六枝特区人民医院12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目二次第一次变更公告
六枝特区人民医院12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目二次第一次变更公告
原公告的采购项目编号:FYXL-2023-GK023
原公告的采购项目名称:六枝 (略) 12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目(二次)
首次公告日期:2023年09月15日
二、更正信息更正事项:采购公告
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 二、申请人的资格要求: | 标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;3.本项目的特定资格要求:无。 |
更正事项:采购文件
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 第一章投标人邀请:二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求: | 3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。 | 3.本项目的特定资格要求:无。 |
2 | 第二章:投标人须知前附表4、投标人资格要求:特殊资格要求: | 3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。 | 3.本项目的特定资格要求:无。 |
3 | 第十一章、评标方法、评标标准和投标无效情形:初步评审:资格审查表: | 9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章)。 | 删除 |
4 | 第十七章、投标文件格式 二、资格部分 | 9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章) | 删除 |
更正日期:2023年9月18日
三、其他补充事宜
采购方式:公开招标
PPP项目:否
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:六枝 (略)
地 址: (略) 六枝特区人民南路76号
联系方式:*
2.采购代理机构信息名 称:贵州富玉祥琳 (略)
地 址: (略) (略) 钟山区凤凰新区玉龙新苑第一安置区管理用房B栋六楼
联系方式:*
3.项目联系方式项目联系人:邓竣峰
电 话:*
原公告的采购项目编号:FYXL-2023-GK023
原公告的采购项目名称:六枝 (略) 12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目(二次)
首次公告日期:2023年09月15日
二、更正信息更正事项:采购公告
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 二、申请人的资格要求: | 标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;3.本项目的特定资格要求:无。 |
更正事项:采购文件
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 第一章投标人邀请:二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求: | 3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。 | 3.本项目的特定资格要求:无。 |
2 | 第二章:投标人须知前附表4、投标人资格要求:特殊资格要求: | 3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。 | 3.本项目的特定资格要求:无。 |
3 | 第十一章、评标方法、评标标准和投标无效情形:初步评审:资格审查表: | 9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章)。 | 删除 |
4 | 第十七章、投标文件格式 二、资格部分 | 9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章) | 删除 |
更正日期:2023年9月18日
三、其他补充事宜
采购方式:公开招标
PPP项目:否
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:六枝 (略)
地 址: (略) 六枝特区人民南路76号
联系方式:*
2.采购代理机构信息名 称:贵州富玉祥琳 (略)
地 址: (略) (略) 钟山区凤凰新区玉龙新苑第一安置区管理用房B栋六楼
联系方式:*
3.项目联系方式项目联系人:邓竣峰
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