关于2023年医疗设备市场调研的补充通知

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关于2023年医疗设备市场调研的补充通知

(略) 场调研以下医疗设备,请有意向的合格供应商提前做好准备,按附件中的“供应商推荐须知”统一于2023年3月22日至3月31日的每周三或周五上午8:30-11:30,递交以下医疗设备的资料,逾期不候。

进一步的信息请供应 (略) 政府采 (略) (略) 网站,一旦所公示的医疗设备进入招标程序,请有意向参与投标的 (略) 联系。

序号

资产(项目)名称

数量

单价(万元)

预算金额(万元)

5

颈后路手术颅脑头架

1

6

6

7

下肢连续被动训练仪

1

9

9

20

无动力滑道

1

1

1

31

骨科电钻

1

5

5

35

心电血压监测仪

1

2

2

36

高频电刀

1

4

4

40

主动脉球囊反搏泵

1

60

60

41

脉搏血氧仪

2

1

2

47

血透用电子体重秤

1

2

2

(略) (略)

2023年3月17日

附件:

供应商推荐须知

为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性),递交资料一式一份(每个设备需单独制作材料递交),所递交的全套材料word电子档文件(纯文本文件)*@*63.com(文件名称格式:产品名称+公司名称),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间:2023年3月22日至3月31日的每周三或周五上午8:30-11:30逾期不候。联系电话:0591-*,联系地址: (略) (略) ( (略) 北环中路147号)1号楼10层阳光厅南侧,联系人:黄工或张工,其它时间未经预约恕不接待。

(1)设备说明一览表(推荐封面请写上推荐产品序号和名称、品牌、型号、成交价格、彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等);

(2)供应商的技术及售后服务承诺书;

(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致);

(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;

(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件;

(6)所推荐设备的相同 (略) 用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 内无客户的, (略) 份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。

(略) 场调研以下医疗设备,请有意向的合格供应商提前做好准备,按附件中的“供应商推荐须知”统一于2023年3月22日至3月31日的每周三或周五上午8:30-11:30,递交以下医疗设备的资料,逾期不候。

进一步的信息请供应 (略) 政府采 (略) (略) 网站,一旦所公示的医疗设备进入招标程序,请有意向参与投标的 (略) 联系。

序号

资产(项目)名称

数量

单价(万元)

预算金额(万元)

5

颈后路手术颅脑头架

1

6

6

7

下肢连续被动训练仪

1

9

9

20

无动力滑道

1

1

1

31

骨科电钻

1

5

5

35

心电血压监测仪

1

2

2

36

高频电刀

1

4

4

40

主动脉球囊反搏泵

1

60

60

41

脉搏血氧仪

2

1

2

47

血透用电子体重秤

1

2

2

(略) (略)

2023年3月17日

附件:

供应商推荐须知

为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性),递交资料一式一份(每个设备需单独制作材料递交),所递交的全套材料word电子档文件(纯文本文件)*@*63.com(文件名称格式:产品名称+公司名称),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间:2023年3月22日至3月31日的每周三或周五上午8:30-11:30逾期不候。联系电话:0591-*,联系地址: (略) (略) ( (略) 北环中路147号)1号楼10层阳光厅南侧,联系人:黄工或张工,其它时间未经预约恕不接待。

(1)设备说明一览表(推荐封面请写上推荐产品序号和名称、品牌、型号、成交价格、彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等);

(2)供应商的技术及售后服务承诺书;

(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致);

(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;

(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件;

(6)所推荐设备的相同 (略) 用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 内无客户的, (略) 份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。

    
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