六安市中医院分子病理基因测序平台设备项目更正公告

内容
 
发送至邮箱

六安市中医院分子病理基因测序平台设备项目更正公告

澄清与变更公告信息&nbsp
六安市中医院分子病理基因测序平台设备项目更正公告一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:ZF2023-36-0302

原公告的采购项目名称: (略) 分子病理基因测序平台设备项目

首次公告日期:2023年05月06日

二、更正信息

更正事项:■采购公告 ■采购文件 □采购结果

更正内容:

1.谈判公告二、申请人的资格要求中“3、本项目的特定资格要求:依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”现更正为:“3、本项目的特定资格要求:无。”

2.谈判文件采购需求:三、其他要求新增“4、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”

3.谈判文件其他内容不变。

注:此公告视同谈判文件的组成部分,与谈判文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。

更正日期:2023年05月08日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息

名 称: (略)

地 址: (略) 金安区人民东路76号

联系方式:蔡工0564-*

2.采购代理机构信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) 包河大道236号

联系方式:章工、杨工0551-*,*

3.项目联系方式

项目联系人:章工、杨工

电 话:0551-*, *

五、附件

无。

六安市中医院分子病理基因测序平台设备项目更正公告一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:ZF2023-36-0302

原公告的采购项目名称: (略) 分子病理基因测序平台设备项目

首次公告日期:2023年05月06日

二、更正信息

更正事项:■采购公告 ■采购文件 □采购结果

更正内容:

1.谈判公告二、申请人的资格要求中“3、本项目的特定资格要求:依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”现更正为:“3、本项目的特定资格要求:无。”

2.谈判文件采购需求:三、其他要求新增“4、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”

3.谈判文件其他内容不变。

注:此公告视同谈判文件的组成部分,与谈判文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。

更正日期:2023年05月08日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息

名 称: (略)

地 址: (略) 金安区人民东路76号

联系方式:蔡工0564-*

2.采购代理机构信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) 包河大道236号

联系方式:章工、杨工0551-*,*

3.项目联系方式

项目联系人:章工、杨工

电 话:0551-*, *

五、附件

无。

澄清与变更公告信息&nbsp
六安市中医院分子病理基因测序平台设备项目更正公告一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:ZF2023-36-0302

原公告的采购项目名称: (略) 分子病理基因测序平台设备项目

首次公告日期:2023年05月06日

二、更正信息

更正事项:■采购公告 ■采购文件 □采购结果

更正内容:

1.谈判公告二、申请人的资格要求中“3、本项目的特定资格要求:依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”现更正为:“3、本项目的特定资格要求:无。”

2.谈判文件采购需求:三、其他要求新增“4、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”

3.谈判文件其他内容不变。

注:此公告视同谈判文件的组成部分,与谈判文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。

更正日期:2023年05月08日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息

名 称: (略)

地 址: (略) 金安区人民东路76号

联系方式:蔡工0564-*

2.采购代理机构信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) 包河大道236号

联系方式:章工、杨工0551-*,*

3.项目联系方式

项目联系人:章工、杨工

电 话:0551-*, *

五、附件

无。

六安市中医院分子病理基因测序平台设备项目更正公告一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:ZF2023-36-0302

原公告的采购项目名称: (略) 分子病理基因测序平台设备项目

首次公告日期:2023年05月06日

二、更正信息

更正事项:■采购公告 ■采购文件 □采购结果

更正内容:

1.谈判公告二、申请人的资格要求中“3、本项目的特定资格要求:依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”现更正为:“3、本项目的特定资格要求:无。”

2.谈判文件采购需求:三、其他要求新增“4、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标产品须具有有效的医疗器械注册证。”

3.谈判文件其他内容不变。

注:此公告视同谈判文件的组成部分,与谈判文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。

更正日期:2023年05月08日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息

名 称: (略)

地 址: (略) 金安区人民东路76号

联系方式:蔡工0564-*

2.采购代理机构信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) 包河大道236号

联系方式:章工、杨工0551-*,*

3.项目联系方式

项目联系人:章工、杨工

电 话:0551-*, *

五、附件

无。

    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

收藏

首页

最近搜索

热门搜索