河南省人民医院眼科显微镜、眼科高效液相色谱仪采购项目-更正公告
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河南省人民医院眼科显微镜、眼科高效液相色谱仪采购项目-更正公告
| 一、项目基本情况 |
| 1、原公告的采购项目编号：豫财招标采购-2023-839 |
| 2、原公告的采购项目名称： (略) (略) 眼科显微镜、眼科高效液相色谱仪采购项目 |
| 3、首次公告日期及发布媒介：2023年08月30日、《 (略) 政府采购网》、《 (略) 公共资源交易中心网》《中国招标投标公共服务平台》 |
| 4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间)：2023年09月21日09时00分（北京时间） |
| 二、更正信息 |
| 1、公告类型： 变更公告 |
| 2、更正事项： 0采购公告 1采购文件 |
| 3、原文件获取时间：2023年08月31日 - 2023年09月06日（北京时间） |
| 文件获取截至时间变更为：2023年09月06日23时59分（北京时间） |
| 4、原开标时间：2023年09月21日09时00分（北京时间） |
| 开标时间变更为：2023年09月21日09时00分（北京时间） |
| 5、原采购信息内容 |
| 5.1.招标公告第3.7“投标产品须符合中华人民 (略) 令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，提供投标产品取得医疗器械注册证或备案凭证的复印件或扫描件；” 5.2.招标公告第3.8“供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；” 5.3.第三章投标文件格式“资格性审查表”。 5.4.包3、包4原招标文件中设备参数； 5.5.第九章投标文件格式“十、资格审查资料”。 |
| 变更为 |
| 5.1.招标公告第3.7变更为“投标产品须符合中华人民 (略) 令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，提供投标产品取得医疗器械注册证或备案凭证的复印件或扫描件；（包3、包4无需提供此项内容）” 5.2.招标公告第3.8变更为“供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；（包3、包4无需提供此项内容）” 5.3.第三章投标文件格式“资格性审查表”调整，详见答疑澄清文件 5.4.包3、包4招标文件参数调整，详见答疑澄清文件； 5.5.第九章投标文件格式“十、资格审查资料”调整，详见答疑澄清文件。 |
| 6、更正日期：2023年09月05日11时27分 |
| 三、其他补充事宜 |
| 请各投标单位 (略) 公共资源交易中心系统网站中下载澄清文件。 |
| 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 |
| 1. 采购人信息 |
| 名称： (略) (略) |
| 地址： (略) 黄河路与经二路交叉口科教大厦2301室 |
| 联系人：徐老师 |
| 联系方式：0371-* |
| 2.采购代理机构信息（如有） |
| 名称：中 (略) |
| 地址：郑东新区农业东路与如意西路交叉口向北200米建业总部港D座501 |
| 联系人：王洁利 |
| 联系方式：0371-*；* |
| 3.项目联系方式 |
| 项目联系人：王洁利 |
| 联系方式：0371-*；* |
| 一、项目基本情况 |
| 1、原公告的采购项目编号：豫财招标采购-2023-839 |
| 2、原公告的采购项目名称： (略) (略) 眼科显微镜、眼科高效液相色谱仪采购项目 |
| 3、首次公告日期及发布媒介：2023年08月30日、《 (略) 政府采购网》、《 (略) 公共资源交易中心网》《中国招标投标公共服务平台》 |
| 4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间)：2023年09月21日09时00分（北京时间） |
| 二、更正信息 |
| 1、公告类型： 变更公告 |
| 2、更正事项： 0采购公告 1采购文件 |
| 3、原文件获取时间：2023年08月31日 - 2023年09月06日（北京时间） |
| 文件获取截至时间变更为：2023年09月06日23时59分（北京时间） |
| 4、原开标时间：2023年09月21日09时00分（北京时间） |
| 开标时间变更为：2023年09月21日09时00分（北京时间） |
| 5、原采购信息内容 |
| 5.1.招标公告第3.7“投标产品须符合中华人民 (略) 令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，提供投标产品取得医疗器械注册证或备案凭证的复印件或扫描件；” 5.2.招标公告第3.8“供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；” 5.3.第三章投标文件格式“资格性审查表”。 5.4.包3、包4原招标文件中设备参数； 5.5.第九章投标文件格式“十、资格审查资料”。 |
| 变更为 |
| 5.1.招标公告第3.7变更为“投标产品须符合中华人民 (略) 令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，提供投标产品取得医疗器械注册证或备案凭证的复印件或扫描件；（包3、包4无需提供此项内容）” 5.2.招标公告第3.8变更为“供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；（包3、包4无需提供此项内容）” 5.3.第三章投标文件格式“资格性审查表”调整，详见答疑澄清文件 5.4.包3、包4招标文件参数调整，详见答疑澄清文件； 5.5.第九章投标文件格式“十、资格审查资料”调整，详见答疑澄清文件。 |
| 6、更正日期：2023年09月05日11时27分 |
| 三、其他补充事宜 |
| 请各投标单位 (略) 公共资源交易中心系统网站中下载澄清文件。 |
| 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 |
| 1. 采购人信息 |
| 名称： (略) (略) |
| 地址： (略) 黄河路与经二路交叉口科教大厦2301室 |
| 联系人：徐老师 |
| 联系方式：0371-* |
| 2.采购代理机构信息（如有） |
| 名称：中 (略) |
| 地址：郑东新区农业东路与如意西路交叉口向北200米建业总部港D座501 |
| 联系人：王洁利 |
| 联系方式：0371-*；* |
| 3.项目联系方式 |
| 项目联系人：王洁利 |
| 联系方式：0371-*；* |
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