（1）将原02包全自动血型分析仪参数变更为：

1、用途：用于ABO血型正反定型、Rh系统（C、c、D、E、e）血型定型、交叉配血、不规则抗体筛查、直接抗人球蛋白试验（DAT）、间接抗人球蛋白试验（IAT）。

▲2、质控功能：机器具备本身自检功能，可进行配套试剂质控功能，可出质控报告

3、测定原理：微柱凝胶法

4、样本容量：可同时加载128个样本，样本可随时添加随时提交实验

5、凝胶卡容量：可同时加载108张微柱凝胶卡，带有卡数量及类型检测功能

▲6、卡片穿孔：兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱凝胶卡同时上机

7、加样臂：1个加样臂，4个加样通道，采用一次性加样吸头，无需洗液，压力液面探测

8、抓手臂：1个抓手臂，位置偏差±0.2mm，具有抓卡探测功能

9、条码扫描：试管架条码、样本条码、微柱凝胶卡条码以及试剂瓶条码自动扫描，可支持多种条码，并保留手工录入功能

10、加样准确性与重复性：加样量（μl）50；重复性CV（%）≤2.0；准确性（%）≤±1.0

11、安全性：采用封闭的工作空间。移液过程中发生的任何异常都能实时报告；对正反定型不符、混合凝集、溶血等结果具有报警提示

12、运行模式：支持样本、试剂、凝胶卡持续加载，循环进样。同种实验任务单独操作；多种不同实验同时操作，支持急诊优先检测

13、判读装置：CCD数码成像，原始影像图片可永久保存，数据可导出备份，软件自动识别，可对结果进行溯源

14、软件环境及硬件配置：win7/win10 或更高版本；内存：4GB 以上； CPU：2Ghz 以上； 硬盘：500GB 以上；显示器：分辨率不低于 1024*768 像素

15、通讯方式： (略) LIS、HIS系统连接，实现双向通讯

16、功率：220V±22V；50Hz±1Hz；450VA

17、孵育器：2台12卡孵育器，可同时孵育24卡，温度范围：室温~60℃，偏差小于±2℃

18、处理速度：①ABO、RhD血型抗原检测（正定）：420测试/小时

②ABO/RhD血型定型（正反定）：360测试/小时

③Rh血型定型：480测试/小时

④抗体筛查：320测试/小时

⑤交叉配血：240测试/小时

▲19、仪器进样方式：落地轮式，方便挪动和保养维修。

（2）将原18包全自动化学发光检测仪参数变更为：

免疫分析模块基本参数

1、仪器测试原理：辉光型化学发光。模块组合式分析方式，每一个模块独立工作，可添加模块提高检测速度

2、整套工作站分析速度≥900T/H

3、模块式仪器，单机最大测试速度≥300T/H

4、仪器在检测项目过程中，可以随时不停机更换添加试剂

5、检测项目：具有常规的*功、肿标、激素等项目。另外，可拓展肝纤、高血压、骨代谢、反T3、AMH等项目，采用钢针加样，携带污染率＜0.1PPM。

6、肿标项目要求：为满足国家对慢病管理的要求，需能检测肺癌指标（含ProGRP和Cyfra21-1项目）。

7、校准品：采用独立包装的校准品，满足溯源性要求定标方式不超过3个点。

8、项目质量要求：TSH满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL，为第三代TSH。HIV可进行抗原抗体联合检测，为第四代HIV。提供试剂说明书予以佐证。

9、其他服务：功能模块式设计， (略) 实际需求进行速度和功能拓展：与同品牌化学发光免疫分析仪通过轨道联机组建高速免疫流水线。

（3）将原17包立式压力蒸汽灭菌锅（全自动立式压力蒸汽灭菌器）参数：

序号18“★18、若采购产品为压力容器的，投标人若为产品制造厂家须具有特种设备制造（或生产）许可证（压力容器），投标人若非产品制造厂家须具有特种设备安装改造维修许可证（压力容器）”变更为“18、本项目所投立式压力蒸汽灭菌锅（全自动立式压力蒸汽灭菌器）需提供原厂售后服务。★19、所投立式压力蒸汽灭菌锅（全自动立式压力蒸汽灭菌器）的安装调试工作若由供应商完成，须在投标文件中提供供应商的特种设备制造（或生产）许可证（压力容器）或特种设备安装改造维修许可证书（压力容器）；所投压力容器的安装调试工作若由产品生产厂家完成，须在投标文件中提供产品生产厂家的特种设备制造（或生产）许可证（压力容器）。（供应商须在投标文件中载明安装调试工作由供应商还是产品生产厂家完成，并提供对应的证明材料复印件）”

（4）将原17包经颅多普勒（TCD）参数
序号25“★25、配置清单

刺激发生器(主机)1台

液态循环冷却系统1套

TMS刺激工作站1套

刺激线圈（圆形）1个

专用推车1（台）

刺激线圈支架1副

刺激定位帽10个

MEP模块1个”

变更为：

“★25、配置清单

立式主机 1台

采集器(TCD模块盒）1个

液晶显示器 1台

手持探头（1.6兆） 1个

手持探头（4.0兆） 1个

“三防”硅胶小键盘 1个

专用台车 1台

监护头架 1个

1.6兆监护探头 2个”

计划编号： *00405[2022]00326。采购品目：A*医用超声波仪器及设备。最高限价： *元。 采购监督机构： (略) 财政局，联系电话：0835-*，地址： (略) 雨城区青衣江路中段81号； 本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展。 供应商信用融资：根据《 (略) 财政厅关 (略) 政府釆购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）文件，为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可登录四川政府釆购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。

（1）将原02包全自动血型分析仪参数变更为：

1、用途：用于ABO血型正反定型、Rh系统（C、c、D、E、e）血型定型、交叉配血、不规则抗体筛查、直接抗人球蛋白试验（DAT）、间接抗人球蛋白试验（IAT）。

▲2、质控功能：机器具备本身自检功能，可进行配套试剂质控功能，可出质控报告

3、测定原理：微柱凝胶法

4、样本容量：可同时加载128个样本，样本可随时添加随时提交实验

5、凝胶卡容量：可同时加载108张微柱凝胶卡，带有卡数量及类型检测功能

▲6、卡片穿孔：兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱凝胶卡同时上机

7、加样臂：1个加样臂，4个加样通道，采用一次性加样吸头，无需洗液，压力液面探测

8、抓手臂：1个抓手臂，位置偏差±0.2mm，具有抓卡探测功能

9、条码扫描：试管架条码、样本条码、微柱凝胶卡条码以及试剂瓶条码自动扫描，可支持多种条码，并保留手工录入功能

10、加样准确性与重复性：加样量（μl）50；重复性CV（%）≤2.0；准确性（%）≤±1.0

11、安全性：采用封闭的工作空间。移液过程中发生的任何异常都能实时报告；对正反定型不符、混合凝集、溶血等结果具有报警提示

12、运行模式：支持样本、试剂、凝胶卡持续加载，循环进样。同种实验任务单独操作；多种不同实验同时操作，支持急诊优先检测

13、判读装置：CCD数码成像，原始影像图片可永久保存，数据可导出备份，软件自动识别，可对结果进行溯源

14、软件环境及硬件配置：win7/win10 或更高版本；内存：4GB 以上； CPU：2Ghz 以上； 硬盘：500GB 以上；显示器：分辨率不低于 1024*768 像素

15、通讯方式： (略) LIS、HIS系统连接，实现双向通讯

16、功率：220V±22V；50Hz±1Hz；450VA

17、孵育器：2台12卡孵育器，可同时孵育24卡，温度范围：室温~60℃，偏差小于±2℃

18、处理速度：①ABO、RhD血型抗原检测（正定）：420测试/小时

②ABO/RhD血型定型（正反定）：360测试/小时

③Rh血型定型：480测试/小时

④抗体筛查：320测试/小时

⑤交叉配血：240测试/小时

▲19、仪器进样方式：落地轮式，方便挪动和保养维修。

（2）将原18包全自动化学发光检测仪参数变更为：

免疫分析模块基本参数

1、仪器测试原理：辉光型化学发光。模块组合式分析方式，每一个模块独立工作，可添加模块提高检测速度

2、整套工作站分析速度≥900T/H

3、模块式仪器，单机最大测试速度≥300T/H

4、仪器在检测项目过程中，可以随时不停机更换添加试剂

5、检测项目：具有常规的*功、肿标、激素等项目。另外，可拓展肝纤、高血压、骨代谢、反T3、AMH等项目，采用钢针加样，携带污染率＜0.1PPM。

6、肿标项目要求：为满足国家对慢病管理的要求，需能检测肺癌指标（含ProGRP和Cyfra21-1项目）。

7、校准品：采用独立包装的校准品，满足溯源性要求定标方式不超过3个点。

8、项目质量要求：TSH满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL，为第三代TSH。HIV可进行抗原抗体联合检测，为第四代HIV。提供试剂说明书予以佐证。

9、其他服务：功能模块式设计， (略) 实际需求进行速度和功能拓展：与同品牌化学发光免疫分析仪通过轨道联机组建高速免疫流水线。

（3）将原17包立式压力蒸汽灭菌锅（全自动立式压力蒸汽灭菌器）参数：

序号18“★18、若采购产品为压力容器的，投标人若为产品制造厂家须具有特种设备制造（或生产）许可证（压力容器），投标人若非产品制造厂家须具有特种设备安装改造维修许可证（压力容器）”变更为“18、本项目所投立式压力蒸汽灭菌锅（全自动立式压力蒸汽灭菌器）需提供原厂售后服务。★19、所投立式压力蒸汽灭菌锅（全自动立式压力蒸汽灭菌器）的安装调试工作若由供应商完成，须在投标文件中提供供应商的特种设备制造（或生产）许可证（压力容器）或特种设备安装改造维修许可证书（压力容器）；所投压力容器的安装调试工作若由产品生产厂家完成，须在投标文件中提供产品生产厂家的特种设备制造（或生产）许可证（压力容器）。（供应商须在投标文件中载明安装调试工作由供应商还是产品生产厂家完成，并提供对应的证明材料复印件）”

（4）将原17包经颅多普勒（TCD）参数
序号25“★25、配置清单

刺激发生器(主机)1台

液态循环冷却系统1套

TMS刺激工作站1套

刺激线圈（圆形）1个

专用推车1（台）

刺激线圈支架1副

刺激定位帽10个

MEP模块1个”

变更为：

“★25、配置清单

立式主机 1台

采集器(TCD模块盒）1个

液晶显示器 1台

手持探头（1.6兆） 1个

手持探头（4.0兆） 1个

“三防”硅胶小键盘 1个

专用台车 1台

监护头架 1个

1.6兆监护探头 2个”

计划编号： *00405[2022]00326。采购品目：A*医用超声波仪器及设备。最高限价： *元。 采购监督机构： (略) 财政局，联系电话：0835-*，地址： (略) 雨城区青衣江路中段81号； 本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展。 供应商信用融资：根据《 (略) 财政厅关 (略) 政府釆购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）文件，为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可登录四川政府釆购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。