一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：ZXCS-2023-075号　　　　　　

原公告的采购项目名称： (略) 中心血站智能配平仪采购项目竞争性磋商采购公告　　　　　　

首次公告日期：2023年10月17日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

更正事项：

• 第一章 磋商邀请 五、供应商资格要求 （三）本项目的特定资格要求 “1、供应商为生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2、报价产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。3、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；4、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

现更正为：

“1、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；

2、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

• 第三章 供应商资格条件要求 （三）本项目的特定资格要求“1、供应商为生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2、报价产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。3、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；4、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

现更正为：

“1、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；

2、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

• 第四章 供应商资格证明材料 “7.1供应商为生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
• 7.2响应产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（均为复印件）；”

现更正为：

“删除本部分内容”

• 第一章 磋商邀请 七、递交响应文件截止时间：2023年10月30日10:30:00（北京时间）

现更正为：

递交响应文件截止时间：2023年11月6日13:00:00（北京时间）

• 第一章 磋商邀请 九、响应文件开启时间：2023年10月30日10:30:00（北京时间）在磋商地点开启。

现更正为：

响应文件开启时间：2023年11月6日13:00:00（北京时间）在磋商地点开启。

• 其他内容不变。

更正日期：2023年10月24日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 中心血站　　　　　

地址： (略) 船山区西山北路274号　　　　　　　　

联系方式：王老师，0825-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：中讯 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 金牛区一环路北一段99号环球广场1栋26层13号　　　　　　　　　　　　

联系方式：达小玉，028-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：达小玉

电　话：　　028-*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：ZXCS-2023-075号　　　　　　

原公告的采购项目名称： (略) 中心血站智能配平仪采购项目竞争性磋商采购公告　　　　　　

首次公告日期：2023年10月17日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

更正事项：

• 第一章 磋商邀请 五、供应商资格要求 （三）本项目的特定资格要求 “1、供应商为生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2、报价产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。3、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；4、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

现更正为：

“1、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；

2、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

• 第三章 供应商资格条件要求 （三）本项目的特定资格要求“1、供应商为生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2、报价产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。3、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；4、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

现更正为：

“1、按照本项目竞争性磋商文件的规定获取了竞争性磋商文件；

2、本次竞争性磋商不接受联合体参与采购活动。”

• 第四章 供应商资格证明材料 “7.1供应商为生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
• 7.2响应产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（均为复印件）；”

现更正为：

“删除本部分内容”

• 第一章 磋商邀请 七、递交响应文件截止时间：2023年10月30日10:30:00（北京时间）

现更正为：

递交响应文件截止时间：2023年11月6日13:00:00（北京时间）

• 第一章 磋商邀请 九、响应文件开启时间：2023年10月30日10:30:00（北京时间）在磋商地点开启。

现更正为：

响应文件开启时间：2023年11月6日13:00:00（北京时间）在磋商地点开启。

• 其他内容不变。

更正日期：2023年10月24日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 中心血站　　　　　

地址： (略) 船山区西山北路274号　　　　　　　　

联系方式：王老师，0825-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：中讯 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 金牛区一环路北一段99号环球广场1栋26层13号　　　　　　　　　　　　

联系方式：达小玉，028-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：达小玉

电　话：　　028-*