分子吸附再循环系统、正压式电动送风过滤式呼吸器、多功能产床招标变更
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分子吸附再循环系统、正压式电动送风过滤式呼吸器、多功能产床招标变更
| 公告标题 | (略) 省 (略) 市公共卫 (略) 分子吸附再循环系统、正压式电动送风过滤式呼吸器、 (略) | ||
| 项目名称 | (略) 省 (略) 市公共卫 (略) 分子吸附再循环系统、正压式电动送风过滤式呼吸器、多功能产床政府采购项目 | ||
| 项目编号 | 点击查看>> SC 点击查看>> | ||
| 公告类型 | 更正公告(采购公告) | ||
| 采购人 | (略) 省 (略) 市公共卫 (略) | ||
| 采购代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 行政区划 | (略) 省 (略) 市 | ||
| 采购方式 | 包件个数 | ||
| 采购人地址和联系方式 | 采购人地址： (略) 市 (略) 区静明路377号，联系人：邓老师，联系方式： 点击查看>> | ||
| 采购代理机构地址和联系方式 | 地址： (略) 市 (略) 区三里河路5号五矿大厦D座；分支机构： (略) (略) (略) 分公司；地址： (略) 省 (略) 市太升南路288号锦天国际大厦C幢2004室；联系方式： 点击查看>> ；传 真： 点击查看>> | ||
| 采购项目联系人姓名和电话 | 联系人：邓小姐；联系方式： 点击查看>> | ||
| 公告发布时间 | 点击查看>> 17:30 | 媒体发布时间 | 点击查看>> 17:30 |
| 原公告类型 | 采购公告 | 原公告发布时间 | 点击查看>> 17:30 |
| 文件发售开始时间 | 点击查看>> 00:00 | 文件发售结束时间 | 点击查看>> 00:00 |
| 文件发售地点 | 投标截止日期 | 点击查看>> 00:00 | |
| 投标地点 | 谈判/开标地点 | ||
| 采购公告媒体及日期 | 谈判/开标时间 | 点击查看>> 00:00 | |
| 更正文件更正事项和内容 | 02包招标文件作如下变更：第四章删除：7、具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证复印件。二、投标产品的资格、资质性要求1、产品生产许可证。（进口产品除外）2、医疗器械注册证及登记表。（如适用）内容。第五章删除：7、投标人应提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证复印件或医疗器械经营备案凭证复印件。1、提供投标产品制造商的生产许可证复印件（进口产品除外）。应当提供的投标产品的资格、资质性要求的相关证明材料：2、根据国家相关法规规定需医疗器械注册证的设备，投标人应提供设备的医疗器械注册证复印件及登记表。（如适用） | ||
| 原公告链接 | 点击查看 | ||
| 公告标题 | (略) 省 (略) 市公共卫 (略) 分子吸附再循环系统、正压式电动送风过滤式呼吸器、 (略) | ||
| 项目名称 | (略) 省 (略) 市公共卫 (略) 分子吸附再循环系统、正压式电动送风过滤式呼吸器、多功能产床政府采购项目 | ||
| 项目编号 | 点击查看>> SC 点击查看>> | ||
| 公告类型 | 更正公告(采购公告) | ||
| 采购人 | (略) 省 (略) 市公共卫 (略) | ||
| 采购代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 行政区划 | (略) 省 (略) 市 | ||
| 采购方式 | 包件个数 | ||
| 采购人地址和联系方式 | 采购人地址： (略) 市 (略) 区静明路377号，联系人：邓老师，联系方式： 点击查看>> | ||
| 采购代理机构地址和联系方式 | 地址： (略) 市 (略) 区三里河路5号五矿大厦D座；分支机构： (略) (略) (略) 分公司；地址： (略) 省 (略) 市太升南路288号锦天国际大厦C幢2004室；联系方式： 点击查看>> ；传 真： 点击查看>> | ||
| 采购项目联系人姓名和电话 | 联系人：邓小姐；联系方式： 点击查看>> | ||
| 公告发布时间 | 点击查看>> 17:30 | 媒体发布时间 | 点击查看>> 17:30 |
| 原公告类型 | 采购公告 | 原公告发布时间 | 点击查看>> 17:30 |
| 文件发售开始时间 | 点击查看>> 00:00 | 文件发售结束时间 | 点击查看>> 00:00 |
| 文件发售地点 | 投标截止日期 | 点击查看>> 00:00 | |
| 投标地点 | 谈判/开标地点 | ||
| 采购公告媒体及日期 | 谈判/开标时间 | 点击查看>> 00:00 | |
| 更正文件更正事项和内容 | 02包招标文件作如下变更：第四章删除：7、具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证复印件。二、投标产品的资格、资质性要求1、产品生产许可证。（进口产品除外）2、医疗器械注册证及登记表。（如适用）内容。第五章删除：7、投标人应提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证复印件或医疗器械经营备案凭证复印件。1、提供投标产品制造商的生产许可证复印件（进口产品除外）。应当提供的投标产品的资格、资质性要求的相关证明材料：2、根据国家相关法规规定需医疗器械注册证的设备，投标人应提供设备的医疗器械注册证复印件及登记表。（如适用） | ||
| 原公告链接 | 点击查看 | ||
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