南方医科大学南方医院中药配方颗粒供应服务项目恢复采购公告
南方医科大学南方医院中药配方颗粒供应服务项目恢复采购公告
南方医科大学南方医院中药配方颗粒供应服务项目恢复采购公告
发布机构: (略) 机电 (略) 发布时间:2023-07-27 22:19:54
采购计划编号:*-2023-19666预算金额:20,000,000.00 元采购品目:医药和医疗器材批发服务
代理机构: (略) 机电 (略) 项目经办人:李伟广项目负责人:陈芳
原公告的采购项目编号:0692-229C*
原公告的采购项目名称:南方医科 (略) 中药配方颗粒供应服务项目
首次公告日期:2023年05月12日
更正事项:采购公告
更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:2023-06-12 09:30:00,更正为:2023-08-14 09:30:00。
原公告的开标时间:2023-06-12 09:30:00,更正为:2023-08-14 09:30:00。
1、原招标文件的第二章采购需求附表一的序号2、12:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | 2 | 中药配方颗粒需按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定。国家药品没有规定 (略) 级药品监督管理部门制定的最新标准。严格执行《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)等最新文件法规及标准。跨省销售的中药配方颗 (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件。能满足采购人的用药要求。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 《中药配方颗粒采购目录清单及限价表》 注:年采购量仅供参考,以实际发生量根据中标单价按实结算,采购人对此不作保证。
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更正为:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | 2 | 中药配方颗粒需按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定,严格执行《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)等最新文件法规及标准。中标供应商所提供的中药配方颗粒应当符合国家药品标准,国家药品标准没有规定的, (略) 级药品监督管理部门制定的标准。无国家药品标准的中药 (略) 使用的, (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件(广州药品集团采购平台挂网目录中有的品种需要在平台上操作采购,挂网目录中没有的品种暂不采购,待目录更新后根据目录调整情况进行采购)。 中药配方颗粒 (略) 级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的,中标供应商应报原备案部门备案变更。在备案变更完成之日起生产的中药配方颗粒,不得继续销售原备案的标准生产配方颗粒给采购人使用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 《中药配方颗粒采购目录清单及限价表》 注:以实际发生量根据中标单价按实结算,采购人对此不作保证。
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2、原招标文件的第四章评标第三条第3款详细评审技术部分的“检测能力”、“科研实力”:
技术部分 | 检测能力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业(如所投产品为多个生产企业生产的,以供货占比最高的生产企业为准;如供货占比最高的生产企业有两家或以上的,以其中检测项目较多的生产企业为准)的实验室(或检测中心等类似机构)通过中国合格评定国家认可委员会的CNAS实验室认证,根据其所能检测的药品类的检测项目数量情况: 大于等于60项的,得5分; 40-59项的,得3分; 21-39项的,得1分; 20项及以内的,得0.5分; 没有不得分。 提供有效的具有CNAS标识的实验室认可证书及其附表关键页扫描件证明。如未按要求提供证明材料,或所提供的证明材料未能体现上述评分内容的,视为该证明材料无效,不得分。 |
科研实力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业(如所投产品为多个生产企业生产的,以供货占比最高的生产企业为准;如供货占比最高的生产企业有两家或以上的,只计算其中一家生产企业,不重复得分)在医药方面获得过政府部门颁发的:国家级科学技术进步奖的得5分,省级科学技术进步奖的得3分,市级科学技术进步奖的得1分,没有不得分。同一产品或项目按最高分值计算,不重复得分。需提供获奖证书证明材料。 |
更正为:
技术部分 | 检测能力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业的实验室(或检测中心等类似机构)通过中国合格评定国家认可委员会的CNAS实验室认证,根据其所能检测的药品类的检测项目数量情况: 大于等于60项的,得5分; 40-59项的,得3分; 21-39项的,得1分; 20项及以内的,得0.5分; 没有不得分。 提供有效的具有CNAS标识的实验室认可证书及其附表关键页扫描件证明。如未按要求提供证明材料,或所提供的证明材料未能体现上述评分内容的,视为该证明材料无效,不得分。 |
科研实力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业在医药方面获得过政府部门颁发的:国家级科学技术进步奖的得5分,省级科学技术进步奖的每有一个得3分,市级科学技术进步奖的每有一个得1分,没有不得分。同一产品或项目按最高分值计算,不重复得分。以上合计最高得5分,需提供获奖证书证明材料。 |
3、原招标文件的第四章评标第三条第3款详细评审商务部分的“同类项目业绩”:
商务部分 | 同类项目业绩 (5.0分) | 2022年5月1日至投标截止时间止(以合同签订时间为准),投标人独立承担的同时具有国标、省标的中药颗粒供应相关的同类项目业绩,每提供一个业绩得1分, 本项累计最高得5分。 注:提供合同关键页(内容至少包括签订合同双方的单位名称、合同项目名称、合同清单(或标的)、签订合同双方的落款盖章、签订日期的关键页)扫描件作为证明材料。 |
更正为:
商务部分 | 同类项目业绩 (5.0分) | 2022年5月1日至投标截止时间止(以合同签订时间为准),投标人独立承担的同时具有国标、省标的中药颗粒供应相关的同类项目业绩,每提供一个业绩得1分, 本项累计最高得5分。 注:提供合同关键页(内容至少包括签订合同双方的单位名称、合同项目名称、合同清单(或标的)、签订合同双方的落款盖章、签订日期的关键页)扫描件作为证明材料。如合同未体现国标、省标的,还需同时提供相关有效证明文件。 |
4、原招标文件的第五章合同文本的2.2:
“2.2 中药配方颗粒应当按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定。国家药品没有规定 (略) 级药品监督管理部门制定的标准。跨省销售的中药配方颗 (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件。”
更正为:
“2.2 中药配方颗粒需按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定,严格执行《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)等最新文件法规及标准。*方所提供的中药配方颗粒应当符合国家药品标准,国家药品标准没有规定的, (略) 级药品监督管理部门制定的标准。无国家药品标准的中药 (略) 使用的, (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件(广州药品集团采购平台挂网目录中有的品种需要在平台上操作采购,挂网目录中没有的品种暂不采购,待目录更新后根据目录调整情况进行采购)。
中药配方颗粒 (略) 级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的,*方应报原备案部门备案变更。在备案变更完成之日起生产的中药配方颗粒,不得继续销售原备案的标准生产配方颗粒给*方使用。”
其他内容不变
更正日期:2023年07月27日
/
名称:南方医科 (略)
地址: (略) 广州大道北1838号
联系方式:020-*
名称: (略) 机电 (略)
地址: (略) 越秀区东风中路515号东照大厦4楼408室招标四部
联系方式:020-*、*、*
项目联系人:李伟广、陈芳、肖巧云、袁颖怡(*@*26.com咨询,我司会及时回复)
电话:020-*、*、*
(略) 机电 (略)
2023年07月27日
南方医科大学南方医院中药配方颗粒供应服务项目恢复采购公告
发布机构: (略) 机电 (略) 发布时间:2023-07-27 22:19:54
采购计划编号:*-2023-19666预算金额:20,000,000.00 元采购品目:医药和医疗器材批发服务
代理机构: (略) 机电 (略) 项目经办人:李伟广项目负责人:陈芳
原公告的采购项目编号:0692-229C*
原公告的采购项目名称:南方医科 (略) 中药配方颗粒供应服务项目
首次公告日期:2023年05月12日
更正事项:采购公告
更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:2023-06-12 09:30:00,更正为:2023-08-14 09:30:00。
原公告的开标时间:2023-06-12 09:30:00,更正为:2023-08-14 09:30:00。
1、原招标文件的第二章采购需求附表一的序号2、12:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | 2 | 中药配方颗粒需按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定。国家药品没有规定 (略) 级药品监督管理部门制定的最新标准。严格执行《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)等最新文件法规及标准。跨省销售的中药配方颗 (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件。能满足采购人的用药要求。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 《中药配方颗粒采购目录清单及限价表》 注:年采购量仅供参考,以实际发生量根据中标单价按实结算,采购人对此不作保证。
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参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | 2 | 中药配方颗粒需按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定,严格执行《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)等最新文件法规及标准。中标供应商所提供的中药配方颗粒应当符合国家药品标准,国家药品标准没有规定的, (略) 级药品监督管理部门制定的标准。无国家药品标准的中药 (略) 使用的, (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件(广州药品集团采购平台挂网目录中有的品种需要在平台上操作采购,挂网目录中没有的品种暂不采购,待目录更新后根据目录调整情况进行采购)。 中药配方颗粒 (略) 级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的,中标供应商应报原备案部门备案变更。在备案变更完成之日起生产的中药配方颗粒,不得继续销售原备案的标准生产配方颗粒给采购人使用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 《中药配方颗粒采购目录清单及限价表》 注:以实际发生量根据中标单价按实结算,采购人对此不作保证。
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2、原招标文件的第四章评标第三条第3款详细评审技术部分的“检测能力”、“科研实力”:
技术部分 | 检测能力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业(如所投产品为多个生产企业生产的,以供货占比最高的生产企业为准;如供货占比最高的生产企业有两家或以上的,以其中检测项目较多的生产企业为准)的实验室(或检测中心等类似机构)通过中国合格评定国家认可委员会的CNAS实验室认证,根据其所能检测的药品类的检测项目数量情况: 大于等于60项的,得5分; 40-59项的,得3分; 21-39项的,得1分; 20项及以内的,得0.5分; 没有不得分。 提供有效的具有CNAS标识的实验室认可证书及其附表关键页扫描件证明。如未按要求提供证明材料,或所提供的证明材料未能体现上述评分内容的,视为该证明材料无效,不得分。 |
科研实力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业(如所投产品为多个生产企业生产的,以供货占比最高的生产企业为准;如供货占比最高的生产企业有两家或以上的,只计算其中一家生产企业,不重复得分)在医药方面获得过政府部门颁发的:国家级科学技术进步奖的得5分,省级科学技术进步奖的得3分,市级科学技术进步奖的得1分,没有不得分。同一产品或项目按最高分值计算,不重复得分。需提供获奖证书证明材料。 |
更正为:
技术部分 | 检测能力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业的实验室(或检测中心等类似机构)通过中国合格评定国家认可委员会的CNAS实验室认证,根据其所能检测的药品类的检测项目数量情况: 大于等于60项的,得5分; 40-59项的,得3分; 21-39项的,得1分; 20项及以内的,得0.5分; 没有不得分。 提供有效的具有CNAS标识的实验室认可证书及其附表关键页扫描件证明。如未按要求提供证明材料,或所提供的证明材料未能体现上述评分内容的,视为该证明材料无效,不得分。 |
科研实力 (5.0分) | 投标人或所投产品生产企业在医药方面获得过政府部门颁发的:国家级科学技术进步奖的得5分,省级科学技术进步奖的每有一个得3分,市级科学技术进步奖的每有一个得1分,没有不得分。同一产品或项目按最高分值计算,不重复得分。以上合计最高得5分,需提供获奖证书证明材料。 |
3、原招标文件的第四章评标第三条第3款详细评审商务部分的“同类项目业绩”:
商务部分 | 同类项目业绩 (5.0分) | 2022年5月1日至投标截止时间止(以合同签订时间为准),投标人独立承担的同时具有国标、省标的中药颗粒供应相关的同类项目业绩,每提供一个业绩得1分, 本项累计最高得5分。 注:提供合同关键页(内容至少包括签订合同双方的单位名称、合同项目名称、合同清单(或标的)、签订合同双方的落款盖章、签订日期的关键页)扫描件作为证明材料。 |
更正为:
商务部分 | 同类项目业绩 (5.0分) | 2022年5月1日至投标截止时间止(以合同签订时间为准),投标人独立承担的同时具有国标、省标的中药颗粒供应相关的同类项目业绩,每提供一个业绩得1分, 本项累计最高得5分。 注:提供合同关键页(内容至少包括签订合同双方的单位名称、合同项目名称、合同清单(或标的)、签订合同双方的落款盖章、签订日期的关键页)扫描件作为证明材料。如合同未体现国标、省标的,还需同时提供相关有效证明文件。 |
4、原招标文件的第五章合同文本的2.2:
“2.2 中药配方颗粒应当按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定。国家药品没有规定 (略) 级药品监督管理部门制定的标准。跨省销售的中药配方颗 (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件。”
更正为:
“2.2 中药配方颗粒需按照《中华人民共和国药典》(2020年版)(如有收录)及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的规定,严格执行《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)等最新文件法规及标准。*方所提供的中药配方颗粒应当符合国家药品标准,国家药品标准没有规定的, (略) 级药品监督管理部门制定的标准。无国家药品标准的中药 (略) 使用的, (略) 药监局进行备案,已有国家标准的品种以国家标准为准,供货时需同时提供相关的备案证明文件(广州药品集团采购平台挂网目录中有的品种需要在平台上操作采购,挂网目录中没有的品种暂不采购,待目录更新后根据目录调整情况进行采购)。
中药配方颗粒 (略) 级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的,*方应报原备案部门备案变更。在备案变更完成之日起生产的中药配方颗粒,不得继续销售原备案的标准生产配方颗粒给*方使用。”
其他内容不变
更正日期:2023年07月27日
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项目联系人:李伟广、陈芳、肖巧云、袁颖怡(*@*26.com咨询,我司会及时回复)
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