检验科试剂耗材招标变更
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检验科试剂耗材招标变更
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科室 |
项目 |
备注 |
报价单位 |
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免疫室 |
癌胚抗原（CEA） |
体检专用，要求用化学发光法，保证结果准确、快速、方便。 |
人份 |
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甲胎蛋白（AFP） |
人份 |
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|
吸入物变应原筛查（过敏原701） |
用印迹法，可上机，速度快。 |
人份 |
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食入物变应原筛查（过敏原702） |
人份 |
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过敏原特异型抗体定量检测试剂盒 |
ELISA法（选20项） |
人份 |
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|
抗核抗体（ANA） |
采用间接免疫荧光法 |
人份 |
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抗双链DNA |
人份 |
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抗肾小球基底膜抗体（GBM） |
采用ELISA法 |
人份 |
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EBV-CA-IgM |
人份 |
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慢性炎症性肠病抗体（间接免疫荧光法，包括小肠杯状细胞、胰腺腺泡和胰岛细胞、cANCA、pANCA、ANA、酿酒酵母） |
采用间接免疫荧光法，包括小肠杯状细胞、胰腺腺泡和胰岛细胞、cANCA、pANCA、ANA、酿酒酵母 |
人份 |
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|
食物不耐受检测试剂 |
定量、酶免疫法，20-90种过敏原 |
人份 |
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白血病相关融合基因检测试剂（白血病微小残留病灶检测） |
荧光PCR法或基因芯片法，适用于Bio-Rad CFX96 PCR仪。 |
人份 |
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|
人EGFR基因突变检测试剂（预测NSCLC治疗中EGFR-TKI疗效） |
人份 |
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人K-ras和B-raf基因突变检测试剂（EGFR单抗药物疗效检测） |
人份 |
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CYP2C9和VKORC1基因多态性（监测华法林疗效） |
人份 |
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MTHFR基因多态性（监测叶酸疗效） |
人份 |
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乙型肝炎病毒分型和耐药基因突变检测 |
基因芯片法，HBV常见基因型和耐药突变位点 |
人份 |
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IL28B基因多态性检测（丙肝疗效检测） |
基因芯片法 |
人份 |
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丙型肝炎病毒基因分型 |
荧光PCR法 |
人份 |
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微生物 |
肺炎支原体培养药敏检测 |
厌氧菌、真菌等鉴定。 |
人份 |
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B-内酰胺酶快速检测 |
人份 |
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梅里埃API板条（厌氧菌） |
人份 |
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梅里埃API板条（嗜血杆菌） |
人份 |
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梅里埃API板条（弯曲菌） |
人份 |
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梅里埃API板条（酵母菌及隐球菌药敏） |
人份 |
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Phoenix yeast ID鉴定版 |
人份 |
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青霉素（E-Test） |
人份 |
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头孢曲松（E-Test） |
人份 |
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头孢噻肟（E-Test） |
人份 |
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美罗培南（E-Test） |
人份 |
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厌氧血平板 |
开展厌氧菌、真菌鉴定，细 (略) 需耗材。 |
个 |
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DNA酶平板 |
个 |
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XLD平板 |
个 |
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TCBS平板 |
个 |
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碱性蛋白胨平板 |
个 |
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庆大霉素平板 |
个 |
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沙保氏琼脂平板 |
个 |
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|
三糖铁斜面琼脂 |
个 |
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印度墨汁 |
个 |
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棉蓝染色液 |
ml |
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厌氧菌运送管 |
个 |
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|
念珠菌保存管 |
个 |
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生化室 |
游离脂肪酸（NEFA） |
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人份 |
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血管经张素转化酶（ACE） |
人份 |
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中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白（NGAL） |
人份 |
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心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP） |
人份 |
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|
α1微球蛋白 |
人份 |
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淀粉样蛋白A |
人份 |
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门急诊 |
全程C-反应蛋白 |
用于门急诊，与血常规检测联合，快速发报告。 |
人份 |
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一次性精液计数板 |
临床需要图文报告 |
人份 |
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PCR试剂 |
单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂 |
荧光PCR法，适用于Bio-Rad CFX96 PCR仪。 |
人份 |
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人巨细胞病毒核酸检测试剂 |
人份 |
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EB病毒核酸检测试剂 |
人份 |
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结核分枝杆菌核酸检测试剂 |
人份 |
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乙型肝炎病毒核酸检测试剂 |
人份 |
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丙型肝炎病毒核酸检测试剂 |
人份 |
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肺炎支原体核酸检测试剂 |
人份 |
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肺炎衣原体核酸检测试剂 |
人份 |
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沙眼衣原体核酸检测试剂 |
人份 |
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淋球菌核酸检测试剂 |
人份 |
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解脲脲原体核酸检测试剂 |
人份 |
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乙型肝炎病毒核酸检测质控 |
开展室内质控 |
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丙型肝炎病毒核酸检测质控 |
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临检 |
血常规质控品 |
用于sysmex血细胞分析仪 |
只 |
二、投标资质
1、企业相关资质证明（企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证）复印件加盖公章；
2、 (略) 家的相关生产许可证及资质证明等、投 (略) 家销售授权书及产品医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表；
3、委托代理人证明文件（法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书）。
三、相关技术文件领取：
* 日起至 * 日17:00止每天8:00至17:00（周六8:00至12:00），投标单位可携带投标资质（上述第二条提到相关文件） (略) 办公室（行政楼三楼）进行资质审核，合格 (略) 投标。
四、投标文件的组成（投标文件组成应包括但不限于下列内容，并均须加盖投标人单位公章）：
1、开标一览表及报价清单表（含投标产品的品牌、规格型号、 (略) 家、产地、质保期等及必要的资料说明）；
2、产品的详细配置及必要的资料说明；
3、该产品在 (略) 地 (略) （≥2家）用户名单。
投标文件准备一份，封口盖章，在文件封面注明项目名称、品牌、投标单位、联系人、联系电话。
五、标书递交截止时间： * 日17:00時
标书文件递交地点： (略) 办公室（行政楼三楼）
议标时间：另行通知
六、联系人：李妮娜
联系电话： 点击查看>>
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科室 |
项目 |
备注 |
报价单位 |
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免疫室 |
癌胚抗原（CEA） |
体检专用，要求用化学发光法，保证结果准确、快速、方便。 |
人份 |
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甲胎蛋白（AFP） |
人份 |
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吸入物变应原筛查（过敏原701） |
用印迹法，可上机，速度快。 |
人份 |
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食入物变应原筛查（过敏原702） |
人份 |
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过敏原特异型抗体定量检测试剂盒 |
ELISA法（选20项） |
人份 |
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抗核抗体（ANA） |
采用间接免疫荧光法 |
人份 |
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抗双链DNA |
人份 |
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抗肾小球基底膜抗体（GBM） |
采用ELISA法 |
人份 |
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EBV-CA-IgM |
人份 |
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慢性炎症性肠病抗体（间接免疫荧光法，包括小肠杯状细胞、胰腺腺泡和胰岛细胞、cANCA、pANCA、ANA、酿酒酵母） |
采用间接免疫荧光法，包括小肠杯状细胞、胰腺腺泡和胰岛细胞、cANCA、pANCA、ANA、酿酒酵母 |
人份 |
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食物不耐受检测试剂 |
定量、酶免疫法，20-90种过敏原 |
人份 |
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白血病相关融合基因检测试剂（白血病微小残留病灶检测） |
荧光PCR法或基因芯片法，适用于Bio-Rad CFX96 PCR仪。 |
人份 |
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人EGFR基因突变检测试剂（预测NSCLC治疗中EGFR-TKI疗效） |
人份 |
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人K-ras和B-raf基因突变检测试剂（EGFR单抗药物疗效检测） |
人份 |
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CYP2C9和VKORC1基因多态性（监测华法林疗效） |
人份 |
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MTHFR基因多态性（监测叶酸疗效） |
人份 |
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乙型肝炎病毒分型和耐药基因突变检测 |
基因芯片法，HBV常见基因型和耐药突变位点 |
人份 |
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IL28B基因多态性检测（丙肝疗效检测） |
基因芯片法 |
人份 |
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丙型肝炎病毒基因分型 |
荧光PCR法 |
人份 |
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微生物 |
肺炎支原体培养药敏检测 |
厌氧菌、真菌等鉴定。 |
人份 |
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B-内酰胺酶快速检测 |
人份 |
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梅里埃API板条（厌氧菌） |
人份 |
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梅里埃API板条（嗜血杆菌） |
人份 |
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梅里埃API板条（弯曲菌） |
人份 |
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梅里埃API板条（酵母菌及隐球菌药敏） |
人份 |
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Phoenix yeast ID鉴定版 |
人份 |
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青霉素（E-Test） |
人份 |
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头孢曲松（E-Test） |
人份 |
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头孢噻肟（E-Test） |
人份 |
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美罗培南（E-Test） |
人份 |
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厌氧血平板 |
开展厌氧菌、真菌鉴定，细 (略) 需耗材。 |
个 |
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DNA酶平板 |
个 |
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XLD平板 |
个 |
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TCBS平板 |
个 |
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碱性蛋白胨平板 |
个 |
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庆大霉素平板 |
个 |
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沙保氏琼脂平板 |
个 |
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三糖铁斜面琼脂 |
个 |
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印度墨汁 |
个 |
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棉蓝染色液 |
ml |
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厌氧菌运送管 |
个 |
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念珠菌保存管 |
个 |
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生化室 |
游离脂肪酸（NEFA） |
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人份 |
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血管经张素转化酶（ACE） |
人份 |
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中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白（NGAL） |
人份 |
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心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP） |
人份 |
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α1微球蛋白 |
人份 |
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淀粉样蛋白A |
人份 |
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门急诊 |
全程C-反应蛋白 |
用于门急诊，与血常规检测联合，快速发报告。 |
人份 |
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一次性精液计数板 |
临床需要图文报告 |
人份 |
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PCR试剂 |
单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂 |
荧光PCR法，适用于Bio-Rad CFX96 PCR仪。 |
人份 |
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人巨细胞病毒核酸检测试剂 |
人份 |
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EB病毒核酸检测试剂 |
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结核分枝杆菌核酸检测试剂 |
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乙型肝炎病毒核酸检测试剂 |
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丙型肝炎病毒核酸检测试剂 |
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肺炎支原体核酸检测试剂 |
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肺炎衣原体核酸检测试剂 |
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沙眼衣原体核酸检测试剂 |
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淋球菌核酸检测试剂 |
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解脲脲原体核酸检测试剂 |
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乙型肝炎病毒核酸检测质控 |
开展室内质控 |
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丙型肝炎病毒核酸检测质控 |
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临检 |
血常规质控品 |
用于sysmex血细胞分析仪 |
只 |
二、投标资质
1、企业相关资质证明（企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证）复印件加盖公章；
2、 (略) 家的相关生产许可证及资质证明等、投 (略) 家销售授权书及产品医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表；
3、委托代理人证明文件（法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书）。
三、相关技术文件领取：
* 日起至 * 日17:00止每天8:00至17:00（周六8:00至12:00），投标单位可携带投标资质（上述第二条提到相关文件） (略) 办公室（行政楼三楼）进行资质审核，合格 (略) 投标。
四、投标文件的组成（投标文件组成应包括但不限于下列内容，并均须加盖投标人单位公章）：
1、开标一览表及报价清单表（含投标产品的品牌、规格型号、 (略) 家、产地、质保期等及必要的资料说明）；
2、产品的详细配置及必要的资料说明；
3、该产品在 (略) 地 (略) （≥2家）用户名单。
投标文件准备一份，封口盖章，在文件封面注明项目名称、品牌、投标单位、联系人、联系电话。
五、标书递交截止时间： * 日17:00時
标书文件递交地点： (略) 办公室（行政楼三楼）
议标时间：另行通知
六、联系人：李妮娜
联系电话： 点击查看>>
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