ChelatingSepharoseFastFlow金属亲和层析填料(ZXCG-JJ-230042)废标公告
ChelatingSepharoseFastFlow金属亲和层析填料(ZXCG-JJ-230042)废标公告
项目名称 | Chelating Sepharose? Fast Flow金属亲和层析填料 | 项目编号 | ZXCG-JJ-* |
---|---|---|---|
公告开始日期 | * | 公告截止日期 | * |
采购单位 | 福建师范大学 | 付款方式 | 货到验收合格付清全款 |
联系人 | 中标后在我参与的项目中查看 | 联系电话 | 中标后在我参与的项目中查看 |
签约时间要求 | 成交后15日内 | 到货时间要求 | 成交后15个工作日内 |
预 算 | 25000.0 | ||
收货地址 | 福建师范大学旗山校区理工楼11号楼 | ||
供应商资质要求 | 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 |
采购商品 | 采购数量 | 计量单位 | 所属分类 |
---|---|---|---|
Chelating Sepharose? Fast Flow金属亲和层析填料 | 1 | 瓶 | 化学试剂和助剂 |
品牌 | GE healthcare |
---|---|
型号 | * |
品牌2 | 无 |
型号 | 无 |
品牌3 | 无 |
型号 | 无 |
预算 | 25000.0 |
技术参数及配置要求 | 一、主要技术参数和性能特点1.规格(体积):500 mL 2.基质:交联琼脂糖和亚氨基二*酸复合物3.金属离子容量:30-37 umol cz+/mL介质基质4.结构:高度交联的6%琼脂糖颗粒大小为45-165 um5.平均粒径:约为90um6.化学稳定性:在所有常用的水性缓冲液(1.0M NaOH,20%*醇,6M盐酸肌,8M尿素和0.01M HCI)稳定7.物理稳定性:可121℃高压灭菌8.pH值稳定性:由于pH值或离子强度的变化,体积变化可忽略不计,在20%的*醇中持续25分钟,工作pH值范围。4-8.59.填料可运行且功能无显著变化的条件:所有常用水性缓冲液,尿素,高达 8 M;离子和非离子化去污剂;盐酸胍,高达 6 M10.主要使用的金属离子是u2+、zn2+和Ni+。cu2+离子与广泛的蛋白质紧密结合,一些蛋白质对2+有选择性的亲和力。zn2+离子的结合力一般较弱,在某些情况下,可实现目标蛋白的选择性洗脱。11.EDTA可从培养基中剥离金属离子并导致蛋白质共同凝结。这种方法不能解决不同的蛋白质。用咪哗洗脱或降低pH值使蛋白质与鳌合金属离子的相互作用暂停,而金属离子本身仍与柱子结合。组氨酸通过其主要氨基功能的鳌合能力将金属:蛋白质复合物从亚氨基二*酸配体上移开。12.再生和清洁在用新的金属离子重新填充鳌合剂Sepharose Fast Flow之前,应通过使用EDTA从填充柱中的介质中剥离先前使用的金属离子来进行再生。通过用0.5柱体积的2M氯化钠溶液洗涤柱子来去除离子结合的蛋白质。通过用1M NaOH溶液清洗柱子来去除沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。通过用70%的*醇、30%的异*醇或碱性或酸性溶液中的洗涤剂清洗色谱柱,去除强疏水性的蛋白质脂蛋白和脂类。 |
售后服务 | 服务年限:质保期一年; |
项目名称 | Chelating Sepharose? Fast Flow金属亲和层析填料 | 项目编号 | ZXCG-JJ-* |
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公告开始日期 | * | 公告截止日期 | * |
采购单位 | 福建师范大学 | 付款方式 | 货到验收合格付清全款 |
联系人 | 中标后在我参与的项目中查看 | 联系电话 | 中标后在我参与的项目中查看 |
签约时间要求 | 成交后15日内 | 到货时间要求 | 成交后15个工作日内 |
预 算 | 25000.0 | ||
收货地址 | 福建师范大学旗山校区理工楼11号楼 | ||
供应商资质要求 | 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 |
采购商品 | 采购数量 | 计量单位 | 所属分类 |
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Chelating Sepharose? Fast Flow金属亲和层析填料 | 1 | 瓶 | 化学试剂和助剂 |
品牌 | GE healthcare |
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型号 | * |
品牌2 | 无 |
型号 | 无 |
品牌3 | 无 |
型号 | 无 |
预算 | 25000.0 |
技术参数及配置要求 | 一、主要技术参数和性能特点1.规格(体积):500 mL 2.基质:交联琼脂糖和亚氨基二*酸复合物3.金属离子容量:30-37 umol cz+/mL介质基质4.结构:高度交联的6%琼脂糖颗粒大小为45-165 um5.平均粒径:约为90um6.化学稳定性:在所有常用的水性缓冲液(1.0M NaOH,20%*醇,6M盐酸肌,8M尿素和0.01M HCI)稳定7.物理稳定性:可121℃高压灭菌8.pH值稳定性:由于pH值或离子强度的变化,体积变化可忽略不计,在20%的*醇中持续25分钟,工作pH值范围。4-8.59.填料可运行且功能无显著变化的条件:所有常用水性缓冲液,尿素,高达 8 M;离子和非离子化去污剂;盐酸胍,高达 6 M10.主要使用的金属离子是u2+、zn2+和Ni+。cu2+离子与广泛的蛋白质紧密结合,一些蛋白质对2+有选择性的亲和力。zn2+离子的结合力一般较弱,在某些情况下,可实现目标蛋白的选择性洗脱。11.EDTA可从培养基中剥离金属离子并导致蛋白质共同凝结。这种方法不能解决不同的蛋白质。用咪哗洗脱或降低pH值使蛋白质与鳌合金属离子的相互作用暂停,而金属离子本身仍与柱子结合。组氨酸通过其主要氨基功能的鳌合能力将金属:蛋白质复合物从亚氨基二*酸配体上移开。12.再生和清洁在用新的金属离子重新填充鳌合剂Sepharose Fast Flow之前,应通过使用EDTA从填充柱中的介质中剥离先前使用的金属离子来进行再生。通过用0.5柱体积的2M氯化钠溶液洗涤柱子来去除离子结合的蛋白质。通过用1M NaOH溶液清洗柱子来去除沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。通过用70%的*醇、30%的异*醇或碱性或酸性溶液中的洗涤剂清洗色谱柱,去除强疏水性的蛋白质脂蛋白和脂类。 |
售后服务 | 服务年限:质保期一年; |
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