各位潜在投标人：

* 日前收到各潜在投标人对《 (略) 文件》的质疑，经研究，做如下答复：1.在第8包第三点，电子鼻咽喉镜主要参数17条中：主检查灯150W氙灯, 应急灯75W卤素灯。现提出异议如下：耳鼻喉科检查及手术为办开放式，色温要求至少3000K以上，满足此条件的冷光源都可以使用。招标参数把该条标注星号，具有倾向性。建议修改为：主检查灯150W, 应急灯150W，卤素灯或疝灯。答：关于氙气灯（150W）的问题，临床要求的最低配置氙气灯（≥150W）比卤素灯明亮程度上要优秀的多，据了解，内镜冷光源上的趋势早已是氙气灯为主，而卤素灯设备在医学使用中早已被淘汰。从技术角度来讲，目前内窥镜主机配备的光源主要有卤素灯和氙气灯两种。卤素灯的发光原理和普通白炽灯极为相似，即通过灯管中螺旋状的钨丝生热后发光，其发光的强度受到钨丝自身熔点的限制。氙气灯的发光原理与卤素灯截然不同。它没有灯丝，而是利用高压的正负电刺激灯泡中的氙气与稀有金属发生化学反应进而发光，氙气灯管中那颗小小的玻璃球就是氙气灯的灯光来源，其间灌满了氙气及少量的稀有金属。氙气灯由于技术含量较高，所以在价格上比普通的卤素灯和白炽灯都贵。卤素灯与氙气灯的功能特性与区别 ，亮度：三倍于卤素灯的亮度输出 节能：1/2的能量消耗 寿命长：近7倍于卤素灯的使用寿命 色温更高：达到5000K的色温。故使用氙气灯的内窥镜主机在性能上是优于使用卤素灯的内窥镜主机。参数改为：★17  照明  主检查灯≥150W氙灯,   应急灯75W卤素灯 
2.电子鼻咽喉镜技术性能一览表第5条中有效长度≥400mm，第9条视野角≥140°，该参数是某一品牌产品独家技术参数，带有明显的性向性，完全把其它品牌产品排除在外， (略) 家设备产品有效长度均为≥300mm，视野角≥90°。 (略) 修改。答：关于视野角度≥140°的问题，视野角度越大，对于临床的观察面更广，对于临床的诊断是有帮助的，临床 (略) 考察后选择了此优良的参数。关于内镜使用有效长≥400mm，治疗性内镜在镜身有效长度方面更方便于内镜治疗操作。综上，上 (略) 要求最低配置（≥）并非唯一，更希望可 (略) 诉参数，社会在发展，国家对于医疗服务也在不断重视。 (略) 达到临床精细化治疗要求和设备的使用性能、效率， (略) 项目选择了上述优良性能设备参数， (略) 科室临床需求。取消第5条和第九条的★，修改后为：5  有效长  ≥400mm 
9  视野角  ≥140° 
3.第8包中的高级白内障超声乳化仪参数只有一家满足，市场上其他家的产品均无法响应此参数， (略) 修改。答：第8包中“超声乳化仪”参数的制订， (略) 根据临床需 (略) 上几家公司的高端机器而制订的一个综合参数，参数的制定严谨合规，并不是某一品牌的独家参数。考虑潜在投标人的提议， (略) 分修改，如下：（三）显示系统：具有中文语言供选择，方便中国医生操作；（去星号）6、堵塞模式：堵塞前后仪器自动改变流 (略) 理晶体核; 可大大增加手术的可控及安全性。自动识别是否抓到核，针头堵塞时按预的程序自动切换能量模式和大小、流速、负压，最安全有效的手术。（去星号）4. 第8包中高准度微量元素分析仪中要求法定名称为“高准度微量元素分析仪”并且划“★”规定，要求提供注册证证明，具有“高准度微量元素分析仪” (略) 家只有一家，招标文件要求划“★”必须满足， (略) 家是否均被排斥在外？ (略) ？答： (略) 文件第91页，关于名称并未加“★”。同时“高准度微量元素分析仪”是目前最先进的医用微量元素检测设备， (略) 都在使用。能提供高准度微量元素分析仪的商家也有许多家。5. 第8包中高准度微量元素分析仪中要求的检测方法是极谱分析法和微分电位溶出分析法，并且划“★”，那么原子吸收方法的微量元素检测的产品是否均被排斥？在检测微量元素检验中， (略) (略) 发布的检验规范推荐的标准方法和经典方法是原子吸收方法，况且国内原子吸收方法有3至5家。答：检测微量元素的方法学很多，我们以前就使用过原子吸收的设备，但原子吸收的设备因要使用高压可燃气体，存在爆炸失火的安全隐患，且操作难度大，要求高。这次根据临床科室要求改用极谱分析法和微电位分析法。6. 第8包中高准度微量元素分析仪中加注“★”的有11条，均为非临床必须条款，具有严重的排他性和倾向性，是否可以调整。答：招标参数中带★号的条款都是使用过程中必需的条款，是经过专家审核通过的，不存在排它性。考虑潜在投标人的提议，性能参数做修改，修改后的如下：高准度微量元素分析仪性能参数★检测方法：极谱分析法和微分电位溶出分析法。  产品名称：高准度微量元素分析仪。适用范围：适用于医疗机构对人体微量元素的检测。功能通道：极谱和溶出双通道。  ★稳定控制：内置电荷稳定控制模块。（需提供产品彩页证明）检测元素：不少于锌、铁、锰、钙、镁、铜、铅、镉等八种常规元素。（需提供分析仪及配套试剂盒注册登记表证明）同时测定：具有全电位分离技术，可一键同时测定八种常规元素。 ★配套试剂：具有混合试剂-锌铁钙镁锰测定试剂和镉铅铜测定试剂的注册证。（需提供配套试剂盒注册登记表证明）分析时间：极谱分析≤7秒；溶出分析≤60秒；八种常规元素同时检测≤90秒。采血量：每通道20μl；全套40μl。适用样本：末梢血、静脉血、尿液、头发、精液等。前处理： 液态 (略) 理。仪器校准：自动分级校准检测下限：极谱通道≤1×10-8mol/L；溶出通道≤0.01ug/L。线性回归系数：r≥0.999。★准确度：极谱通道检测相对偏差（B）≤1%；溶出通道检测相对偏差（B）≤3%。（需提供注册登记表或彩页证明） (略) ：具 (略) 自动控制；可储存数亿份报告，样本自动编号，可任意查找。7. (略) 肺复苏机中十一条加★是某品牌的特定参数，在临床应用并非必须条款， (略) 家是否均被排斥在外？答： (略) 肺复苏机的参数制订，我院经过调查核实，现答复如下：招标参数中带★号的条款都是使用过程中必需的条款，是经过专家审核通过的，不存在倾向性。十一条加★ (略) 临床需求， (略) 多层面病人的治疗， (略) 临床使用情况，故不存在特定参数。我院这次采购设备，根据临床科室应用需求，大部分是比较高端的设备，有的定位在一线品牌、最新款系列。现代医疗设备发展迅速，更新较快，加上国家无相对标准，在充分征求临床科室意见的基础上的制定参数也难免出现错误，欢迎各位潜在投标人指出宝贵意见。                                        (略) * 日
 

 
各位潜在投标人：

* 日前收到各潜在投标人对《 (略) 文件》的质疑，经研究，做如下答复：1.在第8包第三点，电子鼻咽喉镜主要参数17条中：主检查灯150W氙灯, 应急灯75W卤素灯。现提出异议如下：耳鼻喉科检查及手术为办开放式，色温要求至少3000K以上，满足此条件的冷光源都可以使用。招标参数把该条标注星号，具有倾向性。建议修改为：主检查灯150W, 应急灯150W，卤素灯或疝灯。答：关于氙气灯（150W）的问题，临床要求的最低配置氙气灯（≥150W）比卤素灯明亮程度上要优秀的多，据了解，内镜冷光源上的趋势早已是氙气灯为主，而卤素灯设备在医学使用中早已被淘汰。从技术角度来讲，目前内窥镜主机配备的光源主要有卤素灯和氙气灯两种。卤素灯的发光原理和普通白炽灯极为相似，即通过灯管中螺旋状的钨丝生热后发光，其发光的强度受到钨丝自身熔点的限制。氙气灯的发光原理与卤素灯截然不同。它没有灯丝，而是利用高压的正负电刺激灯泡中的氙气与稀有金属发生化学反应进而发光，氙气灯管中那颗小小的玻璃球就是氙气灯的灯光来源，其间灌满了氙气及少量的稀有金属。氙气灯由于技术含量较高，所以在价格上比普通的卤素灯和白炽灯都贵。卤素灯与氙气灯的功能特性与区别 ，亮度：三倍于卤素灯的亮度输出 节能：1/2的能量消耗 寿命长：近7倍于卤素灯的使用寿命 色温更高：达到5000K的色温。故使用氙气灯的内窥镜主机在性能上是优于使用卤素灯的内窥镜主机。参数改为：★17  照明  主检查灯≥150W氙灯,   应急灯75W卤素灯 
2.电子鼻咽喉镜技术性能一览表第5条中有效长度≥400mm，第9条视野角≥140°，该参数是某一品牌产品独家技术参数，带有明显的性向性，完全把其它品牌产品排除在外， (略) 家设备产品有效长度均为≥300mm，视野角≥90°。 (略) 修改。答：关于视野角度≥140°的问题，视野角度越大，对于临床的观察面更广，对于临床的诊断是有帮助的，临床 (略) 考察后选择了此优良的参数。关于内镜使用有效长≥400mm，治疗性内镜在镜身有效长度方面更方便于内镜治疗操作。综上，上 (略) 要求最低配置（≥）并非唯一，更希望可 (略) 诉参数，社会在发展，国家对于医疗服务也在不断重视。 (略) 达到临床精细化治疗要求和设备的使用性能、效率， (略) 项目选择了上述优良性能设备参数， (略) 科室临床需求。取消第5条和第九条的★，修改后为：5  有效长  ≥400mm 
9  视野角  ≥140° 
3.第8包中的高级白内障超声乳化仪参数只有一家满足，市场上其他家的产品均无法响应此参数， (略) 修改。答：第8包中“超声乳化仪”参数的制订， (略) 根据临床需 (略) 上几家公司的高端机器而制订的一个综合参数，参数的制定严谨合规，并不是某一品牌的独家参数。考虑潜在投标人的提议， (略) 分修改，如下：（三）显示系统：具有中文语言供选择，方便中国医生操作；（去星号）6、堵塞模式：堵塞前后仪器自动改变流 (略) 理晶体核; 可大大增加手术的可控及安全性。自动识别是否抓到核，针头堵塞时按预的程序自动切换能量模式和大小、流速、负压，最安全有效的手术。（去星号）4. 第8包中高准度微量元素分析仪中要求法定名称为“高准度微量元素分析仪”并且划“★”规定，要求提供注册证证明，具有“高准度微量元素分析仪” (略) 家只有一家，招标文件要求划“★”必须满足， (略) 家是否均被排斥在外？ (略) ？答： (略) 文件第91页，关于名称并未加“★”。同时“高准度微量元素分析仪”是目前最先进的医用微量元素检测设备， (略) 都在使用。能提供高准度微量元素分析仪的商家也有许多家。5. 第8包中高准度微量元素分析仪中要求的检测方法是极谱分析法和微分电位溶出分析法，并且划“★”，那么原子吸收方法的微量元素检测的产品是否均被排斥？在检测微量元素检验中， (略) (略) 发布的检验规范推荐的标准方法和经典方法是原子吸收方法，况且国内原子吸收方法有3至5家。答：检测微量元素的方法学很多，我们以前就使用过原子吸收的设备，但原子吸收的设备因要使用高压可燃气体，存在爆炸失火的安全隐患，且操作难度大，要求高。这次根据临床科室要求改用极谱分析法和微电位分析法。6. 第8包中高准度微量元素分析仪中加注“★”的有11条，均为非临床必须条款，具有严重的排他性和倾向性，是否可以调整。答：招标参数中带★号的条款都是使用过程中必需的条款，是经过专家审核通过的，不存在排它性。考虑潜在投标人的提议，性能参数做修改，修改后的如下：高准度微量元素分析仪性能参数★检测方法：极谱分析法和微分电位溶出分析法。  产品名称：高准度微量元素分析仪。适用范围：适用于医疗机构对人体微量元素的检测。功能通道：极谱和溶出双通道。  ★稳定控制：内置电荷稳定控制模块。（需提供产品彩页证明）检测元素：不少于锌、铁、锰、钙、镁、铜、铅、镉等八种常规元素。（需提供分析仪及配套试剂盒注册登记表证明）同时测定：具有全电位分离技术，可一键同时测定八种常规元素。 ★配套试剂：具有混合试剂-锌铁钙镁锰测定试剂和镉铅铜测定试剂的注册证。（需提供配套试剂盒注册登记表证明）分析时间：极谱分析≤7秒；溶出分析≤60秒；八种常规元素同时检测≤90秒。采血量：每通道20μl；全套40μl。适用样本：末梢血、静脉血、尿液、头发、精液等。前处理： 液态 (略) 理。仪器校准：自动分级校准检测下限：极谱通道≤1×10-8mol/L；溶出通道≤0.01ug/L。线性回归系数：r≥0.999。★准确度：极谱通道检测相对偏差（B）≤1%；溶出通道检测相对偏差（B）≤3%。（需提供注册登记表或彩页证明） (略) ：具 (略) 自动控制；可储存数亿份报告，样本自动编号，可任意查找。7. (略) 肺复苏机中十一条加★是某品牌的特定参数，在临床应用并非必须条款， (略) 家是否均被排斥在外？答： (略) 肺复苏机的参数制订，我院经过调查核实，现答复如下：招标参数中带★号的条款都是使用过程中必需的条款，是经过专家审核通过的，不存在倾向性。十一条加★ (略) 临床需求， (略) 多层面病人的治疗， (略) 临床使用情况，故不存在特定参数。我院这次采购设备，根据临床科室应用需求，大部分是比较高端的设备，有的定位在一线品牌、最新款系列。现代医疗设备发展迅速，更新较快，加上国家无相对标准，在充分征求临床科室意见的基础上的制定参数也难免出现错误，欢迎各位潜在投标人指出宝贵意见。                                        (略) * 日