变更简要说明：原定“*.*投标人应具备的资格或业绩：（*）各包投标人及产品须有合法的市场准入资格，具有有效的营业执照和税务登记证，制造商须提供医疗器械生产企业许可证，代理商须提供医疗器械经营企业许可证（代理商必须具有制造商授权证明），进口设备属于《实施安全质量许可制度的进口商品目录》范围内的要求具有国家进口商品安全质量许可证书。代理商注册资金*00万元人民币以上。一、二、三、五包另须提供中华人民共......变更简要说明：原定“*.*投标人应具备的资格或业绩：（*）各包投标人及产品须有合法的市场准入资格，具有有效的营业执照和税务登记证，制造商须提供医疗器械生产企业许可证，代理商须提供医疗器械经营企业许可证（代理商必须具有制造商授权证明），进口设备属于《实施安全质量许可制度的进口商品目录》范围内的要求具有国家进口商品安全质量许可证书。代理商注册资金*00万元人民币以上。一、二、三、五包另须提供中华人民共......0