一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：HCGJ-2023-HW039　　　　　　

原公告的采购项目名称：大学生基本医疗健康保障应急平台建设　　　　　　

首次公告日期：2023年07月05日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

原：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

三、获取采购文件

时间：2023年7月6日8时30分至2023年7月10日16时30分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3质量要求

1.符合招标文件要求。

2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间 2023年7月11日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年7月11日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

评审内容：响应性评审标准

评审因素：质量要求

评审标准：1.符合招标文件要求。2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求

1、工作模式：气控、气动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

现更正为：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

三、获取采购文件

时间：2023年7月11日8时30分至2023年7月13日16时00分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3 质量要求

1.符合招标文件要求。

2.针对第五章货物第1、2、3、13项可提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件。投标时未提供，签订合同时提供，不提供不签订合同。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间2023年8月10日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年8月10日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

响应性评审标准中的“质量要求”已删除不作为评审资格。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求：

1、工作模式：电控、电动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

请以最新上传招标文件为准，其他内容不变。

更正日期：2023年07月10日　

三、其他补充事宜

一、项目基本情况

原公告的招标项目编号：HCGJ-2023-HW039

原公告的招标项目名称：大学生基本医疗健康保障应急平台建设

首次公告日期：2023年7月5日

二、更正信息

更正事项：采购公告、采购文件

更正内容：

原：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

三、获取采购文件

时间：2023年7月6日8时30分至2023年7月10日16时30分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3质量要求

1.符合招标文件要求。

2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间 2023年7月11日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年7月11日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

评审内容：响应性评审标准

评审因素：质量要求

评审标准：1.符合招标文件要求。2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求

1、工作模式：气控、气动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

现更正为：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

三、获取采购文件

时间：2023年7月11日8时30分至2023年7月13日16时00分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3 质量要求

1.符合招标文件要求。

2.针对第五章货物第1、2、3、13项可提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件。投标时未提供，签订合同时提供，不提供不签订合同。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间2023年8月10日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年8月10日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

响应性评审标准中的“质量要求”已删除不作为评审资格。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求：

1、工作模式：电控、电动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

请以最新上传招标文件为准，其他内容不变。

更正日期：2023年7月10日

三、其他补充事宜

本次变更公告 (略) 公共资源交易中心、中国政府采购网上发布。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 　　　

地 址： (略) 龙潭区承德街45号　

联 系 人：于大雪　　

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名称：红城国际 (略)

地址： (略) 仙台大街与北海路交汇

联系人：蔡博

联系方式：0431-*

3.项目联系方式

项目联系人：蔡博

联系电话：0431-*

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 　　　　　

地址： (略) 龙潭区承德街45号　　　　　　　　

联系方式：于大雪*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：红城国际 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 仙台大街与北海路交汇　　　　　　　　　　　　

联系方式：蔡博0431-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：蔡博

电　话：　　0431-*

　

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：HCGJ-2023-HW039　　　　　　

原公告的采购项目名称：大学生基本医疗健康保障应急平台建设　　　　　　

首次公告日期：2023年07月05日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

原：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

三、获取采购文件

时间：2023年7月6日8时30分至2023年7月10日16时30分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3质量要求

1.符合招标文件要求。

2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间 2023年7月11日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年7月11日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

评审内容：响应性评审标准

评审因素：质量要求

评审标准：1.符合招标文件要求。2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求

1、工作模式：气控、气动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

现更正为：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

三、获取采购文件

时间：2023年7月11日8时30分至2023年7月13日16时00分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3 质量要求

1.符合招标文件要求。

2.针对第五章货物第1、2、3、13项可提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件。投标时未提供，签订合同时提供，不提供不签订合同。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间2023年8月10日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年8月10日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

响应性评审标准中的“质量要求”已删除不作为评审资格。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求：

1、工作模式：电控、电动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

请以最新上传招标文件为准，其他内容不变。

更正日期：2023年07月10日　

三、其他补充事宜

一、项目基本情况

原公告的招标项目编号：HCGJ-2023-HW039

原公告的招标项目名称：大学生基本医疗健康保障应急平台建设

首次公告日期：2023年7月5日

二、更正信息

更正事项：采购公告、采购文件

更正内容：

原：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

三、获取采购文件

时间：2023年7月6日8时30分至2023年7月10日16时30分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年7月11日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标三室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3质量要求

1.符合招标文件要求。

2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间 2023年7月11日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年7月11日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

评审内容：响应性评审标准

评审因素：质量要求

评审标准：1.符合招标文件要求。2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、13项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求

1、工作模式：气控、气动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

现更正为：

二、申请人的资格要求

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

三、获取采购文件

时间：2023年7月11日8时30分至2023年7月13日16时00分

四、响应文件提交

投标截止时间(即开标时间)：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。

五、开启

时间：2023年8月10日13时00分

地点： (略) 公共资源交易中心开标四室

第二章 投标人须知前附表

1.3.3 质量要求

1.符合招标文件要求。

2.针对第五章货物第1、2、3、13项可提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件。投标时未提供，签订合同时提供，不提供不签订合同。

1.4.1响应人资质要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业，

3.本项目的特定资格要求：

3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2提供（2020年、2021年、2022年）的财务审计报告（成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至2022年的财务审计报告，2022年12月3 (略) 无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；

3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[2016]125号)的潜在供应商参与政府采购项目；

3.10供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。

2.2.2投标截止时间2023年8月10日13时00分

3.4.1保证金

投标保证金为：*万零*佰零*元人民币，保证金应在提交投标文件截止时间(到账为准)一天之前从供应商基本账户转入指定账户。保证金可采用转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。

收款人全称：红城国际 (略) (略)

开户行：吉林环城农村商业银行政务服务中心支行

账号:**

财务联系电话：0431-*

注：

1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；

2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱(*@*q.com)，以便核实，否则后果自负；

3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。

第三章 评标办法

评审内容：资格评审标准

评审因素：医疗器械证明材料

评审标准：投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；

上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。

评审内容：资格评审标准

评审因素：信誉要求

评审标准：1.未被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的“信用中国”网站(http://**.cn)和中国政府采购网(http://**.cn)渠道查询相关信用记录的网站截图证明。

2.供应商需提供近三年(2020年1月1日-2023年8月10日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http://**）的无行贿犯罪查询证明，截图需加盖单位公章。

3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。

响应性评审标准中的“质量要求”已删除不作为评审资格。

第五章 货物需求

序号：4

产品名称：电动电控型心肺复苏机

技术规格、服务及验收要求：

1、工作模式：电控、电动；

2、按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；

3、按压频率：每分钟按压100次或高于此频率；

4、按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；按压/释放比：1:1

5、设备连续不间断工作时间>6小时

6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

7、仪器容易携带，无需专用耗材

8、无需氧气泵连接，直接电启动

数量：2

数量单位：台

请以最新上传招标文件为准，其他内容不变。

更正日期：2023年7月10日

三、其他补充事宜

本次变更公告 (略) 公共资源交易中心、中国政府采购网上发布。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 　　　

地 址： (略) 龙潭区承德街45号　

联 系 人：于大雪　　

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名称：红城国际 (略)

地址： (略) 仙台大街与北海路交汇

联系人：蔡博

联系方式：0431-*

3.项目联系方式

项目联系人：蔡博

联系电话：0431-*

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 　　　　　

地址： (略) 龙潭区承德街45号　　　　　　　　

联系方式：于大雪*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：红城国际 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 仙台大街与北海路交汇　　　　　　　　　　　　

联系方式：蔡博0431-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：蔡博

电　话：　　0431-*