广州市妇女儿童医疗中心全自动微生物鉴定分析系统及全自动鉴定药敏分析仪等3项设备采购项目采购更正公告(第一次)-编号:440101-2022-24829
广州市妇女儿童医疗中心全自动微生物鉴定分析系统及全自动鉴定药敏分析仪等3项设备采购项目采购更正公告(第一次)-编号:440101-2022-24829
原公告的采购项目编号:CLF0122GZ13ZC29
原公告的采购项目名称: (略) 妇女儿童医疗中心全自动微生物鉴定分析系统及全自动鉴定药敏分析仪等3项设备采购项目
首次公告日期:**日
更正事项:采购公告与采购文件
更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:** 09:30:00,更正为:** 14:30:00。
原公告的开标时间:** 09:30:00,更正为:** 14:30:00。
1.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“1)全自动扫描分析:自动聚焦,自动扫描,自动切换视野,自动分析所有结果,从放置样本开始,全程全自动分析,无需人工操作;可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦;一次性可连续扫描分析不少于4个样本。”更正为“1)显微图像扫描模块:全自动扫描分析,自动聚焦,自动扫描,自动切换视野,自动分析所有结果,从放置样本开始,全程全自动分析,无需人工操作;可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦。”。
2.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“2)配置研究级三目相差显微镜,10X、20X、40X物镜,转盘式相差聚光镜,显微镜LED光源,具备X、Y、Z三轴电动控制,可实现三轴全自动扫描聚焦;显微镜载物台配置37℃恒温装置,控温精度不低于±0.1℃。”更正为“2)配置研究级三目相差显微镜,10X、20X、40X物镜,转盘式相差聚光镜,显微镜LED光源。”。
3.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“3)可自动检测分析≥60个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)。”更正为“3)▲可自动检测分析≥45个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)。”。
4.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“7)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±5%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”更正为“7)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±8%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”。
5.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“8)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±6%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于6%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“8)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±10%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于10%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
6.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“9)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤2.5%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“9)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤3%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
7.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“11)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于400μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“11)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于180μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
8.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“1)全自动扫描分析:显微镜自动调光、物镜自动切换、相差自动切换、自动滴油、自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦;形态学分析一次性可连续扫描分析≥6张形态玻片,DNA碎片分析一次性可连续扫描分析≥12个样本。”删除。
9.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“2)显微图像扫描功能模块:配置进口显微镜全自动扫描平台,X、Y、Z三轴电动控制,可实现三轴全自动扫描聚焦,40X、100X物镜;全自动滴油装置、全自动物镜切换装置、全自动显微镜调光装置,无需人工手动调节。”更正为“1)显微图像扫描模块:配置显微镜全自动扫描平台,全自动扫描分析:自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦,X、Y、Z三轴电动控制,无需人工手动调节;需配置40X、100X物镜。”。
10.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“3)形态学检测项目包括:精子总数(不少于300条)、正常精子数及百分比、缺陷精子数、头部异常精子数、中段异常精子数、主段异常精子数、畸形精子指数(TZI)、精子畸形指数(SDI)、含过量残留胞质精子数等。系统对分析的每个精子都可以进行自动编号,并得出每个精子的详细数据,包括头部缺陷(顶体大、顶体小、大头、小头、锥形头、圆头、梨形头、空泡数量等)、颈部和中段缺陷(中段粗、中段细、中段非对称性插入等)、尾部缺陷(短尾、卷尾、折尾、多尾等)、ERC等多项形态指标。”更正为“2)形态学检测项目包括:精子总数(不少于300条)、正常精子数及百分比、缺陷精子数、头部异常精子数、中段异常精子数、主段异常精子数、畸形精子指数(TZI)、精子畸形指数(SDI)、含过量残留胞质精子数等。系统对分析的每个精子都可以进行自动编号,并得出每个精子的详细数据,包括头部缺陷(顶体大、顶体小、大头、小头、锥形头、圆头、梨形头、空泡数量等)、颈部和中段缺陷(中段粗、中段细、中段非对称性插入等)、尾部缺陷(短尾、卷尾、折尾、多尾等)、ERC等多项形态指标。”。
11.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“4)具备单图、多图等审核模式,可对检测结果进行人工修正,具备Ai人工智能技术,内存不少于10万张形态学图片库,并可定期更新;支持改良巴氏染色、shorr染色、Diff-quik等染色后的精子形态分析,并可根据实验室具体的染色结果进行识别效果优化。”更正为“3)具备单图、多图等审核模式,可对检测结果进行人工修正,具备Ai人工智能技术,内存不少于10万张形态学图片库,并可定期更新;支持改良巴氏染色、shorr 染色、Diff-quik 等染色后的精子形态分析,并可根据实验室具体的染色结果进行识别效果优化。”。
12.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“5)精子形态个数分析符合率≥93%,精子正常形态分析符合率≥97%,精子异常形态分析符合率≥93%。”更正为“4)精子形态个数分析符合率≥93%,精子正常形态分析符合率≥97%,精子异常形态分析符合率≥93%。”。
13.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“6)DNA碎片检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DAN碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。DNA碎片个数符合率≥92%,系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”更正为“5)DNA碎片检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DNA碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。DNA碎片个数符合率≥92%,系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”。
14.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“1)▲全自动扫描分析:显微镜自动调光、物镜自动切换、相差自动切换、自动滴油、自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦。动态学一次性可连续扫描分析不少于24个样本,形态学一次性可连续扫描分析不少于6张形态玻片,DNA碎片一次性可连续扫描分析不少于12个样本。”更正为“1)显微图像扫描模块:全自动扫描分析,自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦。”。
15.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“2)所有模块均配置全自动扫描平台,X、Y、Z三轴电动控制,可实现三轴全自动扫描聚焦,配置10X、40X、100X物镜,全自动滴油装置、全自动物镜切换装置、全自动相差切换装置、全自动显微镜调光装置,所有模块均无需人工手动调节。显微镜载物台配置37℃恒温装置,控温精度不低于±0.1℃。”更正为“2)所有模块均配置全自动扫描平台,显微镜需配置10X、40X、100X物镜。”。
16.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“3)动态学分析模块可自动检测分析≥60个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“3)▲动态学分析模块可自动检测分析≥45个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
17.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“5)DNA碎片分析模块检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DAN碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”更正为“5)DNA碎片分析模块检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DNA碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”。
18.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“9)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±5%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”更正为“9)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±8%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”。
19.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“10)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±6%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于6%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“10)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±10%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于10%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
20.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“11)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤2.5%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“11)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤3%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
21.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“13)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于400μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“13)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于180μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
采购文件、采购公告如涉及上述内容的亦作相应修改。原采购文件、原采购公告与变更公告有矛盾的地方,以此变更公告为准。
其他内容不变
更正日期:**日
无。
名称: (略) 妇女儿童医疗中心
地址:金穗路9号
联系方式:曾老师 020-*
名称:采联国际 (略)
地址: (略) 东路472号粤海大厦7、23楼
联系方式:020-*-705
项目联系人:李女士/陈先生
电话:020-*-705/347
采联国际 (略)
**日
原公告的采购项目编号:CLF0122GZ13ZC29
原公告的采购项目名称: (略) 妇女儿童医疗中心全自动微生物鉴定分析系统及全自动鉴定药敏分析仪等3项设备采购项目
首次公告日期:**日
更正事项:采购公告与采购文件
更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:** 09:30:00,更正为:** 14:30:00。
原公告的开标时间:** 09:30:00,更正为:** 14:30:00。
1.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“1)全自动扫描分析:自动聚焦,自动扫描,自动切换视野,自动分析所有结果,从放置样本开始,全程全自动分析,无需人工操作;可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦;一次性可连续扫描分析不少于4个样本。”更正为“1)显微图像扫描模块:全自动扫描分析,自动聚焦,自动扫描,自动切换视野,自动分析所有结果,从放置样本开始,全程全自动分析,无需人工操作;可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦。”。
2.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“2)配置研究级三目相差显微镜,10X、20X、40X物镜,转盘式相差聚光镜,显微镜LED光源,具备X、Y、Z三轴电动控制,可实现三轴全自动扫描聚焦;显微镜载物台配置37℃恒温装置,控温精度不低于±0.1℃。”更正为“2)配置研究级三目相差显微镜,10X、20X、40X物镜,转盘式相差聚光镜,显微镜LED光源。”。
3.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“3)可自动检测分析≥60个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)。”更正为“3)▲可自动检测分析≥45个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)。”。
4.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“7)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±5%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”更正为“7)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±8%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”。
5.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“8)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±6%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于6%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“8)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±10%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于10%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
6.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“9)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤2.5%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“9)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤3%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
7.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“1.动态学分析平台”的“11)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于400μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“11)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于180μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
8.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“1)全自动扫描分析:显微镜自动调光、物镜自动切换、相差自动切换、自动滴油、自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦;形态学分析一次性可连续扫描分析≥6张形态玻片,DNA碎片分析一次性可连续扫描分析≥12个样本。”删除。
9.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“2)显微图像扫描功能模块:配置进口显微镜全自动扫描平台,X、Y、Z三轴电动控制,可实现三轴全自动扫描聚焦,40X、100X物镜;全自动滴油装置、全自动物镜切换装置、全自动显微镜调光装置,无需人工手动调节。”更正为“1)显微图像扫描模块:配置显微镜全自动扫描平台,全自动扫描分析:自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦,X、Y、Z三轴电动控制,无需人工手动调节;需配置40X、100X物镜。”。
10.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“3)形态学检测项目包括:精子总数(不少于300条)、正常精子数及百分比、缺陷精子数、头部异常精子数、中段异常精子数、主段异常精子数、畸形精子指数(TZI)、精子畸形指数(SDI)、含过量残留胞质精子数等。系统对分析的每个精子都可以进行自动编号,并得出每个精子的详细数据,包括头部缺陷(顶体大、顶体小、大头、小头、锥形头、圆头、梨形头、空泡数量等)、颈部和中段缺陷(中段粗、中段细、中段非对称性插入等)、尾部缺陷(短尾、卷尾、折尾、多尾等)、ERC等多项形态指标。”更正为“2)形态学检测项目包括:精子总数(不少于300条)、正常精子数及百分比、缺陷精子数、头部异常精子数、中段异常精子数、主段异常精子数、畸形精子指数(TZI)、精子畸形指数(SDI)、含过量残留胞质精子数等。系统对分析的每个精子都可以进行自动编号,并得出每个精子的详细数据,包括头部缺陷(顶体大、顶体小、大头、小头、锥形头、圆头、梨形头、空泡数量等)、颈部和中段缺陷(中段粗、中段细、中段非对称性插入等)、尾部缺陷(短尾、卷尾、折尾、多尾等)、ERC等多项形态指标。”。
11.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“4)具备单图、多图等审核模式,可对检测结果进行人工修正,具备Ai人工智能技术,内存不少于10万张形态学图片库,并可定期更新;支持改良巴氏染色、shorr染色、Diff-quik等染色后的精子形态分析,并可根据实验室具体的染色结果进行识别效果优化。”更正为“3)具备单图、多图等审核模式,可对检测结果进行人工修正,具备Ai人工智能技术,内存不少于10万张形态学图片库,并可定期更新;支持改良巴氏染色、shorr 染色、Diff-quik 等染色后的精子形态分析,并可根据实验室具体的染色结果进行识别效果优化。”。
12.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“5)精子形态个数分析符合率≥93%,精子正常形态分析符合率≥97%,精子异常形态分析符合率≥93%。”更正为“4)精子形态个数分析符合率≥93%,精子正常形态分析符合率≥97%,精子异常形态分析符合率≥93%。”。
13.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-1 精子分析仪A”中,“2.形态学、DNA碎片分析平台”的“6)DNA碎片检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DAN碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。DNA碎片个数符合率≥92%,系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”更正为“5)DNA碎片检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DNA碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。DNA碎片个数符合率≥92%,系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”。
14.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“1)▲全自动扫描分析:显微镜自动调光、物镜自动切换、相差自动切换、自动滴油、自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦。动态学一次性可连续扫描分析不少于24个样本,形态学一次性可连续扫描分析不少于6张形态玻片,DNA碎片一次性可连续扫描分析不少于12个样本。”更正为“1)显微图像扫描模块:全自动扫描分析,自动聚焦,自动扫描、自动切换视野、自动分析结果,可实现X、Y、Z三个平台全自动扫描对焦。”。
15.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“2)所有模块均配置全自动扫描平台,X、Y、Z三轴电动控制,可实现三轴全自动扫描聚焦,配置10X、40X、100X物镜,全自动滴油装置、全自动物镜切换装置、全自动相差切换装置、全自动显微镜调光装置,所有模块均无需人工手动调节。显微镜载物台配置37℃恒温装置,控温精度不低于±0.1℃。”更正为“2)所有模块均配置全自动扫描平台,显微镜需配置10X、40X、100X物镜。”。
16.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“3)动态学分析模块可自动检测分析≥60个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“3)▲动态学分析模块可自动检测分析≥45个项目:包括但不限于精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子(PR)百分数及浓度、非前向运动精子(NP)百分数及浓度、不动精子(IM)百分数及浓度、平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
17.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“5)DNA碎片分析模块检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DAN碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”更正为“5)DNA碎片分析模块检测项目包括:精子总数(不少于500个)、存在DNA碎片精子数及百分比、精子DNA完整率。系统可显示染色后的精子光晕(大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮)和核之间的比例,自动统计分析精子DNA碎片完整率。”。
18.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“9)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±5%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”更正为“9)▲浓度分析准确度:对已知浓度的质控品实施分析,检测结果相对偏差维持在±8%范围内。(需提供产品注册检验报告复印件)。”。
19.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“10)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±6%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于6%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“10)为了保证检测结果的准确率和重复性,产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率,且误差不得高于±10%,精子密度、活率测定结果的CV值不得高于10%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
20.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“11)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤2.5%。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“11)▲设备稳定性:设备在连续运行8小时内,对精子浓度的检测结果变异系数≤3%。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
21.原招标文件《第二章 采购需求》“四、技术参数及要求”的“包组3-2精子分析仪B”中,“13)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于400μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”更正为“13)▲设备能测定动态样品的直线速度不小于180μm/s。(需提供产品注册检验报告复印件)”。
采购文件、采购公告如涉及上述内容的亦作相应修改。原采购文件、原采购公告与变更公告有矛盾的地方,以此变更公告为准。
其他内容不变
更正日期:**日
无。
名称: (略) 妇女儿童医疗中心
地址:金穗路9号
联系方式:曾老师 020-*
名称:采联国际 (略)
地址: (略) 东路472号粤海大厦7、23楼
联系方式:020-*-705
项目联系人:李女士/陈先生
电话:020-*-705/347
采联国际 (略)
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