序号

产品名称

参数

数量

单位

单价最高限价（元）

是否允许进口产品参与投标

1

诊断导丝

1.采用PTFE热烘预涂层技术：先涂后缠,涂层通体一致,均匀分布；PTFE特性：不粘付任何物质,摩擦系数极低。

2.扁钢丝线圈缠绕型：平滑的钢丝设计,提供较小表面积、较大内径、较大的核心钢丝,增加轴心钢丝的可动范围。

3.多种长度：150cm/260cm 直头/J头

96

根

98.8

是

2

亲水性涂层导丝

1.导丝由芯线（镍钛合金ASTMF2063）、夹套（含有钨的聚氨酯）及亲水性涂层（2,5-呋喃二酮与*氧*烯聚合物）组成。

2.环氧*烷灭菌。

3.该导丝用于方便在诊断与介入手术中放置器械。

54

根

230

是

3

血管内造影导管

左冠、右冠/直径4-6Fr,长度100cm

102

根

159

是

4

导管鞘及穿刺套件（桡动脉鞘组）

1.该产品用于在介入手术中，辅助导管、电极、球囊导管等器械的插入。2.该产品由穿刺针、导引套管、导管鞘、扩张器、导丝、皮肤切开器、注射器组成。

3.导管鞘的材质为含氧化铋的ETFE。4.导引套管的材质为加硫酸钡（20%）的*烯-四氟*烯共聚物。

5.塑料型导丝表面涂覆有硅涂层。

6.导管鞘从鞘尖端起500mm的范围内，可设1-10个钨造影标记物。

7.塑料型导丝从尖端起300mm的范围内，可设1-10个钨造影标记物。

8.环氧*烷灭菌。

0

套

170

是

5

一次性使用连通板

1.连通板由连通板体（聚碳酸酯）、手柄（*缩醛）、旋转体连接器接头（聚碳酸酯）、止回阀门（聚碳酸酯）、延长管（聚氯*烯含柠檬酸酯）组成，其中使用的粘合剂为*烯酸酯聚氨酯。

2.环氧*烷灭菌，一次性使用。

3.用于临床血管造影介入造影术。用于控制液体在管路之间的导向。

4.压力等级有200PSI和500PSI，通常情况下，高压注射的时间是1到4S。

96

个

93

是

6

一次性使用冠状动脉造影注射器

1.本产品由注射筒（聚碳酸酯），芯杆（*烯腈-*二烯-苯*烯），活塞（硅橡胶），固定鲁尔接头（聚碳酸酯）或旋转鲁尔接头（聚碳酸酯），锁紧环（*烯腈-*二烯-苯*烯），0型环（硅橡胶）和固定体帽（聚*烯）组成。

2.γ射线灭菌，为一次性使用，配有不同类型的手柄和指环。

3.本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。

96

个

93

是

7

压力延长管

1.本品采用聚氯*烯(PVC)材料制成。由管路和接头组成。

2.一次性使用，环氧*烷灭菌。

3.本品在造影手术中连接连通板和传感器，作为压力传输通道。

28

根

60

是

8

一次性使用有创压力传感器

1.工作压力范围:≥-30-300mmHg (-4kPa 至+40kPa)

2.工作温度范围:≥10℃-30℃

3.工作湿度范围:≥10%~90%

4.激发电压:6VDC，符合 GB9706.1 (id EC 60601-1)的要求

5.灵敏度:≤5.05uV/V/mmHg

6.激励阻抗:1800-3300Ω

7.输出偏移:≤±1mmHg/8h(20S预热后)

8.灵敏度温度偏移:＜0.1%/℃

9.固有频:40Hz(标准装)

96

个

210

否

★9

桡动脉压迫止血器

1.受力板L1=80/90/100mm,L3=34mm

2.压迫板D1=25mm

3.支撑体L4=22mm,L5=7mm

4.固定装置L2=120/140/160/180/200/220/240（L表示长度，D表示半径）

96

个

196

否

10

Y形连接器

1.Y形连接器：包含Y接头、导入器、转向器

2.适应症：Y形连接器主要用于在血管介入手术中，在体外帮助导引导丝等器械进入人体

3.Y接头主路最小处内径2.7±0.1mm

4.导入器能通过最大直径为0.53mm（0.021”)的导丝

5.转向器能与直径为0.35mm（0.014”）~0.89mm(0.035”)的导丝配合使用

0

个

182

否

11

充盈压力泵系统

1.该产品为无源器械，包括以下组成部分：30ATM压力泵、33cm延长管、三通阀、Access-9止血阀、Access Plus止血阀、MBA止血阀、Honor长止血阀、20cm延长管、导丝导入工具、转矩器械。

2.产品经环氧*烷灭菌，一次性使用。

3.该产品用于扩张和缩小血管成形术球囊或者其他介入设备，并测试球囊的压力和控制其压力。

30

套

740

是

12

微导管

1.该产品由导管杆、座以及耐扭折护套组成，带有不透射线的金标记，外表面覆有亲水性涂层（二*基*烯酰胺-缩水甘油*基*烯酸酯共聚物）。2.制造材料为：导管杆内层：聚四氟*烯、中层：聚氨酯弹性体、加强体：不锈钢 SUS304、外层：聚酯弹性体和聚氨酯弹性体；座：尼龙12；耐扭折护套：聚酰胺弹性体。

3.产品经环氧*烷灭菌一次性使用。

4.该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术（PTCA）时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。

2

根

2890

是

13

一次性使用无菌血管内导管

1.产品由导管轴、应力消除管和导管座组成。

2.环氧*烷灭菌,一次性使用。

3.在实施经皮冠状动脉成形术时,导丝通过有可能出现困难,确保导丝能顺利通过。

0

根

5330

是

14

一次性使用血管内抽吸导管（血栓抽吸导管）

1.血栓抽吸导管由导管、刚性管心针、冲洗针、延长管、抽吸注射器和过滤器组成。

2.导管远端管段（40±10厘米）涂有亲水性涂层。

3.一次性使用，环氧*烷灭菌。

4.血栓抽吸导管预期用于清除冠状动脉和外周血管系统内的新发性软栓子和血栓。

3

根

3214

是

15

延长导管

1.该产品由引导节段、海波管和手柄组成。

2.远端导引节段由树脂材料制成，扁平编织段由304V不锈钢制成，附有聚四氟*烯内衬。

3.近端杆由304V不锈钢制成，近端杆涂有XYLAN8110-F2032疏水涂层。

4.导管远端导引节段和近端杆之间由连接环（铂/铱）连接而成。

5.导管头端20cm范围内涂有Z-Glide 亲水涂层。

6.产品经环氧*烷灭菌，一次性使用。

2

根

4000

是

16

切割球囊系统(切割球囊导管)

1.该产品为Rx型切割球囊导管，由球囊、刀片、尖端、内轴、远端外轴、中轴等组件组成，球囊由尼龙12（外层）和医用尼龙弹性体7033（内层）制成，刀片由UHB AEB-L不锈钢制成。

2.环氧*烷灭菌，一次性使用。

3.该产品适用于患有冠状血管疾病、可接受冠状动脉分流移植物（CABG）手术而且亟需手术治疗的患者。4.此外，靶病变还应具有下列各项特征:呈离散状（长度≤15mm）或管状（长度为10-20mm）；基准血管直径（RVD）为2.00mm-4.00mm ；器械容易进入；近端血管弯曲程度为轻微至中等；小于45°的成角病变；血管造影轮廓平滑；没有通过血管造影可以看见的血栓。

3

套

5718

是

17

冠状动脉棘突球囊导管

1.该产品由推送杆、球囊、棘突棱、球囊标记、尖端、接口座等组成。在球囊表面，与推送杆平行，约120° 间隔置有三条棘突棱，该棘突棱仅在两端与球囊连接固定。

2.球囊和棘突棱的材料为尼龙12。

3.环氧*烷灭菌，一次性使用。

4.该产品用于PTCA（经皮冠状动脉腔内成形术）中对于血管狭窄病变进行扩张治疗，以及支架置入后的后扩张处理。

3

根

4691

是

18

CTO专用穿透导丝和延长导丝

1.导丝的远端带有绕丝，绕丝不透射线，近端杆涂有聚四氟*烯 （PTFE），远端杆的绕丝区域涂有亲水涂层。

2.延长导丝是一种远端带有接头的不锈钢丝，杆表面涂有PTFE（聚四氟*烯）。

3.能与可延伸Stingray导丝兼容

4.该产品经环氧*烷灭菌，一次性使用。

5.CTO专用穿透导丝适用于在经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)期间辅助放置球囊扩张导管或其他血管内器械。

6.此产品不适用于脑血管。

7.适用于在PTCA或支架介入手术之前,通过腔内方式将常规导丝放置到狭窄冠状动脉病变(包括慢性完全闭塞[CTO])远侧。

2

根

4500

是

19

CTO专用穿透微导管

1.导管具有圆头远侧尖端（直径1mm），安装到柔性可扭转近端杆上。

2导管包装随附有专用的扭矩装置，该扭矩装置固定在其近端。

3.导管的远端覆有亲水涂层。

4.产品一次性使用，辐射灭菌。

5.CTO专用穿透微导管适合与导丝配合使用以进入冠状动脉和外周血管系统的离散部位。

6.适用于在PTCA或支架介入手术之前,通过腔内方式将常规导丝放置到狭窄冠状动脉病变(包括慢性完全闭塞[CTO])远侧。

3

根

8488

是

20

冠脉超声成像导管

1.成像导管由成像核心和导管主体组成，导管主体包括远端成像窗口腔、近端轴腔和伸缩部分。

2.成像导管的包装中包含成像导管、手术配件以及无菌袋三部分。

3.配件包括冲洗注射器（容量分别为10ml和3ml）、延长管和三通阀，用于手术中冲洗液的注入。

4.无菌袋仅用于手术中覆盖超声成像主机的电机驱动装置，避免其与外部环境直接接触。

5.成像导管所有部件均为一次性使用，采用电子束灭菌。

6.该产品仅适用于冠状动脉血管内的病变的超声检查。

7.血管内超声成像适用于将进行腔内冠状动脉介入手术的患者。

8.此导管可与iLab血管内超声系统H749ILAB220C270和H749ILAB220N270配合使用。

3

根

8370

是

21

一次性使用血管内超声诊断导管

1.本产品包装内包含血管内超声诊断导管、延长管、3ml和10ml注射器、三通阀和无菌袋。

2.电子束辐射灭菌，一次性使用。

3.本产品配合血管内超声系统使用，仅用于冠状动脉血管内病变的超声检查。

4.血管内超声成像适用于将进行腔内冠状动脉介入手术的患者。

3

根

8400

是

22

血管内超声系统

1.产品由成像主机、带触摸屏的控制面板、LCD显示器、打印机、CD／DVD驱动器、可移动式硬盘驱动器和软件升级盘（用于低软件版本升级到ilab2.7）及附件组成；系统附件包括一次性滑板和马达驱动单元

2.一次性滑板为射线灭菌。

3.在医疗机构中，配合OptiCross冠脉超声成像导管和 Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管，用于血管内病变的超声成像检查。

4.血管内超声成像适用于将进行血管成形术和动脉斑块旋切术等腔内介入手术的患者。配合OptiCross HD一次性使用血管内超声诊断导管，用于冠状动脉血管内病变的超声成像检查。

3

根

790

是

23

切割球囊系统(切割球囊导管)

1.该产品为快速交换型球囊扩张导管，主要由球囊、外管、内管、管座、显影标记、尖端管、缓冲管等组成，涂有聚*烯吡咯烷酮亲水涂层。

2.球囊材料为嵌段聚醚酰胺弹性体，球囊上有≥3组或4组不锈钢刀片纵向安装在球囊上，外管、内管及管座材料为尼龙11、聚*烯、不锈钢管和聚碳酸酯，显影标记材料为铂铱合金。

3.环氧*烷灭菌，一次性使用。

3

根

5700

是

24

造影导管

1.头端：柔软无创（头端近端无编织）,超亮显影。

2.管身通体设计：大内腔/低摩擦设计,使造影剂流率提高、均匀分散显影。

3.操控性：高强度管身材质,2根圆钢丝编织。

3

根

172

是

序号

产品名称

参数

数量

单位

单价最高限价（元）

是否允许进口产品参与投标

1

诊断导丝

1.采用PTFE热烘预涂层技术：先涂后缠,涂层通体一致,均匀分布；PTFE特性：不粘付任何物质,摩擦系数极低。

2.扁钢丝线圈缠绕型：平滑的钢丝设计,提供较小表面积、较大内径、较大的核心钢丝,增加轴心钢丝的可动范围。

3.多种长度：150cm/260cm 直头/J头

96

根

98.8

是

2

亲水性涂层导丝

1.导丝由芯线（镍钛合金ASTMF2063）、夹套（含有钨的聚氨酯）及亲水性涂层（2,5-呋喃二酮与*氧*烯聚合物）组成。

2.环氧*烷灭菌。

3.该导丝用于方便在诊断与介入手术中放置器械。

54

根

230

是

3

血管内造影导管

左冠、右冠/直径4-6Fr,长度100cm

102

根

159

是

4

导管鞘及穿刺套件（桡动脉鞘组）

1.该产品用于在介入手术中，辅助导管、电极、球囊导管等器械的插入。2.该产品由穿刺针、导引套管、导管鞘、扩张器、导丝、皮肤切开器、注射器组成。

3.导管鞘的材质为含氧化铋的ETFE。4.导引套管的材质为加硫酸钡（20%）的*烯-四氟*烯共聚物。

5.塑料型导丝表面涂覆有硅涂层。

6.导管鞘从鞘尖端起500mm的范围内，可设1-10个钨造影标记物。

7.塑料型导丝从尖端起300mm的范围内，可设1-10个钨造影标记物。

8.环氧*烷灭菌。

0

套

170

是

5

一次性使用连通板

1.连通板由连通板体（聚碳酸酯）、手柄（*缩醛）、旋转体连接器接头（聚碳酸酯）、止回阀门（聚碳酸酯）、延长管（聚氯*烯含柠檬酸酯）组成，其中使用的粘合剂为*烯酸酯聚氨酯。

2.环氧*烷灭菌，一次性使用。

3.用于临床血管造影介入造影术。用于控制液体在管路之间的导向。

4.压力等级有200PSI和500PSI，通常情况下，高压注射的时间是1到4S。

96

个

93

是

6

一次性使用冠状动脉造影注射器

1.本产品由注射筒（聚碳酸酯），芯杆（*烯腈-*二烯-苯*烯），活塞（硅橡胶），固定鲁尔接头（聚碳酸酯）或旋转鲁尔接头（聚碳酸酯），锁紧环（*烯腈-*二烯-苯*烯），0型环（硅橡胶）和固定体帽（聚*烯）组成。

2.γ射线灭菌，为一次性使用，配有不同类型的手柄和指环。

3.本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。

96

个

93

是

7

压力延长管

1.本品采用聚氯*烯(PVC)材料制成。由管路和接头组成。

2.一次性使用，环氧*烷灭菌。

3.本品在造影手术中连接连通板和传感器，作为压力传输通道。

28

根

60

是

8

一次性使用有创压力传感器

1.工作压力范围:≥-30-300mmHg (-4kPa 至+40kPa)

2.工作温度范围:≥10℃-30℃

3.工作湿度范围:≥10%~90%

4.激发电压:6VDC，符合 GB9706.1 (id EC 60601-1)的要求

5.灵敏度:≤5.05uV/V/mmHg

6.激励阻抗:1800-3300Ω

7.输出偏移:≤±1mmHg/8h(20S预热后)

8.灵敏度温度偏移:＜0.1%/℃

9.固有频:40Hz(标准装)

96

个

210

否

★9

桡动脉压迫止血器

1.受力板L1=80/90/100mm,L3=34mm

2.压迫板D1=25mm

3.支撑体L4=22mm,L5=7mm

4.固定装置L2=120/140/160/180/200/220/240（L表示长度，D表示半径）

96

个

196

否

10

Y形连接器

1.Y形连接器：包含Y接头、导入器、转向器

2.适应症：Y形连接器主要用于在血管介入手术中，在体外帮助导引导丝等器械进入人体

3.Y接头主路最小处内径2.7±0.1mm

4.导入器能通过最大直径为0.53mm（0.021”)的导丝

5.转向器能与直径为0.35mm（0.014”）~0.89mm(0.035”)的导丝配合使用

0

个

182

否

11

充盈压力泵系统

1.该产品为无源器械，包括以下组成部分：30ATM压力泵、33cm延长管、三通阀、Access-9止血阀、Access Plus止血阀、MBA止血阀、Honor长止血阀、20cm延长管、导丝导入工具、转矩器械。

2.产品经环氧*烷灭菌，一次性使用。

3.该产品用于扩张和缩小血管成形术球囊或者其他介入设备，并测试球囊的压力和控制其压力。

30

套

740

是

12

微导管

1.该产品由导管杆、座以及耐扭折护套组成，带有不透射线的金标记，外表面覆有亲水性涂层（二*基*烯酰胺-缩水甘油*基*烯酸酯共聚物）。2.制造材料为：导管杆内层：聚四氟*烯、中层：聚氨酯弹性体、加强体：不锈钢 SUS304、外层：聚酯弹性体和聚氨酯弹性体；座：尼龙12；耐扭折护套：聚酰胺弹性体。

3.产品经环氧*烷灭菌一次性使用。

4.该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术（PTCA）时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。

2

根

2890

是

13

一次性使用无菌血管内导管

1.产品由导管轴、应力消除管和导管座组成。

2.环氧*烷灭菌,一次性使用。

3.在实施经皮冠状动脉成形术时,导丝通过有可能出现困难,确保导丝能顺利通过。

0

根

5330

是

14

一次性使用血管内抽吸导管（血栓抽吸导管）

1.血栓抽吸导管由导管、刚性管心针、冲洗针、延长管、抽吸注射器和过滤器组成。

2.导管远端管段（40±10厘米）涂有亲水性涂层。

3.一次性使用，环氧*烷灭菌。

4.血栓抽吸导管预期用于清除冠状动脉和外周血管系统内的新发性软栓子和血栓。

3

根

3214

是

15

延长导管

1.该产品由引导节段、海波管和手柄组成。

2.远端导引节段由树脂材料制成，扁平编织段由304V不锈钢制成，附有聚四氟*烯内衬。

3.近端杆由304V不锈钢制成，近端杆涂有XYLAN8110-F2032疏水涂层。

4.导管远端导引节段和近端杆之间由连接环（铂/铱）连接而成。

5.导管头端20cm范围内涂有Z-Glide 亲水涂层。

6.产品经环氧*烷灭菌，一次性使用。

2

根

4000

是

16

切割球囊系统(切割球囊导管)

1.该产品为Rx型切割球囊导管，由球囊、刀片、尖端、内轴、远端外轴、中轴等组件组成，球囊由尼龙12（外层）和医用尼龙弹性体7033（内层）制成，刀片由UHB AEB-L不锈钢制成。

2.环氧*烷灭菌，一次性使用。

3.该产品适用于患有冠状血管疾病、可接受冠状动脉分流移植物（CABG）手术而且亟需手术治疗的患者。4.此外，靶病变还应具有下列各项特征:呈离散状（长度≤15mm）或管状（长度为10-20mm）；基准血管直径（RVD）为2.00mm-4.00mm ；器械容易进入；近端血管弯曲程度为轻微至中等；小于45°的成角病变；血管造影轮廓平滑；没有通过血管造影可以看见的血栓。

3

套

5718

是

17

冠状动脉棘突球囊导管

1.该产品由推送杆、球囊、棘突棱、球囊标记、尖端、接口座等组成。在球囊表面，与推送杆平行，约120° 间隔置有三条棘突棱，该棘突棱仅在两端与球囊连接固定。

2.球囊和棘突棱的材料为尼龙12。

3.环氧*烷灭菌，一次性使用。

4.该产品用于PTCA（经皮冠状动脉腔内成形术）中对于血管狭窄病变进行扩张治疗，以及支架置入后的后扩张处理。

3

根

4691

是

18

CTO专用穿透导丝和延长导丝

1.导丝的远端带有绕丝，绕丝不透射线，近端杆涂有聚四氟*烯 （PTFE），远端杆的绕丝区域涂有亲水涂层。

2.延长导丝是一种远端带有接头的不锈钢丝，杆表面涂有PTFE（聚四氟*烯）。

3.能与可延伸Stingray导丝兼容

4.该产品经环氧*烷灭菌，一次性使用。

5.CTO专用穿透导丝适用于在经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)期间辅助放置球囊扩张导管或其他血管内器械。

6.此产品不适用于脑血管。

7.适用于在PTCA或支架介入手术之前,通过腔内方式将常规导丝放置到狭窄冠状动脉病变(包括慢性完全闭塞[CTO])远侧。

2

根

4500

是

19

CTO专用穿透微导管

1.导管具有圆头远侧尖端（直径1mm），安装到柔性可扭转近端杆上。

2导管包装随附有专用的扭矩装置，该扭矩装置固定在其近端。

3.导管的远端覆有亲水涂层。

4.产品一次性使用，辐射灭菌。

5.CTO专用穿透微导管适合与导丝配合使用以进入冠状动脉和外周血管系统的离散部位。

6.适用于在PTCA或支架介入手术之前,通过腔内方式将常规导丝放置到狭窄冠状动脉病变(包括慢性完全闭塞[CTO])远侧。

3

根

8488

是

20

冠脉超声成像导管

1.成像导管由成像核心和导管主体组成，导管主体包括远端成像窗口腔、近端轴腔和伸缩部分。

2.成像导管的包装中包含成像导管、手术配件以及无菌袋三部分。

3.配件包括冲洗注射器（容量分别为10ml和3ml）、延长管和三通阀，用于手术中冲洗液的注入。

4.无菌袋仅用于手术中覆盖超声成像主机的电机驱动装置，避免其与外部环境直接接触。

5.成像导管所有部件均为一次性使用，采用电子束灭菌。

6.该产品仅适用于冠状动脉血管内的病变的超声检查。

7.血管内超声成像适用于将进行腔内冠状动脉介入手术的患者。

8.此导管可与iLab血管内超声系统H749ILAB220C270和H749ILAB220N270配合使用。

3

根

8370

是

21

一次性使用血管内超声诊断导管

1.本产品包装内包含血管内超声诊断导管、延长管、3ml和10ml注射器、三通阀和无菌袋。

2.电子束辐射灭菌，一次性使用。

3.本产品配合血管内超声系统使用，仅用于冠状动脉血管内病变的超声检查。

4.血管内超声成像适用于将进行腔内冠状动脉介入手术的患者。

3

根

8400

是

22

血管内超声系统

1.产品由成像主机、带触摸屏的控制面板、LCD显示器、打印机、CD／DVD驱动器、可移动式硬盘驱动器和软件升级盘（用于低软件版本升级到ilab2.7）及附件组成；系统附件包括一次性滑板和马达驱动单元

2.一次性滑板为射线灭菌。

3.在医疗机构中，配合OptiCross冠脉超声成像导管和 Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管，用于血管内病变的超声成像检查。

4.血管内超声成像适用于将进行血管成形术和动脉斑块旋切术等腔内介入手术的患者。配合OptiCross HD一次性使用血管内超声诊断导管，用于冠状动脉血管内病变的超声成像检查。

3

根

790

是

23

切割球囊系统(切割球囊导管)

1.该产品为快速交换型球囊扩张导管，主要由球囊、外管、内管、管座、显影标记、尖端管、缓冲管等组成，涂有聚*烯吡咯烷酮亲水涂层。

2.球囊材料为嵌段聚醚酰胺弹性体，球囊上有≥3组或4组不锈钢刀片纵向安装在球囊上，外管、内管及管座材料为尼龙11、聚*烯、不锈钢管和聚碳酸酯，显影标记材料为铂铱合金。

3.环氧*烷灭菌，一次性使用。

3

根

5700

是

24

造影导管

1.头端：柔软无创（头端近端无编织）,超亮显影。

2.管身通体设计：大内腔/低摩擦设计,使造影剂流率提高、均匀分散显影。

3.操控性：高强度管身材质,2根圆钢丝编织。

3

根

172

是