澄清或变更简要说明：答疑纪要 (略) (略) (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）的委托， (略) 公共卫生临床中心直线加速器采购进行国际公开招标（招标编号:0622-*）。招标人就投标人提出的异议内容，具体回复意见如下：一、对各标包的部分技术参数分别作如下修改：序号原“技术参数”要求修改后“技术参数” 8叶片位置精度≤0.1mm叶片位置精度≤1mm 9跟随钨门过中线距离≥12cm跟随钨门过中线距离≥10cm 4垂直移动范围：移动范围≥100 cm垂直移动范围：移动范围≥96 cm ☆1.2成像检测器的图像感应面积:40×40cm2　成像检测器的图像感应面积:≥40×40cm2　2.1机械臂：支撑球管的机械臂可以升缩，不用时可以收回不影响摆位。机械臂：支撑球管的机械臂可以自动升缩，不用时可以自动收回不影响摆位。3.3影像分辨率：1024×1024像素影像分辨率：≥1024×1024像素 二、说明：其余未回复内容，已综合考虑投标人建议及招标人需求，均不作修改。三、延迟本项目开标时间，修改招标文件中以下条款：（一）将招标文件第五章第5条修改为：5.1投标截止时间（开标时间）：**日09:30时（北京时间）5.2投标文件送达地点： (略) 招标集团大厦2楼第1开标室( (略) 包河大道236号) 5.3开标地点： (略) 招标集团大厦2楼第1开标室( (略) 包河大道236号)（二）将招标文件第六章第19.1条修改为：19.1投标截止时间：**日09:30时（北京时间）投标文件递交地点： (略) 招标集团大厦2楼第1开标室( (略) 包河大道236号) 招标文件如有与本通知冲突之处，以本通知规定为准。特此通知。 (略) (略) **日
(略) (略) 受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于**在中国国际招标网发布变更公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况: (略) 公共卫生临床中心直线加速器采购
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:0622-*
招标项目名称: (略) 公共卫生临床中心直线加速器采购
项目实施地点: (略)
招标产品列表(主要设备):

序号	产品名称	数量	简要技术规格	备注
01	直线加速器	1套	详见招标文件
02	放疗质控设备	1批	详见招标文件
03	大孔径CT	1台	详见招标文件
04	定位体架	1批	详见招标文件

3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:凡满足下列条件的来自中华人民共和国或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的制造商、代理商均可参与本项目投标：
1）投标人为制造商时资格要求：
①中国关境外制造商须在其所在地注册登记，并在中国关 (略) 、分支机构或代表机构；
②中国关境内制造商须具有有效的企业法人营业执照。
2）投标人为代理商时资格要求：
①中国关境外贸易商须在其所在地注册登记，并在中国关 (略) 、分支机构或代表机构；
②中国关境内代理商须具有有效的企业法人营业执照。
③代理商投标时须获得投标产品制造商针对本次投标的有效唯一授权；出具授权的投标产品制造商应满足上述第1）条要求。同一品牌产品只允许1家制造商或经销/代理商参与本项目投标。
3）投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
4）投标产品必须符合中国政府关于安全、卫生、环保、质量、能耗等有关规定的强制性认证标准。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:**
招标文件领购结束时间:**
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点： (略) 招标集团大厦9层901室
招标文件售价:￥2000/$360
其他说明:投标人在领购招标文件时，请提供如下材料：
(1)投标人为制造商时须提供如下证明材料：
①中国关境外制造商须提供所在地注册登记材料，以及在关 (略) 、分支机构或代表机构的证明材料。
②中国关境内制造商须提供有效的企业法人营业执照、有效的医疗器械生产企业许可证。
(2)投标人为代理商时须提供如下证明材料：
①中国关境外贸易商须提供所在地注册登记材料，以及在关 (略) 、分支机构或代表机构的证明材料。
②在中国关境内代理商须提供有效的企业法人营业执照、有效的医疗器械经营许可证。
③代理商投标时，须提供制造商针对本次投标出具的有效的唯一授权书(函)；同时提供制造商相关资料(要求参见本项第1条)。
(3)提供投标产品有效的医疗器械注册证（含附件、附表）。
(4)投标产品必须符合中国政府关于安全、卫生、环保、质量、能耗等有关规定的强制性认证标准，投标人在投标文件中必须提供相关证明文件，否则可能导致其投标被否决。
因新冠疫情影响，*@*q.com邮箱进行报名。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:** 09:30
投标文件送达地点: (略) (略) 2楼第1开标室( (略) 包河大道236号)
开标地点: (略) (略) 2楼第1开标室( (略) 包河大道236号)
6、投标人在投标前应在必联网（http://**）或机电产品招标投标电子交易平台（http://**）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、联系方式
招标人: (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）
地址: (略) 新站区淮海大道100号
联系人:刘老师
联系方式:0551-*
招标代理机构: (略) (略)
地址: (略) 包河区包河大道236号
联系人:许先生，杨先生
联系方式:0551-*，*，*
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):
招标代理机构开户银行(美元):
账号(人民币):
账号(美元):

,安徽

澄清或变更简要说明：答疑纪要 (略) (略) (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）的委托， (略) 公共卫生临床中心直线加速器采购进行国际公开招标（招标编号:0622-*）。招标人就投标人提出的异议内容，具体回复意见如下：一、对各标包的部分技术参数分别作如下修改：序号原“技术参数”要求修改后“技术参数” 8叶片位置精度≤0.1mm叶片位置精度≤1mm 9跟随钨门过中线距离≥12cm跟随钨门过中线距离≥10cm 4垂直移动范围：移动范围≥100 cm垂直移动范围：移动范围≥96 cm ☆1.2成像检测器的图像感应面积:40×40cm2　成像检测器的图像感应面积:≥40×40cm2　2.1机械臂：支撑球管的机械臂可以升缩，不用时可以收回不影响摆位。机械臂：支撑球管的机械臂可以自动升缩，不用时可以自动收回不影响摆位。3.3影像分辨率：1024×1024像素影像分辨率：≥1024×1024像素 二、说明：其余未回复内容，已综合考虑投标人建议及招标人需求，均不作修改。三、延迟本项目开标时间，修改招标文件中以下条款：（一）将招标文件第五章第5条修改为：5.1投标截止时间（开标时间）：**日09:30时（北京时间）5.2投标文件送达地点： (略) 招标集团大厦2楼第1开标室( (略) 包河大道236号) 5.3开标地点： (略) 招标集团大厦2楼第1开标室( (略) 包河大道236号)（二）将招标文件第六章第19.1条修改为：19.1投标截止时间：**日09:30时（北京时间）投标文件递交地点： (略) 招标集团大厦2楼第1开标室( (略) 包河大道236号) 招标文件如有与本通知冲突之处，以本通知规定为准。特此通知。 (略) (略) **日
(略) (略) 受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于**在中国国际招标网发布变更公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况: (略) 公共卫生临床中心直线加速器采购
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:0622-*
招标项目名称: (略) 公共卫生临床中心直线加速器采购
项目实施地点: (略)
招标产品列表(主要设备):

序号	产品名称	数量	简要技术规格	备注
01	直线加速器	1套	详见招标文件
02	放疗质控设备	1批	详见招标文件
03	大孔径CT	1台	详见招标文件
04	定位体架	1批	详见招标文件

3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:凡满足下列条件的来自中华人民共和国或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的制造商、代理商均可参与本项目投标：
1）投标人为制造商时资格要求：
①中国关境外制造商须在其所在地注册登记，并在中国关 (略) 、分支机构或代表机构；
②中国关境内制造商须具有有效的企业法人营业执照。
2）投标人为代理商时资格要求：
①中国关境外贸易商须在其所在地注册登记，并在中国关 (略) 、分支机构或代表机构；
②中国关境内代理商须具有有效的企业法人营业执照。
③代理商投标时须获得投标产品制造商针对本次投标的有效唯一授权；出具授权的投标产品制造商应满足上述第1）条要求。同一品牌产品只允许1家制造商或经销/代理商参与本项目投标。
3）投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
4）投标产品必须符合中国政府关于安全、卫生、环保、质量、能耗等有关规定的强制性认证标准。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:**
招标文件领购结束时间:**
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点： (略) 招标集团大厦9层901室
招标文件售价:￥2000/$360
其他说明:投标人在领购招标文件时，请提供如下材料：
(1)投标人为制造商时须提供如下证明材料：
①中国关境外制造商须提供所在地注册登记材料，以及在关 (略) 、分支机构或代表机构的证明材料。
②中国关境内制造商须提供有效的企业法人营业执照、有效的医疗器械生产企业许可证。
(2)投标人为代理商时须提供如下证明材料：
①中国关境外贸易商须提供所在地注册登记材料，以及在关 (略) 、分支机构或代表机构的证明材料。
②在中国关境内代理商须提供有效的企业法人营业执照、有效的医疗器械经营许可证。
③代理商投标时，须提供制造商针对本次投标出具的有效的唯一授权书(函)；同时提供制造商相关资料(要求参见本项第1条)。
(3)提供投标产品有效的医疗器械注册证（含附件、附表）。
(4)投标产品必须符合中国政府关于安全、卫生、环保、质量、能耗等有关规定的强制性认证标准，投标人在投标文件中必须提供相关证明文件，否则可能导致其投标被否决。
因新冠疫情影响，*@*q.com邮箱进行报名。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:** 09:30
投标文件送达地点: (略) (略) 2楼第1开标室( (略) 包河大道236号)
开标地点: (略) (略) 2楼第1开标室( (略) 包河大道236号)
6、投标人在投标前应在必联网（http://**）或机电产品招标投标电子交易平台（http://**）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、联系方式
招标人: (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）
地址: (略) 新站区淮海大道100号
联系人:刘老师
联系方式:0551-*
招标代理机构: (略) (略)
地址: (略) 包河区包河大道236号
联系人:许先生，杨先生
联系方式:0551-*，*，*
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):
招标代理机构开户银行(美元):
账号(人民币):
账号(美元):

,安徽