怀宁县人民医院整体搬迁EPC项目医用气体工程(二次)招标文件异议的回复及开标延期的通知
怀宁县人民医院整体搬迁EPC项目医用气体工程(二次)招标文件异议的回复及开标延期的通知
关于“怀 (略) 整体搬迁EPC项目医用气体工程(二次)”招标文件异议的回复及开标延期的通知
各投标人:
“怀 (略) 整体搬迁EPC项目医用气体工程(二次)(项目编号:皖H*)”招标文件异议的回复及开标延期通知如下:
一、异议的回复
1、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求2.应急备用氧源采用氧气汇流排,汇流排减压器具有自动恒温加热功能,保证减压器在冬天工作时不出现冰堵现象(需提供对应的技术证明文件、包括但不限于注册检验报告、知识产权证书、具有检验资质的检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供相关扫描件或复印件 )”,参考品牌为:捷工、必康美德、雅森、联帮。经市场调研,参考 (略) 场品牌符合参数要求的只有一家且已申请专利。因此该参数具有明显的品牌倾向性和唯一性,是否更改参数,如不更改是否可直接选用参考品牌内品牌参与投标?
答:投标人如选择参考品牌(捷工、必康美德、雅森、联帮)参与投标的,则无需在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。如选择其他品牌参与投标,则需要在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。
2、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求4.医用气体系统采用的不锈钢管道的铅、汞、镉等重金属成分符合RoHS指令2011/65/EU要求,确保管道材质符合安全要求。(提供第三方机构出具检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件)”。RoHS指令2011/65/EU要求为欧盟标准,国家标准GB/T26125-2011、GB/T 26572-2011与RoHS指令2011/65/EU要求的限量相同。是否可提供符合限量要求的第三方检测报告?
答:可以。
3、问:招标文件中第七章技术要求“三、主要技术规格、参数要求”: “2.应急备用氧源采用氧气汇流排,汇流排减压器具有自动恒温加热功能,保证减压器在冬天工作时不出现冰堵现象(需提供对应的技术证明文件、包括但不限于注册检验报告、知识产权证书、具有检验资质的检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供相关扫描件或复印件) 3.医用气体监测报警系统压力传感器精度不低于±0.5%FS;连接气体流量仪时,可显示流量计瞬时流量和累计流量;可通过有线和无线方式向计算机软件系统上传气体报警系统的监测数据:(投标人提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件) 4.医用气体系统采用的不锈钢管道的铅、汞、镉等重金属成分符合RoHS指令2011/65/EU要求,确保管道材质符合安全要求。(提供第三方机构出具检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件) 7.病房终端设备带需通过耐腐蚀(中性盐雾)实验报告和具有抗菌检测报告(提供第三方检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件)。 8.气体终端技术要求: 1)终端底座与插座结合处具有防错插结构功能。(依据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第11.2.4项和YY0801.1-2010《医用气体管道系统终端第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端》第3.2项和第4.4.8项),须出具国家食品药品监督管理局质量检验中心或国家计量单位有效的检测报告。检验报告应包含对终端安全性结构、压力、泄漏、压降和洁净度的检测。投标文件中需提供相关扫描件或复印件。 2)气体终端阀芯采用硬密封方式,可以在气体终端内锁紧关闭供气,维修时无需关闭供气管路。 3)医用气体终端压盖材质为全金属带银离子抗菌,通过《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》标准检测,须出具有检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件。 4)气体终端通过10万次以上插拔实验,须出具检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件。 5)气体终端制造商须通过GMC优质制造商认证。” 招标文件中要求提供的第三方检测报告等资料,在对应的推荐品牌中能完全符合以上技术要求的品牌存在唯一授权情况。此项要求不合理,存在控标嫌疑。 建议:修改为投标时提供投标人承诺书,并在中标后提供以上技术资料。
答:除本次异议回复外其他按招标文件执行。
4、问:净化装饰工程中包含医用气体工程施工是否符合本招标业绩要求?若符合,需提供哪些证明材料?
答:符合。业绩证明材料投标人自行提供,详见招标文件“附录3资格审查条件(业绩最低要求) ”。
5、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求2.应急备用氧源采用氧气汇流排,汇流排减压器具有自动恒温加热功能,保证减压器在冬天工作时不出现冰堵现象(需提供对应的技术证明文件、包括但不限于注册检验报告、知识产权证书、具有检验资质的检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供相关扫描件或复印件 )”参考品牌为:捷工、必康美德、雅森、联帮。经市场调研,参考品牌中多个品牌生产的汇流排不符合要求, (略) 场品牌经咨询同样也无法满足要求。因此该参数具有明显的品牌倾向性和唯一性,违反《中华人民共和国招标投标法》第十八条 招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人,不得对潜在投标人实行歧视待遇”和“《优化营商环境条例》第十三条 招标投标和政府采购应当公开透明、公平公正,依法平等对待各类所有制和 (略) 场主体,不得以不合理条件或者产品产地来源等进行限制或者排斥”的规定。
答:投标人如选择参考品牌(捷工、必康美德、雅森、联帮)参与投标的,则无需在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。如选择其他品牌参与投标,则需要在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。
6、问:医用气体监测报警系统压力传感器精度不低于±0.5%FS;连接气体流量仪时,可显示流量计瞬时流量和累计流量;可通过有线和无线方式向计算机软件系统上传气体报警系统的监测数据;(投标人提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件),参考品牌为: 捷工、必康美德、雅森、联帮。经市场调研,参考品牌中多个参考不能提供检测报告。因此该参数具有明显的品牌倾向性和唯一性。违反《中华人民共和国招标投标法》第十八条 招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人,不得对潜在投标人实行歧视待遇”和《优化营商环境条例》第十三条 招标投标和政府采购应当公开透明、公平公正,依法平等对待各类所有制和 (略) 场主体,不得以不合理条件或者产品产地来源等进行限制或者排斥”的规定。
答:投标人如选择参考品牌(捷工、必康美德、雅森、联帮)参与投标的,则无需在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。如选择其他品牌参与投标,则需要在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。
7、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求 6.医用空气压缩机必须为无油空气压缩机,所投产品与注册证载明的产品类型、规格、型号一致。 (提供注册证、注册检验报告),参考品牌为:日立、岩田、阿特拉斯、英格索兰。经咨询,参考品牌均不具备空压机注册证。
答:投标人如选择参考品牌(日立、岩田、阿特拉斯、英格索兰)参与投标的,则需要提供机组医疗器械注册证的扫描件或复印件。医用空气压缩机无需提供注册证、注册检验报告。
二、开标延期通知
本项目开标时间、投标文件提交截止时间、投标保证金到账(或电子保函出函)截止时间均延期至2023年03月17日09时30分。
三、联系方式
招 标 人:怀 (略)
地 址:怀宁县高河镇独秀大道166号
联 系 人:江程云
电 话:*
招标代理机构:怀宁县 (略)
地址: (略) 怀宁县高河镇育儿路143号
联系人:刘星
联系方式:0556-*
怀 (略)
2023年03月01日
关于“怀 (略) 整体搬迁EPC项目医用气体工程(二次)”招标文件异议的回复及开标延期的通知
各投标人:
“怀 (略) 整体搬迁EPC项目医用气体工程(二次)(项目编号:皖H*)”招标文件异议的回复及开标延期通知如下:
一、异议的回复
1、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求2.应急备用氧源采用氧气汇流排,汇流排减压器具有自动恒温加热功能,保证减压器在冬天工作时不出现冰堵现象(需提供对应的技术证明文件、包括但不限于注册检验报告、知识产权证书、具有检验资质的检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供相关扫描件或复印件 )”,参考品牌为:捷工、必康美德、雅森、联帮。经市场调研,参考 (略) 场品牌符合参数要求的只有一家且已申请专利。因此该参数具有明显的品牌倾向性和唯一性,是否更改参数,如不更改是否可直接选用参考品牌内品牌参与投标?
答:投标人如选择参考品牌(捷工、必康美德、雅森、联帮)参与投标的,则无需在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。如选择其他品牌参与投标,则需要在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。
2、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求4.医用气体系统采用的不锈钢管道的铅、汞、镉等重金属成分符合RoHS指令2011/65/EU要求,确保管道材质符合安全要求。(提供第三方机构出具检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件)”。RoHS指令2011/65/EU要求为欧盟标准,国家标准GB/T26125-2011、GB/T 26572-2011与RoHS指令2011/65/EU要求的限量相同。是否可提供符合限量要求的第三方检测报告?
答:可以。
3、问:招标文件中第七章技术要求“三、主要技术规格、参数要求”: “2.应急备用氧源采用氧气汇流排,汇流排减压器具有自动恒温加热功能,保证减压器在冬天工作时不出现冰堵现象(需提供对应的技术证明文件、包括但不限于注册检验报告、知识产权证书、具有检验资质的检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供相关扫描件或复印件) 3.医用气体监测报警系统压力传感器精度不低于±0.5%FS;连接气体流量仪时,可显示流量计瞬时流量和累计流量;可通过有线和无线方式向计算机软件系统上传气体报警系统的监测数据:(投标人提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件) 4.医用气体系统采用的不锈钢管道的铅、汞、镉等重金属成分符合RoHS指令2011/65/EU要求,确保管道材质符合安全要求。(提供第三方机构出具检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件) 7.病房终端设备带需通过耐腐蚀(中性盐雾)实验报告和具有抗菌检测报告(提供第三方检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件)。 8.气体终端技术要求: 1)终端底座与插座结合处具有防错插结构功能。(依据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第11.2.4项和YY0801.1-2010《医用气体管道系统终端第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端》第3.2项和第4.4.8项),须出具国家食品药品监督管理局质量检验中心或国家计量单位有效的检测报告。检验报告应包含对终端安全性结构、压力、泄漏、压降和洁净度的检测。投标文件中需提供相关扫描件或复印件。 2)气体终端阀芯采用硬密封方式,可以在气体终端内锁紧关闭供气,维修时无需关闭供气管路。 3)医用气体终端压盖材质为全金属带银离子抗菌,通过《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》标准检测,须出具有检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件。 4)气体终端通过10万次以上插拔实验,须出具检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件。 5)气体终端制造商须通过GMC优质制造商认证。” 招标文件中要求提供的第三方检测报告等资料,在对应的推荐品牌中能完全符合以上技术要求的品牌存在唯一授权情况。此项要求不合理,存在控标嫌疑。 建议:修改为投标时提供投标人承诺书,并在中标后提供以上技术资料。
答:除本次异议回复外其他按招标文件执行。
4、问:净化装饰工程中包含医用气体工程施工是否符合本招标业绩要求?若符合,需提供哪些证明材料?
答:符合。业绩证明材料投标人自行提供,详见招标文件“附录3资格审查条件(业绩最低要求) ”。
5、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求2.应急备用氧源采用氧气汇流排,汇流排减压器具有自动恒温加热功能,保证减压器在冬天工作时不出现冰堵现象(需提供对应的技术证明文件、包括但不限于注册检验报告、知识产权证书、具有检验资质的检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供相关扫描件或复印件 )”参考品牌为:捷工、必康美德、雅森、联帮。经市场调研,参考品牌中多个品牌生产的汇流排不符合要求, (略) 场品牌经咨询同样也无法满足要求。因此该参数具有明显的品牌倾向性和唯一性,违反《中华人民共和国招标投标法》第十八条 招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人,不得对潜在投标人实行歧视待遇”和“《优化营商环境条例》第十三条 招标投标和政府采购应当公开透明、公平公正,依法平等对待各类所有制和 (略) 场主体,不得以不合理条件或者产品产地来源等进行限制或者排斥”的规定。
答:投标人如选择参考品牌(捷工、必康美德、雅森、联帮)参与投标的,则无需在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。如选择其他品牌参与投标,则需要在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。
6、问:医用气体监测报警系统压力传感器精度不低于±0.5%FS;连接气体流量仪时,可显示流量计瞬时流量和累计流量;可通过有线和无线方式向计算机软件系统上传气体报警系统的监测数据;(投标人提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告,投标文件中需提供检测报告的扫描件或复印件),参考品牌为: 捷工、必康美德、雅森、联帮。经市场调研,参考品牌中多个参考不能提供检测报告。因此该参数具有明显的品牌倾向性和唯一性。违反《中华人民共和国招标投标法》第十八条 招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人,不得对潜在投标人实行歧视待遇”和《优化营商环境条例》第十三条 招标投标和政府采购应当公开透明、公平公正,依法平等对待各类所有制和 (略) 场主体,不得以不合理条件或者产品产地来源等进行限制或者排斥”的规定。
答:投标人如选择参考品牌(捷工、必康美德、雅森、联帮)参与投标的,则无需在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。如选择其他品牌参与投标,则需要在投标文件中提供相关证明文件的扫描件或复印件。
7、问:招标文件“第七章 技术标准和要求第三条主要技术规格、参数要求 6.医用空气压缩机必须为无油空气压缩机,所投产品与注册证载明的产品类型、规格、型号一致。 (提供注册证、注册检验报告),参考品牌为:日立、岩田、阿特拉斯、英格索兰。经咨询,参考品牌均不具备空压机注册证。
答:投标人如选择参考品牌(日立、岩田、阿特拉斯、英格索兰)参与投标的,则需要提供机组医疗器械注册证的扫描件或复印件。医用空气压缩机无需提供注册证、注册检验报告。
二、开标延期通知
本项目开标时间、投标文件提交截止时间、投标保证金到账(或电子保函出函)截止时间均延期至2023年03月17日09时30分。
三、联系方式
招 标 人:怀 (略)
地 址:怀宁县高河镇独秀大道166号
联 系 人:江程云
电 话:*
招标代理机构:怀宁县 (略)
地址: (略) 怀宁县高河镇育儿路143号
联系人:刘星
联系方式:0556-*
怀 (略)
2023年03月01日
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