新 (略) 药颗粒和中药饮片采购项目变更公告

现针对《新 (略) 药颗粒和中药饮片采购项目》（项目编号 TC230Q0T1）招标文件做出如下变更。

一、招标文件第一章公开招标公告

（1）原为：

标包2采购预算为*.92万元，采购中药饮片，数量以实际发生量为准，确定1家中标人。

现改为：

标包2采购预算为*.92元，采购中药饮片，数量以实际发生量为准，确定1家中标人。

（2）原为：

凡有意参加投标者，请于2023年8月15日11时00分00秒至2023年8月22日 18时00分00秒（北京时间，下同），登录中国融通电子商务平台（http://**）注册并报名。供应商需先进行网上注册并办理CA证书。平台及CA技术支持联系电话：400-189-8880。

现改为：

凡有意参加投标者，请于2023年2023年8月31日14时00分00秒至2023年9月6日 18时00分00秒（北京时间，下同），登录中国融通电子商务平台（http://**）注册并报名。供应商需先进行网上注册并办理CA证书。平台及CA技术支持联系电话：400-189-8880。

（3）原为：

投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2023年9月5日11时00分，投标人应在投标截止时间前通过中国融通电子商务平台使用CA数字证书加密并递交电子投标文件，并在此时间前现场递交单独密封的纸质版投标文件。

现改为：

投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2023年9月20日11时00分，投标人应在投标截止时间前通过中国融通电子商务平台使用CA数字证书加密并递交电子投标文件，并在此时间前现场递交单独密封的纸质版投标文件。

（4）原为：

标包1：投标企业是经国家批准的具备资质的中药配方颗粒生产企业、投标企业需是在当地食品药监部门完成备案的中药配方颗粒生产企业。

标包2：投标人如是生产企业，须具有《药品生产许可证》；投标人如是经营企业，投标人须具有《药品经营许可证》，所投药品生产企业需具有《药品生产许可证》；针对国药准字的中药饮片必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。

现改为：

标包1：供应商为生产商须具有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP认证证书）；供应商为经销商须具有《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP认证证书）或两证合一的证书。中药颗粒的供应商还须为经国家批准的具备资质的中药配方颗粒试点生产企业。

标包2：供应商为生产商须具有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP认证证书）。供应商为经销商须具有《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP认证证书）或两证合一的证书。

（5）原为：

交货时间：投标人应保证药品及时、足量供应。 (略) 的采购计划（品种、规格和数量）在7日 (略) 指定地点。属加急采购的应及时配送，保证72小时内到货。

现改为：

交货时间：投标人应保证药品及时、足量供应。 (略) 的采购计划（品种、规格和数量）在24小时 (略) 指定地点。属加急采购的应及时配送，保证4小时内到货。

（6）原为：

本项目兼投不兼中（供应商可兼投各标包，不得兼中一个以上标包；若经评审，供应商同时为一个以上标包的第一中标候选人，供应商为预算金额最高标包的中标候选人，放弃其余标包第一中标候选人资格，由第二中标候选人递进。若递进后，仍同时为第一中标候选人，按此办法类推。）

现改为：

本项目可兼投兼中。

（7）原为：

保质期（有效期）：保证送货产品自验收合格之日起算，至少一年后失效，破损、吸潮、结块等与药品质量相关产品均包退换，临床积压品种、近效期药品必须无条件包退换。

现改为：

质保期：产品剩余保质期不得短于保质期的70%。

二、招标文件第二章投标人须知“投标人须知前附表”条款号9

（1）原为：

需要补充的其他内容，详见原文件

现改为：

需要补充的其他内容，详见更正文件

三、招标文件第三章评标办法

（1）原为：

第一包和第二包评分标准，详见原文件

现改为：

第一包和第二包评分标准，详见更正文件

四、招标文件第五章服务要求

（1）原为：

第一包和第二包详细采购需求和清单目录，详见原文件

现改为：

第一包和第二包详细采购需求和清单目录，详见更正文件

五、第六章投标文件格式

（1）原为：

分项报价表格式，详见原文件

现改为：

分项报价表格式，详见更正文件

六、其他部分不变。

(略)

2023年8月31日

新 (略) 药颗粒和中药饮片采购项目变更公告

现针对《新 (略) 药颗粒和中药饮片采购项目》（项目编号 TC230Q0T1）招标文件做出如下变更。

一、招标文件第一章公开招标公告

（1）原为：

标包2采购预算为*.92万元，采购中药饮片，数量以实际发生量为准，确定1家中标人。

现改为：

标包2采购预算为*.92元，采购中药饮片，数量以实际发生量为准，确定1家中标人。

（2）原为：

凡有意参加投标者，请于2023年8月15日11时00分00秒至2023年8月22日 18时00分00秒（北京时间，下同），登录中国融通电子商务平台（http://**）注册并报名。供应商需先进行网上注册并办理CA证书。平台及CA技术支持联系电话：400-189-8880。

现改为：

凡有意参加投标者，请于2023年2023年8月31日14时00分00秒至2023年9月6日 18时00分00秒（北京时间，下同），登录中国融通电子商务平台（http://**）注册并报名。供应商需先进行网上注册并办理CA证书。平台及CA技术支持联系电话：400-189-8880。

（3）原为：

投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2023年9月5日11时00分，投标人应在投标截止时间前通过中国融通电子商务平台使用CA数字证书加密并递交电子投标文件，并在此时间前现场递交单独密封的纸质版投标文件。

现改为：

投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2023年9月20日11时00分，投标人应在投标截止时间前通过中国融通电子商务平台使用CA数字证书加密并递交电子投标文件，并在此时间前现场递交单独密封的纸质版投标文件。

（4）原为：

标包1：投标企业是经国家批准的具备资质的中药配方颗粒生产企业、投标企业需是在当地食品药监部门完成备案的中药配方颗粒生产企业。

标包2：投标人如是生产企业，须具有《药品生产许可证》；投标人如是经营企业，投标人须具有《药品经营许可证》，所投药品生产企业需具有《药品生产许可证》；针对国药准字的中药饮片必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。

现改为：

标包1：供应商为生产商须具有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP认证证书）；供应商为经销商须具有《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP认证证书）或两证合一的证书。中药颗粒的供应商还须为经国家批准的具备资质的中药配方颗粒试点生产企业。

标包2：供应商为生产商须具有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP认证证书）。供应商为经销商须具有《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP认证证书）或两证合一的证书。

（5）原为：

交货时间：投标人应保证药品及时、足量供应。 (略) 的采购计划（品种、规格和数量）在7日 (略) 指定地点。属加急采购的应及时配送，保证72小时内到货。

现改为：

交货时间：投标人应保证药品及时、足量供应。 (略) 的采购计划（品种、规格和数量）在24小时 (略) 指定地点。属加急采购的应及时配送，保证4小时内到货。

（6）原为：

本项目兼投不兼中（供应商可兼投各标包，不得兼中一个以上标包；若经评审，供应商同时为一个以上标包的第一中标候选人，供应商为预算金额最高标包的中标候选人，放弃其余标包第一中标候选人资格，由第二中标候选人递进。若递进后，仍同时为第一中标候选人，按此办法类推。）

现改为：

本项目可兼投兼中。

（7）原为：

保质期（有效期）：保证送货产品自验收合格之日起算，至少一年后失效，破损、吸潮、结块等与药品质量相关产品均包退换，临床积压品种、近效期药品必须无条件包退换。

现改为：

质保期：产品剩余保质期不得短于保质期的70%。

二、招标文件第二章投标人须知“投标人须知前附表”条款号9

（1）原为：

需要补充的其他内容，详见原文件

现改为：

需要补充的其他内容，详见更正文件

三、招标文件第三章评标办法

（1）原为：

第一包和第二包评分标准，详见原文件

现改为：

第一包和第二包评分标准，详见更正文件

四、招标文件第五章服务要求

（1）原为：

第一包和第二包详细采购需求和清单目录，详见原文件

现改为：

第一包和第二包详细采购需求和清单目录，详见更正文件

五、第六章投标文件格式

（1）原为：

分项报价表格式，详见原文件

现改为：

分项报价表格式，详见更正文件

六、其他部分不变。

(略)

2023年8月31日