；

14．质控体系：用户可定义的质量控制程序；

15．操作界面：视窗中文操作平台；

16．配套系统：能独立提完整的供配套检测试剂；

17．安全保护：全封闭操作，具有开盖停机功能。

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全自动血液流变仪

1.工作原理：采用锥板法测全血粘度，毛细管法测血浆粘度；

2．测试方法：全血：旋转法，血浆：旋转法和毛细管法；

3．样本盘:双针双盘，双方法学双测试系 (略) 工作；

4．粘度测量范围：0mpa.s-55mpa.s；

5．测量精度：准确度误差≤±2%；

6．样本用量：全血≦800ul，血浆≦200ul；

7．测量速度：全血测试时间≤30秒/样本，血浆测试≤1秒/样本；

8．混匀与清洗：仪器可自动混匀，自动清洗；

9．机芯材质：钛合金；

10．质控功能： (略) 配 (略) 注册的非牛顿流体质控物，并可溯源至国家级非牛顿流体标准物；

11．定标功能：牛顿流体采用国家 (略) 提供的一级标 (略) 定标；定标品获得国家颁发的二级标准物质证书；

12．样本盘孔位：双90孔位，即180孔位，适用于任意真空采血管及普通试管；

13．数据连接： (略) LIS或HIS系统相连，实现数据共享；

14．重复性：CV≤2%；

15．报告单模式：开放式报告单模式，报告单版面自定义。