甘肃省疾病预防控制中心病原检测试剂政府采购项目更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：2023zfcg00515

原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心病原检测试剂政府采购项目

首次公告日期：2023-04-28 16:43:03

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：原招标文件第四部分技术参数序号名称技术参数规格单位数量备注1ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套102ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套203ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：2000万条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。96反应/套套24Miniseq Rapid Kit 100cycles1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：2000万条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）8反应/盒盒85MiniSeq High Output Kit (150 cycles)1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）16反应/盒盒126Qubit dsDNA HS assay kit（500人份）1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒500反应/盒盒47Tween 20 （50ml）适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养50ml瓶18QubitAssay Tubes 500（Qubit）测试管1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋500个/袋袋49Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色280张／盒 适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁280张／盒盒510ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒111ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒112NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5 (150 Cycles)1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）35反应/盒盒413NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles)1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）80反应/盒盒214AmbionTM Nuclease-Free water（无DEPC残留，10*50ml）适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用10*50ml瓶2现更正为序号名称技术参数规格单位数量备注1ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套102ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套203ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：2000万条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。96反应/套套24快速测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：2000万条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）8反应/盒盒85高通量测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）16反应/盒盒126dsDNA定量试剂盒（Qubit ，500人份）1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒500反应/盒盒47吐温20 （50ml）适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养50ml瓶18定量测试管（Qubit，500人份）1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋500个/袋袋49Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色280张／盒 适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁280张／盒盒510ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒111ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒112中通量测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）35反应/盒盒413高通量测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）80反应/盒盒214无核酸酶水（无DEPC残留，10*50ml）适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用10*50ml瓶2

更正日期：2023-05-06

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： (略) 疾病预防控制中心

地址： (略) 东岗西路310号

联系方式：0931-*

2.采购代理机构信息

名 称：中海建国际建设 (略)

地址： (略) 城关区民主西路97号

联系方式：0931-*

3.项目联系方式

项目联系人：董全宇、左华娟

电　话：0931-*

甘肃省疾病预防控制中心病原检测试剂政府采购项目更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：2023zfcg00515

原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心病原检测试剂政府采购项目

首次公告日期：2023-04-28 16:43:03

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：原招标文件第四部分技术参数序号名称技术参数规格单位数量备注1ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套102ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套203ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：2000万条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。96反应/套套24Miniseq Rapid Kit 100cycles1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：2000万条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）8反应/盒盒85MiniSeq High Output Kit (150 cycles)1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）16反应/盒盒126Qubit dsDNA HS assay kit（500人份）1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒500反应/盒盒47Tween 20 （50ml）适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养50ml瓶18QubitAssay Tubes 500（Qubit）测试管1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋500个/袋袋49Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色280张／盒 适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁280张／盒盒510ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒111ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒112NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5 (150 Cycles)1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）35反应/盒盒413NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles)1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）80反应/盒盒214AmbionTM Nuclease-Free water（无DEPC残留，10*50ml）适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用10*50ml瓶2现更正为序号名称技术参数规格单位数量备注1ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套102ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）24反应/套套203ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：illumina的测序平台适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：2000万条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。96反应/套套24快速测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：2000万条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）8反应/盒盒85高通量测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）16反应/盒盒126dsDNA定量试剂盒（Qubit ，500人份）1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒500反应/盒盒47吐温20 （50ml）适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养50ml瓶18定量测试管（Qubit，500人份）1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋500个/袋袋49Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色280张／盒 适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁280张／盒盒510ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒111ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）24反应/盒盒112中通量测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）35反应/盒盒413高通量测序试剂盒1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配）80反应/盒盒214无核酸酶水（无DEPC残留，10*50ml）适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用10*50ml瓶2

更正日期：2023-05-06

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： (略) 疾病预防控制中心

地址： (略) 东岗西路310号

联系方式：0931-*

2.采购代理机构信息

名 称：中海建国际建设 (略)

地址： (略) 城关区民主西路97号

联系方式：0931-*

3.项目联系方式

项目联系人：董全宇、左华娟

电　话：0931-*