大连市中心医院六项呼吸道病原体核酸检测试剂定点服务单位采购项目更正公告
大连市中心医院六项呼吸道病原体核酸检测试剂定点服务单位采购项目更正公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 六项呼吸道病原体核酸检测试剂定点服务单位采购项目 | ||
品目 | 服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) | 公告时间 | 2023年08月16日 13:51 |
首次公告日期 | 2023年08月11日 | 更正日期 | 2023年08月16日 |
更正事项 | 采购公告 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 孙工、孟工 | ||
项目联系电话 | 0411-* | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | (略) 沙河口区西南路826号 | ||
采购单位联系方式 | 0411-* | ||
代理机构名称 | 大连 (略) | ||
代理机构地址 | (略) 西岗区金海花园东园8-1号 | ||
代理机构联系方式 | 孙工、孟工0411-* |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:DLZR-2023-0806Z
原公告的采购项目名称: (略) (略) 六项呼吸道病原体核酸检测试剂定点服务单位采购项目
首次公告日期:2023年08月11日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
原招标公告中
(3)本项目的特定资格要求:
1、在中国境内注册的具有供货能力的投标人;
2、投标人为医疗器械生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理经销商的须具有所投医疗器械生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
4、所投产品为医疗器械的,投标人须具有所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》,食药监械(准,进,许)字的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。
现更改为:
(3)本项目的特定资格要求:
1、在中国境内注册的具有供货能力的投标人;
2、投标人为医疗器械生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理经销商的须具有所投医疗器械生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
3、投标人为代理商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
4、所投产品为医疗器械的,投标人须具有所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》,食药监械(准,进,许)字的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。
其他不变
更正日期:2023年08月16日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) (略)
地址: (略) 沙河口区西南路826号
联系方式:0411-*
2.采购代理机构信息
名 称:大连 (略)
地 址: (略) 西岗区金海花园东园8-1号
联系方式:孙工、孟工0411-*
3.项目联系方式
项目联系人:孙工、孟工
电 话: 0411-*
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 六项呼吸道病原体核酸检测试剂定点服务单位采购项目 | ||
品目 | 服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) | 公告时间 | 2023年08月16日 13:51 |
首次公告日期 | 2023年08月11日 | 更正日期 | 2023年08月16日 |
更正事项 | 采购公告 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 孙工、孟工 | ||
项目联系电话 | 0411-* | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | (略) 沙河口区西南路826号 | ||
采购单位联系方式 | 0411-* | ||
代理机构名称 | 大连 (略) | ||
代理机构地址 | (略) 西岗区金海花园东园8-1号 | ||
代理机构联系方式 | 孙工、孟工0411-* |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:DLZR-2023-0806Z
原公告的采购项目名称: (略) (略) 六项呼吸道病原体核酸检测试剂定点服务单位采购项目
首次公告日期:2023年08月11日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
原招标公告中
(3)本项目的特定资格要求:
1、在中国境内注册的具有供货能力的投标人;
2、投标人为医疗器械生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理经销商的须具有所投医疗器械生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
4、所投产品为医疗器械的,投标人须具有所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》,食药监械(准,进,许)字的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。
现更改为:
(3)本项目的特定资格要求:
1、在中国境内注册的具有供货能力的投标人;
2、投标人为医疗器械生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理经销商的须具有所投医疗器械生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
3、投标人为代理商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
4、所投产品为医疗器械的,投标人须具有所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》,食药监械(准,进,许)字的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。
其他不变
更正日期:2023年08月16日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) (略)
地址: (略) 沙河口区西南路826号
联系方式:0411-*
2.采购代理机构信息
名 称:大连 (略)
地 址: (略) 西岗区金海花园东园8-1号
联系方式:孙工、孟工0411-*
3.项目联系方式
项目联系人:孙工、孟工
电 话: 0411-*
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