（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。

（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（ (略) ）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。

已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。

供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。

（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。

（四）采购一体化平台技术支持：

在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询

400服务电话：*

CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询

注：本项目获取招标文件参与供应商请自行下载更正后的招标文件，参与供应商未重新获取更正后招标文件编制投标文件，出现问题则由参与供应商自行承担相应责任。

招标文件

1、招标公告二、申请人的资格要求：3.本项目的特定资格要求：（1）点和第四章 资格审查4.2特殊资格审查采购包1序号1资格审查要求概况、评审点具体描述：更正前：

更正后：（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人为所投产品生产厂家的，须具有《医疗器械生产许可证》，若投标人非所投产品生产厂家的，则须具有经营所投产品有效的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证；（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人为所投产品生产厂家的，须提供《医疗器械生产许可证》，若投标人非所投产品生产厂家的，则须提供经营所投产品有效的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证；

2、招标文件第三章招标项目技术、服务、商务及其他要求

3.4.4支付约定更正前：

采购包1： 付款条件说明： 正常使用6个月 ，达到付款条件起 7 日，支付合同总金额的20.00%。

采购包1： 付款条件说明： 正常服务期满1年后 ，达到付款条件起 7 日，支付合同总金额的10.00%。

采购包1： 付款条件说明： 全部货物验收并培训合格后 ，达到付款条件起 15 日，支付合同总金额的40.00%。

采购包1： 付款条件说明： 在全部货物验收合格并培训完成后 ，达到付款条件起 15 日，支付合同总金额的 40.00%。

采购包1： 付款条件说明： 自验收合格之日起，设备正常使用6个月后 ，达到付款条件起 15 日，支付合同 总金额的 20.00%。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

巴中 (略)

2023年07月06日