基层卫生院设备购置工程项目(第三、五、六包重新招标）招标变更
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基层卫生院设备购置工程项目(第三、五、六包重新招标）招标变更
各供应商：
(略) (略) 设备购置工程项目(第三、五、 (略) ）（项目编号 (略) 区 点击查看>> A1），针对潜在供应商提出的疑问，现答疑如下：
第三包：
问题一. 3.双极射频控温热凝器中规定★12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证功能描述为准），这条参数带有明显的倾向性，原因为：1、这是 (略) 北琪的独有参数，目前国内有双极射频 (略) 家有北琪、安科和西洁（黄河），只有北琪一家在注册证体现了双极。各厂家的注册证的内容都不一样，注册证上不可能将每项参数都写进注册证；2、产品检验报告是国家认可 (略) 出具的，也是证明产品性能的有效证明文件；
建议修改为：★12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证或产品检验报告功能描述为准）。
答：修改为： 12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证或产品检验报告功能描述为准）。
问题二：关于项目名称： (略) 设备购置工程项目(第三、五、 (略) ）项目编号： (略) 区 点击查看>> A1，第三包中的“射频控温热凝器”的招标参数有明显排他性或具有独家倾向性，不符合《中华人民共和国政府采购法》的要求，损害我公 (略) 的权益，为体现公平竞争、公开、公正的平等原则， (略) 参数要求的建议。
12条标题“★12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证功能描述为准）”。
首先，这一项带星号，根据招标文件第三章第8项第5条“（5）对“★”条款未做出实质性响应或者发生重大偏离的”不满足这条就是“无效投标”。
根据招标文件第三章第9项第1条“（1）在投标截止时间结束后参加投标的供应商不足3家，符合采购文件规定条件的供应商不足3家或者对采购文件作实质性响应的供应商不足3家的；”招标活动出现这个情形，应当予以非标或者终止采购活动。因此， (略) 规则。
双极模式仅可减少治疗时间（从10分钟减少到8分钟，但同时手术风险也增加一倍）， (略) 家只有北琪一家可以满足。进口产品注册证在有效期的的也只有一家。符合 (略) (略) 一家，具有严重倾向性。
相同或类似功能的 (略) 家注册证的 (略) 差异的， (略) 家注册证上有文字显示就可以用 (略) 家。 (略) 家如果注册证上没写双极功能，就代表不具备双极功能了吗？注册证上如果把产品功能、全部特点、全部硬件参数、软件参数等等都写上去， (略) 参数这一项就没意义了。并且，注册证上性能组成这一项都是简单的介绍产品， (略) 做上去也是不可能的。
建议取消第12条。
(略) 述，请贵方本着公平、公正、透明、真实的原则，给我们提供一个合理的投标环境。谢谢！
答：修改为： 12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证或产品检验报告功能描述为准）。
问题三：彩超
2.1脉冲反向谐波复合成像、空间复合成像、斑点抑制、连续动态聚焦成像技术、超宽频多变频探头、二维、彩色、多普勒独立变频技术，主机具备两个标准电子探头接口（非转接口）和一个多普勒探头接口。
建议修改为：主机具备一个标准电子探头接口
2.3血流数字滤波、 (略) 理、大角度波束偏转、TMI组织匹配成像、TDI组织成像，主机≥1个标准电子探头接口（非转接口）
建议修改为：删除“大角度波束偏转”
15.6系统动态范围≥210dB
建议修改为：系统动态范围≥100dB
以上三条参数是意大利某进口品牌独家参数，具有明显的倾向性，排他性太强，达不到三家， (略) 的规定。
答：彩超参数调整为：
技术参数规格
（一）货物名称
全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统
（二）产品用途说明
2.1用途: 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,直肠介入性超声等全身应用
★2.2要求:因设备使用环境需要，所投机型为金属外壳。
（三）主要规格及系统概述：
3.1彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
3.1.1 二 (略) 件
3.1.2 频谱多谱勒显示及分析系统
3.1.3 彩色多谱勒 (略) 件
3.1.4 多谱勒能量图，包括速度图和方向能量图
3.1.5 B-Steer 二维角度独立偏转技术
3.1.6 组织谐波成像
3.1.7 凸阵扩展成像技术
3.1.8 回声信号 (略) 理（要求支持动态范围、频谱基线、 (略) 理）
3.1.9 具有空间复合成像技术
3.1.10 二维和彩色多谱勒双幅实时显示
3.1.11 (略) 部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞10倍)
3.1.12 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式，
3.1.13双探头图像同屏对比显示
★3.1.14 可选配穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，同时支持增强平面多角度可调，并具备实时图像状态下最佳穿刺角度的图标指示，方便穿刺引导
3.1.15 支持一键自动优化（包括应用于二维、COLOR、PW）
3.2测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)
3.2.1 一般测量
3.2.2 产科测量
3.2.3 妇科测量包
3.2.4 小器官测量包
3.2.5 腹部测量包
3.2.6 心脏测量包
3.2.7 外周血管血流测量分析报告功能
3.2.8 IMT 血管内中膜自动测量软件包
3.2.9 CW 连续多普勒成像单元
3.3 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
直接一键存储至硬盘，无需格式转换； (略) 格硬盘直接存储；突然关机或未结束检查关机资料不丢失。
3.4 参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发
3.5 输入/输出信号:
3.5.1 输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频
3.5.2 输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频
3.5.3 支持数据无线传输
3.5.4 支持远程桌面控制
3.5.5 支持无线鼠标遥控
支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换
3.6 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥200G
（四）技术参数及要求
4.1 系统通用功能
★4.1.1 监视器:≥15吋高清晰、医用专业彩色液晶显示器；在正常工作状态下，显示器与水平摆放的操作面板角度单轴调节，俯仰角0—+160°可调, 整机重量≤7kg（含锂电池），厚度≤10CM
4.1.2 标配探头个数:2个（腹部，心脏）
4.1.3支持用户自定义按键数量≥6个
4.2 探头规格
★4.2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频; TGC≥8段，侧向增益补偿LGC≥2段
4.2.2 B/D兼用: 腹部凸阵:B/PW/Color
心脏相控阵:B/PW/ Color
4.2.3 穿刺导向: 所有探头可选配穿刺导向装置
4.3 最大扫描深度≥300mm
4.4 体位标记：≥120种，可以自定义注释
4.5 扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒
（五）彩色多普勒：
5.1 多普勒频率≥2段可视可独立调节
5.2 B/Color双幅实时显示（二维和彩色模式分左右双屏同时实时显示）
5.3 扫描帧率最大帧频≥340帧／秒
5.4 彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示）
（六）频谱多普勒：
6.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）
6.2 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm
6.3 多普勒取样音可开关，音量大小可调
（七）测量和分析：
7.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）
7.2 外周血管专用测量及分析
7.3 妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
7.4 多普勒测量及分析（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
7.5 频谱自动描记测量
（八）外设接口
8.1 2个USB2.0接口
8.2 三探头扩展器
8.3 超声专用台车
第五包眼科A/B超
目前全球A/B超品牌中只有法国光 (略) 日本尼德克具有角膜侧厚功能，而且也是每个品牌只有一个型号有此功能，所以这项参数不能满足三家，不符合政府采购的要求。测量范围最大值1200微米，临床使用中也没有实际意义，建议去掉星号，改为“测量范围最大值1000微米.”
扫描角度60°目前主流品牌中，除了日本尼德克的扫描角度为60°，其余各主流品牌均为50度左右，故本条本条是唯一性参数，指向性太强，建议改为扫描角度50°。
★最小人工晶体计算度数：0.01D。在做白内障手术时，计算度数的递减值一般为5D，最小的递减值也不会超过1D，所以这条规定没有任何的实际意义， 只是某一品牌的特殊参数，具有明显的倾向性，故建议取消本条，或改为★最小人工晶体计算度数：0.5D.
答：招标文件要求不变。
本项目答疑期为2015年12月25日-12月31日，各投标供应商若对本答疑及变更文件存在质疑，请在答疑期内将质疑书以书面形式送至采购人或采购代理机构。
联系方式：
采购人： 联 系 人：樊院长 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) 区王台镇王台路
代理机构： 联 系 人：王峰、王露露 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) A座13F
注： (略) 内容不一致的地方，以本公告内容为准，其他不变。
(略) (略)
* 8日
各供应商：
(略) (略) 设备购置工程项目(第三、五、 (略) ）（项目编号 (略) 区 点击查看>> A1），针对潜在供应商提出的疑问，现答疑如下：
第三包：
问题一. 3.双极射频控温热凝器中规定★12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证功能描述为准），这条参数带有明显的倾向性，原因为：1、这是 (略) 北琪的独有参数，目前国内有双极射频 (略) 家有北琪、安科和西洁（黄河），只有北琪一家在注册证体现了双极。各厂家的注册证的内容都不一样，注册证上不可能将每项参数都写进注册证；2、产品检验报告是国家认可 (略) 出具的，也是证明产品性能的有效证明文件；
建议修改为：★12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证或产品检验报告功能描述为准）。
答：修改为： 12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证或产品检验报告功能描述为准）。
问题二：关于项目名称： (略) 设备购置工程项目(第三、五、 (略) ）项目编号： (略) 区 点击查看>> A1，第三包中的“射频控温热凝器”的招标参数有明显排他性或具有独家倾向性，不符合《中华人民共和国政府采购法》的要求，损害我公 (略) 的权益，为体现公平竞争、公开、公正的平等原则， (略) 参数要求的建议。
12条标题“★12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证功能描述为准）”。
首先，这一项带星号，根据招标文件第三章第8项第5条“（5）对“★”条款未做出实质性响应或者发生重大偏离的”不满足这条就是“无效投标”。
根据招标文件第三章第9项第1条“（1）在投标截止时间结束后参加投标的供应商不足3家，符合采购文件规定条件的供应商不足3家或者对采购文件作实质性响应的供应商不足3家的；”招标活动出现这个情形，应当予以非标或者终止采购活动。因此， (略) 规则。
双极模式仅可减少治疗时间（从10分钟减少到8分钟，但同时手术风险也增加一倍）， (略) 家只有北琪一家可以满足。进口产品注册证在有效期的的也只有一家。符合 (略) (略) 一家，具有严重倾向性。
相同或类似功能的 (略) 家注册证的 (略) 差异的， (略) 家注册证上有文字显示就可以用 (略) 家。 (略) 家如果注册证上没写双极功能，就代表不具备双极功能了吗？注册证上如果把产品功能、全部特点、全部硬件参数、软件参数等等都写上去， (略) 参数这一项就没意义了。并且，注册证上性能组成这一项都是简单的介绍产品， (略) 做上去也是不可能的。
建议取消第12条。
(略) 述，请贵方本着公平、公正、透明、真实的原则，给我们提供一个合理的投标环境。谢谢！
答：修改为： 12、双极射频功能：（双极功能以医疗器械注册证或产品检验报告功能描述为准）。
问题三：彩超
2.1脉冲反向谐波复合成像、空间复合成像、斑点抑制、连续动态聚焦成像技术、超宽频多变频探头、二维、彩色、多普勒独立变频技术，主机具备两个标准电子探头接口（非转接口）和一个多普勒探头接口。
建议修改为：主机具备一个标准电子探头接口
2.3血流数字滤波、 (略) 理、大角度波束偏转、TMI组织匹配成像、TDI组织成像，主机≥1个标准电子探头接口（非转接口）
建议修改为：删除“大角度波束偏转”
15.6系统动态范围≥210dB
建议修改为：系统动态范围≥100dB
以上三条参数是意大利某进口品牌独家参数，具有明显的倾向性，排他性太强，达不到三家， (略) 的规定。
答：彩超参数调整为：
技术参数规格
（一）货物名称
全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统
（二）产品用途说明
2.1用途: 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,直肠介入性超声等全身应用
★2.2要求:因设备使用环境需要，所投机型为金属外壳。
（三）主要规格及系统概述：
3.1彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
3.1.1 二 (略) 件
3.1.2 频谱多谱勒显示及分析系统
3.1.3 彩色多谱勒 (略) 件
3.1.4 多谱勒能量图，包括速度图和方向能量图
3.1.5 B-Steer 二维角度独立偏转技术
3.1.6 组织谐波成像
3.1.7 凸阵扩展成像技术
3.1.8 回声信号 (略) 理（要求支持动态范围、频谱基线、 (略) 理）
3.1.9 具有空间复合成像技术
3.1.10 二维和彩色多谱勒双幅实时显示
3.1.11 (略) 部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞10倍)
3.1.12 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式，
3.1.13双探头图像同屏对比显示
★3.1.14 可选配穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，同时支持增强平面多角度可调，并具备实时图像状态下最佳穿刺角度的图标指示，方便穿刺引导
3.1.15 支持一键自动优化（包括应用于二维、COLOR、PW）
3.2测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)
3.2.1 一般测量
3.2.2 产科测量
3.2.3 妇科测量包
3.2.4 小器官测量包
3.2.5 腹部测量包
3.2.6 心脏测量包
3.2.7 外周血管血流测量分析报告功能
3.2.8 IMT 血管内中膜自动测量软件包
3.2.9 CW 连续多普勒成像单元
3.3 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
直接一键存储至硬盘，无需格式转换； (略) 格硬盘直接存储；突然关机或未结束检查关机资料不丢失。
3.4 参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发
3.5 输入/输出信号:
3.5.1 输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频
3.5.2 输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频
3.5.3 支持数据无线传输
3.5.4 支持远程桌面控制
3.5.5 支持无线鼠标遥控
支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换
3.6 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥200G
（四）技术参数及要求
4.1 系统通用功能
★4.1.1 监视器:≥15吋高清晰、医用专业彩色液晶显示器；在正常工作状态下，显示器与水平摆放的操作面板角度单轴调节，俯仰角0—+160°可调, 整机重量≤7kg（含锂电池），厚度≤10CM
4.1.2 标配探头个数:2个（腹部，心脏）
4.1.3支持用户自定义按键数量≥6个
4.2 探头规格
★4.2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频; TGC≥8段，侧向增益补偿LGC≥2段
4.2.2 B/D兼用: 腹部凸阵:B/PW/Color
心脏相控阵:B/PW/ Color
4.2.3 穿刺导向: 所有探头可选配穿刺导向装置
4.3 最大扫描深度≥300mm
4.4 体位标记：≥120种，可以自定义注释
4.5 扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒
（五）彩色多普勒：
5.1 多普勒频率≥2段可视可独立调节
5.2 B/Color双幅实时显示（二维和彩色模式分左右双屏同时实时显示）
5.3 扫描帧率最大帧频≥340帧／秒
5.4 彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示）
（六）频谱多普勒：
6.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）
6.2 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm
6.3 多普勒取样音可开关，音量大小可调
（七）测量和分析：
7.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）
7.2 外周血管专用测量及分析
7.3 妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
7.4 多普勒测量及分析（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
7.5 频谱自动描记测量
（八）外设接口
8.1 2个USB2.0接口
8.2 三探头扩展器
8.3 超声专用台车
第五包眼科A/B超
目前全球A/B超品牌中只有法国光 (略) 日本尼德克具有角膜侧厚功能，而且也是每个品牌只有一个型号有此功能，所以这项参数不能满足三家，不符合政府采购的要求。测量范围最大值1200微米，临床使用中也没有实际意义，建议去掉星号，改为“测量范围最大值1000微米.”
扫描角度60°目前主流品牌中，除了日本尼德克的扫描角度为60°，其余各主流品牌均为50度左右，故本条本条是唯一性参数，指向性太强，建议改为扫描角度50°。
★最小人工晶体计算度数：0.01D。在做白内障手术时，计算度数的递减值一般为5D，最小的递减值也不会超过1D，所以这条规定没有任何的实际意义， 只是某一品牌的特殊参数，具有明显的倾向性，故建议取消本条，或改为★最小人工晶体计算度数：0.5D.
答：招标文件要求不变。
本项目答疑期为2015年12月25日-12月31日，各投标供应商若对本答疑及变更文件存在质疑，请在答疑期内将质疑书以书面形式送至采购人或采购代理机构。
联系方式：
采购人： 联 系 人：樊院长 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) 区王台镇王台路
代理机构： 联 系 人：王峰、王露露 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) A座13F
注： (略) 内容不一致的地方，以本公告内容为准，其他不变。
(略) (略)
* 8日
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