原公告的获取采购文件结束日期：2023-09-22，更正为：2023-09-28。

原公告的响应文件提交截止时间：2023-09-28 10:00:00，更正为：2023-10-07 10:00:00。

原公告的开启时间：2023-09-28 10:00:00，更正为：2023-10-07 10:00:00。

第一章 竞争性磋商邀请
五、供应商参加本次政府采购活动应具备的条件 采购包1：“2、投标产品为医疗器械的（16项、17项、18项），须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）” 更正为“ 2、投标产品为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）”
第三章 磋商项目技术、服务、商务及其他要求
3.3技术要求 第18项 “医用工作服”更正为“工作服（白大褂）”。
第五章 磋商办法
5.3.2.2特殊资格审查：“2、投标产品为医疗器械的（16项、17项、18项），须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）” 更正为“ 2、投标产品为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）”
具体详见更正后的采购文件。

1、本项目计划备案号：*00509[2023]00116。

原公告的获取采购文件结束日期：2023-09-22，更正为：2023-09-28。

原公告的响应文件提交截止时间：2023-09-28 10:00:00，更正为：2023-10-07 10:00:00。

原公告的开启时间：2023-09-28 10:00:00，更正为：2023-10-07 10:00:00。

第一章 竞争性磋商邀请
五、供应商参加本次政府采购活动应具备的条件 采购包1：“2、投标产品为医疗器械的（16项、17项、18项），须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）” 更正为“ 2、投标产品为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）”
第三章 磋商项目技术、服务、商务及其他要求
3.3技术要求 第18项 “医用工作服”更正为“工作服（白大褂）”。
第五章 磋商办法
5.3.2.2特殊资格审查：“2、投标产品为医疗器械的（16项、17项、18项），须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）” 更正为“ 2、投标产品为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供复印件）”
具体详见更正后的采购文件。

1、本项目计划备案号：*00509[2023]00116。