原公告的投标文件提交截止时间：2023-09-28 09:30:00，更正为：2023-10-12 09:30:00。

原公告的开标时间：2023-09-28 09:30:00，更正为：2023-10-12 09:30:00。

一、技术参数要求“一、配置清单”

（一）以下内容：

更正为：

（二）以下内容：

更正为：

二、主要技术要求

（一）“1、脉动真空灭菌器：数量3台”：

1.删除“1.8.功率：≤100KW”。

2.删除“1.29.▲检测报告：卫生安全评价报告，电磁兼容报告，特种设备证，CE认证等”。

（二）“2、过氧化氢低温等离子灭菌器 数量1台”：

1.“▲2.33. (略) 灭菌要求：需有达芬奇机器人灭菌认证”，更正为：▲2.33. (略) 灭菌要求：可对达芬奇内窥镜进行灭菌。

2.删除“2.30.电磁兼容检测： (略) 级以上检测机构电磁兼容检测报告”。

3.“2.28.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。篮筐尺寸≥670x380x50mm”，更正为：2.28.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。

（三）“3、环氧*烷灭菌器：数量1台”：

1.以下内容：

更正为：

2.以下内容：

更正为：

3.删除以下内容：

4.以下内容：

更正为：

（四）“4、多舱式全自动清洗消毒器：数量1台”：

1.“▲4.36.认证要求：提供中国疾病预防控制中心出具的清洗消毒效果实验检测报告”，更正为：▲4.36.认证要求：提供第三方权威机构出具的清洗消毒效果实验检测报告。

2.“▲4.37.检测报告：能提供电磁兼容性报告及清洗机时间、温度、压力检测报告”，更正为：▲4.37.检测报告：能提供清洗机时间、温度、压力检测报告。

3.“4.13.计量泵：不锈钢泵体，流量最大900L/分钟”，更正为：4.13.循环泵：不锈钢泵体，流量最大900L/分钟。

4.“▲4.36.认证要求：提供中国疾病预防控制中心出具的清洗消毒效果实验检测报告”，更正为：▲4.36.认证要求：提供第三方权威机构出具的清洗消毒效果实验检测报告。

（五）“5、全自动清洗消毒器：数量2台”：

1.“▲5.21、节能：水耗量≤28L/步，提供第三方检测报告”，更正为：▲5.21、节能：水耗量≤28L/步。

2.删除“▲5.22、资质证件：提供同型号产品的卫生安全评价报告，清洗消毒效果检测报告，电磁兼容报告，电气安全报告”。

（六）“6、脉动真空清洗消毒器：数量1台”：

1.“▲6.26.认证报告:卫生安全评价报告；电气安全性能检测报告；EMC电磁兼容检验报告,疾控中心出具的清洗消毒效果监测报告”，更正为：▲6.26.检测报告：第三方权威机构出具的清洗消毒效果检测报告；

（七）“10、自动升降医用煮沸消毒器：数量2台”：

1.删除“▲10.7.资质证件：电磁兼容报告、卫生安全评价报告”。

（八）“11、全自动软式内镜消毒器：数量2台”：

1.“▲11.29、需要提供二类医疗器械注册证、注册检验报告、卫生安全评价报告、电气安全性能检测报告、电磁兼容报告以及分别提供中国疾病预防控制中心(或其它权威第三方机构)出具的产品与使用循环型消毒剂（戊二醛、邻苯二*醛、过氧*酸）的消毒效果检测报告”，更正为：

▲11.29、需要提供第三方权威机构出具的产品与使用循环型消毒剂（戊二醛、邻苯二*醛、过氧*酸）的消毒效果检测报告。

（九）“12、内镜清洗中心：数量3台”：

1.“▲12.2.台面、清洗槽、功能背板、干燥台：材质要求：采用ABS和亚克力复合高分子材料整体一次成型，原料厚度≥5MM，台面厚度≥50MM（高分子复合材料须根据医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5% H2SO4溶液中浸泡72小时无可视变化。提供国家药品监督管理局提供的检验报告）”，更正为：

▲12.2.台面、清洗槽、功能背板、干燥台：材质要求：采用ABS和亚克力复合高分子材料整体一次成型，原料厚度≥5MM，台面厚度≥50MM（高分子复合材料须根据医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5% H2SO4溶液中浸泡72小时无可视变化。提供第三方检验报告）。

（十）“13、牙科手机清洗消毒器：数量1台”：

1.“▲13.31.资质类文件：设备应具备卫生安全评价报告，消毒效果检测报告”，更正为：▲13.31.检测报告：提供消毒效果检测报告。

原招标文件与此更正文件不一致的，以此文件为准，更正后的招标文件已上传附件。

无

原公告的投标文件提交截止时间：2023-09-28 09:30:00，更正为：2023-10-12 09:30:00。

原公告的开标时间：2023-09-28 09:30:00，更正为：2023-10-12 09:30:00。

一、技术参数要求“一、配置清单”

（一）以下内容：

更正为：

（二）以下内容：

更正为：

二、主要技术要求

（一）“1、脉动真空灭菌器：数量3台”：

1.删除“1.8.功率：≤100KW”。

2.删除“1.29.▲检测报告：卫生安全评价报告，电磁兼容报告，特种设备证，CE认证等”。

（二）“2、过氧化氢低温等离子灭菌器 数量1台”：

1.“▲2.33. (略) 灭菌要求：需有达芬奇机器人灭菌认证”，更正为：▲2.33. (略) 灭菌要求：可对达芬奇内窥镜进行灭菌。

2.删除“2.30.电磁兼容检测： (略) 级以上检测机构电磁兼容检测报告”。

3.“2.28.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。篮筐尺寸≥670x380x50mm”，更正为：2.28.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。

（三）“3、环氧*烷灭菌器：数量1台”：

1.以下内容：

更正为：

2.以下内容：

更正为：

3.删除以下内容：

4.以下内容：

更正为：

（四）“4、多舱式全自动清洗消毒器：数量1台”：

1.“▲4.36.认证要求：提供中国疾病预防控制中心出具的清洗消毒效果实验检测报告”，更正为：▲4.36.认证要求：提供第三方权威机构出具的清洗消毒效果实验检测报告。

2.“▲4.37.检测报告：能提供电磁兼容性报告及清洗机时间、温度、压力检测报告”，更正为：▲4.37.检测报告：能提供清洗机时间、温度、压力检测报告。

3.“4.13.计量泵：不锈钢泵体，流量最大900L/分钟”，更正为：4.13.循环泵：不锈钢泵体，流量最大900L/分钟。

4.“▲4.36.认证要求：提供中国疾病预防控制中心出具的清洗消毒效果实验检测报告”，更正为：▲4.36.认证要求：提供第三方权威机构出具的清洗消毒效果实验检测报告。

（五）“5、全自动清洗消毒器：数量2台”：

1.“▲5.21、节能：水耗量≤28L/步，提供第三方检测报告”，更正为：▲5.21、节能：水耗量≤28L/步。

2.删除“▲5.22、资质证件：提供同型号产品的卫生安全评价报告，清洗消毒效果检测报告，电磁兼容报告，电气安全报告”。

（六）“6、脉动真空清洗消毒器：数量1台”：

1.“▲6.26.认证报告:卫生安全评价报告；电气安全性能检测报告；EMC电磁兼容检验报告,疾控中心出具的清洗消毒效果监测报告”，更正为：▲6.26.检测报告：第三方权威机构出具的清洗消毒效果检测报告；

（七）“10、自动升降医用煮沸消毒器：数量2台”：

1.删除“▲10.7.资质证件：电磁兼容报告、卫生安全评价报告”。

（八）“11、全自动软式内镜消毒器：数量2台”：

1.“▲11.29、需要提供二类医疗器械注册证、注册检验报告、卫生安全评价报告、电气安全性能检测报告、电磁兼容报告以及分别提供中国疾病预防控制中心(或其它权威第三方机构)出具的产品与使用循环型消毒剂（戊二醛、邻苯二*醛、过氧*酸）的消毒效果检测报告”，更正为：

▲11.29、需要提供第三方权威机构出具的产品与使用循环型消毒剂（戊二醛、邻苯二*醛、过氧*酸）的消毒效果检测报告。

（九）“12、内镜清洗中心：数量3台”：

1.“▲12.2.台面、清洗槽、功能背板、干燥台：材质要求：采用ABS和亚克力复合高分子材料整体一次成型，原料厚度≥5MM，台面厚度≥50MM（高分子复合材料须根据医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5% H2SO4溶液中浸泡72小时无可视变化。提供国家药品监督管理局提供的检验报告）”，更正为：

▲12.2.台面、清洗槽、功能背板、干燥台：材质要求：采用ABS和亚克力复合高分子材料整体一次成型，原料厚度≥5MM，台面厚度≥50MM（高分子复合材料须根据医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5% H2SO4溶液中浸泡72小时无可视变化。提供第三方检验报告）。

（十）“13、牙科手机清洗消毒器：数量1台”：

1.“▲13.31.资质类文件：设备应具备卫生安全评价报告，消毒效果检测报告”，更正为：▲13.31.检测报告：提供消毒效果检测报告。

原招标文件与此更正文件不一致的，以此文件为准，更正后的招标文件已上传附件。

无