一、项目基本情况

1.原公告的采购项目编号：豫财招标采购-2023-965

2.原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心2023年艾滋病防治重大传染病采购项目

3.首次公告日期：2023年10月18日

4. 原投标截止时间(投标文件递交截止时间)：2023年11月09日上午09时00分（北京时间）

二、更正信息

1、更正事项：□采购公告 □采购文件

2、原文件获取时间：2023年10月20日至2023年10月27日每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59

文件获取截止时间变更为：2023年10月27日（北京时间）

3、原开标时间：2023年11月09日9点00分（北京时间）

开标时间变更为：2023年11月09日9点00分（北京时间）

4、原采购信息内容：

招标文件第一章特定资格要求：“……，包9投标人为生产厂家的，应具有投标产品的医疗器械注册证（或备案证）和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证（或备案证）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。包10、包11和包12 投标人为生产厂家的，应具有投标产品备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。”

变更为“……，包9投标人为生产厂家的，应具有投标产品的医疗器械注册证（或备案证）和医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证（或备案证）、医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）。包10、包11和包12 投标人为生产厂家的，应具有投标产品备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）和医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；投标人为经销商的，须提供所投产品的备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）、医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）”；

招标文件第42页技术指标包7：*型肝炎病毒(HCV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)第13条“认证文件：提供国家规定的二类（核酸提取）及三类（核酸扩增）医疗器械注册证。”
变更为：“13.认证文件：提供国家规定的一类备案凭证或二类（核酸提取）及三类（核酸扩增）医疗器械注册证。”

招标文件第48页技术指标包 包11：酶标仪及洗板机之酶标仪第8条“ 测试速度：≤96孔/3秒，需要提供检测报告证明文件”

变更为“*8、测试速度：每96孔板单波长检测速度不超过3秒 ”

5、更正日期：2023年10月26日（北京时间）

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1. 采 购 人： (略) 疾病预防控制中心

地址： (略) 农业南路105号

联系人：郑弘毅

联系电话：0371-*

2.采购代理机构信息

名 称：河南 (略)

地 址： (略) 金水区纬四路13号

联系人：张中平

联系方式：0371-*

3.项目联系方式

项目联系人：张中平

联系方式：0371-*

一、项目基本情况

1.原公告的采购项目编号：豫财招标采购-2023-965

2.原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心2023年艾滋病防治重大传染病采购项目

3.首次公告日期：2023年10月18日

4. 原投标截止时间(投标文件递交截止时间)：2023年11月09日上午09时00分（北京时间）

二、更正信息

1、更正事项：□采购公告 □采购文件

2、原文件获取时间：2023年10月20日至2023年10月27日每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59

文件获取截止时间变更为：2023年10月27日（北京时间）

3、原开标时间：2023年11月09日9点00分（北京时间）

开标时间变更为：2023年11月09日9点00分（北京时间）

4、原采购信息内容：

招标文件第一章特定资格要求：“……，包9投标人为生产厂家的，应具有投标产品的医疗器械注册证（或备案证）和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证（或备案证）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。包10、包11和包12 投标人为生产厂家的，应具有投标产品备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。”

变更为“……，包9投标人为生产厂家的，应具有投标产品的医疗器械注册证（或备案证）和医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证（或备案证）、医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）。包10、包11和包12 投标人为生产厂家的，应具有投标产品备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）和医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；投标人为经销商的，须提供所投产品的备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）、医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）”；

招标文件第42页技术指标包7：*型肝炎病毒(HCV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)第13条“认证文件：提供国家规定的二类（核酸提取）及三类（核酸扩增）医疗器械注册证。”
变更为：“13.认证文件：提供国家规定的一类备案凭证或二类（核酸提取）及三类（核酸扩增）医疗器械注册证。”

招标文件第48页技术指标包 包11：酶标仪及洗板机之酶标仪第8条“ 测试速度：≤96孔/3秒，需要提供检测报告证明文件”

变更为“*8、测试速度：每96孔板单波长检测速度不超过3秒 ”

5、更正日期：2023年10月26日（北京时间）

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1. 采 购 人： (略) 疾病预防控制中心

地址： (略) 农业南路105号

联系人：郑弘毅

联系电话：0371-*

2.采购代理机构信息

名 称：河南 (略)

地 址： (略) 金水区纬四路13号

联系人：张中平

联系方式：0371-*

3.项目联系方式

项目联系人：张中平

联系方式：0371-*