一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：THFH*Z　　　　　　

原公告的采购项目名称：大连医科大学 (略) 内镜用超声探头购置　　　　　　

首次公告日期：2023年07月04日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

原本项目的特定资格要求：3.1供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；

3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；

3.3根 (略) 市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。

原获取采购文件：

方式：现场购买。供应商须携带营业执照副本复印件（三证合一），《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件（供应商为生产厂商的提供），《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》复印件（供应商为经销商的提供），法定代表人授权委托书原件，以上材料一套（复印件须加盖公章）。到天汇峰合（大连） (略) （ (略) 西岗区疏港路66号松辽游艇大厦B座201室）购买。

现更正为：

本项目的特定资格要求：3.1供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（进口产品除外）

3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（进口产品除外）

3.3根 (略) 市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。（进口产品除外）

3.4供应商为代理经销商的须提供所投产品的合法有效授权。（国产产品除外）

获取采购文件

方式：现场购买。供应商须携带营业执照副本（三证合一）、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（供应商为生产厂商的提供）（进口产品除外）、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为经销商的提供）（进口产品除外）、所投产品为进口产品的须提供所投产品的合法有效授权、法定代表人授权委托书，上述所有材料相应的原件及复印件并加盖公章各一套，到天汇峰合（大连） (略) 购买。

其他内容不变

更正日期：2023年07月06日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：大连医科大学 (略) 　　　　　

地址： (略) 西岗区中山路222号　　　　　　　　

联系方式：王哲0411-*-2302　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：天汇峰合（大连） (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 西岗区疏港路66号松辽游艇大厦B座201室　　　　　　　　　　　　

联系方式：秦雯0411-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：秦雯

电　话：　　0411-*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：THFH*Z　　　　　　

原公告的采购项目名称：大连医科大学 (略) 内镜用超声探头购置　　　　　　

首次公告日期：2023年07月04日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

原本项目的特定资格要求：3.1供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；

3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；

3.3根 (略) 市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。

原获取采购文件：

方式：现场购买。供应商须携带营业执照副本复印件（三证合一），《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件（供应商为生产厂商的提供），《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》复印件（供应商为经销商的提供），法定代表人授权委托书原件，以上材料一套（复印件须加盖公章）。到天汇峰合（大连） (略) （ (略) 西岗区疏港路66号松辽游艇大厦B座201室）购买。

现更正为：

本项目的特定资格要求：3.1供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（进口产品除外）

3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（进口产品除外）

3.3根 (略) 市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。（进口产品除外）

3.4供应商为代理经销商的须提供所投产品的合法有效授权。（国产产品除外）

获取采购文件

方式：现场购买。供应商须携带营业执照副本（三证合一）、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（供应商为生产厂商的提供）（进口产品除外）、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（供应商为经销商的提供）（进口产品除外）、所投产品为进口产品的须提供所投产品的合法有效授权、法定代表人授权委托书，上述所有材料相应的原件及复印件并加盖公章各一套，到天汇峰合（大连） (略) 购买。

其他内容不变

更正日期：2023年07月06日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：大连医科大学 (略) 　　　　　

地址： (略) 西岗区中山路222号　　　　　　　　

联系方式：王哲0411-*-2302　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：天汇峰合（大连） (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 西岗区疏港路66号松辽游艇大厦B座201室　　　　　　　　　　　　

联系方式：秦雯0411-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：秦雯

电　话：　　0411-*