进口产品专家组论证意见公示

* 日

采购人 （盖章）	(略)
政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单	姓名	工作单位	职称	专业
	魏继承	(略) (略)	主任医师	麻醉学
	粟 (略)	(略) (略)	副主任医师	泌尿外科
	刘明国	(略)	副主任医师	医学影像
	陈晓梅	(略) (略)	副主任医师	超声医学
	刘泽超	(略) 明 (略)	专职律师	法律
专 家 组 论 证 意 见	(略) 拟采购的数字减影血管X线机(DSA)，属于乙类大型设备，主要用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗。国 (略) 家生产数字减影血管X线机(DSA)，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的主动脉球囊反搏泵，是目前临床应用较广泛而有效的机械性辅助循环装置，由动脉系统植入一根带气囊的导管至降主动脉内左锁骨下动脉开口远端，进行与心动周期相应的充盈扩张和排空，使血液在主动脉内发生时相性变化，从而起到机械辅助循环作用的一种心导管治疗方法。可降低主动脉阻抗，增加主动脉舒张压，而降低心肌耗氧，增加氧供，达到改善心功能的目的。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的荧光造影眼底照相机，是通过静脉注射荧光素在眼内 (略) 发出的荧光，利用装有特殊的滤光片组合的眼底照相机，真实地记录下眼底情况动态的变化的技术，为研究眼

 

专 家 组 论 证 意 见

的组织解剖、生理病理，对眼底病的诊断和鉴别诊断，治疗和预后等方面提供了重要的检查手段。为保证病人的舒适与安全，要求：1、免散瞳最小拍摄瞳孔需要达到3.3mm。国产产品因免散瞳最小拍摄瞳孔大于4m 。2、 需要具有自动对焦、自动拍摄功能。国产产品不具有自动对焦、自动拍摄功能。3、具备彩色、无赤光、蓝光、红光，眼前节照相和眼底荧光血管造影（FFA）等功能，免散瞳眼底彩照、荧光造影二合一。国产产品不具有该功能。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的便携式彩色多普勒超声系统，要求：1、 (略) 、心脏、浅表、血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求，应用于ICU/CCU、介入、术中、急诊等临床领域， (略) 、浅表、心脏探头、腔内探头、手术用腔内探头，可支持相控阵探头成人及小儿经食管心脏超声探头。国产产品无手术用腔内探头、经食管心脏超声探头等配置。2、、心脏多焦点成像技术。国产产品不具有该功能。/3、探头工作频率范围：电子相控阵探头1..5-4MHz、电子线阵探头5-13MHz、电子凸阵探头2-6MHz。国产产品探头工作频率范围较低，不能满足该参数。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的无创呼吸机，要求：1、吸气触发及呼气切换灵敏度设定能实现全自动追踪调节。国产产品不具有该功能。2、要求产品的安全性和准确性高。国产产品故障率较高，不能满足急救设备完好率要求。3、要求具有CPAP-持续正压通气模式、S/T-自主/定时双级别通气模式；具备全自动触发功能，能实现波形触发或容量触发；能实现波形切换、时间切换、同步阈值切换及流速反转自动切换；自动漏气补偿≥60L/Min。国产产品不能同时满足以上功能及

 

专 家 组 论 证 意 见

参数要求。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的电子鼻咽喉镜，应用于耳、鼻、 (略) 的诊断和治疗。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的有创呼吸机，要求：1、内置涡轮驱动，最大吸气流速250L/min，无须中央供气或空压机，方便转运。国产呼吸机非内置涡轮设计，最大吸气流速达不到250L/min。2、潮气量：容量控制通气最小潮气量设定：50ml。国产设备最小潮气量大于80ml。3、通气频率：2-80bpm；吸气时间：0.2-10s；吸气气压：0-99mbar；呼气末正压：0-35mbar；压力支持（ASB）：0-35mbar（PEEP基础上）；流速触发灵敏度：1-15L/min；呼吸机自带内置雾化装置,雾化时潮气量不受影响。国产设备不能同时满足该参数要求。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的神经外科显微镜，要求：1、具有消毒套自动收缩至定位系统 ，可完全确保无菌的环境，避免污染。2、具有结合立体定位导航系统，提供开放式接口 , 可连 (略) 牌的立体定位导航系统 ； 3、双光轴光源系统 ，减少阴影现象，加强景深，为专利设计。内置两个 300W 氙气灯源可简易更换，不需任何工具即可更换，方便操作，并于触摸屏上可显示出灯泡可使用时数。4、 内建式面对面及面对边一体成型分光镜，不占空间，并增加手术便利性。国内目前没有专业的神经外科显微镜，仅有眼科及耳鼻喉科显微镜，不能满足神经外科手术需要。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制

 

专 家 组 论 证 意 见

的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的电子腹腔镜系统，要求：1、摄像系统主机可兼容电子胆道镜、电子输尿管镜、高清电子腹腔镜、高清光学视管、电子膀胱镜、前列腺或宫腔电切镜、各种其它纤维软镜或光学硬镜。 (略) 家无提供相关配套设备的能力，不能支持其它设备。2、摄像系统主机具有静态图像采集（内置PC卡装置）、画中画、图像翻转功能。国产设备不具备该功能。3、高清信号有HD-SDI数字信号高清输出，支持 (略) 转播。国产设备不具备该功能。4、具有窄带成像/光 (略) 学诊断功能，可协助提高早期肿瘤的诊断率。国产设备不具备该功能。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的新生儿脑功能监测仪，用于对高 (略) 脑功能监测,评价脑功能状态和脑损伤程度,早期发现脑损伤,及时干预,改善预后,评价转归,对于提高高危新生儿生存质量具有重要意义。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的血液滤过机，可用于对单个病人实施血液透析、血液透析滤过和血液滤过。要求：1、支持HD、on-lineHDF和on-line HF治疗模式。国产设备不能同时支持以上功能。 2、具备彩色液晶显示屏和彩色条码显示透析液及血液流动状况。国产设备不具备该功能。3、采用双通道电磁流量超滤系统，保证机内无死腔。国产设备超滤单元设计不能达到无死腔要求。 4、具有三重过滤在线生产置换液系统。国产设备不具备该功能。5、具备在线碳酸氢盐干粉桶和在线醋酸盐干粉筒及离子袋，实现全自动、无污染的置换液配制。同时能兼容普通透析液配制（A液、B液）。6、 具备血容量实时监测功能和报警功能。国产设备不具备该功能。7、可选择多种消毒

 

专 家 组 论 证 意 见

(略) 化学消毒，包括次氯酸钠。 (略) 高温热消毒（消毒温度不低于93摄氏度）。国产设备不具备该功能，消毒温度不能达到93摄氏度。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的血液透析机，要求：1、具备自动预冲、自动回血和自动冲洗、自动排空功能。国产设备不具备该功能。2、采用双通道电磁流量超滤系统或平衡腔式超滤系统，保证机内无死腔。超滤量可调范围不小于0—30L。国产设备超滤单元设计不能达到无死腔要求。3、超滤系统：超滤率可调范围不小于0—4000ml/h，精确度误差不超过±1%。国产产品误差大，达不到±1%要求。4、可选择多 (略) 化学消毒，包括次氯酸钠。 (略) 高温热消毒（消毒温度不低于93摄氏度）。国产设备不具备该功能，消毒温度不能达到93摄氏度。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的眼科激光治疗仪，要求：1、脉冲宽度：0.01～3.0秒，最长脉冲时间需≥3.0秒。2、脉冲宽度、频率可调连续激光输出。2、脉冲频率：0.05-1.0秒及单次脉冲。3、功率（ (略) ）：50～2500毫瓦。4、光斑大小：50-1000 微米。5、激光脉冲在不同温度环境下的能量稳定，光斑内能量均匀一致6、激光在角 (略) 保持低能量密度的同时，提供边缘锐利能量均匀的光斑。7、滤光镜：100%过滤治疗激光，不影响其它可见光的透过率，提供优异的色彩平衡，使医生视野更加清晰和安全。8、瞄准光：红色瞄准光，亮度可调，波长635nm，功率≤1.0 mW。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的客观听力测试仪，用于对新生儿、儿童 (略) 快速全自动的客观听力阈值评估的全自动听性脑干反

专 家 组 论 证 意 见

应测试（AABR），使用时与电脑连接，通过测量听觉路径的诱发电位实现对听力功能的测试。要求：1、刺激声强度： 35、 40 或 45 dB nHL短声。2、阻抗测试范围： 1 到 99 k测试可接受阻抗< 12 k。3、阻抗检测：在测试之前和测 (略) 检测。4、显示：统计图形、测试进度、 脑电EEG 水平、 ABR信号检测概率。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的胰岛素注射泵，要求：1、马达为生理脉冲式直流马达。国产产品大多采用直流马达。2、马达输注误差精度不超过±2% 。国产产品输注误差精度一般在±3%以上。3、输注方式：符合人体胰岛素分泌模式定量不定时。国产产品不具有该功能。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的电子胃镜， (略) 原有的奥林巴斯主机兼容。因为主机与胃镜连接的数据接口、光源接口及其它机 (略) 家设计都不一样，只有购 (略) 家的产品才能与奥林巴斯主机兼容。要求采用双钳道，钳道内径≥3.2mm，外径小于11.8mm，满足内镜下治疗需求，国产产品无同类型设计。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的麻醉气体监护仪，用于术中监测病人二氧化碳浓度、血氧饱和度、脉搏频率、氧化亚氮浓度以及以下挥发性麻醉气体的浓度:氟烷、氨氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。

 

拟 采 购 清 单	序号	产品名称	数量
	1	医用血管造影X射线机	1
	2	主动脉内球囊反搏泵	1
	3	荧光造影眼底照相机	1
	4	便携式彩色多普勒超声系统	1
	5	无创呼吸机	1
	6	电子鼻咽喉镜	1
	7	有创呼吸机	1
	8	神经外科手术显微镜	1
	9	电子腹腔镜系统	2
	10	新生儿脑功能监测仪	1
	11	血液滤过机	3
	12	血液透析机	7
	13	眼科激光治疗仪	1
	14	客观听力测试仪	1
	15	胰岛素注射泵	5
	16	电子胃镜	2
	17	麻醉气体监护仪	2
其 他 事 项	相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内（ * 日-2015年 9月10日），填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人 (略) 门。   采   购   人    联系人：郭女士     电话： 点击查看>>   (略) 门    联系人：温女士     电话： 点击查看>>

进口产品专家组论证意见公示

* 日

采购人 （盖章）	(略)
政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单	姓名	工作单位	职称	专业
	魏继承	(略) (略)	主任医师	麻醉学
	粟 (略)	(略) (略)	副主任医师	泌尿外科
	刘明国	(略)	副主任医师	医学影像
	陈晓梅	(略) (略)	副主任医师	超声医学
	刘泽超	(略) 明 (略)	专职律师	法律
专 家 组 论 证 意 见	(略) 拟采购的数字减影血管X线机(DSA)，属于乙类大型设备，主要用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗。国 (略) 家生产数字减影血管X线机(DSA)，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的主动脉球囊反搏泵，是目前临床应用较广泛而有效的机械性辅助循环装置，由动脉系统植入一根带气囊的导管至降主动脉内左锁骨下动脉开口远端，进行与心动周期相应的充盈扩张和排空，使血液在主动脉内发生时相性变化，从而起到机械辅助循环作用的一种心导管治疗方法。可降低主动脉阻抗，增加主动脉舒张压，而降低心肌耗氧，增加氧供，达到改善心功能的目的。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的荧光造影眼底照相机，是通过静脉注射荧光素在眼内 (略) 发出的荧光，利用装有特殊的滤光片组合的眼底照相机，真实地记录下眼底情况动态的变化的技术，为研究眼

 

专 家 组 论 证 意 见

的组织解剖、生理病理，对眼底病的诊断和鉴别诊断，治疗和预后等方面提供了重要的检查手段。为保证病人的舒适与安全，要求：1、免散瞳最小拍摄瞳孔需要达到3.3mm。国产产品因免散瞳最小拍摄瞳孔大于4m 。2、 需要具有自动对焦、自动拍摄功能。国产产品不具有自动对焦、自动拍摄功能。3、具备彩色、无赤光、蓝光、红光，眼前节照相和眼底荧光血管造影（FFA）等功能，免散瞳眼底彩照、荧光造影二合一。国产产品不具有该功能。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的便携式彩色多普勒超声系统，要求：1、 (略) 、心脏、浅表、血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求，应用于ICU/CCU、介入、术中、急诊等临床领域， (略) 、浅表、心脏探头、腔内探头、手术用腔内探头，可支持相控阵探头成人及小儿经食管心脏超声探头。国产产品无手术用腔内探头、经食管心脏超声探头等配置。2、、心脏多焦点成像技术。国产产品不具有该功能。/3、探头工作频率范围：电子相控阵探头1..5-4MHz、电子线阵探头5-13MHz、电子凸阵探头2-6MHz。国产产品探头工作频率范围较低，不能满足该参数。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的无创呼吸机，要求：1、吸气触发及呼气切换灵敏度设定能实现全自动追踪调节。国产产品不具有该功能。2、要求产品的安全性和准确性高。国产产品故障率较高，不能满足急救设备完好率要求。3、要求具有CPAP-持续正压通气模式、S/T-自主/定时双级别通气模式；具备全自动触发功能，能实现波形触发或容量触发；能实现波形切换、时间切换、同步阈值切换及流速反转自动切换；自动漏气补偿≥60L/Min。国产产品不能同时满足以上功能及

 

专 家 组 论 证 意 见

参数要求。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的电子鼻咽喉镜，应用于耳、鼻、 (略) 的诊断和治疗。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的有创呼吸机，要求：1、内置涡轮驱动，最大吸气流速250L/min，无须中央供气或空压机，方便转运。国产呼吸机非内置涡轮设计，最大吸气流速达不到250L/min。2、潮气量：容量控制通气最小潮气量设定：50ml。国产设备最小潮气量大于80ml。3、通气频率：2-80bpm；吸气时间：0.2-10s；吸气气压：0-99mbar；呼气末正压：0-35mbar；压力支持（ASB）：0-35mbar（PEEP基础上）；流速触发灵敏度：1-15L/min；呼吸机自带内置雾化装置,雾化时潮气量不受影响。国产设备不能同时满足该参数要求。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的神经外科显微镜，要求：1、具有消毒套自动收缩至定位系统 ，可完全确保无菌的环境，避免污染。2、具有结合立体定位导航系统，提供开放式接口 , 可连 (略) 牌的立体定位导航系统 ； 3、双光轴光源系统 ，减少阴影现象，加强景深，为专利设计。内置两个 300W 氙气灯源可简易更换，不需任何工具即可更换，方便操作，并于触摸屏上可显示出灯泡可使用时数。4、 内建式面对面及面对边一体成型分光镜，不占空间，并增加手术便利性。国内目前没有专业的神经外科显微镜，仅有眼科及耳鼻喉科显微镜，不能满足神经外科手术需要。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制

 

专 家 组 论 证 意 见

的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的电子腹腔镜系统，要求：1、摄像系统主机可兼容电子胆道镜、电子输尿管镜、高清电子腹腔镜、高清光学视管、电子膀胱镜、前列腺或宫腔电切镜、各种其它纤维软镜或光学硬镜。 (略) 家无提供相关配套设备的能力，不能支持其它设备。2、摄像系统主机具有静态图像采集（内置PC卡装置）、画中画、图像翻转功能。国产设备不具备该功能。3、高清信号有HD-SDI数字信号高清输出，支持 (略) 转播。国产设备不具备该功能。4、具有窄带成像/光 (略) 学诊断功能，可协助提高早期肿瘤的诊断率。国产设备不具备该功能。 (略) 述，国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的新生儿脑功能监测仪，用于对高 (略) 脑功能监测,评价脑功能状态和脑损伤程度,早期发现脑损伤,及时干预,改善预后,评价转归,对于提高高危新生儿生存质量具有重要意义。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的血液滤过机，可用于对单个病人实施血液透析、血液透析滤过和血液滤过。要求：1、支持HD、on-lineHDF和on-line HF治疗模式。国产设备不能同时支持以上功能。 2、具备彩色液晶显示屏和彩色条码显示透析液及血液流动状况。国产设备不具备该功能。3、采用双通道电磁流量超滤系统，保证机内无死腔。国产设备超滤单元设计不能达到无死腔要求。 4、具有三重过滤在线生产置换液系统。国产设备不具备该功能。5、具备在线碳酸氢盐干粉桶和在线醋酸盐干粉筒及离子袋，实现全自动、无污染的置换液配制。同时能兼容普通透析液配制（A液、B液）。6、 具备血容量实时监测功能和报警功能。国产设备不具备该功能。7、可选择多种消毒

 

专 家 组 论 证 意 见

(略) 化学消毒，包括次氯酸钠。 (略) 高温热消毒（消毒温度不低于93摄氏度）。国产设备不具备该功能，消毒温度不能达到93摄氏度。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的血液透析机，要求：1、具备自动预冲、自动回血和自动冲洗、自动排空功能。国产设备不具备该功能。2、采用双通道电磁流量超滤系统或平衡腔式超滤系统，保证机内无死腔。超滤量可调范围不小于0—30L。国产设备超滤单元设计不能达到无死腔要求。3、超滤系统：超滤率可调范围不小于0—4000ml/h，精确度误差不超过±1%。国产产品误差大，达不到±1%要求。4、可选择多 (略) 化学消毒，包括次氯酸钠。 (略) 高温热消毒（消毒温度不低于93摄氏度）。国产设备不具备该功能，消毒温度不能达到93摄氏度。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的眼科激光治疗仪，要求：1、脉冲宽度：0.01～3.0秒，最长脉冲时间需≥3.0秒。2、脉冲宽度、频率可调连续激光输出。2、脉冲频率：0.05-1.0秒及单次脉冲。3、功率（ (略) ）：50～2500毫瓦。4、光斑大小：50-1000 微米。5、激光脉冲在不同温度环境下的能量稳定，光斑内能量均匀一致6、激光在角 (略) 保持低能量密度的同时，提供边缘锐利能量均匀的光斑。7、滤光镜：100%过滤治疗激光，不影响其它可见光的透过率，提供优异的色彩平衡，使医生视野更加清晰和安全。8、瞄准光：红色瞄准光，亮度可调，波长635nm，功率≤1.0 mW。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的客观听力测试仪，用于对新生儿、儿童 (略) 快速全自动的客观听力阈值评估的全自动听性脑干反

专 家 组 论 证 意 见

应测试（AABR），使用时与电脑连接，通过测量听觉路径的诱发电位实现对听力功能的测试。要求：1、刺激声强度： 35、 40 或 45 dB nHL短声。2、阻抗测试范围： 1 到 99 k测试可接受阻抗< 12 k。3、阻抗检测：在测试之前和测 (略) 检测。4、显示：统计图形、测试进度、 脑电EEG 水平、 ABR信号检测概率。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的胰岛素注射泵，要求：1、马达为生理脉冲式直流马达。国产产品大多采用直流马达。2、马达输注误差精度不超过±2% 。国产产品输注误差精度一般在±3%以上。3、输注方式：符合人体胰岛素分泌模式定量不定时。国产产品不具有该功能。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的电子胃镜， (略) 原有的奥林巴斯主机兼容。因为主机与胃镜连接的数据接口、光源接口及其它机 (略) 家设计都不一样，只有购 (略) 家的产品才能与奥林巴斯主机兼容。要求采用双钳道，钳道内径≥3.2mm，外径小于11.8mm，满足内镜下治疗需求，国产产品无同类型设计。国产产品不能满足上述采购要求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。 (略) 拟采购的麻醉气体监护仪，用于术中监测病人二氧化碳浓度、血氧饱和度、脉搏频率、氧化亚氮浓度以及以下挥发性麻醉气体的浓度:氟烷、氨氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚。国 (略) 家生产同类产品，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人购买进口产品理由成立，建议采购原装进口产品。

 

拟 采 购 清 单	序号	产品名称	数量
	1	医用血管造影X射线机	1
	2	主动脉内球囊反搏泵	1
	3	荧光造影眼底照相机	1
	4	便携式彩色多普勒超声系统	1
	5	无创呼吸机	1
	6	电子鼻咽喉镜	1
	7	有创呼吸机	1
	8	神经外科手术显微镜	1
	9	电子腹腔镜系统	2
	10	新生儿脑功能监测仪	1
	11	血液滤过机	3
	12	血液透析机	7
	13	眼科激光治疗仪	1
	14	客观听力测试仪	1
	15	胰岛素注射泵	5
	16	电子胃镜	2
	17	麻醉气体监护仪	2
其 他 事 项	相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内（ * 日-2015年 9月10日），填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人 (略) 门。   采   购   人    联系人：郭女士     电话： 点击查看>>   (略) 门    联系人：温女士     电话： 点击查看>>

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