原内容

现更正为

2.1.7

▲产品须经国家禽流感参考实验室检测验证合格，产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持（须提供证明文件）。

2.1.7

删除

2.2.7

▲产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持（提供支持文件）。

2.2.7

删除

2.3.7

▲产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持（提供支持文件）。

2.3.7

删除

2.3.8

▲响应产品具有正式生产批文。

2.3.8

删除

2.12.7

▲响应产品须有OIE小反刍参考实验室技术支持证明文件。

2.12.7

▲试剂盒生产企业须有农业部GMP正式和兽药生产许可证。

2.13.5

▲响应产品须有OIE马传贫参考实验室技术支持证明文件。

2.13.5

▲试剂盒生产企业须有农业部GMP正式和兽药生产许可证。

2.14.7

▲经国家禽流感参考实验室检测验证合格，兽医国家重点实验室推荐使用。

2.14.7

删除

2.14.8

产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持。

2.14.8

删除

2.25.5

▲提供国际OIE实验室对比检测报告和国 (略) 所对比检测报告。

2.25.5

▲进口产品应有农业部注册登记，具有进口兽药注册证书;国产产品应取得农业农村部兽药产品批准文号。

2.26.4

▲提供国际OIE实验室对比检测报告和国 (略) 所对比检测报告。

2.26.4

★试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。

新增

2.26.5

▲进口产品应有农业部注册登记，具有进口兽药注册证书;国产产品应取得农业农村部兽药产品批准文号。

2.27.5

▲响应产品须有非洲猪瘟国家参考实验室提供技术支持证明文件。

2.27.5

删除

2.28.5

▲OIE马传贫参考实验室技术支持。

2.28.5

▲生产厂家须有农业部GMP证书和兽药生产许可证。

2.29.5

▲响应产品须有医疗器械生产备案。

2.29.5

删除

2.31.3

▲生产企业须有医疗器械生产备案。

2.31.3

删除

2.32.2

▲生产企业须有医疗器械生产备案。

2.32.2

删除

原内容

现更正为

2.1.7

▲产品须经国家禽流感参考实验室检测验证合格，产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持（须提供证明文件）。

2.1.7

删除

2.2.7

▲产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持（提供支持文件）。

2.2.7

删除

2.3.7

▲产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持（提供支持文件）。

2.3.7

删除

2.3.8

▲响应产品具有正式生产批文。

2.3.8

删除

2.12.7

▲响应产品须有OIE小反刍参考实验室技术支持证明文件。

2.12.7

▲试剂盒生产企业须有农业部GMP正式和兽药生产许可证。

2.13.5

▲响应产品须有OIE马传贫参考实验室技术支持证明文件。

2.13.5

▲试剂盒生产企业须有农业部GMP正式和兽药生产许可证。

2.14.7

▲经国家禽流感参考实验室检测验证合格，兽医国家重点实验室推荐使用。

2.14.7

删除

2.14.8

产品为国家禽流感参考实验室监制或技术支持。

2.14.8

删除

2.25.5

▲提供国际OIE实验室对比检测报告和国 (略) 所对比检测报告。

2.25.5

▲进口产品应有农业部注册登记，具有进口兽药注册证书;国产产品应取得农业农村部兽药产品批准文号。

2.26.4

▲提供国际OIE实验室对比检测报告和国 (略) 所对比检测报告。

2.26.4

★试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。

新增

2.26.5

▲进口产品应有农业部注册登记，具有进口兽药注册证书;国产产品应取得农业农村部兽药产品批准文号。

2.27.5

▲响应产品须有非洲猪瘟国家参考实验室提供技术支持证明文件。

2.27.5

删除

2.28.5

▲OIE马传贫参考实验室技术支持。

2.28.5

▲生产厂家须有农业部GMP证书和兽药生产许可证。

2.29.5

▲响应产品须有医疗器械生产备案。

2.29.5

删除

2.31.3

▲生产企业须有医疗器械生产备案。

2.31.3

删除

2.32.2

▲生产企业须有医疗器械生产备案。

2.32.2

删除