原公告合同包1(第一标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包2(第二标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包3(第三标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包4(第四标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包5(第五标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包6(第六标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

本项目特定资格要求不做变更，由于系统原因，无法更改。特定资格要求不变。

第一标包：第6项产品“合成可吸收性外科缝线”原参数为：由聚对二氧环已酮聚合物制成的合成可吸收性外科缝线。为染色缝线。经环氧*烷灭菌，一次性使用。适用于用于关腹，骨科大块肌肉筋膜放松小儿胸骨捆绑。
现更正为：由聚对二氧环已酮聚合物制成的合成可吸收性外科缝线。为染色缝线。经环氧*烷灭菌，一次性使用。适用于用于关腹，骨科大块肌肉筋膜缝合小儿胸骨捆绑。

第三标包：第15项产品“环氧*烷灭菌包内化学指示卡”
原参数为：
使用范围：适用于环氧*烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。适用于3M环氧*烷低温灭菌器 3MD*L136升。
使用方法：将环氧*烷灭菌包内化学指示卡放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察其颜色变化，并与卡上对照色相比较，变为色，灭菌有效；否则灭菌失败。
【产品说明】长条形结构内有化学指示染料，环氧*烷浓度为600mg/l，温度为54℃和相对湿度60%，作用15分钟颜色为一种色；60分钟颜色为两种色时为完全变色（终末颜色），表明灭菌过程符合要求；如果颜色未达到其终点，表明灭菌过程不符合要求。
现更正为：
使用范围：适用于环氧*烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。适用于3M环氧*烷低温灭菌器 3MD*L136升。
使用方法：将环氧*烷灭菌包内化学指示卡放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察其颜色变化，并与卡上对照色相比较，变色，灭菌有效；否则灭菌失败。
【产品说明】长条形结构内有化学指示染料，环氧*烷浓度为600mg/l，温度为54℃和相对湿度60%，作用15分钟颜色为一种色；60分钟颜色为第二种色时为完全变色（终末颜色），表明灭菌过程符合要求；如果颜色未达到其终点，表明灭菌过程不符合要求。

第五标包：原产品名称：可吸收性外科缝线（泰莱线）
原参数为：规格：0至8/0；结构及组成：可吸收性外科缝线是由针和缝线组成，其中针由不锈钢材料加工而成，缝线由人工合成的一种聚*醇酸交酯同聚物材料制成。染色剂染成然色或不染色。 适用范围：该缝线适用于需要使用人工可吸收性缝合线材料的外科操作。规格按需。
现更正产品名称为：可吸收性外科缝线
现更正参数为：规格：0至8/0；结构及组成：可吸收性外科缝线是由针和缝线组成，其中针由不锈钢材料加工而成，缝线由人工合成的一种聚*醇酸交酯同聚物材料制成。染色剂染成有色或不染色。 适用范围：该缝线适用于需要使用人工可吸收性缝合线材料的外科操作。规格按需。

合同履行地点： (略) (略) 指定地点

合同履行期限（交货期）：签订合同后按采购人计划分批次交货，每次接到订单后15日内供货完毕。

标包划分：本项目划分6个标包兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个标包的第一中标候选人；如多个标包第一中标候选人为同一个投标人，按招标预算金额较高的标包顺序选取中标候选人。

本公告同 (略) 政府采购网（http://**）、中国政府采购网（http://**）、必联网（http://**）和机电产品招标投标电子交易平台（http://**）同时发布；

只有获取招标文件的投标人方可参与本项目投标。投标人在投标前 (略) 政府采购网（http://**）注册成功、必联网（http://**）或机电产品招标投标电子交易平台（http://**）完成注册及信息核验。

原公告合同包1(第一标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包2(第二标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包3(第三标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包4(第四标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包5(第五标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

原公告合同包6(第六标包)的特定资格要求：无，更正为：（1）拟参加本项目的潜在投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）； （2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“ (略) 政府采购网”及“中国国际招标网”注册登记并备案； （3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件； （4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表； 1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》； 2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》影印件； （5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件； （6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； （7）拟参加本项目的潜在投标人应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚期内；“信用中国”网站查询未被列入税收违法黑名单； （8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标； (略) (略) ，不得同时参加本项目投标； （9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。

本项目特定资格要求不做变更，由于系统原因，无法更改。特定资格要求不变。

第一标包：第6项产品“合成可吸收性外科缝线”原参数为：由聚对二氧环已酮聚合物制成的合成可吸收性外科缝线。为染色缝线。经环氧*烷灭菌，一次性使用。适用于用于关腹，骨科大块肌肉筋膜放松小儿胸骨捆绑。
现更正为：由聚对二氧环已酮聚合物制成的合成可吸收性外科缝线。为染色缝线。经环氧*烷灭菌，一次性使用。适用于用于关腹，骨科大块肌肉筋膜缝合小儿胸骨捆绑。

第三标包：第15项产品“环氧*烷灭菌包内化学指示卡”
原参数为：
使用范围：适用于环氧*烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。适用于3M环氧*烷低温灭菌器 3MD*L136升。
使用方法：将环氧*烷灭菌包内化学指示卡放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察其颜色变化，并与卡上对照色相比较，变为色，灭菌有效；否则灭菌失败。
【产品说明】长条形结构内有化学指示染料，环氧*烷浓度为600mg/l，温度为54℃和相对湿度60%，作用15分钟颜色为一种色；60分钟颜色为两种色时为完全变色（终末颜色），表明灭菌过程符合要求；如果颜色未达到其终点，表明灭菌过程不符合要求。
现更正为：
使用范围：适用于环氧*烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。适用于3M环氧*烷低温灭菌器 3MD*L136升。
使用方法：将环氧*烷灭菌包内化学指示卡放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察其颜色变化，并与卡上对照色相比较，变色，灭菌有效；否则灭菌失败。
【产品说明】长条形结构内有化学指示染料，环氧*烷浓度为600mg/l，温度为54℃和相对湿度60%，作用15分钟颜色为一种色；60分钟颜色为第二种色时为完全变色（终末颜色），表明灭菌过程符合要求；如果颜色未达到其终点，表明灭菌过程不符合要求。

第五标包：原产品名称：可吸收性外科缝线（泰莱线）
原参数为：规格：0至8/0；结构及组成：可吸收性外科缝线是由针和缝线组成，其中针由不锈钢材料加工而成，缝线由人工合成的一种聚*醇酸交酯同聚物材料制成。染色剂染成然色或不染色。 适用范围：该缝线适用于需要使用人工可吸收性缝合线材料的外科操作。规格按需。
现更正产品名称为：可吸收性外科缝线
现更正参数为：规格：0至8/0；结构及组成：可吸收性外科缝线是由针和缝线组成，其中针由不锈钢材料加工而成，缝线由人工合成的一种聚*醇酸交酯同聚物材料制成。染色剂染成有色或不染色。 适用范围：该缝线适用于需要使用人工可吸收性缝合线材料的外科操作。规格按需。

合同履行地点： (略) (略) 指定地点

合同履行期限（交货期）：签订合同后按采购人计划分批次交货，每次接到订单后15日内供货完毕。

标包划分：本项目划分6个标包兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个标包的第一中标候选人；如多个标包第一中标候选人为同一个投标人，按招标预算金额较高的标包顺序选取中标候选人。

本公告同 (略) 政府采购网（http://**）、中国政府采购网（http://**）、必联网（http://**）和机电产品招标投标电子交易平台（http://**）同时发布；

只有获取招标文件的投标人方可参与本项目投标。投标人在投标前 (略) 政府采购网（http://**）注册成功、必联网（http://**）或机电产品招标投标电子交易平台（http://**）完成注册及信息核验。