六安市第四人民医院康复设备采购项目第二包
六安市第四人民医院康复设备采购项目第二包
(略) (略) 康复设备采购项目
(第二包)更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:FS*号-2
原公告的采购项目名称:六安市第四人民医院康复设备采购项目(第二包)
首次公告日期:2023年6月26日
二、更正信息
更正事项:□采购公告?采购文件 □采购结果
????更正内容:
1、原第二包招标文件评分标准中
技术标分 (70分) | 产品性能 技术参数(40分) | 本项评审基础分值为 40 分。正偏离不加分。 有一项重要技术参数(加“★”项目)负偏离、未提供相关证明材料,视为不实质响应招标文件,有一项其他技术参数(未加符号项目)负偏离,扣 10分,扣完为止。 | 40 |
业绩 (10 分) | 所投产品的供货业绩,每个业绩得5 分,满分 10 分。 注::提供中标通知书和合同清晰扫描件。 | 10 | |
质量体系认证(2分) | 所投产品制造商获得有效期内的质量体系认证得1分,获得有效期内的环境管理体系认证的得1分。 注:投标人须在投标文件中提供相关证书扫描件作为评分依据,否则不得分。 | 2 | |
售后服务(含技术培训及技术支持) (18分) | 1、投标产品质保期满足招标文件要求的得2分,每增加一年,加1分,本项满分3分。 2、投标文件提供售后服务方案、供货安装调试方案、培训方案及服务承诺情况,满分10分。根据投标人的培训与售后服务方案、专业水平、技术支持能力与承诺优劣,评标委员会进行横向综合比较评价, ⑴、能最大程度满足招标文件中服务要求及供货调试、培训。优得 10分; ⑵、基本满足招标文件中服务要求及供货调试培训。良好得7分; ⑶、不能满足招标文件中服务要求及供货调试培训。 差得 2分; ⑷、未提供的不得分。 3、承诺仪器故障 2 小时内响应,4 小时内到达现场的得 5分。(提供承诺函,未提供不得分) | 18 | |
价格分 (30分) | 价格分统一采用低价优先法,即满足磋商文件要求且最终报价最低的价格作为评标基准价,其价格分为满分30分。其他磋商供应商的价格分统一按照下列公式计算(四舍五入保留至小数点后两位数): 磋商报价得分=(评标基准价/磋商报价)×30%×100 |
现更正为:
技术标分 (70分) | 产品性能 技术参数(40分) | 本项评审基础分值为 40 分。正偏离不加分。 有一项重要技术参数(加“★”项目)负偏离、未提供相关证明材料,扣 3分,扣完为止。 有一项其他技术参数(未加符号项目)负偏离,扣 1分,扣完为止。 注:带“★”参数应附制造商公开发布的印刷资料或技术白皮书或产品检验报告证明。 | 0-40 |
业绩 (10 分) | 所投产品的供货业绩,每个业绩得5分,满分 10 分。 注:1、项目业绩中的产品品牌型号须与所投产品一致,否则该业绩不予认可; 2、投标文件中须附业绩合同的证明文件扫描件,如合同中无法体现产品品牌型号、合同签订日期等重要信息的,须另附业主盖章的证明文件; 3、业绩指产品业绩,不限定合同*方。 4、业绩系指与最终用户签订的合同。 (略) (如母公司、分公司、子公司等)之间签订的合同,代理商之间签订的合同等均不予认可。 | 0-10 | |
质量系统认证(2分) | 所投产品制造商获得ISO9001质量系统认证得1分,获得ISO14001环境管理体系认证的得1分。 注:投标人须在投标文件中提供相关证书扫描件作为评分依据,否则不得分。 | 0-2 | |
综合实力(8分) | 针对投标人所投产品、信誉度、特点、市场占有率,评标委员会对照招标文件的技术及商务要求进行综合评分。满分8分,评标委员会进行横向综合比较评价, 1、投标人所投产品在信誉度好、产品特点能全部满足需求、市场占有率高。优得8分, 2、投标人所投产品在信誉度良好、产品特点基本满足需求、市场占有率中等得6分。 3、投标人所投产品在信誉度一般、产品特点不能满足需求、市场占有率一般,差得3分。 4、未提供不得分。 | 0-8 | |
售后服务(含技术培训及技术支持) (10分) | 1、投标产品质保期满足招标文件要求的得1分,每增加一年,加1分,本项满分3分。 2、投标文件提供售后服务方案、供货安装调试方案、培训方案及服务承诺情况,满分5分。根据投标人的培训与售后服务方案、专业水平、技术支持能力与承诺优劣,评标委员会进行横向综合比较评价, ⑴、满足招标文件中要求的服务期限,供货安装、调试、培训方案、及服务承诺情况,优得 5分; ⑵、能基本满足招标文件中要求的服务期限,供货安装、调试、培训方案、及服务承诺情况良好得3分; ⑶、不能满足招标文件中要求的服务期限,供货安装、调试、培训方案、及服务承诺情况差得 1分; ⑷、未提供的不得分。 3、承诺仪器故障 2 小时内响应,4 小时内到达现场的得 2 分。(提供相关证明材料,未提供不得分) | 0-10 | |
价格分 (30分) | 价格分统一采用低价优先法,即满足磋商文件要求且最终报价最低的价格作为评标基准价,其价格分为满分30分。其他磋商供应商的价格分统一按照下列公式计算(四舍五入保留至小数点后两位数): 磋商报价得分=(评标基准价/磋商报价)×30%×100 |
2、原招标第二包中采购需求中参数为:
3 | 多功能心电监护仪 | 一、技术要求 1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。 1.2、配置提手,方便移动。 ★1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏,≥8通道波形显示,显示屏可支持亮度调节功能。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 1.4、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。 1.5、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 ★1.6、监护仪设计使用年限≥8年,提供机器标贴证明材料。 ★1.7、防水等级≥IPX1,提供机器标贴证明材料。 2:监测参数: 2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 ★2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,提供注册证证明材料。 ★2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料。 ★2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s,提供界面截图证明材料。 2.5、★支持33种心律失常分析种类,新增多种致命性心律失常,如极度动过速,房颤心律失常等(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 ★2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。 2.8、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。 2.9、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。 ★2.10、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用,并提供产品界面截图证明材料。 ★2.11、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg,提供检测报告证明材料。 2.12、提供辅助静脉穿刺功能。 3:系统功能: 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。 ★3.2、支持肾功能计算功能,提供界面截图。 3.3、具有三级声光报警提示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾 3.5、≥200条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 3.6、≥1000组NIBP测量结果 3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和监护仪一起联网通信到中心监护系统。 ★3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式,提供界面截图证明材料。 3.12、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 ★3.14支持与同品牌遥测,监护仪混合组网,在中央站集中显示。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) ★3.15在诊断模式下,支持不低于94dB的共模抑制比;在监护、手术模式下,支持不低于105dB的共模抑制比。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) ★3.16具备NIBP清洁模式,具备NIBP血压防尘阀设计,对NIBP气路进行维护,减少气路障碍,有效延长泵使用寿命,提高测量准确性(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) | 台 | 40 |
4 | 高端插件式监护仪 | 一、技术要求 ★监护仪结构: 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,采用无风扇设计,主机插槽数≥4个 监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口),保证模块通讯速率及稳定性,提供监护仪主机插槽图片证明 2、★≥12.1英寸;≥8通道显示,显示屏亮度可调节(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 3、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 4、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 5、★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 6、ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。 7、支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等 8、★支持33种心律失常分析种类,新增多种致命性心律失常,如极度动过速,房颤心律失常等(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 9、★提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段,提供截图证明。 10、支持RR呼吸率测量,测量范围:1~120rpm 11、具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 12、无创血压适用于成人,小儿和新生儿,提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 13、NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 14、血氧监测适用于成人,小儿和新生儿,提供灌注指数(PI)的监测 15、支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达6通道有创压监测 16、有创压适用于成人,小儿和新生儿,IBP有创压测量范围:-50~300mmHg ★17、提供肺动脉血压(PAWP)的监测和PPV参数监测,提供截图证明文件。 18、支持升级旁流EtCO2模块,主流EtCO2监测模块、麻醉深度BIS 19、★在诊断模式下,支持不低于94dB的共模抑制比;在监护、手术模式下,支持不低于105dB的共模抑制比。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 20、★具备NIBP清洁模式,具备NIBP血压防尘阀设计,对NIBP气路进行维护,减少气路障碍,有效延长泵使用寿命,提高测量准确性(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 21、★系统功能: 具有报警指示功能,看报警信息更容易 具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态 标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能 患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据 工作模式提供:监护模式、待机模式、抢救模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式 以上产品参数提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。 22、★支持监护仪,遥测,生命体征监测仪混合联通至中心监护系统,实现护士站的集中管理,提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。 | 台 | 1 |
现更改为:
3 | 多功能心电监护仪 | 一、技术要求 1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。 1.2、配置提手,方便移动。 ★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示,屏幕采用电容屏非电阻屏,方便操作,显示屏可支持亮度自动调节功能。 1.4、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。 1.5、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。 1.6、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 1.7、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 1.8、监护仪设计使用年限≥8年,提供机器标贴证明材料。 1.9、防水等级≥IPX1,提供机器标贴证明材料。 1.10、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 2:监测参数: 2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,提供注册证证明材料。 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料。 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s,提供界面截图证明材料。 2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看,提供界面截图证明材料。 2.6、支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。 ★2.10、支持软指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。 2.11、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。 2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用,并提供产品界面截图证明材料。 2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg,提供检测报告证明材料。 2.14、提供辅助静脉穿刺功能。 3:系统功能: 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。 3.2、支持肾功能计算功能,提供界面截图。 3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 3.6、≥1000组NIBP测量结果 3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。 3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式,提供界面截图证明材料。 ★3.12、提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化,提供界面截图证明材料,支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。 3.13、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.14、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 ★3.15支持与同品牌遥测,除颤仪混合组网,在中央站集中显示。 | 台 | 40 |
4 | 高端插件式监护仪 | 一、技术要求 监护仪结构: 1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,采用无风扇设计,主机插槽数≥4个 2.监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口),保证模块通讯速率及稳定性,提供监护仪主机插槽图片证明 3.★≥12.1英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280×800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作 4.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 监测参数: 5.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 6.★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计 7.ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。 8.支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析 9.支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析,提供产品界面、手册截图或技术专利证明材料 10.提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 11.支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm 12.具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 13.无创血压适用于成人,小儿和新生儿,提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 14.NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 15.血氧监测适用于成人,小儿和新生儿,提供灌注指数(PI)的监测 16.配置指夹式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx7 17.支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达6通道有创压监测 18.有创压适用于成人,小儿和新生儿,IBP有创压测量范围:-50~360mmHg 19.提供肺动脉血压(PAWP)的监测和PPV参数监测 20.支持升级旁流EtCO2模块,支持升级主流、微流EtCO2监测模块,旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽要求易用快速更换 21.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块、脑电图EEG,模块作为监护仪模块通过三类注册,非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用,须提供所售监护仪注册证证明具备该功能 22.★支持升级配备PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动力学参数监测 系统功能: 23.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易 24.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态 25.标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能,并提供产品、手册截图证明材料 26.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据 27.工作模式提供:监护模式、待机模式、抢救模式,体外循环模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式 28.★支持与同品牌除颤监护仪,遥测,生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统,实现护士站的集中管理 | 台 | 1 |
更正日期:2023年7月4日
三、其他补充事宜
采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力,请投标供应商及时下载。
采购人和招标代理机构不承担因投标人不及 (略) 公共资源交易电子服务系统(http://**)相关更正信息所造成的一切责任。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息名 称: (略) (略) 地 址: (略) 皋城西路90号联系方式:0564-*2、采购代理机构信息
名 称: 安徽百 (略)
地 址: (略) 万佛路河滨新村F7#楼三楼
联系方式:0564-*
3、项目联系方式
项目联系人:周工
电 话:0564-*
2023年7月4日
附件信息:
(略) (略) 康复设备采购项目
(第二包)更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:FS*号-2
原公告的采购项目名称:六安市第四人民医院康复设备采购项目(第二包)
首次公告日期:2023年6月26日
二、更正信息
更正事项:□采购公告?采购文件 □采购结果
????更正内容:
1、原第二包招标文件评分标准中
技术标分 (70分) | 产品性能 技术参数(40分) | 本项评审基础分值为 40 分。正偏离不加分。 有一项重要技术参数(加“★”项目)负偏离、未提供相关证明材料,视为不实质响应招标文件,有一项其他技术参数(未加符号项目)负偏离,扣 10分,扣完为止。 | 40 |
业绩 (10 分) | 所投产品的供货业绩,每个业绩得5 分,满分 10 分。 注::提供中标通知书和合同清晰扫描件。 | 10 | |
质量体系认证(2分) | 所投产品制造商获得有效期内的质量体系认证得1分,获得有效期内的环境管理体系认证的得1分。 注:投标人须在投标文件中提供相关证书扫描件作为评分依据,否则不得分。 | 2 | |
售后服务(含技术培训及技术支持) (18分) | 1、投标产品质保期满足招标文件要求的得2分,每增加一年,加1分,本项满分3分。 2、投标文件提供售后服务方案、供货安装调试方案、培训方案及服务承诺情况,满分10分。根据投标人的培训与售后服务方案、专业水平、技术支持能力与承诺优劣,评标委员会进行横向综合比较评价, ⑴、能最大程度满足招标文件中服务要求及供货调试、培训。优得 10分; ⑵、基本满足招标文件中服务要求及供货调试培训。良好得7分; ⑶、不能满足招标文件中服务要求及供货调试培训。 差得 2分; ⑷、未提供的不得分。 3、承诺仪器故障 2 小时内响应,4 小时内到达现场的得 5分。(提供承诺函,未提供不得分) | 18 | |
价格分 (30分) | 价格分统一采用低价优先法,即满足磋商文件要求且最终报价最低的价格作为评标基准价,其价格分为满分30分。其他磋商供应商的价格分统一按照下列公式计算(四舍五入保留至小数点后两位数): 磋商报价得分=(评标基准价/磋商报价)×30%×100 |
现更正为:
技术标分 (70分) | 产品性能 技术参数(40分) | 本项评审基础分值为 40 分。正偏离不加分。 有一项重要技术参数(加“★”项目)负偏离、未提供相关证明材料,扣 3分,扣完为止。 有一项其他技术参数(未加符号项目)负偏离,扣 1分,扣完为止。 注:带“★”参数应附制造商公开发布的印刷资料或技术白皮书或产品检验报告证明。 | 0-40 |
业绩 (10 分) | 所投产品的供货业绩,每个业绩得5分,满分 10 分。 注:1、项目业绩中的产品品牌型号须与所投产品一致,否则该业绩不予认可; 2、投标文件中须附业绩合同的证明文件扫描件,如合同中无法体现产品品牌型号、合同签订日期等重要信息的,须另附业主盖章的证明文件; 3、业绩指产品业绩,不限定合同*方。 4、业绩系指与最终用户签订的合同。 (略) (如母公司、分公司、子公司等)之间签订的合同,代理商之间签订的合同等均不予认可。 | 0-10 | |
质量系统认证(2分) | 所投产品制造商获得ISO9001质量系统认证得1分,获得ISO14001环境管理体系认证的得1分。 注:投标人须在投标文件中提供相关证书扫描件作为评分依据,否则不得分。 | 0-2 | |
综合实力(8分) | 针对投标人所投产品、信誉度、特点、市场占有率,评标委员会对照招标文件的技术及商务要求进行综合评分。满分8分,评标委员会进行横向综合比较评价, 1、投标人所投产品在信誉度好、产品特点能全部满足需求、市场占有率高。优得8分, 2、投标人所投产品在信誉度良好、产品特点基本满足需求、市场占有率中等得6分。 3、投标人所投产品在信誉度一般、产品特点不能满足需求、市场占有率一般,差得3分。 4、未提供不得分。 | 0-8 | |
售后服务(含技术培训及技术支持) (10分) | 1、投标产品质保期满足招标文件要求的得1分,每增加一年,加1分,本项满分3分。 2、投标文件提供售后服务方案、供货安装调试方案、培训方案及服务承诺情况,满分5分。根据投标人的培训与售后服务方案、专业水平、技术支持能力与承诺优劣,评标委员会进行横向综合比较评价, ⑴、满足招标文件中要求的服务期限,供货安装、调试、培训方案、及服务承诺情况,优得 5分; ⑵、能基本满足招标文件中要求的服务期限,供货安装、调试、培训方案、及服务承诺情况良好得3分; ⑶、不能满足招标文件中要求的服务期限,供货安装、调试、培训方案、及服务承诺情况差得 1分; ⑷、未提供的不得分。 3、承诺仪器故障 2 小时内响应,4 小时内到达现场的得 2 分。(提供相关证明材料,未提供不得分) | 0-10 | |
价格分 (30分) | 价格分统一采用低价优先法,即满足磋商文件要求且最终报价最低的价格作为评标基准价,其价格分为满分30分。其他磋商供应商的价格分统一按照下列公式计算(四舍五入保留至小数点后两位数): 磋商报价得分=(评标基准价/磋商报价)×30%×100 |
2、原招标第二包中采购需求中参数为:
3 | 多功能心电监护仪 | 一、技术要求 1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。 1.2、配置提手,方便移动。 ★1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏,≥8通道波形显示,显示屏可支持亮度调节功能。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 1.4、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。 1.5、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 ★1.6、监护仪设计使用年限≥8年,提供机器标贴证明材料。 ★1.7、防水等级≥IPX1,提供机器标贴证明材料。 2:监测参数: 2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 ★2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,提供注册证证明材料。 ★2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料。 ★2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s,提供界面截图证明材料。 2.5、★支持33种心律失常分析种类,新增多种致命性心律失常,如极度动过速,房颤心律失常等(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 ★2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。 2.8、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。 2.9、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。 ★2.10、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用,并提供产品界面截图证明材料。 ★2.11、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg,提供检测报告证明材料。 2.12、提供辅助静脉穿刺功能。 3:系统功能: 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。 ★3.2、支持肾功能计算功能,提供界面截图。 3.3、具有三级声光报警提示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾 3.5、≥200条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 3.6、≥1000组NIBP测量结果 3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和监护仪一起联网通信到中心监护系统。 ★3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式,提供界面截图证明材料。 3.12、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 ★3.14支持与同品牌遥测,监护仪混合组网,在中央站集中显示。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) ★3.15在诊断模式下,支持不低于94dB的共模抑制比;在监护、手术模式下,支持不低于105dB的共模抑制比。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) ★3.16具备NIBP清洁模式,具备NIBP血压防尘阀设计,对NIBP气路进行维护,减少气路障碍,有效延长泵使用寿命,提高测量准确性(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) | 台 | 40 |
4 | 高端插件式监护仪 | 一、技术要求 ★监护仪结构: 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,采用无风扇设计,主机插槽数≥4个 监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口),保证模块通讯速率及稳定性,提供监护仪主机插槽图片证明 2、★≥12.1英寸;≥8通道显示,显示屏亮度可调节(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 3、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 4、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 5、★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 6、ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。 7、支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等 8、★支持33种心律失常分析种类,新增多种致命性心律失常,如极度动过速,房颤心律失常等(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 9、★提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段,提供截图证明。 10、支持RR呼吸率测量,测量范围:1~120rpm 11、具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 12、无创血压适用于成人,小儿和新生儿,提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 13、NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 14、血氧监测适用于成人,小儿和新生儿,提供灌注指数(PI)的监测 15、支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达6通道有创压监测 16、有创压适用于成人,小儿和新生儿,IBP有创压测量范围:-50~300mmHg ★17、提供肺动脉血压(PAWP)的监测和PPV参数监测,提供截图证明文件。 18、支持升级旁流EtCO2模块,主流EtCO2监测模块、麻醉深度BIS 19、★在诊断模式下,支持不低于94dB的共模抑制比;在监护、手术模式下,支持不低于105dB的共模抑制比。(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 20、★具备NIBP清洁模式,具备NIBP血压防尘阀设计,对NIBP气路进行维护,减少气路障碍,有效延长泵使用寿命,提高测量准确性(提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。) 21、★系统功能: 具有报警指示功能,看报警信息更容易 具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态 标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能 患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据 工作模式提供:监护模式、待机模式、抢救模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式 以上产品参数提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。 22、★支持监护仪,遥测,生命体征监测仪混合联通至中心监护系统,实现护士站的集中管理,提供具有CMA或CNAS标识第三方检测机构出具的检验报告。 | 台 | 1 |
现更改为:
3 | 多功能心电监护仪 | 一、技术要求 1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。 1.2、配置提手,方便移动。 ★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示,屏幕采用电容屏非电阻屏,方便操作,显示屏可支持亮度自动调节功能。 1.4、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。 1.5、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。 1.6、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 1.7、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 1.8、监护仪设计使用年限≥8年,提供机器标贴证明材料。 1.9、防水等级≥IPX1,提供机器标贴证明材料。 1.10、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 2:监测参数: 2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,提供注册证证明材料。 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料。 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s,提供界面截图证明材料。 2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看,提供界面截图证明材料。 2.6、支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。 ★2.10、支持软指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。 2.11、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。 2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用,并提供产品界面截图证明材料。 2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg,提供检测报告证明材料。 2.14、提供辅助静脉穿刺功能。 3:系统功能: 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。 3.2、支持肾功能计算功能,提供界面截图。 3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 3.6、≥1000组NIBP测量结果 3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。 3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式,提供界面截图证明材料。 ★3.12、提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化,提供界面截图证明材料,支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。 3.13、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.14、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 ★3.15支持与同品牌遥测,除颤仪混合组网,在中央站集中显示。 | 台 | 40 |
4 | 高端插件式监护仪 | 一、技术要求 监护仪结构: 1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,采用无风扇设计,主机插槽数≥4个 2.监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口),保证模块通讯速率及稳定性,提供监护仪主机插槽图片证明 3.★≥12.1英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280×800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作 4.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 监测参数: 5.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 6.★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计 7.ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。 8.支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析 9.支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析,提供产品界面、手册截图或技术专利证明材料 10.提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 11.支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm 12.具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 13.无创血压适用于成人,小儿和新生儿,提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 14.NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 15.血氧监测适用于成人,小儿和新生儿,提供灌注指数(PI)的监测 16.配置指夹式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx7 17.支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达6通道有创压监测 18.有创压适用于成人,小儿和新生儿,IBP有创压测量范围:-50~360mmHg 19.提供肺动脉血压(PAWP)的监测和PPV参数监测 20.支持升级旁流EtCO2模块,支持升级主流、微流EtCO2监测模块,旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽要求易用快速更换 21.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块、脑电图EEG,模块作为监护仪模块通过三类注册,非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用,须提供所售监护仪注册证证明具备该功能 22.★支持升级配备PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动力学参数监测 系统功能: 23.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易 24.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态 25.标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能,并提供产品、手册截图证明材料 26.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据 27.工作模式提供:监护模式、待机模式、抢救模式,体外循环模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式 28.★支持与同品牌除颤监护仪,遥测,生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统,实现护士站的集中管理 | 台 | 1 |
更正日期:2023年7月4日
三、其他补充事宜
采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力,请投标供应商及时下载。
采购人和招标代理机构不承担因投标人不及 (略) 公共资源交易电子服务系统(http://**)相关更正信息所造成的一切责任。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息名 称: (略) (略) 地 址: (略) 皋城西路90号联系方式:0564-*2、采购代理机构信息
名 称: 安徽百 (略)
地 址: (略) 万佛路河滨新村F7#楼三楼
联系方式:0564-*
3、项目联系方式
项目联系人:周工
电 话:0564-*
2023年7月4日
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