R本项目的特定资格要求：

（1）R投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖投标人公章）；

（2）R投标货物若为进口设备，投标人须提供代理商/经销商证书（代理授权书复印件，原件备查）或制造商专项授权书（复印件加盖投标人公章，原件备查）；

（3）R若所投产品为医疗产品，投标人所投设备的制造商须具有有效的国家医疗械注册证和医疗器械产品注册登记表（提供复印件并加盖投标人公章）；

（4）R医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》(复印件加盖投标人公章）；

（5）R投标产品按国家规定须进行3C强制认证的，投标人须提供3C证书（复印件加盖投标人公章）；

（6）R投标人法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人、 (略) / (略) ，不得同时参与本项目；

R本项目的特定资格要求：

（1）R投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖投标人公章）；

（2）R投标货物若为进口设备，投标人须提供代理商/经销商证书（代理授权书复印件，原件备查）或制造商专项授权书（复印件加盖投标人公章，原件备查）；

（3）R若所投产品为医疗产品，投标人所投设备的制造商须具有有效的国家医疗械注册证和医疗器械产品注册登记表（提供复印件并加盖投标人公章）；

（4）R医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》(复印件加盖投标人公章）；

（5）R投标产品按国家规定须进行3C强制认证的，投标人须提供3C证书（复印件加盖投标人公章）；

（6）R投标人法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人、 (略) / (略) ，不得同时参与本项目；