完成重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验
标段/包名称:重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验
标题：上海生物制 (略) 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验公开招标公告
招标单位：上海生物制 (略)
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附件名称：重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验变更公告.pdf
招标联系电话：010-*上海生物制 (略) 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验公开招标公告上海生物制 (略) 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验公开招标公告*
标段/包名称:重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验中国 (略) 国药器材电子招标采购平台有意获取本项目招标文件的投标人，须在本公告规定时间内于国药器材电子招标采购平台（http://**）注册、报名并购买招标文件，购买文件需提供投标人针对本项目购买招标文件的被授权人授权函及营业执照扫描件。电子平台注册如有任何问题可随时与招标代理机构项目负责人联系。
投标人资质要求:3.1 投标人必须是在中华人民共和国境内注册，具有相应的经营范围。3.2 投标人必须是具有独立 (略) ，遵守相关领域现行的国际、国内法律、法规。3.3单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目的投标。3.4投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近六个月（自2022年9月起至投标文件递交截止时间止）内任意一个月的纳税证明和社保缴纳记录。3.5投标人的资信证明：提供会计师事务所出具的2021或2022年度的财务审计报告或开标前三个月（自2022年12月起至投标文件递交截止时间止）内银行出具的资信证明。3.6投标人必须拥有完善的服务保障体系及质量控制体系，3年内无临床试验现场核查不合格的记录，并提供相关承诺书。3.7服务团队专业人员配备齐全，经验丰富，具有高质量完成本招标项目的实力，并通过临床试验现场核查。3.8 投标人必须提供合格的资格文件，以证明其符合投标条件和具有履行合同的能力。如提供的材料不真实，将可能导致其投标被拒绝。3.9本项目特定资格条件：自2020年1月1日起至今，投标人至少有1个（含）以上Ⅱ/ Ⅲ 期肿瘤药物临床试验经验（需提供合同复印件并能体现合同主要内容为Ⅱ/Ⅲ期肿瘤药物临床试验）。1**
开标地点: (略) 朝阳区北岸1292 号华文国际C座四层 (略) 朝阳区北岸1292 号华文国际C座四层会议室
文件获取地点:n (略) 朝阳区北岸1292 号华文国际C座四层会议室
其他：有意获取本项目招标文件的投标人，须在本公告规定时间内于国药器材电子招标采购平台（http://**）注册、报名并购买招标文件，购买文件需提供投标人针对本项目购买招标文件的被授权人授权函及营业执照扫描件。电子平台注册如有任何问题可随时与招标代理机构项目负责人联系。M734
标段/包名称:重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验****
招标项目编号:0768-2342CSIMC050**
开标地点: (略) 朝阳区北岸1292 号华文国际C座四层会议室nullnullnullnull

完成重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验
标段/包名称:重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床试验
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投标人资质要求:3.1 投标人必须是在中华人民共和国境内注册，具有相应的经营范围。3.2 投标人必须是具有独立 (略) ，遵守相关领域现行的国际、国内法律、法规。3.3单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目的投标。3.4投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近六个月（自2022年9月起至投标文件递交截止时间止）内任意一个月的纳税证明和社保缴纳记录。3.5投标人的资信证明：提供会计师事务所出具的2021或2022年度的财务审计报告或开标前三个月（自2022年12月起至投标文件递交截止时间止）内银行出具的资信证明。3.6投标人必须拥有完善的服务保障体系及质量控制体系，3年内无临床试验现场核查不合格的记录，并提供相关承诺书。3.7服务团队专业人员配备齐全，经验丰富，具有高质量完成本招标项目的实力，并通过临床试验现场核查。3.8 投标人必须提供合格的资格文件，以证明其符合投标条件和具有履行合同的能力。如提供的材料不真实，将可能导致其投标被拒绝。3.9本项目特定资格条件：自2020年1月1日起至今，投标人至少有1个（含）以上Ⅱ/ Ⅲ 期肿瘤药物临床试验经验（需提供合同复印件并能体现合同主要内容为Ⅱ/Ⅲ期肿瘤药物临床试验）。1**
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