血袋、单采血小板管路、血型试剂及采供血耗材及服务招标变更
血袋、单采血小板管路、血型试剂及采供血耗材及服务招标变更
(略) 省 (略) (略) 受采购人的委托, (略) 血站_血袋、单采血小板管路、 (略) ,请合格供应商前来参加投标。
1.项目编号:MDJGP[ *
2.招标项目: (略) 血站_血袋、单采血小板管路、血型试剂及采供血耗材及服务项目
3.招标内容:此项目分十包。技术参数附后, (略) 文件。
4.供应商资质:符合政府采购法第二十二条规定,在国内注册生产或经营此次采购货物的供应商。
5.报名及获取标书时间: * 日— * 日(公休日除外),每日09:00时—11:30时,13:30时—16:30时( (略) 时间), 报名时请携带营业执照、税务登记证、组织机构代码证、法人授权委托书,一包和二包还需提供药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、代理商资格证明材料;三包至十包还需提供医疗器械经营许可证。以上材料除法人授权委托书需原件外,其他材料为复印件并加盖公章。
6.获取标书:参加投标的供应商需为 (略) (略) 注册供应商,报名后供应商用注册的用户名和密码登 * , (略) 下载标书。未注册供应商参见 (略) (略) (略) 供 (略) 上询 (略) 注册。(状态为正在审核的供应商暂不影响参与采购 (略) 上操作)
7.报名地点: (略) 省 (略) (略) 609室。
8.投标截止时间和开标时间: * 日09:00时( (略) 时间)。
9.开标地点: (略) 大厅。
10.联系方式: (略) (略)
邮编: 点击查看>>
地址: (略) 市东 (略) 街70号
(略) :
户名: (略) (略) 保证金专户
(略) : (略) (略) (略)
帐号: 点击查看>>
电话:(0453) 点击查看>>
传真:(0453) 点击查看>>
联系人:陈女士
技数参数如下:
第一包
序号
名称
技术参数及要求
单位
数量
1
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒
1、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
2、规格:96人份
3、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性。
4、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
5、原理:双抗体夹心法
6、阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)为23/23
7、阳性参考品符合率:3份阳性参考品符合率(+/+)为3/3
8、adr亚型最低检出量:≤0.2ng/ml
adw亚型最低检出量:≤1.0ng/ml
ay亚型最低检出量:≤0.5ng/ml
9、精密性:≤15%
10、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
2
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒
1、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
2、规格:96人份
3、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性。
4、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
5、原理:双抗原夹心法
6、阴性参考品符合率:30份阴性参考品符合率(-/-)≥29/30
7、阳性参考品符合率:30份阳性参考品符合率(+/+)≥29/30
8、样本加样量≥50ul
9、精密性:≤15%
10、丙型肝炎病毒抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
3
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒
1、原理:双抗原夹心法
2、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
3、规格:96人份
4、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性。
5、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
6、阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)20/20
7、阳性参考品符合率:10份阳性参考品符合率(+/+)10/10
8、最低检出限:6MIU/ml
9、精密性:≤15%
10、梅毒螺旋体抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
4
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒
1、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
2、规格:96人份
3、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好
的密封性和防潮性。
4、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
5、原理:双抗原夹心法和双抗体夹心法
6、HIV抗体阴性参考品:阴性符合率(≥18/20)
7、HIV-1型抗体阳性:阳性参考品符合率 (18/18)其中P11、P12≥2.0且P112≥P11
8、HIV-2型抗体阳性:HIV-2型抗阳性符合率 (2/2)
9、抗体最低检出限:至少检出3份阳性反应(≥3/6)
10、HIV抗原阴性参考品:阴性符合率(20/20)
11、HIV抗原阳性参考品:阳性符合率(10/10)
12、抗原最低检出量:不高于10U/ml
13、精密性:≤15%
14、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
第二包
1
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
1.规格:96T/盒
2.有效期:1年
3. 外观:液体组分澄清透明,冻干组分为白色或棕色疏松体
4. 阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)为20/20
5. 阳性参考品符合率:3份阳性参考品符合率(+/+)为3/3
6. adr亚型最低检出量:≤0.1 IU/ml
adw亚型最低检出量:≤0.1 IU/ml
ay亚型最低检出量:≤0.2 IU/ml
7. 精密度:CV%(n-10)≤15%
8. 稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
9、需提供2013年度全年乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在12批以上方能投标。
10、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
2
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
1. 规格:96T/盒
2. 有效期:1年
3. 外观: 液体组分应澄清;冻干组分应呈白色或棕色疏松体
4. 阴性参考品符合率:30份阴性参考品符合率(-/-)≥29/30
5. 阳性参考品符合率:30份阳性参考品符合率(+/+)≥29/30
6. 精密性:精密性参考品连续加样10次,CV(%)应不大于15%(n=10)
7. 最低检出限:L1,L2阳性,L3可阳性或阴性,L4阴性
8. 稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
9、需提供2013年度全年丙型肝炎病毒抗体诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在12批以上方能投标。
10、丙型肝炎病毒抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
3
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
1.规格:96T/盒
2.有效期:1年
3.精密性参考品(n=10):CV≤15%
4.外观:液体组分无沉淀或絮状物
5.阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)≥18/20
6.HIV-1型阳性参考符合率:20份阳性参考符合率(+/+)20/20
(其中P11\P12≥2.0,且P12≥P11)
7.最低检出限:至少检出3份阳性(≥3/6),基质血清 (S1)阴性反应
8.稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
9、需提供2013年度全年人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在20批以上方能投标。
盒
230
4
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
1. 规格:96T/盒
2. 有效期:1年
3. 外观:外包装印刷准确,完好无损,瓶贴,盒贴及说明书齐全准确。组分齐全,无渗漏。液体组分澄清。
4. 阴性参考品符合率(-/-):全部呈阴性反映20/20
5. 阳性参考品符合率(+/+):全部呈阳性反映10/10
6.稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
7. 精密性(n=10):参比cv小于或等于15%
8. 最低检出限:L1、L2应检出阳性,L3可检出阳性或阴性,L4应检出阴性
9、需提供2013年度全年梅毒螺旋体抗体诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在12批以上方能投标。
10、梅毒螺旋体抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
第三包
1
一次性使用去白细胞采输血器
1.产品由采血袋、血浆袋、保存液袋、采血针及输血插口、阻塞装置等,材料医用PVC,药品灌装为血液保存液II(或血液保存液III)+红细胞保存液。
2.达到国家标准,用于血液的采集、贮存、处理、转移分离和输注。
3.对抗凝剂或保养液过敏者禁用,产品有效期2年。
4.高压蒸汽灭菌,无菌无热原。
5.进口16G采血针,针头锋利,管壁光滑。
6.折断式阻塞件,易折不阻塞血液出管口,袋体厚薄均匀、光滑、透气性好,袋尾为光滑圆弧,离心时不易破袋。
7.能贮存血液或血液成分35天。
8.统一、规范包装。
9.全密闭、易打开的蝶形输血插口,临床输血操作简单、安全。
10.本产品用于滤除全血或红细胞悬液中的白细胞,白细胞去除率大于99.9%,剩余白细胞数小于2.5×106个,红细胞回收率不小于85%。
11.过滤后血液成分的溶血指标,符合国家相关规定。
12.规格:T-200ml。
套
5000
2
一次性使用去白细胞采输血器
1..产品由采血袋、血浆袋、保存液袋、采血针及输血插口、阻塞装置等,材料医用PVC,药品灌装为血液保存液II(或血液保存液III)+红细胞保存液。
2.达到国家标准,用于血液的采集、贮存、处理、转移分离和输注。
3.对抗凝剂或保养液过敏者禁用,产品有效期2年。
4.高压蒸汽灭菌,无菌无热原。
5.进口16G采血针,针头锋利,管壁光滑。
6.折断式阻塞件,易折不阻塞血液出管口,袋体厚薄均匀、光滑、透气性好,袋尾为光滑圆弧,离心时不易破袋。
7.能贮存血液或血液成分35天。
8.统一、规范包装。
9.全密闭、易打开的蝶形输血插口,临床输血操作简单、安全。
10.本产品用于滤除全血或红细胞悬液中的白细胞,白细胞去除率大于99.9%,剩余白细胞数小于2.5×106个,红细胞回收率不小于85%。
11.过滤后血液成分的溶血指标,符合国家相关规定。
12.规格: T-400ml。
套
18200
3
一次性使用去白细胞采输血器
1.产品由采血袋、血浆袋、保存液袋、采血针及输血插口、阻塞装置等,材料医用PVC,药品灌装为血液保存液II(或血液保存液III)+红细胞保存液。
2.达到国家标准,用于血液的采集、贮存、处理、转移分离和输注。
3.对抗凝剂或保养液过敏者禁用,产品有效期2年。
4.高压蒸汽灭菌,无菌无热原。
5.进口16G采血针,针头锋利,管壁光滑。
6.折断式阻塞件,易折不阻塞血液出管口,袋体厚薄均匀、光滑、透气性好,袋尾为光滑圆弧,离心时不易破袋。
7.能贮存血液或血液成分35天。
8.统一、规范包装。
9.全密闭、易打开的蝶形输血插口,临床输血操作简单、安全。
10.本产品用于滤除全血或红细胞悬液中的白细胞,白细胞去除率大于99.9%,剩余白细胞数小于2.5×106个,红细胞回收率不小于85%。
11.过滤后血液成分的溶血指标,符合国家相关规定。
12.规格: Q-400ml。
套
3500
4
血液保存液
1.复方制剂,由枸櫞酸钠、枸櫞酸、葡萄糖组成。
2.Ca++为凝血过程中的必需物质,可促进凝血活素(凝血因子)、凝血酶和纤维蛋白的形成,以及激活血小板释放凝血因子反应等。
3.规格:500ml。
13
1100
第四包
1
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒(胶体金法)
1、原理:胶体金免疫层析检测法。
2、宽度:3.0mm。
3、包装规格:100人份/盒。
4、有效期: 18个月。
5、检测时间:10分钟内判读结果,30分钟后判读无效。
6、检测标本:可用全血、血清、 (略) 检测。
7、灵敏度:最低检出量不高于2.5ng/ml。
8、精密性:精密 (略) 检测10次,检测线色度均一。
9、试纸条保存条件:4-30℃ (略) 保存,无需冷藏。
盒
100
2
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(乳胶法)
1.包装规格:50人份/盒
2.原理:免疫层析分析技术。
3.检测时间:10~30分钟内判读结果,30分钟后判读无效。
4.外观:外观应完好无损,整洁,附件应齐全,数量准确。
5.最低检出量:用4份最低检出 (略) 测定,要求L1和L2为阳性,L3为可阴或可阳,L4为阴性。
6.阳性参考品:用10份阳 (略) 测定,阳性符合率应为10/10。
7.均一性:用某1份阳性参考品测定(n=10),反应结果均为阳性,显色度均一。
盒
30
3
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒
1.预期用途:小型干式生化分析仪配套使用谷丙转氨酶测试条。
2.主要组分:α-酮戊二酸15mmol/L、L-丙氨酸500 mmol/L。
3.规格:25人份/筒,100人份/盒。
盒
5
4
丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒
1、规格:10ml*10/盒
2、方法:紫外-乳酸脱氢酶法。
3、外观:清澈透明的液体,无沉淀、悬浮物和絮状物。
4、主要组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。
盒
200
5
抗A抗B血型定型试剂
1. 外 观:试剂盒外观整洁、各组分标签正确,打印的生产批号、有效期正确、字迹清晰。抗A血型定型试剂为透明的蓝色液体,抗B血型定型试剂为透明的黄色液体,无摇不散的沉淀或异物。
2. 效 价:不低于1:128。
3. 特异性:抗A血型试剂与A1、A2B血型红细胞产生凝集,与B、O血型红细 胞不产生凝集;抗B血型试剂与B血型红细胞产生凝集,与A1、O血型红细胞不产生凝集,且均不出现溶血和不易分辨的现象。
4. 亲和力:抗A血型定型试剂与A1红细胞凝集时间≤15秒,与A2红细胞凝集时间≤30秒,与A2B红细胞凝集时间≤45秒,3分钟凝块>1mm2。抗B血型定型试剂与B红细胞凝集时间≤15秒 ,3分钟凝块>1mm2。
5. 冷凝集素和不规则抗体测定:随机取10例非血缘性O型红细胞及A,B型红细胞各三例,全部试管不产生凝集反应,且无溶血现象。
6. 稳定性: (略) 有组份放入温箱中37℃ 7天条件下考核,对外观、效价、特异性、亲和力、冷凝集和不 (略) 测定,指标符合相对应的质量标准。
盒
450
6
血红蛋白目测试剂
1.男用硫酸铜溶液比重:1. * 05;
2.女用硫酸铜溶液比重:1. * 05;
3.规格:45ml*2。
套
1300
7
凝聚胺介质试剂
1、用途:辅助用于交叉配血、抗体筛选和鉴定以及抗原分型等试验。
2、主要组成:低离子介质溶液、重悬液、凝聚胺、阳性对照、阴性对照。
套
5
8
HE琼脂表面培养基
1、规格:60mm, 10个/包。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于物体表面沙门菌的培养及计数。
个
180
9
营养琼脂培养基
1、规格: 90mm,10个/包。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于含有抗生素粉尘的洁净环境中沉降菌检测。
个
720
10
硫乙醇酸盐流体培养基
1、规格: 40ml/支 ,20支/盒。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于药品、生物制品需氧、厌氧菌检测。
个
600
11
改良马丁培养基
1、规格: 40ml/支 ,20支/盒
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于药品、生物制品真菌检测。
个
360
12
血琼脂表面培养基
1、规格:60mm,10个/包
2、用途:用于手指、皮肤、设备台面等物体表面细菌和苛养菌菌落计数检测
3、贮藏:2~8℃,避光储存,拆封后及时放入冰箱冷藏。
个
180
13
亚硫酸铋琼脂表面培养基
1、规格:60mm, 10个/包。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于物体表面沙门菌的培养及计数。
个
180
14
物表采样管
1、规格: 20套/盒 采样管*1 拭子*1 规格板(5*5cm)*1
2、技术标准:该产品符合《医院消毒卫生标准》;产品经环氧乙烷严格灭菌,可放心使用;本产品中一次性使用灭菌规格板涂抹面积严格规范,并设有手柄,方便使用;产品为塑料包装,运输过程中不宜破损、污染。
3、用途:用于物品表面及工作人员手指的采样及无菌检查。
盒
6
15
无菌生理盐水
1、规格:9ml/支 ,30支/盒。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于样品制备。
个
360
16
4040生 (略) 检测项目
项目
方法
标准
浓度
(或F)
波长
(nm)
检测时间
(秒)
样本量
(ul)
试剂量
(ul)
孵育37℃时间
(分)
FHb
CP5
0.100 g/L
492
3
100
R1:1000
R2:1000
R3:100
20
Gly
CP5
0.200 g/L
492
3
125
R1:500
R2:500
15
m-TP
CP5
1.000g/L
600
3
20
1000
5
MB
CP5
10 umol/L
654
3
3.0ml
4000
-
TP
CP5
60 g/L
542
3
20
1000
5
盒
各
2
盒
17
HBsAg 质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格0.5ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外);
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、 要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于HBsAg各种浓度。
支
325
18
HCV质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格0.5ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外)浓度:1NCU/ml;0.05 NCU/ml。
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于HCV各种浓度。
支
240
19
HIV质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格1ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外)
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于HIV各种浓度。
支
125
20
TP质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格0.5ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外)
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、适合于TP各种浓度。
支
325
21
AIT质控品
1、适用于谷丙转氨酶检测试剂。
2、规格3ml *10支/盒;检测值在30-45之间。
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于ALT各种浓度。
盒
3
22
白细胞分类溶血剂
1、 产品用于溶解红细胞,用于Sysmex自动血 (略) 白细胞5分类和白细胞计数。
2、 产品组成:非离子型表面活性剂、有机季铵盐。
3、 包装规格:5Lx1。
盒
2
23
血红蛋白溶血剂
1、产品用于体外定量测量血液中血红蛋白浓度,用于Sysmex自动血液分析仪。
2、产品组成:硫酸月桂酯钠等活性成分。
3、包装规格:500mL x 3。
盒
2
24
白细胞分类染色液
1、产品用于对稀释和红细胞溶解后的血液样本中 (略) 染色,在适用的Sysmex自动血 (略) 白细胞5分类以及白细胞计数。
2、产品组成:聚甲烯次甲基荧光染料、甲醇、乙二醇。
3、包装规格:42mL x 3。
盒
2
25
血液分析仪用稀释液
1、产品是Sysmex自动血液分析仪专用配套试剂。使用该 (略) 全血稀释,并能进一步检测血红蛋白、血细胞(红细胞、血小板、白细胞)的电子计数和体积分布。
2、产品组成:氯化钠6.4g/L、硼酸1.0g/L、四硼酸钠0.2g/L、EDTA-2K 0.2g/L。
3、包装规格:20L/桶。
盒
2
26
清洗液
1、产品用于Sysmex自动血液分析仪。
2、包装规格:50mL
3、主要成份:次氯酸钠
盒
2
27
清洗液
1、产品用于迈瑞全自动生化分析仪。
2、包装规格:2L。
3、主要成份:次氯酸钠。
盒
12
28
血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)
1、产品用于检测血小板抗体及血小板输注前交叉配型。
2、产品组成:反应板、抗人IgG,低离子强度溶液、25 x浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、封口胶、自封袋。
3、包装规格:96测试/盒。
盒
2
29
氯化钙溶液
1、产品用于凝血试验。
2、产品组成:0.025mol/L CaCl2
3、包装规格:15mL/瓶。
盒
1
30
(略) 分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
1、产品用于体 (略) 分凝血活酶时间(APTT)。
2、产品组成:脑磷脂(提取自脱水的兔脑)加鞣花酸、缓冲液、稳定剂和防腐剂。
3、包装规格: 10 x 2mL /瓶。
盒
2
31
缓冲液
1、产品用于凝血试验。
2、产品组成:由2.84 x 10-1M 巴比妥钠和1.25x 10-1M 氯化钠组成;PH7.35±0.1。
3、包装规格:10 x 15 mL 。
盒
2
32
因子VIII活性测定试剂盒(凝固法)
1、产品用于检测人血浆中凝血因子VIII的活性。
2、产品组成:乏因子血浆是冻干人血浆、其残留的因子VIII活性≤1%,乏因子血浆采用免疫吸附法由正常血浆制备而来,不含相应凝血因子抗原。纤维蛋白原含量至少为1g/L,且外源性凝血系统中残留凝血因子活性为正常的40%以上,其中含有的稳定剂为甘露醇(20g/L)。
3、包装规格: 8 x 1mL 。
盒
2
33
定标液I
1、 用于PSD-15A攀世达电解质分析仪的冲洗和检测。
盒
15
34
定标液II
1、用于PSD-15A攀世达电解质分析仪的冲洗和检测。
盒
3
第五包
1
一次性使用血小板采集耗材
1、产品与MCS系列血细胞采集仪配合使用,用于对血液成分的分离、去除和采集。
2、一次性使用,由穿刺针、管路、采集袋、离心杯等组成;采用PVC、树脂、304不锈钢等材料制造。
3、密闭式系统,不需要使用盐 (略) 理。
4、单份血小板袋,对合适的献血员一次采集>2.5×1011血小板。
5、抗凝剂接头,配备细菌滤器,可使用国产抗凝剂。
6、带有耗材型号、批号识别条码,便于扫描输入数据。
7、管路有不同颜色标记,操作直观方便。
套
1120
2
去甘油耗材
1、产品与 (略) 理系统配合使用,用于对含甘油 (略) 解冻后的去 (略) 理。
2、产品由高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、BMB离心杯、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。
3、该产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
套
100
3
一次性加样尖
1、用途:用于 (略) (略) 、全自动酶免分析系统、全自动凝集分析系统、全自动血型分析 (略) 理工作; 专用耗材。
2、功能及技术要求:1材质:有机材料,含有碳元素,材质柔韧均一,内外壁光滑流畅;2规格:具有1000ul/300ul/50ul/10/ul/300ulSLIM血型专用等不同容积规格;具有1000ul/300ul/50ul/10/ul/300ulSLIM血型专用等不同容积规格;3导电性:具有良好导电性,可利用其导电性完成液面探测功能;在正常的接触压力下,电阻<200K欧姆。不同压力下,阻值变化<20K欧姆;4加样尖装载/卸载:加样枪可通过锁钥匹配原理 (略) 柔性装载/卸载,能够有效消除装载/卸载过程的垂直撞击力,装载/卸载过程中不产生撞击噪音,装载/卸载过程中加样尖不发生形变,无机械损伤;5可溯源性:每个加样尖表面均标有独立的编号,每盒加样尖带有唯一独立的条形码,可 (略) 条码管理和批号管理;6洁净度:在洁净车间中生产制造,洁净度≥8级,并通过ISO14644-1,无DNA、无PCR抑制物、无DNA酶、无RNA酶、无ATP、无内毒素/致热源,每96个TIP独立密封包装,无接触风险,具有相应的质量声明和测试说明。7精密度:10ul (使用300ul加样尖) R<3.0%;CV<2.0%,50ul (使用300ul加样尖) R<1.5%;CV<1.0%,10ul (使用1000ul加样尖) R<7.5%;CV<3.5%,100ul(使用1000ul加样尖) R<2.0%;CV<1.0%。
个
30000
第六包
1
二甲基亚砜
1、规格:10ml、50ml、70ml。
2、分子式:C2H6OS
3、蒸汽密度:2.7(以空气)
4、蒸汽压:0.42毫米汞柱(20℃)
5、基点:189℃
6、熔点:18.4℃
7、闪点:203F(95°C)
8、相对密度:1.101克∕毫升
支
150
2
加甘油耗材
1、产品与 (略) 理系统配合使用,用于 (略) 冰冻前的加甘油。
2、产品由甘油溶液穿刺器、棘轮夹、血液泵管、细菌过滤器、DPM过滤器、滑动夹和热合软管组成。
3、该产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
套
150
3
去甘油耗材
1、产品与 (略) 理系统配合使用,用于对含甘油 (略) 解冻后的去 (略) 理。
2、产品由高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、BMB离心杯(离心杯容积为275ml)、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。
3、该产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
套
80
4
一次性使用单采血细胞分离器
(加药件)
1、主管规格:内径φ1.4mm,外径:φ2.2mm。
2、加药件尾座连接孔尺寸:内径φ4.0mm。
3、可与标准注射器连接不渗漏。
4、尾座设置有护盖,具有防污染作用。
套
600
第七包
1
转移袋
1、规格:1000ml。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑筒袋;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层约0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%;无采血针。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;管长:>20cm,终端热合封口或二通盖帽,导管可根据需求选择是否套乳胶管 ;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。
4、标签:80g铜版纸标签
5、灭菌方式:环氧乙烷灭菌(EO).
6、其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求。
套
1600
2
转移袋
1、规格:200ml。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑筒袋;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层约0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%;无采血针。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;管长:>20cm,终端热合封口或二通盖帽,导管可根据需求选择是否套乳胶管 ;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。
4、标签:80g铜版纸标签
5、灭菌方式:环氧乙烷灭菌(EO).
6、其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求。
套
200
3
转移袋
1、规格:100ml。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑筒袋;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层约0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%;无采血针。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;管长:>20cm,终端热合封口或二通盖帽,导管可根据需求选择是否套乳胶管 ;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。
4、标签:80g铜版纸标签
5、灭菌方式:环氧乙烷灭菌(EO).
6、其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求。
套
1100
4
盐水袋
1、规格1000ml氯化钠注射液。
2、血袋袋体袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.40~0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管径:3.2mm*4.6mm,壁厚0.65-0.70mm,长度15cm。
4、标签:烫印标签(直接烫印在血袋表面)
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
200
5
盐水袋
1、规格500ml氯化钠注射液。
2、血袋袋体袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.40~0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管径:3.2mm*4.6mm,壁厚0.65-0.70mm,长度15cm。
4、标签:烫印标签(直接烫印在血袋表面)
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
60
6
四联盐水袋
1、袋体组成:4个袋子,4*165mL氯化钠注射液。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.40~0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管径:3.2mm*4.6mm,壁厚0.65-0.70mm;转移管路配有止液夹,方便洗涤使用。
4、标签:烫印标签(直接转印在血袋表面)。
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
400
7
80mL浓盐水袋
1、袋体组成:1*200mL袋体(内含80mL9%氯化钠注射液)或2*200mL袋体(内含2*80mL9%氯化钠注射液)。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:压延成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.39-0.42mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管长:15~18cm。
4、标签:烫印标签(直接烫印在血袋表面)。
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
200
第八包
1
一次性加样枪头
1、规格:200μl;
2、用于瑞士帝肯 (略) 理系统自动化加样,避免血液样本的交叉污染,保证样本加样精度。它的材质是高性能碳素,导电性极好、灵敏度很高,保证了在加样过程中对液面及凝块的准确探测。保证了一次性枪头内、外壁具有极高的光洁度,完全避免了加样过程中液体挂壁现象,保证了加样精度。
套
40000
2
一次性加样枪头
1、规格:1000μl;
2、用于瑞士帝肯 (略) 理系统自动化加样,避免血液样本的交叉污染,保证样本加样精度。它的材质是高性能碳素,导电性极好、灵敏度很高,保证 了在加样过程中对液面及凝块的准确探测。保证了一次性枪头内、外壁具有极高的光洁度,完全避免了加样过程中液体挂壁现象,保证了加样精度。
套
40000
第九包
1
熔解片
1、用于日本泰尔茂无菌接合机的专机专用刀片。
片
3920
第十包
1
一次性使用棉签
1、型号规格:8cm、10cm、15cm、20cm、25cm。
2、产品性能结构及组成:本成品用脱脂棉和竹棒组成,产品应无菌,环氧乙烷残留量不得大于10ug/g,一次性使用。
3、产品适用范围:蘸取消毒液,临床消毒时使用。
支
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2
一性次使用真空
采血器配套用针
1、型号规格:0.55、0.6、0.65、0.7、0.9、A型、C型。
2、产品结构组成:由止血护套、瓶塞穿刺针、针座、软管、针柄、静脉穿刺针和保护套组成。
3、配套真空采血管用于静脉采血。
个
37000
3
一次性
使用口罩
1、型号规格:活带型、松紧带型。
2、产品性能及组成:本产品由非织造布加工制成。
3、产品适用范围:医用。
个
2700
4
一次性
使用帽子
1、型号规格: (略) 帽、平顶帽、系带帽。
2、产品性能及组成:本品由非织造布加工制成。
3、产品适用范围:医用。
个
2000
5
一次性PE
卫生手套
1、规格型号:大号、中号、小号。
2、产品性能及组成:手套采用材料为聚乙烯膜而制成,表面、围边应整齐。
3、产品适用范围:该产品为外用料,具有保护卫生作用。
支
3500
6
一次性鞋套
1、规格型号:大号、中号、小号。
2、产品性能及组成:鞋套采用材料为聚乙烯膜而制成,表面、围边应整齐。
3、产品适用范围:该产品为外用料,具有保护卫生作用。
支
1500
7
一次性医用
脱脂棉球
1、产品性能结构及组成:该产品用纯天然原棉经脱脂漂白而成。
2、产品适用范围:医用敷料适用于各类手术及外伤的吸血、止血。
包
60
8
一次性使用医用
橡胶检查手套
1、型号规格:6.5小号、7#中号、8#大号、特大号。
2、产品性能结构及组成:主要由天然橡胶乳制造。
3、产品适用范围:医疗检查和卫生防护使用。
付
2500
9
安多福消毒液
1、型号规格:30ml、60ml、120ml。
2、产品性能结构及组成:安多福是以聚乙烯吡咯烷酮和碘的复合物为主要成分,有效碘含量为4500mg/L-5500mg/L,可杀灭肠道致病菌。
3、产品适用范围:适用于人体皮肤、粘膜的消毒、粘膜消毒,仅限于医疗卫生机构诊疗的前后使用。
瓶
1500
10
健之素
1、型号规格:片剂消毒剂、液体消毒剂、喷雾消毒剂。
2、产品性能及组成:主要成份为三氯异氰脲酸钠,有片含有效物250mg,健之素消毒剂是一种广谱、高效、速效灭菌剂。
3、产品适用范围:医用器械用具消毒。
瓶
300
11
一次性使用
真空采血管
1、型号规格:2ml普通玻璃管和塑料管5ml。
2、产品性能:2ml 13*75ml EDTA K2E 3.6mg 乙二胺四乙酸二钾。
3、性能结构:真空负压采集血样,不同颜色做不同血样测试。
4、适用范围:适用于血细胞分析,血库试验。
支
30000
12
一次性使用
真空采血管
1、型号规格:5ml普通玻璃管和塑料管5ml。
2、产品性能:5ml 13*75ml EDTA K2E 3.6mg 乙二胺四乙酸二钾。
3、性能结构:真空负压采集血样,不同颜色做不同血样测试。
4、适用范围:适用于血细胞分析,血库试验。
支
32000
13
利器盒
1、型号规格:方型、圆型,大号。
2、性能结构:聚丙烯材质,医用塑料。
3、适用范围:适用于收集医疗废弃的注射器针输液针头等利器。
个
100
14
利器盒
1、型号规格:方型、圆型,小号。
2、性能结构:聚丙烯材质,医用塑料。
3、适用范围:适用于收集医疗废弃的注射器针输液针头等利器。
个
1800
15
酒精
1、型号规格:75%、95%、500ml、250ml
2、性能结构:别称乙醇,水溶性与水以任意比例互溶,无色透明。
3、适用范围:95%酒精适用于擦拭紫外线灯,75%酒精用于消毒。
瓶
840
16
创可贴
1、型号规格:70mm*18mm
2、产品性能结构:该产品由医用胶带、吸水垫、隔离膜、包装纸组成。其中医用胶带是以织物或薄膜为背衬,上附高分子医用胶粘剂组成。背衬可以印有图案。吸水垫为无纺布制品,隔离膜为涂有离型剂的纸或塑料膜。
3、适用范围:该产品主要用于浅表性皮肤的小面积小创伤、 (略) 。
4、灭菌方式:环氧乙烷
片
52600
17
塑料试管
1、型号规格:5ml 2ml 1ml普通试管,具支试管、离心管。
2、用途:少量试剂的反应容器,收集少量气体装配,小型气体发生器。
3、性能结构:医用塑料制成,长圆筒型,透明。
支
65000
18
自粘胶带
1、型号规格:5厘米宽,5米长,内管直径2.95厘米,外直径5.3厘米。
2、产品标准:通过ISO9001、ISO13485、CE、FDA认证。
3、性能结构:108度剥离强度:0.6-3.0N/inch,低速解卷力:0.5-2.0N/inch。弹力比:1:1.6-1 : 2.5。抗张强度:20-40N/inch。材质要求:易撕无纺布,柔软透气,舒适,无皮肤过敏,无异味。
卷
2304
19
一次性使用灭菌
橡胶外科手套
1、型号规格:直型、弯曲型,光面、麻面,有粉、无粉。
2、规格:6.5号、7号、7.5号、8号。
3、性能结构及组成:该产品由配合天然橡胶,胶乳制造。采用环氧乙烷灭菌。主要性能指标:老化前扯断力最少值12N。环氧乙烷残留量≤10üg/g。
4、产品适用范围:供医护人员外科手术时使用。
付
2500
(略) (略)
* 日
(略) 省 (略) (略) 受采购人的委托, (略) 血站_血袋、单采血小板管路、 (略) ,请合格供应商前来参加投标。
1.项目编号:MDJGP[ *
2.招标项目: (略) 血站_血袋、单采血小板管路、血型试剂及采供血耗材及服务项目
3.招标内容:此项目分十包。技术参数附后, (略) 文件。
4.供应商资质:符合政府采购法第二十二条规定,在国内注册生产或经营此次采购货物的供应商。
5.报名及获取标书时间: * 日— * 日(公休日除外),每日09:00时—11:30时,13:30时—16:30时( (略) 时间), 报名时请携带营业执照、税务登记证、组织机构代码证、法人授权委托书,一包和二包还需提供药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、代理商资格证明材料;三包至十包还需提供医疗器械经营许可证。以上材料除法人授权委托书需原件外,其他材料为复印件并加盖公章。
6.获取标书:参加投标的供应商需为 (略) (略) 注册供应商,报名后供应商用注册的用户名和密码登 * , (略) 下载标书。未注册供应商参见 (略) (略) (略) 供 (略) 上询 (略) 注册。(状态为正在审核的供应商暂不影响参与采购 (略) 上操作)
7.报名地点: (略) 省 (略) (略) 609室。
8.投标截止时间和开标时间: * 日09:00时( (略) 时间)。
9.开标地点: (略) 大厅。
10.联系方式: (略) (略)
邮编: 点击查看>>
地址: (略) 市东 (略) 街70号
(略) :
户名: (略) (略) 保证金专户
(略) : (略) (略) (略)
帐号: 点击查看>>
电话:(0453) 点击查看>>
传真:(0453) 点击查看>>
联系人:陈女士
技数参数如下:
第一包
序号
名称
技术参数及要求
单位
数量
1
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒
1、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
2、规格:96人份
3、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性。
4、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
5、原理:双抗体夹心法
6、阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)为23/23
7、阳性参考品符合率:3份阳性参考品符合率(+/+)为3/3
8、adr亚型最低检出量:≤0.2ng/ml
adw亚型最低检出量:≤1.0ng/ml
ay亚型最低检出量:≤0.5ng/ml
9、精密性:≤15%
10、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
2
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒
1、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
2、规格:96人份
3、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性。
4、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
5、原理:双抗原夹心法
6、阴性参考品符合率:30份阴性参考品符合率(-/-)≥29/30
7、阳性参考品符合率:30份阳性参考品符合率(+/+)≥29/30
8、样本加样量≥50ul
9、精密性:≤15%
10、丙型肝炎病毒抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
3
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒
1、原理:双抗原夹心法
2、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
3、规格:96人份
4、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性。
5、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
6、阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)20/20
7、阳性参考品符合率:10份阳性参考品符合率(+/+)10/10
8、最低检出限:6MIU/ml
9、精密性:≤15%
10、梅毒螺旋体抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
4
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒
1、适用机型:全自动酶联免疫分析系统
2、规格:96人份
3、产品包装及标识:上 (略) 门备案,符合国家标准,具有良好
的密封性和防潮性。
4、外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体
5、原理:双抗原夹心法和双抗体夹心法
6、HIV抗体阴性参考品:阴性符合率(≥18/20)
7、HIV-1型抗体阳性:阳性参考品符合率 (18/18)其中P11、P12≥2.0且P112≥P11
8、HIV-2型抗体阳性:HIV-2型抗阳性符合率 (2/2)
9、抗体最低检出限:至少检出3份阳性反应(≥3/6)
10、HIV抗原阴性参考品:阴性符合率(20/20)
11、HIV抗原阳性参考品:阳性符合率(10/10)
12、抗原最低检出量:不高于10U/ml
13、精密性:≤15%
14、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
第二包
1
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
1.规格:96T/盒
2.有效期:1年
3. 外观:液体组分澄清透明,冻干组分为白色或棕色疏松体
4. 阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)为20/20
5. 阳性参考品符合率:3份阳性参考品符合率(+/+)为3/3
6. adr亚型最低检出量:≤0.1 IU/ml
adw亚型最低检出量:≤0.1 IU/ml
ay亚型最低检出量:≤0.2 IU/ml
7. 精密度:CV%(n-10)≤15%
8. 稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
9、需提供2013年度全年乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在12批以上方能投标。
10、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
2
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
1. 规格:96T/盒
2. 有效期:1年
3. 外观: 液体组分应澄清;冻干组分应呈白色或棕色疏松体
4. 阴性参考品符合率:30份阴性参考品符合率(-/-)≥29/30
5. 阳性参考品符合率:30份阳性参考品符合率(+/+)≥29/30
6. 精密性:精密性参考品连续加样10次,CV(%)应不大于15%(n=10)
7. 最低检出限:L1,L2阳性,L3可阳性或阴性,L4阴性
8. 稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
9、需提供2013年度全年丙型肝炎病毒抗体诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在12批以上方能投标。
10、丙型肝炎病毒抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
3
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
1.规格:96T/盒
2.有效期:1年
3.精密性参考品(n=10):CV≤15%
4.外观:液体组分无沉淀或絮状物
5.阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)≥18/20
6.HIV-1型阳性参考符合率:20份阳性参考符合率(+/+)20/20
(其中P11\P12≥2.0,且P12≥P11)
7.最低检出限:至少检出3份阳性(≥3/6),基质血清 (S1)阴性反应
8.稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
9、需提供2013年度全年人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在20批以上方能投标。
盒
230
4
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
1. 规格:96T/盒
2. 有效期:1年
3. 外观:外包装印刷准确,完好无损,瓶贴,盒贴及说明书齐全准确。组分齐全,无渗漏。液体组分澄清。
4. 阴性参考品符合率(-/-):全部呈阴性反映20/20
5. 阳性参考品符合率(+/+):全部呈阳性反映10/10
6.稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准。
7. 精密性(n=10):参比cv小于或等于15%
8. 最低检出限:L1、L2应检出阳性,L3可检出阳性或阴性,L4应检出阴性
9、需提供2013年度全年梅毒螺旋体抗体诊断试剂报批的《中国食品药 (略) 检验报告》,报批数在12批以上方能投标。
10、梅毒螺旋体抗体诊断试 (略) 血站的使用单位数量达5家以上(提供使用单位名单)。
盒
230
第三包
1
一次性使用去白细胞采输血器
1.产品由采血袋、血浆袋、保存液袋、采血针及输血插口、阻塞装置等,材料医用PVC,药品灌装为血液保存液II(或血液保存液III)+红细胞保存液。
2.达到国家标准,用于血液的采集、贮存、处理、转移分离和输注。
3.对抗凝剂或保养液过敏者禁用,产品有效期2年。
4.高压蒸汽灭菌,无菌无热原。
5.进口16G采血针,针头锋利,管壁光滑。
6.折断式阻塞件,易折不阻塞血液出管口,袋体厚薄均匀、光滑、透气性好,袋尾为光滑圆弧,离心时不易破袋。
7.能贮存血液或血液成分35天。
8.统一、规范包装。
9.全密闭、易打开的蝶形输血插口,临床输血操作简单、安全。
10.本产品用于滤除全血或红细胞悬液中的白细胞,白细胞去除率大于99.9%,剩余白细胞数小于2.5×106个,红细胞回收率不小于85%。
11.过滤后血液成分的溶血指标,符合国家相关规定。
12.规格:T-200ml。
套
5000
2
一次性使用去白细胞采输血器
1..产品由采血袋、血浆袋、保存液袋、采血针及输血插口、阻塞装置等,材料医用PVC,药品灌装为血液保存液II(或血液保存液III)+红细胞保存液。
2.达到国家标准,用于血液的采集、贮存、处理、转移分离和输注。
3.对抗凝剂或保养液过敏者禁用,产品有效期2年。
4.高压蒸汽灭菌,无菌无热原。
5.进口16G采血针,针头锋利,管壁光滑。
6.折断式阻塞件,易折不阻塞血液出管口,袋体厚薄均匀、光滑、透气性好,袋尾为光滑圆弧,离心时不易破袋。
7.能贮存血液或血液成分35天。
8.统一、规范包装。
9.全密闭、易打开的蝶形输血插口,临床输血操作简单、安全。
10.本产品用于滤除全血或红细胞悬液中的白细胞,白细胞去除率大于99.9%,剩余白细胞数小于2.5×106个,红细胞回收率不小于85%。
11.过滤后血液成分的溶血指标,符合国家相关规定。
12.规格: T-400ml。
套
18200
3
一次性使用去白细胞采输血器
1.产品由采血袋、血浆袋、保存液袋、采血针及输血插口、阻塞装置等,材料医用PVC,药品灌装为血液保存液II(或血液保存液III)+红细胞保存液。
2.达到国家标准,用于血液的采集、贮存、处理、转移分离和输注。
3.对抗凝剂或保养液过敏者禁用,产品有效期2年。
4.高压蒸汽灭菌,无菌无热原。
5.进口16G采血针,针头锋利,管壁光滑。
6.折断式阻塞件,易折不阻塞血液出管口,袋体厚薄均匀、光滑、透气性好,袋尾为光滑圆弧,离心时不易破袋。
7.能贮存血液或血液成分35天。
8.统一、规范包装。
9.全密闭、易打开的蝶形输血插口,临床输血操作简单、安全。
10.本产品用于滤除全血或红细胞悬液中的白细胞,白细胞去除率大于99.9%,剩余白细胞数小于2.5×106个,红细胞回收率不小于85%。
11.过滤后血液成分的溶血指标,符合国家相关规定。
12.规格: Q-400ml。
套
3500
4
血液保存液
1.复方制剂,由枸櫞酸钠、枸櫞酸、葡萄糖组成。
2.Ca++为凝血过程中的必需物质,可促进凝血活素(凝血因子)、凝血酶和纤维蛋白的形成,以及激活血小板释放凝血因子反应等。
3.规格:500ml。
13
1100
第四包
1
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒(胶体金法)
1、原理:胶体金免疫层析检测法。
2、宽度:3.0mm。
3、包装规格:100人份/盒。
4、有效期: 18个月。
5、检测时间:10分钟内判读结果,30分钟后判读无效。
6、检测标本:可用全血、血清、 (略) 检测。
7、灵敏度:最低检出量不高于2.5ng/ml。
8、精密性:精密 (略) 检测10次,检测线色度均一。
9、试纸条保存条件:4-30℃ (略) 保存,无需冷藏。
盒
100
2
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(乳胶法)
1.包装规格:50人份/盒
2.原理:免疫层析分析技术。
3.检测时间:10~30分钟内判读结果,30分钟后判读无效。
4.外观:外观应完好无损,整洁,附件应齐全,数量准确。
5.最低检出量:用4份最低检出 (略) 测定,要求L1和L2为阳性,L3为可阴或可阳,L4为阴性。
6.阳性参考品:用10份阳 (略) 测定,阳性符合率应为10/10。
7.均一性:用某1份阳性参考品测定(n=10),反应结果均为阳性,显色度均一。
盒
30
3
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒
1.预期用途:小型干式生化分析仪配套使用谷丙转氨酶测试条。
2.主要组分:α-酮戊二酸15mmol/L、L-丙氨酸500 mmol/L。
3.规格:25人份/筒,100人份/盒。
盒
5
4
丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒
1、规格:10ml*10/盒
2、方法:紫外-乳酸脱氢酶法。
3、外观:清澈透明的液体,无沉淀、悬浮物和絮状物。
4、主要组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。
盒
200
5
抗A抗B血型定型试剂
1. 外 观:试剂盒外观整洁、各组分标签正确,打印的生产批号、有效期正确、字迹清晰。抗A血型定型试剂为透明的蓝色液体,抗B血型定型试剂为透明的黄色液体,无摇不散的沉淀或异物。
2. 效 价:不低于1:128。
3. 特异性:抗A血型试剂与A1、A2B血型红细胞产生凝集,与B、O血型红细 胞不产生凝集;抗B血型试剂与B血型红细胞产生凝集,与A1、O血型红细胞不产生凝集,且均不出现溶血和不易分辨的现象。
4. 亲和力:抗A血型定型试剂与A1红细胞凝集时间≤15秒,与A2红细胞凝集时间≤30秒,与A2B红细胞凝集时间≤45秒,3分钟凝块>1mm2。抗B血型定型试剂与B红细胞凝集时间≤15秒 ,3分钟凝块>1mm2。
5. 冷凝集素和不规则抗体测定:随机取10例非血缘性O型红细胞及A,B型红细胞各三例,全部试管不产生凝集反应,且无溶血现象。
6. 稳定性: (略) 有组份放入温箱中37℃ 7天条件下考核,对外观、效价、特异性、亲和力、冷凝集和不 (略) 测定,指标符合相对应的质量标准。
盒
450
6
血红蛋白目测试剂
1.男用硫酸铜溶液比重:1. * 05;
2.女用硫酸铜溶液比重:1. * 05;
3.规格:45ml*2。
套
1300
7
凝聚胺介质试剂
1、用途:辅助用于交叉配血、抗体筛选和鉴定以及抗原分型等试验。
2、主要组成:低离子介质溶液、重悬液、凝聚胺、阳性对照、阴性对照。
套
5
8
HE琼脂表面培养基
1、规格:60mm, 10个/包。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于物体表面沙门菌的培养及计数。
个
180
9
营养琼脂培养基
1、规格: 90mm,10个/包。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于含有抗生素粉尘的洁净环境中沉降菌检测。
个
720
10
硫乙醇酸盐流体培养基
1、规格: 40ml/支 ,20支/盒。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于药品、生物制品需氧、厌氧菌检测。
个
600
11
改良马丁培养基
1、规格: 40ml/支 ,20支/盒
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于药品、生物制品真菌检测。
个
360
12
血琼脂表面培养基
1、规格:60mm,10个/包
2、用途:用于手指、皮肤、设备台面等物体表面细菌和苛养菌菌落计数检测
3、贮藏:2~8℃,避光储存,拆封后及时放入冰箱冷藏。
个
180
13
亚硫酸铋琼脂表面培养基
1、规格:60mm, 10个/包。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于物体表面沙门菌的培养及计数。
个
180
14
物表采样管
1、规格: 20套/盒 采样管*1 拭子*1 规格板(5*5cm)*1
2、技术标准:该产品符合《医院消毒卫生标准》;产品经环氧乙烷严格灭菌,可放心使用;本产品中一次性使用灭菌规格板涂抹面积严格规范,并设有手柄,方便使用;产品为塑料包装,运输过程中不宜破损、污染。
3、用途:用于物品表面及工作人员手指的采样及无菌检查。
盒
6
15
无菌生理盐水
1、规格:9ml/支 ,30支/盒。
2、技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》2010年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定。
3、用途:用于样品制备。
个
360
16
4040生 (略) 检测项目
项目
方法
标准
浓度
(或F)
波长
(nm)
检测时间
(秒)
样本量
(ul)
试剂量
(ul)
孵育37℃时间
(分)
FHb
CP5
0.100 g/L
492
3
100
R1:1000
R2:1000
R3:100
20
Gly
CP5
0.200 g/L
492
3
125
R1:500
R2:500
15
m-TP
CP5
1.000g/L
600
3
20
1000
5
MB
CP5
10 umol/L
654
3
3.0ml
4000
-
TP
CP5
60 g/L
542
3
20
1000
5
盒
各
2
盒
17
HBsAg 质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格0.5ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外);
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、 要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于HBsAg各种浓度。
支
325
18
HCV质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格0.5ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外)浓度:1NCU/ml;0.05 NCU/ml。
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于HCV各种浓度。
支
240
19
HIV质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格1ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外)
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于HIV各种浓度。
支
125
20
TP质控品
1、适用于酶联免疫法检测试剂;
2、规格0.5ml/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外)
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、适合于TP各种浓度。
支
325
21
AIT质控品
1、适用于谷丙转氨酶检测试剂。
2、规格3ml *10支/盒;检测值在30-45之间。
3、2-8℃稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天);
4、要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年);
5、适合于ALT各种浓度。
盒
3
22
白细胞分类溶血剂
1、 产品用于溶解红细胞,用于Sysmex自动血 (略) 白细胞5分类和白细胞计数。
2、 产品组成:非离子型表面活性剂、有机季铵盐。
3、 包装规格:5Lx1。
盒
2
23
血红蛋白溶血剂
1、产品用于体外定量测量血液中血红蛋白浓度,用于Sysmex自动血液分析仪。
2、产品组成:硫酸月桂酯钠等活性成分。
3、包装规格:500mL x 3。
盒
2
24
白细胞分类染色液
1、产品用于对稀释和红细胞溶解后的血液样本中 (略) 染色,在适用的Sysmex自动血 (略) 白细胞5分类以及白细胞计数。
2、产品组成:聚甲烯次甲基荧光染料、甲醇、乙二醇。
3、包装规格:42mL x 3。
盒
2
25
血液分析仪用稀释液
1、产品是Sysmex自动血液分析仪专用配套试剂。使用该 (略) 全血稀释,并能进一步检测血红蛋白、血细胞(红细胞、血小板、白细胞)的电子计数和体积分布。
2、产品组成:氯化钠6.4g/L、硼酸1.0g/L、四硼酸钠0.2g/L、EDTA-2K 0.2g/L。
3、包装规格:20L/桶。
盒
2
26
清洗液
1、产品用于Sysmex自动血液分析仪。
2、包装规格:50mL
3、主要成份:次氯酸钠
盒
2
27
清洗液
1、产品用于迈瑞全自动生化分析仪。
2、包装规格:2L。
3、主要成份:次氯酸钠。
盒
12
28
血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)
1、产品用于检测血小板抗体及血小板输注前交叉配型。
2、产品组成:反应板、抗人IgG,低离子强度溶液、25 x浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、封口胶、自封袋。
3、包装规格:96测试/盒。
盒
2
29
氯化钙溶液
1、产品用于凝血试验。
2、产品组成:0.025mol/L CaCl2
3、包装规格:15mL/瓶。
盒
1
30
(略) 分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
1、产品用于体 (略) 分凝血活酶时间(APTT)。
2、产品组成:脑磷脂(提取自脱水的兔脑)加鞣花酸、缓冲液、稳定剂和防腐剂。
3、包装规格: 10 x 2mL /瓶。
盒
2
31
缓冲液
1、产品用于凝血试验。
2、产品组成:由2.84 x 10-1M 巴比妥钠和1.25x 10-1M 氯化钠组成;PH7.35±0.1。
3、包装规格:10 x 15 mL 。
盒
2
32
因子VIII活性测定试剂盒(凝固法)
1、产品用于检测人血浆中凝血因子VIII的活性。
2、产品组成:乏因子血浆是冻干人血浆、其残留的因子VIII活性≤1%,乏因子血浆采用免疫吸附法由正常血浆制备而来,不含相应凝血因子抗原。纤维蛋白原含量至少为1g/L,且外源性凝血系统中残留凝血因子活性为正常的40%以上,其中含有的稳定剂为甘露醇(20g/L)。
3、包装规格: 8 x 1mL 。
盒
2
33
定标液I
1、 用于PSD-15A攀世达电解质分析仪的冲洗和检测。
盒
15
34
定标液II
1、用于PSD-15A攀世达电解质分析仪的冲洗和检测。
盒
3
第五包
1
一次性使用血小板采集耗材
1、产品与MCS系列血细胞采集仪配合使用,用于对血液成分的分离、去除和采集。
2、一次性使用,由穿刺针、管路、采集袋、离心杯等组成;采用PVC、树脂、304不锈钢等材料制造。
3、密闭式系统,不需要使用盐 (略) 理。
4、单份血小板袋,对合适的献血员一次采集>2.5×1011血小板。
5、抗凝剂接头,配备细菌滤器,可使用国产抗凝剂。
6、带有耗材型号、批号识别条码,便于扫描输入数据。
7、管路有不同颜色标记,操作直观方便。
套
1120
2
去甘油耗材
1、产品与 (略) 理系统配合使用,用于对含甘油 (略) 解冻后的去 (略) 理。
2、产品由高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、BMB离心杯、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。
3、该产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
套
100
3
一次性加样尖
1、用途:用于 (略) (略) 、全自动酶免分析系统、全自动凝集分析系统、全自动血型分析 (略) 理工作; 专用耗材。
2、功能及技术要求:1材质:有机材料,含有碳元素,材质柔韧均一,内外壁光滑流畅;2规格:具有1000ul/300ul/50ul/10/ul/300ulSLIM血型专用等不同容积规格;具有1000ul/300ul/50ul/10/ul/300ulSLIM血型专用等不同容积规格;3导电性:具有良好导电性,可利用其导电性完成液面探测功能;在正常的接触压力下,电阻<200K欧姆。不同压力下,阻值变化<20K欧姆;4加样尖装载/卸载:加样枪可通过锁钥匹配原理 (略) 柔性装载/卸载,能够有效消除装载/卸载过程的垂直撞击力,装载/卸载过程中不产生撞击噪音,装载/卸载过程中加样尖不发生形变,无机械损伤;5可溯源性:每个加样尖表面均标有独立的编号,每盒加样尖带有唯一独立的条形码,可 (略) 条码管理和批号管理;6洁净度:在洁净车间中生产制造,洁净度≥8级,并通过ISO14644-1,无DNA、无PCR抑制物、无DNA酶、无RNA酶、无ATP、无内毒素/致热源,每96个TIP独立密封包装,无接触风险,具有相应的质量声明和测试说明。7精密度:10ul (使用300ul加样尖) R<3.0%;CV<2.0%,50ul (使用300ul加样尖) R<1.5%;CV<1.0%,10ul (使用1000ul加样尖) R<7.5%;CV<3.5%,100ul(使用1000ul加样尖) R<2.0%;CV<1.0%。
个
30000
第六包
1
二甲基亚砜
1、规格:10ml、50ml、70ml。
2、分子式:C2H6OS
3、蒸汽密度:2.7(以空气)
4、蒸汽压:0.42毫米汞柱(20℃)
5、基点:189℃
6、熔点:18.4℃
7、闪点:203F(95°C)
8、相对密度:1.101克∕毫升
支
150
2
加甘油耗材
1、产品与 (略) 理系统配合使用,用于 (略) 冰冻前的加甘油。
2、产品由甘油溶液穿刺器、棘轮夹、血液泵管、细菌过滤器、DPM过滤器、滑动夹和热合软管组成。
3、该产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
套
150
3
去甘油耗材
1、产品与 (略) 理系统配合使用,用于对含甘油 (略) 解冻后的去 (略) 理。
2、产品由高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、BMB离心杯(离心杯容积为275ml)、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。
3、该产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
套
80
4
一次性使用单采血细胞分离器
(加药件)
1、主管规格:内径φ1.4mm,外径:φ2.2mm。
2、加药件尾座连接孔尺寸:内径φ4.0mm。
3、可与标准注射器连接不渗漏。
4、尾座设置有护盖,具有防污染作用。
套
600
第七包
1
转移袋
1、规格:1000ml。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑筒袋;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层约0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%;无采血针。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;管长:>20cm,终端热合封口或二通盖帽,导管可根据需求选择是否套乳胶管 ;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。
4、标签:80g铜版纸标签
5、灭菌方式:环氧乙烷灭菌(EO).
6、其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求。
套
1600
2
转移袋
1、规格:200ml。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑筒袋;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层约0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%;无采血针。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;管长:>20cm,终端热合封口或二通盖帽,导管可根据需求选择是否套乳胶管 ;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。
4、标签:80g铜版纸标签
5、灭菌方式:环氧乙烷灭菌(EO).
6、其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求。
套
200
3
转移袋
1、规格:100ml。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑筒袋;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层约0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%;无采血针。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;管长:>20cm,终端热合封口或二通盖帽,导管可根据需求选择是否套乳胶管 ;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。
4、标签:80g铜版纸标签
5、灭菌方式:环氧乙烷灭菌(EO).
6、其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求。
套
1100
4
盐水袋
1、规格1000ml氯化钠注射液。
2、血袋袋体袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.40~0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管径:3.2mm*4.6mm,壁厚0.65-0.70mm,长度15cm。
4、标签:烫印标签(直接烫印在血袋表面)
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
200
5
盐水袋
1、规格500ml氯化钠注射液。
2、血袋袋体袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.40~0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管径:3.2mm*4.6mm,壁厚0.65-0.70mm,长度15cm。
4、标签:烫印标签(直接烫印在血袋表面)
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
60
6
四联盐水袋
1、袋体组成:4个袋子,4*165mL氯化钠注射液。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:吹塑成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.40~0.45mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管径:3.2mm*4.6mm,壁厚0.65-0.70mm;转移管路配有止液夹,方便洗涤使用。
4、标签:烫印标签(直接转印在血袋表面)。
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
400
7
80mL浓盐水袋
1、袋体组成:1*200mL袋体(内含80mL9%氯化钠注射液)或2*200mL袋体(内含2*80mL9%氯化钠注射液)。
2、血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑);袋体成型方式:压延成型;袋体外观:半透明,无杂质;血袋膜厚度:单层0.39-0.42mm;袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。
3、导管:材料:PVC;外观:透明、柔软、不打折;拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏;管长:15~18cm。
4、标签:烫印标签(直接烫印在血袋表面)。
5、灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。
套
200
第八包
1
一次性加样枪头
1、规格:200μl;
2、用于瑞士帝肯 (略) 理系统自动化加样,避免血液样本的交叉污染,保证样本加样精度。它的材质是高性能碳素,导电性极好、灵敏度很高,保证了在加样过程中对液面及凝块的准确探测。保证了一次性枪头内、外壁具有极高的光洁度,完全避免了加样过程中液体挂壁现象,保证了加样精度。
套
40000
2
一次性加样枪头
1、规格:1000μl;
2、用于瑞士帝肯 (略) 理系统自动化加样,避免血液样本的交叉污染,保证样本加样精度。它的材质是高性能碳素,导电性极好、灵敏度很高,保证 了在加样过程中对液面及凝块的准确探测。保证了一次性枪头内、外壁具有极高的光洁度,完全避免了加样过程中液体挂壁现象,保证了加样精度。
套
40000
第九包
1
熔解片
1、用于日本泰尔茂无菌接合机的专机专用刀片。
片
3920
第十包
1
一次性使用棉签
1、型号规格:8cm、10cm、15cm、20cm、25cm。
2、产品性能结构及组成:本成品用脱脂棉和竹棒组成,产品应无菌,环氧乙烷残留量不得大于10ug/g,一次性使用。
3、产品适用范围:蘸取消毒液,临床消毒时使用。
支
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2
一性次使用真空
采血器配套用针
1、型号规格:0.55、0.6、0.65、0.7、0.9、A型、C型。
2、产品结构组成:由止血护套、瓶塞穿刺针、针座、软管、针柄、静脉穿刺针和保护套组成。
3、配套真空采血管用于静脉采血。
个
37000
3
一次性
使用口罩
1、型号规格:活带型、松紧带型。
2、产品性能及组成:本产品由非织造布加工制成。
3、产品适用范围:医用。
个
2700
4
一次性
使用帽子
1、型号规格: (略) 帽、平顶帽、系带帽。
2、产品性能及组成:本品由非织造布加工制成。
3、产品适用范围:医用。
个
2000
5
一次性PE
卫生手套
1、规格型号:大号、中号、小号。
2、产品性能及组成:手套采用材料为聚乙烯膜而制成,表面、围边应整齐。
3、产品适用范围:该产品为外用料,具有保护卫生作用。
支
3500
6
一次性鞋套
1、规格型号:大号、中号、小号。
2、产品性能及组成:鞋套采用材料为聚乙烯膜而制成,表面、围边应整齐。
3、产品适用范围:该产品为外用料,具有保护卫生作用。
支
1500
7
一次性医用
脱脂棉球
1、产品性能结构及组成:该产品用纯天然原棉经脱脂漂白而成。
2、产品适用范围:医用敷料适用于各类手术及外伤的吸血、止血。
包
60
8
一次性使用医用
橡胶检查手套
1、型号规格:6.5小号、7#中号、8#大号、特大号。
2、产品性能结构及组成:主要由天然橡胶乳制造。
3、产品适用范围:医疗检查和卫生防护使用。
付
2500
9
安多福消毒液
1、型号规格:30ml、60ml、120ml。
2、产品性能结构及组成:安多福是以聚乙烯吡咯烷酮和碘的复合物为主要成分,有效碘含量为4500mg/L-5500mg/L,可杀灭肠道致病菌。
3、产品适用范围:适用于人体皮肤、粘膜的消毒、粘膜消毒,仅限于医疗卫生机构诊疗的前后使用。
瓶
1500
10
健之素
1、型号规格:片剂消毒剂、液体消毒剂、喷雾消毒剂。
2、产品性能及组成:主要成份为三氯异氰脲酸钠,有片含有效物250mg,健之素消毒剂是一种广谱、高效、速效灭菌剂。
3、产品适用范围:医用器械用具消毒。
瓶
300
11
一次性使用
真空采血管
1、型号规格:2ml普通玻璃管和塑料管5ml。
2、产品性能:2ml 13*75ml EDTA K2E 3.6mg 乙二胺四乙酸二钾。
3、性能结构:真空负压采集血样,不同颜色做不同血样测试。
4、适用范围:适用于血细胞分析,血库试验。
支
30000
12
一次性使用
真空采血管
1、型号规格:5ml普通玻璃管和塑料管5ml。
2、产品性能:5ml 13*75ml EDTA K2E 3.6mg 乙二胺四乙酸二钾。
3、性能结构:真空负压采集血样,不同颜色做不同血样测试。
4、适用范围:适用于血细胞分析,血库试验。
支
32000
13
利器盒
1、型号规格:方型、圆型,大号。
2、性能结构:聚丙烯材质,医用塑料。
3、适用范围:适用于收集医疗废弃的注射器针输液针头等利器。
个
100
14
利器盒
1、型号规格:方型、圆型,小号。
2、性能结构:聚丙烯材质,医用塑料。
3、适用范围:适用于收集医疗废弃的注射器针输液针头等利器。
个
1800
15
酒精
1、型号规格:75%、95%、500ml、250ml
2、性能结构:别称乙醇,水溶性与水以任意比例互溶,无色透明。
3、适用范围:95%酒精适用于擦拭紫外线灯,75%酒精用于消毒。
瓶
840
16
创可贴
1、型号规格:70mm*18mm
2、产品性能结构:该产品由医用胶带、吸水垫、隔离膜、包装纸组成。其中医用胶带是以织物或薄膜为背衬,上附高分子医用胶粘剂组成。背衬可以印有图案。吸水垫为无纺布制品,隔离膜为涂有离型剂的纸或塑料膜。
3、适用范围:该产品主要用于浅表性皮肤的小面积小创伤、 (略) 。
4、灭菌方式:环氧乙烷
片
52600
17
塑料试管
1、型号规格:5ml 2ml 1ml普通试管,具支试管、离心管。
2、用途:少量试剂的反应容器,收集少量气体装配,小型气体发生器。
3、性能结构:医用塑料制成,长圆筒型,透明。
支
65000
18
自粘胶带
1、型号规格:5厘米宽,5米长,内管直径2.95厘米,外直径5.3厘米。
2、产品标准:通过ISO9001、ISO13485、CE、FDA认证。
3、性能结构:108度剥离强度:0.6-3.0N/inch,低速解卷力:0.5-2.0N/inch。弹力比:1:1.6-1 : 2.5。抗张强度:20-40N/inch。材质要求:易撕无纺布,柔软透气,舒适,无皮肤过敏,无异味。
卷
2304
19
一次性使用灭菌
橡胶外科手套
1、型号规格:直型、弯曲型,光面、麻面,有粉、无粉。
2、规格:6.5号、7号、7.5号、8号。
3、性能结构及组成:该产品由配合天然橡胶,胶乳制造。采用环氧乙烷灭菌。主要性能指标:老化前扯断力最少值12N。环氧乙烷残留量≤10üg/g。
4、产品适用范围:供医护人员外科手术时使用。
付
2500
(略) (略)
* 日
151
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