原公告的采购项目编号：cznqcg*-017

原公告的采购项目名称： (略) (略) (略) 医疗设备（二期）采购 项目（核磁共振成像仪及维保、智能化影像中心）

首次公告日期：2023年9月18日

更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

更正内容：

一、本项目质疑内容回复意见如下：

质疑事项 1：★技术平台先进性

技术平台先进性：为保证技术先进性和前沿技术平台，各家需要提供Premier、Vida、El ition X Vitaleye、uMR 870 3.0T Magnet System平台高端磁共振(其他未提到的品牌提供对标相应的最高端磁共振），且此机型在 NMPA/CFDA 首次注册时间为2019年1月1日之后。

★1.12 磁体内径（患者检查孔道内径）大小≥70cm

事实依据：根据技术标评审细则：“标注★的为重要技术参数项，必须完全响应，否则按无效投标处理”，而能同时满足两项★号项参数的只有GE、飞利浦、西门子三家进口品牌，而联影uMR 870不能同时满足两项★号项，因此，此项参数对联影存在明显的针对性。建议修改。

修改意见：★技术平台先进性

★1.12 磁体内径（患者检查孔道内径）大小≥60cm

答复意见：为保证技术先进性和前沿技术平台，各厂家均需提供各自最新高端磁共振机型及平台。

该参数 (略) 场上各主流技术平台，并要求其他未提到的品牌提供对标相应的最高端磁共振即可，已经考虑到所有业界3.0T磁共振主流品牌。且不止3家满足该两项★号项，如佳能3.0T磁共振孔径71cm、西门子、GE及飞利浦3.0T磁共振孔径均为70cm，以及还有众多优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应提供高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低参数产品投标。故此质疑条款不予修改，执行原招标文件要求。

质疑事项 2：▲4.2射频功率≥37KW

事实依据：1、目前业内各家高端主流磁共振是双射频模式，射频功率是 2*18KW，若是单一射频发射模式，射频发射功率过大，会导致射频发射能量过多，MR成像时容易导致SAR值过高，容易灼伤患者；

2、该参数的设置，只有西门子 vida（37.5 KW）可以满足，不符合《招标法》要求潜在投标人满足三家的要求。

修改意见：▲4.2 射频功率≥ 2 * 18KW

答复意见：较大的射频功率可以增强图像对比度和分辨率，可以实现长时间功能性扫描、大范围扫描及肥胖病人扫描，避免遗漏病灶，提高病人流通量，同时高端磁共振设备会根据患者的体型、部位等因素自动调整射频功率，以确保图像质量的稳定性和患者的安全。该参数设置是高端3.0T磁共振的性能体现，为兼顾图像质量及患者安全性，标书对此有较高的参数要求，且业界至少有3家以上品牌能够满足，如联影公司（uMR870、uMR880等）为40KW、西门子全系3.0T磁共振为37.5KW以及众多优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应选择满足参数要求的高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低端产品投标。故此条款不予修改，按照招标文件要求执行。

质疑事项 3：▲4.10 单次扫描同时独立传输通道数≥ 64通道或无限制通道；

事实依据：主流3.0T磁共振的单次扫描独立传输通道数为48 通道，因此单次扫描独立传输通道数为48通道即可满足临床需求，建议修改。

修改意见：▲4.10单次扫描同时独立传输通道数≥ 48通道或无限制通道

答复意见：磁共振通道数是衡量磁共振档次的主要指标，磁共振射频通道数越多，就能够支持使用更高通道数的线圈，线圈的通道数越高，图像质量就越好。单次扫描同时独立传输通道数 ≥ 64 通道或无限制通道的参数设置为临床实际需求，且业内至少有3家以上品牌机型能够满足，如GE公司（Premier）为146通道，联影（uMR870、uMR880等）为72通道，佳能3.0T磁共振为128通道，飞利浦全系3.0T磁共振为无限制通道以及优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应选择满足参数要求的高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低端产品投标。故此条款不予修改，按照招标文件要求执行。

更正日期：2023年9月28日

此更正公告视同招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力。请各潜在供应商及时查看下载。给各潜在供应商带来不便，敬请谅解！如因供应商不及时查看，造成后果由供应商自行承担。

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 紫薇北路1235号

联系方式：*

名 称：安徽百 (略)

地 址： (略) 会峰西路72-12号

联系方式：*

项目联系人：梁军、王力

电　　 话：*、*

原公告的采购项目编号：cznqcg*-017

原公告的采购项目名称： (略) (略) (略) 医疗设备（二期）采购 项目（核磁共振成像仪及维保、智能化影像中心）

首次公告日期：2023年9月18日

更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

更正内容：

一、本项目质疑内容回复意见如下：

质疑事项 1：★技术平台先进性

技术平台先进性：为保证技术先进性和前沿技术平台，各家需要提供Premier、Vida、El ition X Vitaleye、uMR 870 3.0T Magnet System平台高端磁共振(其他未提到的品牌提供对标相应的最高端磁共振），且此机型在 NMPA/CFDA 首次注册时间为2019年1月1日之后。

★1.12 磁体内径（患者检查孔道内径）大小≥70cm

事实依据：根据技术标评审细则：“标注★的为重要技术参数项，必须完全响应，否则按无效投标处理”，而能同时满足两项★号项参数的只有GE、飞利浦、西门子三家进口品牌，而联影uMR 870不能同时满足两项★号项，因此，此项参数对联影存在明显的针对性。建议修改。

修改意见：★技术平台先进性

★1.12 磁体内径（患者检查孔道内径）大小≥60cm

答复意见：为保证技术先进性和前沿技术平台，各厂家均需提供各自最新高端磁共振机型及平台。

该参数 (略) 场上各主流技术平台，并要求其他未提到的品牌提供对标相应的最高端磁共振即可，已经考虑到所有业界3.0T磁共振主流品牌。且不止3家满足该两项★号项，如佳能3.0T磁共振孔径71cm、西门子、GE及飞利浦3.0T磁共振孔径均为70cm，以及还有众多优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应提供高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低参数产品投标。故此质疑条款不予修改，执行原招标文件要求。

质疑事项 2：▲4.2射频功率≥37KW

事实依据：1、目前业内各家高端主流磁共振是双射频模式，射频功率是 2*18KW，若是单一射频发射模式，射频发射功率过大，会导致射频发射能量过多，MR成像时容易导致SAR值过高，容易灼伤患者；

2、该参数的设置，只有西门子 vida（37.5 KW）可以满足，不符合《招标法》要求潜在投标人满足三家的要求。

修改意见：▲4.2 射频功率≥ 2 * 18KW

答复意见：较大的射频功率可以增强图像对比度和分辨率，可以实现长时间功能性扫描、大范围扫描及肥胖病人扫描，避免遗漏病灶，提高病人流通量，同时高端磁共振设备会根据患者的体型、部位等因素自动调整射频功率，以确保图像质量的稳定性和患者的安全。该参数设置是高端3.0T磁共振的性能体现，为兼顾图像质量及患者安全性，标书对此有较高的参数要求，且业界至少有3家以上品牌能够满足，如联影公司（uMR870、uMR880等）为40KW、西门子全系3.0T磁共振为37.5KW以及众多优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应选择满足参数要求的高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低端产品投标。故此条款不予修改，按照招标文件要求执行。

质疑事项 3：▲4.10 单次扫描同时独立传输通道数≥ 64通道或无限制通道；

事实依据：主流3.0T磁共振的单次扫描独立传输通道数为48 通道，因此单次扫描独立传输通道数为48通道即可满足临床需求，建议修改。

修改意见：▲4.10单次扫描同时独立传输通道数≥ 48通道或无限制通道

答复意见：磁共振通道数是衡量磁共振档次的主要指标，磁共振射频通道数越多，就能够支持使用更高通道数的线圈，线圈的通道数越高，图像质量就越好。单次扫描同时独立传输通道数 ≥ 64 通道或无限制通道的参数设置为临床实际需求，且业内至少有3家以上品牌机型能够满足，如GE公司（Premier）为146通道，联影（uMR870、uMR880等）为72通道，佳能3.0T磁共振为128通道，飞利浦全系3.0T磁共振为无限制通道以及优秀国产品牌如鑫高益、贝斯达等。即投标人应选择满足参数要求的高端产品机型参与投标竞争，不应要求采购人降低产品参数要求以满足低端产品投标。故此条款不予修改，按照招标文件要求执行。

更正日期：2023年9月28日

此更正公告视同招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力。请各潜在供应商及时查看下载。给各潜在供应商带来不便，敬请谅解！如因供应商不及时查看，造成后果由供应商自行承担。

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 紫薇北路1235号

联系方式：*

名 称：安徽百 (略)

地 址： (略) 会峰西路72-12号

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项目联系人：梁军、王力

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