采 购 方 式┊竞争谈判  
 

(略) 通知、质疑答复及变更通知

DZC 点击查看>> 项目各供应商：

一、经采购单位申请， DZC 点击查看>> (略) 市强 (略) 医疗设备采购A项目于 * 日重新启动。

二、采购单位已经对DZC 点击查看>> (略) 市强 (略) 医疗设备采购A项目 (略) 了答复，具体答复如下：

问题：1、 (略) 分质疑问题 1：“3.10主机可视动态范围≥200DB”，动态范围在机器的临床设置中根本用不到该最大参数，此参数为偏向性参数； 2：“*3.11.主机具有侧向增益补偿功能≥2段；” 此条款具有明显的偏向飞利浦的参数，对于 (略) 均匀一致无任何帮助，因此认为此参数具有明显具有指向性。国内品牌满足此参数不足三家，建议修改。 3：“注：以上参数*号条款必须满足，否则投标无效；非*号条款三项不满足，投标无效。对技术参数有异议时，以 (略) 站或总代出具的印刷出版物为准，两者有矛盾时，以开标当 (略) 公布的技术参数为准。”此备注，就是为3.11的故意设置门槛：一台彩超具有众多技术参数，只突出“具有侧向增益”这一点作为主要的技术参数故意设置门槛，排除其它竟争对手。 4: “*7.13.线阵探头频率3.0-12.0MHZ，谐波≥5段变频，基波≥5段变频” 此参数是线阵探头的频率3.0MHz的故意设置太低，不能达到高频探头的分辨率的问题，在临床没有意义，为故意设置门槛，所以反对。 5：“3.15.具备自动按深度调整多普勒频率功能”此项为飞利浦独家参数， (略) 家都是设置最优的多普勒频率给客户使用，这种具备深度多普勒变频的参数，不能说明机器先进性，而是故意设置门槛。 6：“3.16.具备自动调整多普勒角度功能”这个是也是为了设置门槛，一般角度都 (略) 或是固定在60°，而所谓的自动角度调节，就是在中间设置一个60度的调节，此项参数在实际临床工作中不具有实际意义，建议修改。 7：“3.18，腔内探头及线阵探头具备3D功能”，此项参数明显指向飞利浦，国内品牌满足此参数不足三家，建议修改。 8：*7.23.频谱多普勒： PWD 、CWD、HPRF ，频谱显示具有自动包络，智能化显示功能。此项参数明显指向飞利浦，建议修改。 9：“*7.24.取样宽度及位置范围：宽度1.00cm-2.60cm”，此参数为故意设置门槛，因为在线阵探头下面没有可以用到取样宽度达到2.6cm的宽度，因此具有偏向性的参数。 10;7.25.扇形扫描角度可步进1°连续调节。这种参数的设置，步进为1°，与2°、3°没有什么区别，所以是人为设置门槛的参数。 11：“7.8，线阵探头有效阵元≥256阵元、7.9，凸阵探头有效阵元≥256阵元”，参数明显指向飞利浦，此次招标是以国内品牌为主，国内品牌满足此参数不足三家，建议修改。

采购单位答复：1、取消彩色多普勒 (略) 有*要求。

2、 “3.16具备自动调整多普勒角度功能”变更为“具备调整多普勒角度功能”。

3、取消“3.18腔内探头及线阵探头具备3D功能”的要求。

4、取消 “7.25扇形扫描角度可步进1度连续调节”的要求。

5、其他要求为设备主要参数，不做修改。

问题：2、除颤仪质疑问题 根据公告中要求除颤仪的参数及生产许可证问题，据我方了解目 (略) 上能够符合此项产品要求只两个品牌，迈瑞和 (略) ，从此参数上分析明显倾向迈瑞品牌，例如：1.2、1.4、1.5、4.1、4.2、5.2、6.1-6.6、7.2、7.3、7.5.1、8.1-8.3、10、11均为迈瑞独有参数，针对此种情况就从而形成了此项设备参数针对迈瑞设置，这样不符合《招标法》要求，建议更改为公共参数。

采购单位答复：除颤监护仪参数变更为：（以此次发布的参数为准）

1.显示

1.1类型：TFT 彩色液晶显示器

1.2尺寸：≥5.5寸英寸

1.3分辨率：800 × 480 像素

1.4显示波形：2通道以上（含2通道）

1.5波形显示时间：不小于8.8 s（ECG）

2.电源

2.1交流电源

2.1.1输入电压： 点击查看>> V～（±10%）

2.1.2输入电流：1.8 ~ 0.8 A

2.1.3频率：50 / 60 Hz（±3 Hz）

2.2直流电源（通过逆变器）

2.2.1输入电压：12 VDC

3.电池

3.1电池类型：免维护可充电电池，一台机器配置一块。

3.2充电时间：关机状态下，充电至90%小于2小时，充电至100%小于3小时

3.3电池容量计：电池电量指示装置，可快速评估电池电量

4.电池容量

4.1监护模式： ≥1小时， (略) 于典型工作状态，记录仪不打印，屏幕亮度为最低

4.2除颤模式： ≥30次，360J能量，充电间隔不大于一分钟，记录仪不打印

5.记录仪

5.1记录方式：高分辨率热敏点阵打印

5.2记录通道：不少于 2道

5.3走纸速度：25 mm/s、50 mm/s

5.4记录纸宽：50 mm

6.除颤

6.1能量精度：±2 J 或 ±15％（取大者）

6.2充电时间：使用新的充满电的电池，充电到 200 J 小于5s，充电到 360 J 小于12s

6.3电击发送：电极片或者电极板

6.4病人阻抗范围： 20 ~ 200 Ω

6.5手动除颤

6.5.1输出能量

体外除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50,70,100,150,170,200,300,360 J

体内除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50 J

6.5.2同步放电延时小于60 ms（自R波尖峰起）

6.6AED（自动除颤）

6.6.1输出能量：用户可配置

6.6.2电击序列

电击能量100～360 J 可配置

电击次数1，2，3 次可配置

7.ECG监测

7.1心电输入：3导ECG 导联线，电极板/电极片

7.2导联选择：I、II、III、电极板/电极片

7.3心率测量范围：15 ~ 300 bpm

8.呼吸监测

8.1测量方法：胸阻抗法

8.2测量范围： 0 ~ 150 rpm

8.3分辨率：1 rpm

注：以上参数三项不满足，投标无效。对技术参数有异议时，以 (略) 站或总代出具的印刷出版物为准，两者有矛盾时，以开标当 (略) 公布的技术参数为准。

三、心电图机参数变更如下：

1、 “26电源 交流85-265V 50/60 功率45VA 直流：内置可充电锂电池组14.4V（2000mah）”变更为“电源要求 交流： 点击查看>> V50HZ，直流：内置可充电锂电池及充电器”

2、取消 “38用户权限 可为各医生设置不同的登录密码。”

3、其他参数不变。

四、原竞争性谈判文件供应商须知中要求：“交货（工）时间： * 日前交工验收完毕。”

变更为：“交货（工）时间： * 日前交工验收完毕。”

五、谈判时间： * 日14时。（14时 (略) (略) 四楼等候区签到，否则谈判无效）

 

(略) (略)

* 日

 

 



 采 购 方 式┊竞争谈判  
 

(略) 通知、质疑答复及变更通知

DZC 点击查看>> 项目各供应商：

一、经采购单位申请， DZC 点击查看>> (略) 市强 (略) 医疗设备采购A项目于 * 日重新启动。

二、采购单位已经对DZC 点击查看>> (略) 市强 (略) 医疗设备采购A项目 (略) 了答复，具体答复如下：

问题：1、 (略) 分质疑问题 1：“3.10主机可视动态范围≥200DB”，动态范围在机器的临床设置中根本用不到该最大参数，此参数为偏向性参数； 2：“*3.11.主机具有侧向增益补偿功能≥2段；” 此条款具有明显的偏向飞利浦的参数，对于 (略) 均匀一致无任何帮助，因此认为此参数具有明显具有指向性。国内品牌满足此参数不足三家，建议修改。 3：“注：以上参数*号条款必须满足，否则投标无效；非*号条款三项不满足，投标无效。对技术参数有异议时，以 (略) 站或总代出具的印刷出版物为准，两者有矛盾时，以开标当 (略) 公布的技术参数为准。”此备注，就是为3.11的故意设置门槛：一台彩超具有众多技术参数，只突出“具有侧向增益”这一点作为主要的技术参数故意设置门槛，排除其它竟争对手。 4: “*7.13.线阵探头频率3.0-12.0MHZ，谐波≥5段变频，基波≥5段变频” 此参数是线阵探头的频率3.0MHz的故意设置太低，不能达到高频探头的分辨率的问题，在临床没有意义，为故意设置门槛，所以反对。 5：“3.15.具备自动按深度调整多普勒频率功能”此项为飞利浦独家参数， (略) 家都是设置最优的多普勒频率给客户使用，这种具备深度多普勒变频的参数，不能说明机器先进性，而是故意设置门槛。 6：“3.16.具备自动调整多普勒角度功能”这个是也是为了设置门槛，一般角度都 (略) 或是固定在60°，而所谓的自动角度调节，就是在中间设置一个60度的调节，此项参数在实际临床工作中不具有实际意义，建议修改。 7：“3.18，腔内探头及线阵探头具备3D功能”，此项参数明显指向飞利浦，国内品牌满足此参数不足三家，建议修改。 8：*7.23.频谱多普勒： PWD 、CWD、HPRF ，频谱显示具有自动包络，智能化显示功能。此项参数明显指向飞利浦，建议修改。 9：“*7.24.取样宽度及位置范围：宽度1.00cm-2.60cm”，此参数为故意设置门槛，因为在线阵探头下面没有可以用到取样宽度达到2.6cm的宽度，因此具有偏向性的参数。 10;7.25.扇形扫描角度可步进1°连续调节。这种参数的设置，步进为1°，与2°、3°没有什么区别，所以是人为设置门槛的参数。 11：“7.8，线阵探头有效阵元≥256阵元、7.9，凸阵探头有效阵元≥256阵元”，参数明显指向飞利浦，此次招标是以国内品牌为主，国内品牌满足此参数不足三家，建议修改。

采购单位答复：1、取消彩色多普勒 (略) 有*要求。

2、 “3.16具备自动调整多普勒角度功能”变更为“具备调整多普勒角度功能”。

3、取消“3.18腔内探头及线阵探头具备3D功能”的要求。

4、取消 “7.25扇形扫描角度可步进1度连续调节”的要求。

5、其他要求为设备主要参数，不做修改。

问题：2、除颤仪质疑问题 根据公告中要求除颤仪的参数及生产许可证问题，据我方了解目 (略) 上能够符合此项产品要求只两个品牌，迈瑞和 (略) ，从此参数上分析明显倾向迈瑞品牌，例如：1.2、1.4、1.5、4.1、4.2、5.2、6.1-6.6、7.2、7.3、7.5.1、8.1-8.3、10、11均为迈瑞独有参数，针对此种情况就从而形成了此项设备参数针对迈瑞设置，这样不符合《招标法》要求，建议更改为公共参数。

采购单位答复：除颤监护仪参数变更为：（以此次发布的参数为准）

1.显示

1.1类型：TFT 彩色液晶显示器

1.2尺寸：≥5.5寸英寸

1.3分辨率：800 × 480 像素

1.4显示波形：2通道以上（含2通道）

1.5波形显示时间：不小于8.8 s（ECG）

2.电源

2.1交流电源

2.1.1输入电压： 点击查看>> V～（±10%）

2.1.2输入电流：1.8 ~ 0.8 A

2.1.3频率：50 / 60 Hz（±3 Hz）

2.2直流电源（通过逆变器）

2.2.1输入电压：12 VDC

3.电池

3.1电池类型：免维护可充电电池，一台机器配置一块。

3.2充电时间：关机状态下，充电至90%小于2小时，充电至100%小于3小时

3.3电池容量计：电池电量指示装置，可快速评估电池电量

4.电池容量

4.1监护模式： ≥1小时， (略) 于典型工作状态，记录仪不打印，屏幕亮度为最低

4.2除颤模式： ≥30次，360J能量，充电间隔不大于一分钟，记录仪不打印

5.记录仪

5.1记录方式：高分辨率热敏点阵打印

5.2记录通道：不少于 2道

5.3走纸速度：25 mm/s、50 mm/s

5.4记录纸宽：50 mm

6.除颤

6.1能量精度：±2 J 或 ±15％（取大者）

6.2充电时间：使用新的充满电的电池，充电到 200 J 小于5s，充电到 360 J 小于12s

6.3电击发送：电极片或者电极板

6.4病人阻抗范围： 20 ~ 200 Ω

6.5手动除颤

6.5.1输出能量

体外除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50,70,100,150,170,200,300,360 J

体内除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50 J

6.5.2同步放电延时小于60 ms（自R波尖峰起）

6.6AED（自动除颤）

6.6.1输出能量：用户可配置

6.6.2电击序列

电击能量100～360 J 可配置

电击次数1，2，3 次可配置

7.ECG监测

7.1心电输入：3导ECG 导联线，电极板/电极片

7.2导联选择：I、II、III、电极板/电极片

7.3心率测量范围：15 ~ 300 bpm

8.呼吸监测

8.1测量方法：胸阻抗法

8.2测量范围： 0 ~ 150 rpm

8.3分辨率：1 rpm

注：以上参数三项不满足，投标无效。对技术参数有异议时，以 (略) 站或总代出具的印刷出版物为准，两者有矛盾时，以开标当 (略) 公布的技术参数为准。

三、心电图机参数变更如下：

1、 “26电源 交流85-265V 50/60 功率45VA 直流：内置可充电锂电池组14.4V（2000mah）”变更为“电源要求 交流： 点击查看>> V50HZ，直流：内置可充电锂电池及充电器”

2、取消 “38用户权限 可为各医生设置不同的登录密码。”

3、其他参数不变。

四、原竞争性谈判文件供应商须知中要求：“交货（工）时间： * 日前交工验收完毕。”

变更为：“交货（工）时间： * 日前交工验收完毕。”

五、谈判时间： * 日14时。（14时 (略) (略) 四楼等候区签到，否则谈判无效）

 

(略) (略)

* 日

 

 

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