六枝特区人民医院12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目二次第一次变更公告

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六枝特区人民医院12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目二次第一次变更公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:FYXL-2023-GK023

原公告的采购项目名称:六枝 (略) 12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目(二次)

首次公告日期:2023年09月15日

二、更正信息

更正事项:采购公告

更正内容:

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

二、申请人的资格要求:

标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;3.本项目的特定资格要求:无。

更正事项:采购文件

更正内容:

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

第一章投标人邀请:二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求:

3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。

3.本项目的特定资格要求:无。

2

第二章:投标人须知前附表4、投标人资格要求:特殊资格要求:

3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。

3.本项目的特定资格要求:无。

3

第十一章、评标方法、评标标准和投标无效情形:初步评审:资格审查表

9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章)。

删除

4

第十七章、投标文件格式

二、资格部分

9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章)

删除

更正日期:2023年9月18日

三、其他补充事宜

采购方式:公开招标

PPP项目:否

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:六枝 (略)

地 址: (略) 六枝特区人民南路76号

联系方式:*

2.采购代理机构信息

名 称:贵州富玉祥琳 (略)

地 址: (略) (略) 钟山区凤凰新区玉龙新苑第一安置区管理用房B栋六楼

联系方式:*

3.项目联系方式

项目联系人:邓竣峰

电   话:*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:FYXL-2023-GK023

原公告的采购项目名称:六枝 (略) 12导数字式心电图机、麻醉机等设备采购项目(二次)

首次公告日期:2023年09月15日

二、更正信息

更正事项:采购公告

更正内容:

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

二、申请人的资格要求:

标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;3.本项目的特定资格要求:无。

更正事项:采购文件

更正内容:

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

第一章投标人邀请:二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求:

3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。

3.本项目的特定资格要求:无。

2

第二章:投标人须知前附表4、投标人资格要求:特殊资格要求:

3.本项目的特定资格要求标项二:供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。

3.本项目的特定资格要求:无。

3

第十一章、评标方法、评标标准和投标无效情形:初步评审:资格审查表

9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章)。

删除

4

第十七章、投标文件格式

二、资格部分

9.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》或产品备案证明材料。(复印件加盖公章或电子公章)

删除

更正日期:2023年9月18日

三、其他补充事宜

采购方式:公开招标

PPP项目:否

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:六枝 (略)

地 址: (略) 六枝特区人民南路76号

联系方式:*

2.采购代理机构信息

名 称:贵州富玉祥琳 (略)

地 址: (略) (略) 钟山区凤凰新区玉龙新苑第一安置区管理用房B栋六楼

联系方式:*

3.项目联系方式

项目联系人:邓竣峰

电   话:*

    
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