原公告的采购项目序列号：P*TH

原公告的采购项目编号：GZLDN-2023-ZCB002

原公告的采购项目名称： (略) (略) 医疗设备采购

首次公告日期：2023-08-25

更正事项： 0采购公告 1采购文件

更正内容： (略) (略) 医疗设备采购澄清通知致各投标人：1、我公司代理的“ (略) (略) 医疗设备采购”项目，采购文件中特殊资格要求：属于医疗器械管理的投标产品须提供：（1）投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件；（2）供应商是生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》复印件；（3）供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料复印件及提供生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》复印件。进口设备：提供投标产品医疗器械注册证复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。2、采购文件中“响应文件格式 一般资格 1.营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一证书（扫描件须加盖投标供应商公章）要求及注意事项：投标供应商非投标产品的制造商时还必需提供制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一证书，复印或扫描件必需清晰，投标人应保证复印件或扫描件清晰可辨识相关内容，且真实有效（进口设备除外）。特此说明 贵州联 (略) 2023年9月7日

更正日期：2023-09-07

1. 采购人信息

2. 采购代理机构信息

3. 项目联系方式

原公告的采购项目序列号：P*TH

原公告的采购项目编号：GZLDN-2023-ZCB002

原公告的采购项目名称： (略) (略) 医疗设备采购

首次公告日期：2023-08-25

更正事项： 0采购公告 1采购文件

更正内容： (略) (略) 医疗设备采购澄清通知致各投标人：1、我公司代理的“ (略) (略) 医疗设备采购”项目，采购文件中特殊资格要求：属于医疗器械管理的投标产品须提供：（1）投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件；（2）供应商是生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》复印件；（3）供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料复印件及提供生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》复印件。进口设备：提供投标产品医疗器械注册证复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。2、采购文件中“响应文件格式 一般资格 1.营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一证书（扫描件须加盖投标供应商公章）要求及注意事项：投标供应商非投标产品的制造商时还必需提供制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一证书，复印或扫描件必需清晰，投标人应保证复印件或扫描件清晰可辨识相关内容，且真实有效（进口设备除外）。特此说明 贵州联 (略) 2023年9月7日

更正日期：2023-09-07

1. 采购人信息

2. 采购代理机构信息

3. 项目联系方式