成都高新区佳医医学检验实验室有限公司检验试剂耗材采购项目更正公告(02)
成都高新区佳医医学检验实验室有限公司检验试剂耗材采购项目更正公告(02)
公告信息: | |||
采购项目名称 | 成都高新区佳医医 (略) 检验试剂耗材采购项目 | ||
品目 | 服务/批发和零售服务/批发服务/医药和医疗器材批发服务 | ||
采购单位 | 成都高新区佳医医学检 (略) | ||
行政区域 | (略) 高新区 | 公告时间 | 2023年03月13日15:34 |
首次公告日期 | 2023年03月06日 | 更正日期 | 2023年03月13日 |
更正事项 | 采购公告 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 杨浩 | ||
项目联系电话 | 028-* | ||
采购单位 | 成都高新区佳医医学检 (略) | ||
采购单位地址 | (略) 武侯区高新区科园南路88号C1栋3层 | ||
采购单位联系方式 | 杨浩028-* | ||
代理机构名称 | 四川至善 (略) | ||
代理机构地址 | (略) 武侯区环球中心W3区6层604室 | ||
代理机构联系方式 | 杨金环028-* |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:SCZS[2023]8
原公告的采购项目名称:成都高新区佳医医 (略) 检验试剂耗材采购项目
首次公告日期:2023年03月06日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
序号 | 原信息 | 更正信息 |
1 | 招标更正公告中第二条、更正信息中的更正内容为: 一、原内容:招标公告/招标文件中所涉及的二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求/特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定。现更正内容为:招标公告/招标文件中所涉及的二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求/特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。以最新的招标文件为准。 | 更正为: 本项目的特定资格要求:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。 |
2 | 原招标文件中 第一章 投标邀请中第五条的第二小项、根据采购项目提出的特殊条件中:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。①制造商须具有《医疗器械生产许可证》;②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用);③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)。 | 更正为: 二、根据采购项目提出的特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。 |
原招标文件中 第四章 投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求的第一条第二小项、根据采购项目提出的特殊条件中:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。①制造商须具有《医疗器械生产许可证》;②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用);③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)。 | 更正为: 二、根据采购项目提出的特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。 | |
原招标文件中 第五章 投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料的第二项、根据采购项目提出的特殊条件中:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。①制造商须具有《医疗器械生产许可证》;②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用);③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)。(投标人须提供相关证明材料复印件) | 更正为: 二、根据采购项目提出的特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。(投标人须提供承诺函,承诺在每个产品第一次供货时向采购方提供产品相关证书并加盖投标人公章) | |
3 | 其他内容不变。 | 其他内容不变。 |
更正日期:2023年03月13日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:成都高新区佳医医学检 (略)
地址: (略) 武侯区高新区科园南路88号C1栋3层
联系方式:杨浩028-*
2.采购代理机构信息
名 称:四川至善 (略)
地 址: (略) 武侯区环球中心W3区6层604室
联系方式:杨金环028-*
3.项目联系方式
项目联系人:杨浩
电 话: 028-*
公告信息: | |||
采购项目名称 | 成都高新区佳医医 (略) 检验试剂耗材采购项目 | ||
品目 | 服务/批发和零售服务/批发服务/医药和医疗器材批发服务 | ||
采购单位 | 成都高新区佳医医学检 (略) | ||
行政区域 | (略) 高新区 | 公告时间 | 2023年03月13日15:34 |
首次公告日期 | 2023年03月06日 | 更正日期 | 2023年03月13日 |
更正事项 | 采购公告 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 杨浩 | ||
项目联系电话 | 028-* | ||
采购单位 | 成都高新区佳医医学检 (略) | ||
采购单位地址 | (略) 武侯区高新区科园南路88号C1栋3层 | ||
采购单位联系方式 | 杨浩028-* | ||
代理机构名称 | 四川至善 (略) | ||
代理机构地址 | (略) 武侯区环球中心W3区6层604室 | ||
代理机构联系方式 | 杨金环028-* |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:SCZS[2023]8
原公告的采购项目名称:成都高新区佳医医 (略) 检验试剂耗材采购项目
首次公告日期:2023年03月06日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
序号 | 原信息 | 更正信息 |
1 | 招标更正公告中第二条、更正信息中的更正内容为: 一、原内容:招标公告/招标文件中所涉及的二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求/特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定。现更正内容为:招标公告/招标文件中所涉及的二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求/特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。以最新的招标文件为准。 | 更正为: 本项目的特定资格要求:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。 |
2 | 原招标文件中 第一章 投标邀请中第五条的第二小项、根据采购项目提出的特殊条件中:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。①制造商须具有《医疗器械生产许可证》;②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用);③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)。 | 更正为: 二、根据采购项目提出的特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。 |
原招标文件中 第四章 投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求的第一条第二小项、根据采购项目提出的特殊条件中:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。①制造商须具有《医疗器械生产许可证》;②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用);③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)。 | 更正为: 二、根据采购项目提出的特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。 | |
原招标文件中 第五章 投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料的第二项、根据采购项目提出的特殊条件中:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求。①制造商须具有《医疗器械生产许可证》;②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用);③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)。(投标人须提供相关证明材料复印件) | 更正为: 二、根据采购项目提出的特殊条件:(1)若投标产品为医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》要求。 ①制造商须具有《医疗器械生产许可证》; ②投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(二类及以下医疗器械适用)。(投标人须提供承诺函,承诺在每个产品第一次供货时向采购方提供产品相关证书并加盖投标人公章) | |
3 | 其他内容不变。 | 其他内容不变。 |
更正日期:2023年03月13日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:成都高新区佳医医学检 (略)
地址: (略) 武侯区高新区科园南路88号C1栋3层
联系方式:杨浩028-*
2.采购代理机构信息
名 称:四川至善 (略)
地 址: (略) 武侯区环球中心W3区6层604室
联系方式:杨金环028-*
3.项目联系方式
项目联系人:杨浩
电 话: 028-*
最近搜索
无
热门搜索
无