绵阳市第三人民医院医疗耗材采购公告(第二次,含变更)

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绵阳市第三人民医院医疗耗材采购公告(第二次,含变更)

根据工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。本次为二次挂网,对包10的商务要求做了变更。

一 、项目名称:医疗耗材一批

二 、项目编号:syyylqx(2023)002号

  1. 产品相关信息详见下表:

包号

产品名称

产品用途、规格及要求

商务要求

使用科室

1

呼吸湿化治疗仪(高流量氧疗鼻导管)

用于有自主呼吸的患者,通过提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行治疗。这些患者包括湿化治疗、氧气治疗、气管插管和气管切开的患者。

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重症医学科

4

呼吸湿化治疗仪连接管

用于有自主呼吸的患者,通过提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行治疗。这些患者包括湿化治疗、氧气治疗、气管插管和气管切开的患者。

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5

漂浮导管

该产品可供医疗机构用于测量右心和肺动脉压力、心输出量、混合静脉氧饱和度、舒张末期容积。

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呼吸危重症医学、心血管内科

6

静脉血管鞘

适用于需要静脉通路系统的病人或为帮助导管插入时使用(如肺动脉或输注导管)。

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重症医学科

8

环氧*烷灭菌灭菌标签

适合环氧*烷灭菌使用的标签,标签 (略) 要求制作。

消毒供应室

10

低温快速灭菌生物监测管

手术室低温等离子灭菌物品的生物监测。24分钟出结果。

11

医用缝合针

多种型号。

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12

一次性使用单采血液成份分离器

专机专用耗材,适合南格尔NGL XCF3000型血液成分分离机(病员作血浆置换使用)。

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输血科

15

苏木素染色液

病理标本染色材料,Dako自动组织染色机配套使用.

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病理科

16

伊红染色液

病理标本染色材料,Dako自动组织染色机配套使用.

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17

返蓝染色液

病理标本染色材料,Dako自动组织染色机配套使用.

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18

样本保存液

病理样本保存使用,Dako自动组织染色机配套使用。

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19

专用盖玻片

病理样本制片使用,Dako自动组织染色机配套使用。

20

清洗液

病理样本处理使用,Dako自动组织染色机配套使用。

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22

椎板固定板系统

该系统包含椎板成型板和椎板螺钉组成。椎板成型板符合GB/T13810标准TA3纯钛材料制成,椎板螺钉采用符合GB/T.13810标准TC4钛合金材料制成,产品表面可经着色或微弧阳极氧化处理。适用于颈椎椎管扩大减压术后的椎板成形;椎板复位固定术,椎管内肿瘤移除手术需要使用。

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神经外科

23

颅内支架系统Neuroform Atlas Stent System

通过0.017/0.0165英寸微导管释放的颅内开环支架。该产品由自扩张支架、递送导丝及导丝鞘组成,附件配有扭矩装置一个。该支架是一个自扩张、开孔式开放镍钛合金支架,近端和远端各带有三个不透射线标记带。支架递送导丝分为远端尖端和没有远端尖端两种。支架预装在递送导丝上并带有一个起保护作用的导管鞘。

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24

PTA球囊扩张导管

造瘘手术使用,跟换卡夫导管,用于血管扩张。
根据长短大小分多种型号
该产品由球囊、Y形管、收缩管、应力缓冲器、双腔导管管杆、尖端组成。该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。Gladiator Elite PTA 球囊扩张导管还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。

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肾病科

25

中心静脉导管套件

用于长期进行透析的病人使用,植入类耗材。
根据长短分多种型号。
包含血透用中心静脉插管、导丝、扩张器、穿刺针、隧道探针、伤口敷贴、注射器、封盖、解剖刀等。适用于血液透析、血浆置换和液体输注

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肾病科

26

一次性使用血液透析滤过器及配套管路

一次性使用血液透析滤过器及配套管路。
该套件仅可在进行持续液体管理和肾替代治疗中与PRISMAFLEX控制单元配套使用。系统设计用于患急性肾脏衰竭及/或液体过量的患者。

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肾病科

27

空心纤维透析器

适合普通透析病人使用的空心纤维透析器。
一次性使用于急、慢性肾功能衰竭的血液透析治疗。

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肾病科

29

血栓抽吸系统导管

急性脑梗死机械取栓术所需耗材,用于血栓抽吸。颅内大血管阻塞继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通可手动使用注射器或配合血栓抽吸泵使用
血栓抽吸导管系统由再灌注导管、分离器和抽吸延长管组成。再灌注导管具有两种导管尖端形状:直型和MP型。再灌注导管套件有两种不同组件的包装。一种包括再灌注导管,蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器;另一种包括再灌注导管,蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器和抽吸延长管。分离器套件中包括导引器和转矩手柄。抽吸延长管中无附件。

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神经内科

30

颅内抽吸导管

急性脑梗死机械取栓术所需耗材,
适用于对颅内大血管阻塞(继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通,
血栓抽吸导管系统由再灌注导管、抽吸延长管和相关附件组成。血栓抽吸导管系统具有两种包装配置,其中套装包装配置中包括再灌注导管、抽吸延长管和附件蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器;再灌注导管单包装配置中包括再灌注导管蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器。再灌注导管的主要材料为304V不锈钢,聚醚酰胺,镍钛合金,聚氨酯和PVP亲水涂层。抽吸延长管的主要材料为聚碳酸酯,聚氨酯,聚氯*烯和ABS。血栓抽吸导管系统中的所有组件均经环氧*烷灭菌并且一次性使用。

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神经内科

31

输送导管系统

急性脑梗死机械取栓术所需耗
该产品适用于介入性器械的导入,协助介入性器械深入外周、冠状和颅内血管系统。
产品由输送导管、适配导管、支撑导管、连接管及Y型连接器组成。

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神经内科

32

输送微导管

急性脑梗死机械取栓术所需耗材
该产品用于帮助将造影剂和闭塞弹簧圈输送到外周和颅内血管
该产品由近端海波管、近端导管、远端导管、亲水涂层、不透射线标记物及带止血阀的Y型连接器组成

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神经内科

34

外周球囊扩张导管

用于头部血管取栓
扩张外周动脉的狭窄部位(髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉、肾动脉和颈动脉等)以及用于治疗自然形成或人为因素造成的动静脉透析瘘的阻塞性损伤。该器械还适用于外周血管系统的球扩式支架和自膨式支架的后扩张
导管和球囊等部件组成,且配有一个主要冲洗工具和一个冲洗工具,制造材料为:软尖端:Pebax/色母料;外部构件:尼龙12/增塑尼龙12;内部构件:Plexar/高密度聚*烯、增塑尼龙12/色母料;导管体部标记物:白色金属箔片;导管体部涂层:Microglide;球囊:尼龙12/Pebax;球囊标记带:铂铱合金。

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神经内科

35

磨头导管和推进器 旋磨推进器

血管内板块磨削
根据血管大小分多种型号
适用于患者动脉血管内粥样斑块旋磨成微粒。
该产品包括磨头导管和推进器,磨头导管包括磨头、导管鞘、连接器、导管主体及一些内部传动部件。

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心血管内科

36

磨头导管和推进器 磨头导管

血管内板块磨削
根据血管大小分多种型号
适用于患者动脉血管内粥样斑块旋磨成微粒。
该产品包括磨头导管和推进器,磨头导管包括磨头、导管鞘、连接器、导管主体及一些内部传动部件。

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37

卵圆孔未闭封堵器

卵圆孔封堵术
根据孔径大小分多种型号
适用于先天性心脏病卵圆孔未闭的封堵
该产品由金属网、端头(上、下端头或只有下端头)、阻流体及缝合线组成。

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38

封堵器输送鞘

卵圆孔封堵术
用于先天性心脏病介入治疗器材的输送。
该产品由装载器、鞘、扩张器、连接管、传递杆组成。

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39

生物可吸收冠脉霉素洗脱支架系统

冠脉介入手术,生物可吸收冠脉霉素洗脱支架系统。
血管大小分多种型号

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40

无线起搏器

无导线起搏器植入术。
由植入式脉冲发生器(含固定翼)和输送导管组成
该系统可在右心室内感知患者心脏的电活动,监测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗。该产品为磁共振环境条件安全的经导管植入式单腔起搏系统,在制造商规定的特定条件下,并保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像全身检查,不适用于局部发射线圈成像。

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41

传送导管

无导线起搏器植入术。
由一个容纳 0.035 英寸(0.89mm)导丝的扩张器和一个传送鞘管组成。扩张器不透射线。传送鞘管由带亲水涂层的、由线圈增强的鞘管组成,该鞘管与带止血阀组件的密封壳体相连。密封壳体上永久连接着一个带三通阀的侧支延长管。鞘管远端有不透射线的标示带。
为进入静脉系统的器械提供一个传送管道

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42

大动脉覆膜支架系统

该产品用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗。

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血管外科

43

穿刺扩张器

穿刺扩张器适用于经皮扩张皮肤、皮下组织及血管的穿刺通路,建立治疗通道。

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44

可调弯鞘

适用于在心脏血管和腔室、或外周血管中为器械导入建立通路。

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四、供应商应具备的条件

1、具有独立法人资格;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好纪录;

3、具有履行合同的能力;

4、所供产品符合国家、行业标准;

5、一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;

6、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。

五、供应商报名时需提交的文件资料

1、报名文件封面(模板详见附件1);

2、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;

3、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证、生产产品登记表;

4、医疗器械注册证/备案信息;

5、公司间授权委托书 ;

6、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)、法人和业务代表的身份证复印件。

注:所有产品报名均采用邮箱报名( (略) 报名资质压缩文件及联系人电话号码)

六、比选时经销商需递交的响应文件资料

1、响应文件封面(模板详见附件2)

2、产品报价单(模板详见附件3)

3、医疗器械注册证/备案信息表

4、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证等

5、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件

6、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证

7、公司间授权委托书

8、产品的价格佐证资料( (略) (略) 近期的销售发票复印件)

9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料)

注:1、响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。

2、所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。

七、报名时间及资料提交:2023年4月19日至2023年4月21日,逾期递交资料不予受理。

八、报名方式:本项目采取网上报名,请将报名资料做成PDF文件(PDF文件命名格式:项目名称+公司全称+联系人+电话)发至邮箱:*@*q.com,邮件主题:公司全称+项目名称,递交后请电话告之(0816-*)。

九、比选时间:电话另行通知

十、比选地点: (略) (略) 采购供应科办公室

十一、项目咨询电话:0816-* 张老师

十二、项目公示地点: (略) (略) 官网


信息来源:http://**-2340.html

根据工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。本次为二次挂网,对包10的商务要求做了变更。

一 、项目名称:医疗耗材一批

二 、项目编号:syyylqx(2023)002号

  1. 产品相关信息详见下表:

包号

产品名称

产品用途、规格及要求

商务要求

使用科室

1

呼吸湿化治疗仪(高流量氧疗鼻导管)

用于有自主呼吸的患者,通过提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行治疗。这些患者包括湿化治疗、氧气治疗、气管插管和气管切开的患者。

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重症医学科

4

呼吸湿化治疗仪连接管

用于有自主呼吸的患者,通过提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行治疗。这些患者包括湿化治疗、氧气治疗、气管插管和气管切开的患者。

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5

漂浮导管

该产品可供医疗机构用于测量右心和肺动脉压力、心输出量、混合静脉氧饱和度、舒张末期容积。

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呼吸危重症医学、心血管内科

6

静脉血管鞘

适用于需要静脉通路系统的病人或为帮助导管插入时使用(如肺动脉或输注导管)。

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重症医学科

8

环氧*烷灭菌灭菌标签

适合环氧*烷灭菌使用的标签,标签 (略) 要求制作。

消毒供应室

10

低温快速灭菌生物监测管

手术室低温等离子灭菌物品的生物监测。24分钟出结果。

11

医用缝合针

多种型号。

在《 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品

12

一次性使用单采血液成份分离器

专机专用耗材,适合南格尔NGL XCF3000型血液成分分离机(病员作血浆置换使用)。

在《 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品

输血科

15

苏木素染色液

病理标本染色材料,Dako自动组织染色机配套使用.

在《 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品

病理科

16

伊红染色液

病理标本染色材料,Dako自动组织染色机配套使用.

在《 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品

17

返蓝染色液

病理标本染色材料,Dako自动组织染色机配套使用.

在《 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品

18

样本保存液

病理样本保存使用,Dako自动组织染色机配套使用。

在《 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品

19

专用盖玻片

病理样本制片使用,Dako自动组织染色机配套使用。

20

清洗液

病理样本处理使用,Dako自动组织染色机配套使用。

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22

椎板固定板系统

该系统包含椎板成型板和椎板螺钉组成。椎板成型板符合GB/T13810标准TA3纯钛材料制成,椎板螺钉采用符合GB/T.13810标准TC4钛合金材料制成,产品表面可经着色或微弧阳极氧化处理。适用于颈椎椎管扩大减压术后的椎板成形;椎板复位固定术,椎管内肿瘤移除手术需要使用。

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神经外科

23

颅内支架系统Neuroform Atlas Stent System

通过0.017/0.0165英寸微导管释放的颅内开环支架。该产品由自扩张支架、递送导丝及导丝鞘组成,附件配有扭矩装置一个。该支架是一个自扩张、开孔式开放镍钛合金支架,近端和远端各带有三个不透射线标记带。支架递送导丝分为远端尖端和没有远端尖端两种。支架预装在递送导丝上并带有一个起保护作用的导管鞘。

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24

PTA球囊扩张导管

造瘘手术使用,跟换卡夫导管,用于血管扩张。
根据长短大小分多种型号
该产品由球囊、Y形管、收缩管、应力缓冲器、双腔导管管杆、尖端组成。该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。Gladiator Elite PTA 球囊扩张导管还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。

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肾病科

25

中心静脉导管套件

用于长期进行透析的病人使用,植入类耗材。
根据长短分多种型号。
包含血透用中心静脉插管、导丝、扩张器、穿刺针、隧道探针、伤口敷贴、注射器、封盖、解剖刀等。适用于血液透析、血浆置换和液体输注

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肾病科

26

一次性使用血液透析滤过器及配套管路

一次性使用血液透析滤过器及配套管路。
该套件仅可在进行持续液体管理和肾替代治疗中与PRISMAFLEX控制单元配套使用。系统设计用于患急性肾脏衰竭及/或液体过量的患者。

在《 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品

肾病科

27

空心纤维透析器

适合普通透析病人使用的空心纤维透析器。
一次性使用于急、慢性肾功能衰竭的血液透析治疗。

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肾病科

29

血栓抽吸系统导管

急性脑梗死机械取栓术所需耗材,用于血栓抽吸。颅内大血管阻塞继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通可手动使用注射器或配合血栓抽吸泵使用
血栓抽吸导管系统由再灌注导管、分离器和抽吸延长管组成。再灌注导管具有两种导管尖端形状:直型和MP型。再灌注导管套件有两种不同组件的包装。一种包括再灌注导管,蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器;另一种包括再灌注导管,蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器和抽吸延长管。分离器套件中包括导引器和转矩手柄。抽吸延长管中无附件。

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神经内科

30

颅内抽吸导管

急性脑梗死机械取栓术所需耗材,
适用于对颅内大血管阻塞(继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通,
血栓抽吸导管系统由再灌注导管、抽吸延长管和相关附件组成。血栓抽吸导管系统具有两种包装配置,其中套装包装配置中包括再灌注导管、抽吸延长管和附件蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器;再灌注导管单包装配置中包括再灌注导管蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和带止血阀的Y型连接器。再灌注导管的主要材料为304V不锈钢,聚醚酰胺,镍钛合金,聚氨酯和PVP亲水涂层。抽吸延长管的主要材料为聚碳酸酯,聚氨酯,聚氯*烯和ABS。血栓抽吸导管系统中的所有组件均经环氧*烷灭菌并且一次性使用。

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神经内科

31

输送导管系统

急性脑梗死机械取栓术所需耗
该产品适用于介入性器械的导入,协助介入性器械深入外周、冠状和颅内血管系统。
产品由输送导管、适配导管、支撑导管、连接管及Y型连接器组成。

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神经内科

32

输送微导管

急性脑梗死机械取栓术所需耗材
该产品用于帮助将造影剂和闭塞弹簧圈输送到外周和颅内血管
该产品由近端海波管、近端导管、远端导管、亲水涂层、不透射线标记物及带止血阀的Y型连接器组成

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神经内科

34

外周球囊扩张导管

用于头部血管取栓
扩张外周动脉的狭窄部位(髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉、肾动脉和颈动脉等)以及用于治疗自然形成或人为因素造成的动静脉透析瘘的阻塞性损伤。该器械还适用于外周血管系统的球扩式支架和自膨式支架的后扩张
导管和球囊等部件组成,且配有一个主要冲洗工具和一个冲洗工具,制造材料为:软尖端:Pebax/色母料;外部构件:尼龙12/增塑尼龙12;内部构件:Plexar/高密度聚*烯、增塑尼龙12/色母料;导管体部标记物:白色金属箔片;导管体部涂层:Microglide;球囊:尼龙12/Pebax;球囊标记带:铂铱合金。

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神经内科

35

磨头导管和推进器 旋磨推进器

血管内板块磨削
根据血管大小分多种型号
适用于患者动脉血管内粥样斑块旋磨成微粒。
该产品包括磨头导管和推进器,磨头导管包括磨头、导管鞘、连接器、导管主体及一些内部传动部件。

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心血管内科

36

磨头导管和推进器 磨头导管

血管内板块磨削
根据血管大小分多种型号
适用于患者动脉血管内粥样斑块旋磨成微粒。
该产品包括磨头导管和推进器,磨头导管包括磨头、导管鞘、连接器、导管主体及一些内部传动部件。

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37

卵圆孔未闭封堵器

卵圆孔封堵术
根据孔径大小分多种型号
适用于先天性心脏病卵圆孔未闭的封堵
该产品由金属网、端头(上、下端头或只有下端头)、阻流体及缝合线组成。

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38

封堵器输送鞘

卵圆孔封堵术
用于先天性心脏病介入治疗器材的输送。
该产品由装载器、鞘、扩张器、连接管、传递杆组成。

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39

生物可吸收冠脉霉素洗脱支架系统

冠脉介入手术,生物可吸收冠脉霉素洗脱支架系统。
血管大小分多种型号

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无线起搏器

无导线起搏器植入术。
由植入式脉冲发生器(含固定翼)和输送导管组成
该系统可在右心室内感知患者心脏的电活动,监测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗。该产品为磁共振环境条件安全的经导管植入式单腔起搏系统,在制造商规定的特定条件下,并保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像全身检查,不适用于局部发射线圈成像。

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传送导管

无导线起搏器植入术。
由一个容纳 0.035 英寸(0.89mm)导丝的扩张器和一个传送鞘管组成。扩张器不透射线。传送鞘管由带亲水涂层的、由线圈增强的鞘管组成,该鞘管与带止血阀组件的密封壳体相连。密封壳体上永久连接着一个带三通阀的侧支延长管。鞘管远端有不透射线的标示带。
为进入静脉系统的器械提供一个传送管道

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大动脉覆膜支架系统

该产品用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗。

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血管外科

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穿刺扩张器

穿刺扩张器适用于经皮扩张皮肤、皮下组织及血管的穿刺通路,建立治疗通道。

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可调弯鞘

适用于在心脏血管和腔室、或外周血管中为器械导入建立通路。

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四、供应商应具备的条件

1、具有独立法人资格;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好纪录;

3、具有履行合同的能力;

4、所供产品符合国家、行业标准;

5、一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;

6、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。

五、供应商报名时需提交的文件资料

1、报名文件封面(模板详见附件1);

2、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;

3、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证、生产产品登记表;

4、医疗器械注册证/备案信息;

5、公司间授权委托书 ;

6、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)、法人和业务代表的身份证复印件。

注:所有产品报名均采用邮箱报名( (略) 报名资质压缩文件及联系人电话号码)

六、比选时经销商需递交的响应文件资料

1、响应文件封面(模板详见附件2)

2、产品报价单(模板详见附件3)

3、医疗器械注册证/备案信息表

4、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证等

5、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件

6、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证

7、公司间授权委托书

8、产品的价格佐证资料( (略) (略) 近期的销售发票复印件)

9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料)

注:1、响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。

2、所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。

七、报名时间及资料提交:2023年4月19日至2023年4月21日,逾期递交资料不予受理。

八、报名方式:本项目采取网上报名,请将报名资料做成PDF文件(PDF文件命名格式:项目名称+公司全称+联系人+电话)发至邮箱:*@*q.com,邮件主题:公司全称+项目名称,递交后请电话告之(0816-*)。

九、比选时间:电话另行通知

十、比选地点: (略) (略) 采购供应科办公室

十一、项目咨询电话:0816-* 张老师

十二、项目公示地点: (略) (略) 官网


信息来源:http://**-2340.html
    
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