(24051332)新疆华域建设工程项目管理咨询有限公司关于新疆维吾尔自治区第五人民医院神经内科、内分泌科、心血管科重症床位资源扩容建设项目的更正公告
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(24051332)新疆华域建设工程项目管理咨询有限公司关于新疆维吾尔自治区第五人民医院神经内科、内分泌科、心血管科重症床位资源扩容建设项目的更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：ZFCGHY-*
原公告的采购项目名称：新疆维吾尔自治区 (略) 神经内科、内分泌科、心血管科重症床位资源扩容建设项目
首次公告日期：2023年01月04日
*
二、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 申请人的资格要求 | 3.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、 (略) 食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②供应商为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效； 4.供应商须具备有效的安全生产许可证；供应商具备：旧版许可《特种设备安装改造维修许可证》（压力管道安装；GC2 级及以上）或者新版许可《特种设备生产许可证》（压力管道安装）（压力管道安装；GC2 级及以上）资质。 | 3.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商（联合体牵头人）为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、 (略) 食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②供应商（联合体牵头人）为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效。 4.供应商（联合体牵头人）须具备有效的安全生产许可证；供应商（联合体牵头人）具备：旧版许可《特种设备安装改造维修许可证》（压力管道安装；GC2 级及以上）或者新版许可《特种设备生产许可证》（压力管道安装）（压力管道安装；GC2 级及以上）资质。 |
更正日期：2023年01月05日
三、其他补充事宜
本项目仅接受具有医疗器械生产或经营的单位作为联合体牵头单位，联合体成员对其所承担的工作如有资质要求的必须具备相应的资质。
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：新疆维吾尔自治区 (略) (新疆维吾尔自治区 (略) )
地 址： (略) 新市区喀什西路159号
联系方式：0991-*
2.采购代理机构信息
名 称：新疆华域建设工程 (略)
地 址： (略) 五星北路194号新地园大厦13楼
联系方式：*、0991-*
3.项目联系方式
项目联系人：王鹤宇、马红萍
电 话：*、0991-*
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：ZFCGHY-*
原公告的采购项目名称：新疆维吾尔自治区 (略) 神经内科、内分泌科、心血管科重症床位资源扩容建设项目
首次公告日期：2023年01月04日
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二、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 申请人的资格要求 | 3.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、 (略) 食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②供应商为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效； 4.供应商须具备有效的安全生产许可证；供应商具备：旧版许可《特种设备安装改造维修许可证》（压力管道安装；GC2 级及以上）或者新版许可《特种设备生产许可证》（压力管道安装）（压力管道安装；GC2 级及以上）资质。 | 3.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商（联合体牵头人）为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、 (略) 食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②供应商（联合体牵头人）为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所 (略) 级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效。 4.供应商（联合体牵头人）须具备有效的安全生产许可证；供应商（联合体牵头人）具备：旧版许可《特种设备安装改造维修许可证》（压力管道安装；GC2 级及以上）或者新版许可《特种设备生产许可证》（压力管道安装）（压力管道安装；GC2 级及以上）资质。 |
更正日期：2023年01月05日
三、其他补充事宜
本项目仅接受具有医疗器械生产或经营的单位作为联合体牵头单位，联合体成员对其所承担的工作如有资质要求的必须具备相应的资质。
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：新疆维吾尔自治区 (略) (新疆维吾尔自治区 (略) )
地 址： (略) 新市区喀什西路159号
联系方式：0991-*
2.采购代理机构信息
名 称：新疆华域建设工程 (略)
地 址： (略) 五星北路194号新地园大厦13楼
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项目联系人：王鹤宇、马红萍
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