进口产品专家组论证意见公示

 采购人（盖章）

  (略)

 
拟采购产品名称

 高档彩色多普勒超声诊断系统、 C型臂 X 线数字血管造影系统

 
申请

 

理由

 √ 1．中国境内无法获取；□2．无法以合理的商业条件获取； □ 3．其他

 
政府采 购进口

 

产品论

 

证专家

 

名单

 姓名

 性别

 

 

 职称

 学历专业和现从事的工作

 

 

 
彭克军

 男

 副教授

 医疗 / (略)

 
刘 (略)

 男

 副主任医师

 医疗 / (略) (略)

 
李远建

 女

 主任医师

 医疗 / (略) 市 (略)

 
唐平

 女

 主任医师

 医疗 / (略) (略)

 
张弛

 男

 律师

 法律 / (略) 广 (略)

 
拟采购

 

清单

 序号

 产品名称

 机电产品

 

（是或否）

 法律专家意见(限制/其他)

 专家组建议（建议采购/建议不采购）

 
1

 高档彩色多普勒超声诊断系统

 是

 其他

 建议采购

 
2

 C型臂 X 线数字血管造影系统

 是

 其他

 建议采购

 
专家论

 

证意见

 1.高档彩色多普勒超声诊断系统

 

彩色多普勒超声诊断系统主要用于心脏、小血管及外周血管超声诊断，解决急剧增大的临床及患者检查需要。为提高诊断准确率，保证医疗安全，设备应具备优秀的超声硬件技术平台 ， 其指标需配高端主机平台及探头，打 (略) 理技术，可调动范围≥ 2 50dB才能满足采购单位在临床检查上提高发现早期微小病变的能力，降低漏诊率、误诊率的要求，以及开展新技术（如造影、肥胖病人成像、深部血管成像等）的需求。

 

可视可调动态范围≥2 5 0dB，且≤2dB可调，具有频率复合成像技术，显示深度≥32cm，尤其应可升级心肌应变分析、负荷超声心动图、超声弹性成像、四维超声成像等先进技术。目前国内彩超可视可调动态范围仅 点击查看>> dB，且只能3-5dB调节，细节表现不够，影响细微病变检测准确率；不具备频率复合成像技术，对肥胖、老年患者图像穿透力不足，容易出现漏诊和误诊，影响诊断准确性；无法升级心肌应变分析、负荷超声心动图、超声弹性成像等技术，无法满足临床高标准要求。尤其国产彩超四维技术平台低、功能简单，可能造成误诊等医疗风险。目前国外同类产品品质稳定，图像质量高，具有频率复合成像技术，可视可调动态范围≥2 5 0dB，且≤2dB可调，更可升级心肌应变分析、负荷超声心动图、超声弹性成像、四维超声成像等领先技术， (略) 的检查范围，提高准确性。

 

且此设备不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

 

2.C型臂X线数字血管造影系统

 

C臂X线机 应具备如下功能要求：针对关节、四肢外科而设计，有可操纵性强、超精细低剂量荧光成像和自动化调节等特点，能随时为任何患者提供最佳图像。

 

此进口产品具有以下独家特点：1、图像：超精细的细节成像，具有高级成像自动化功能，可以对金属、噪声、运动和 (略) 补偿和调整。国产产品图像相对模糊，细节抓不清楚 ； 2、灵活性：高度灵活，进口C臂平板显示器可以旋转和定位，方 (略) 位。C型臂能随你而动-毫不费力地从 (略) 再移到横向视角-得到你需要的精确角度。无论C型臂定位在哪里，在你准备移动它之前，它都能保持在那个位置。极大地方便了医生和患者，改善了各类四肢手术中的可视性。国产产品不够灵活，角度单一 ； 3、定位方便，机器可顺滑的锁定任何角度 ； 4、自适应降噪和运动减轻，在手术中自 (略) 调整，形成清晰的图像，消除了模糊或失真 ； 5、自动剂量控制，软件能自动调整最佳图像品质的剂量，尽量减少四肢的X射线曝露，是放射剂量最小的C臂X光机，国产产品放射剂量较大 ； 6、最高可视化的最小焦点，提供0.045 mm焦点，国产C臂图像清晰度和细节不能满足临床工作需要 ； 7、移动方便，平板显示器很容易向下折叠，因此操作人员可以安全地将系统从一间手术室搬到另一间手术室，或从一间检查室搬到另一间检查室。而国产C臂相对厚重，移动不方便，占用空间大 。

 

(略) 述，只有进口C臂才能满足实际工作目标的要求，否则会造成效率低，放射剂量大，操作繁琐，浪费工作人员，从而影响工作效率。 (略) 调查了解到，目前国内产品不能满足此类工作需要，特申请购买进口产品。

 

且此设备不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

 

以上设备，不属于国家规定的禁止或限制进口产品目录中，建议采购进口产品。

 
其他事项

 相关单位和个人对专家组论证有异议的 。 可以字本公示发出之日起3个工作日内（ 2016 　年 1 月 6 日－ 2016 年 1 月 8 日），填写《进口产分别品公示反馈意见》，并报送采 (略) 门。

 

采 购 人：联系人： 张老师 电话： 028- 点击查看>>

 

 

 

 



 
进口产品专家组论证意见公示

 采购人（盖章）

  (略)

 
拟采购产品名称

 高档彩色多普勒超声诊断系统、 C型臂 X 线数字血管造影系统

 
申请

 

理由

 √ 1．中国境内无法获取；□2．无法以合理的商业条件获取； □ 3．其他

 
政府采 购进口

 

产品论

 

证专家

 

名单

 姓名

 性别

 

 

 职称

 学历专业和现从事的工作

 

 

 
彭克军

 男

 副教授

 医疗 / (略)

 
刘 (略)

 男

 副主任医师

 医疗 / (略) (略)

 
李远建

 女

 主任医师

 医疗 / (略) 市 (略)

 
唐平

 女

 主任医师

 医疗 / (略) (略)

 
张弛

 男

 律师

 法律 / (略) 广 (略)

 
拟采购

 

清单

 序号

 产品名称

 机电产品

 

（是或否）

 法律专家意见(限制/其他)

 专家组建议（建议采购/建议不采购）

 
1

 高档彩色多普勒超声诊断系统

 是

 其他

 建议采购

 
2

 C型臂 X 线数字血管造影系统

 是

 其他

 建议采购

 
专家论

 

证意见

 1.高档彩色多普勒超声诊断系统

 

彩色多普勒超声诊断系统主要用于心脏、小血管及外周血管超声诊断，解决急剧增大的临床及患者检查需要。为提高诊断准确率，保证医疗安全，设备应具备优秀的超声硬件技术平台 ， 其指标需配高端主机平台及探头，打 (略) 理技术，可调动范围≥ 2 50dB才能满足采购单位在临床检查上提高发现早期微小病变的能力，降低漏诊率、误诊率的要求，以及开展新技术（如造影、肥胖病人成像、深部血管成像等）的需求。

 

可视可调动态范围≥2 5 0dB，且≤2dB可调，具有频率复合成像技术，显示深度≥32cm，尤其应可升级心肌应变分析、负荷超声心动图、超声弹性成像、四维超声成像等先进技术。目前国内彩超可视可调动态范围仅 点击查看>> dB，且只能3-5dB调节，细节表现不够，影响细微病变检测准确率；不具备频率复合成像技术，对肥胖、老年患者图像穿透力不足，容易出现漏诊和误诊，影响诊断准确性；无法升级心肌应变分析、负荷超声心动图、超声弹性成像等技术，无法满足临床高标准要求。尤其国产彩超四维技术平台低、功能简单，可能造成误诊等医疗风险。目前国外同类产品品质稳定，图像质量高，具有频率复合成像技术，可视可调动态范围≥2 5 0dB，且≤2dB可调，更可升级心肌应变分析、负荷超声心动图、超声弹性成像、四维超声成像等领先技术， (略) 的检查范围，提高准确性。

 

且此设备不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

 

2.C型臂X线数字血管造影系统

 

C臂X线机 应具备如下功能要求：针对关节、四肢外科而设计，有可操纵性强、超精细低剂量荧光成像和自动化调节等特点，能随时为任何患者提供最佳图像。

 

此进口产品具有以下独家特点：1、图像：超精细的细节成像，具有高级成像自动化功能，可以对金属、噪声、运动和 (略) 补偿和调整。国产产品图像相对模糊，细节抓不清楚 ； 2、灵活性：高度灵活，进口C臂平板显示器可以旋转和定位，方 (略) 位。C型臂能随你而动-毫不费力地从 (略) 再移到横向视角-得到你需要的精确角度。无论C型臂定位在哪里，在你准备移动它之前，它都能保持在那个位置。极大地方便了医生和患者，改善了各类四肢手术中的可视性。国产产品不够灵活，角度单一 ； 3、定位方便，机器可顺滑的锁定任何角度 ； 4、自适应降噪和运动减轻，在手术中自 (略) 调整，形成清晰的图像，消除了模糊或失真 ； 5、自动剂量控制，软件能自动调整最佳图像品质的剂量，尽量减少四肢的X射线曝露，是放射剂量最小的C臂X光机，国产产品放射剂量较大 ； 6、最高可视化的最小焦点，提供0.045 mm焦点，国产C臂图像清晰度和细节不能满足临床工作需要 ； 7、移动方便，平板显示器很容易向下折叠，因此操作人员可以安全地将系统从一间手术室搬到另一间手术室，或从一间检查室搬到另一间检查室。而国产C臂相对厚重，移动不方便，占用空间大 。

 

(略) 述，只有进口C臂才能满足实际工作目标的要求，否则会造成效率低，放射剂量大，操作繁琐，浪费工作人员，从而影响工作效率。 (略) 调查了解到，目前国内产品不能满足此类工作需要，特申请购买进口产品。

 

且此设备不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

 

以上设备，不属于国家规定的禁止或限制进口产品目录中，建议采购进口产品。

 
其他事项

 相关单位和个人对专家组论证有异议的 。 可以字本公示发出之日起3个工作日内（ 2016 　年 1 月 6 日－ 2016 年 1 月 8 日），填写《进口产分别品公示反馈意见》，并报送采 (略) 门。

 

采 购 人：联系人： 张老师 电话： 028- 点击查看>>

 

 

 

 

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